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Basisdaten 1,3-Dihydroxyacetone |
Produkt-Name: | 1,3-Dihydroxyacetone |
Synonyme: | PROPANE-1,3-DIOL-2-ONE; 1,3-dihydroxy-2-propanon; Keton 1,3-Dihydroxydimethyl; 1,3-Dihydroxypropanone; Aliphatisches Keton; Chromelin; Dihyxal; Ketochromin |
CAS: | 96-26-4 |
MF: | C3H6O3 |
MW: | 90,08 |
EINECS: | 202-494-5 |
Produkt-Kategorien: | Pharmazeutische Vermittler; Imidazole; 96-26-4; bc0001 |
Mol File: | 96-26-4.mol |
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chemische Eigenschaften 1,3-Dihydroxyacetone |
Schmelzpunkt | 75-80 °C |
Siedepunkt | 107.25°C (grobe Schätzung) |
Dichte | 1,1385 (grobe Schätzung) |
Dampfdruck | 0.002-0.33Pa an 20-50℃ |
Brechungskoeffizient | 1,4540 (Schätzung) |
FEMA | 4033 | DIHYDROXYACETONE |
Speichertemp. | Speicher an +2°C zu +8°C. |
Löslichkeit | >112,4 mg/ml in DMSO; >5.09 mg/ml in EtOH mit Ultraschall |
Form | Pulver |
pka | 12.45±0.10 (vorausgesagt) |
Farbe | Weiß |
Geruch | bei 100.00%. mit Pfefferminzaroma |
Geruch-Art | mit Pfefferminzaroma |
Wasserlöslichkeit | >250 g/l (ºC 20) |
Jecfa-Zahl | 1716 |
Stabilität: | Stall. Brennstoff. Hygroskopisch. |
LogP | -1,95 an 20℃ |
Oberflächenspannung | 68.85mN/m an 1g/L und an 20℃ |
CAS DataBase Reference | 96-26-4 (CAS DataBase Reference) |
NIST-Chemie-Hinweis | 2-Propanone, 1,3 Dihydroxy- (96-26-4) |
EPA-Substanz-Register-System | 2-Propanone, 1,3 Dihydroxy- (96-26-4) |
Sicherheitshinweise |
Sicherheits-Aussagen | 24/25 |
HS-Code | 29141900 |
Gefahrstoff-Daten | 96-26-4 (Gefahrstoff-Daten) |
Giftigkeit | CHROMELIN? DIHYDROXYACETONE? 1,3DIHYDROXYACETONE? 1,3-DIHYDROXYPROPANONE? DIHYXAL? NSC-24343? OTAN? OXATONE? SOLEAL? 2PROPANONE, 1,3-DIHYDROXY-? TRIULOSE? VITICOLOR |
Verwendung 1,3-Dihydroxyacetone und Synthese |
Chemische Eigenschaften | weißes Pulver |
Chemische Eigenschaften | Dihydroxyacetone hat ein charakteristisches süßes, abkühlendes Aroma. |
Vorkommen | Eine Ableitung der natürlich vorkommenden Stärke |
Gebrauch | 1,3-Dihydroxyacetone kann als künstlicher Gerbstoff verwendet werden. |
Gebrauch | 1,3-Dihydroxyacetone (DHA) ist ein selbstbräunendes Mittel, das in den Kosmetik benutzt wird, die entworfen sind, um einen gebräunten Auftritt ohne den Bedarf an der Sonnenbelichtung zur Verfügung zu stellen. Es ist auch ein UVschutz und ein Farbzusatz. Als selbstbräunendes Mittel reagiert es mit den Aminosäuren, die auf der epidermialen Schicht der Haut gefunden werden. Seine Effekte dauern nur einige Tage als die Farbe, die es verblaßt mit dem natürlichen Verschütten der befleckten Zellen zur Verfügung stellt. Angeblich arbeitet es gut an etwas säurehaltiger Haut. DHA, wenn es mit lawsone kombiniert wird, wird eine FDA-Kategorie ich (genehmigte), UVprotectant. Im Jahre 1973 erklärte FDA, dass DHA sicher und für Gebrauch in den Kosmetik oder in den Drogen passend ist, die aufgetragen werden, um die Haut zu färben, und sie von der Farbadditiven Bescheinigung befreit hat. |
Gebrauch | Diese Sekundärstandards werden als zugelassene Referenzmaterialien qualifiziert. Diese sind für Gebrauch in einigen analytischen Anwendungen einschließlich, aber nicht beschränkt auf die pharma Freigabeprüfung, pharma Methodenentwicklung für die qualitativen und quantitativen Analysen, Nahrungsmittel- und Getränkeprüfung der qualitätskontrolle und andere Kalibrierungsanforderungen passend. |
Vorbereitung | 1,3-dihydroxyacetone (DHA) wird durch acetalization, Oxidation und Hydrolyse des Glyzerins vorbereitet. Normalerweise Handels- produziert aus Bazillus macerans oder Bazillus circulans Gärung der Stärke oder des Stärkehydrolysats |
Definition | ChEBI: Dihydroxyacetone ist ein ketotriose, das aus dem Aceton besteht, das Hydroxyl- Substituenten in Positionen 1 und 3. trägt. Das einfachste Mitglied der Klasse von ketoses und das Elternteil der Klasse von glycerones. Sie hat eine Rolle als Stoffwechselprodukt, Antimykotikum, menschliches Stoffwechselprodukt, Saccharomyces- Cerevisiaestoffwechselprodukt, Escherichia- Colistoffwechselprodukt und Mäusestoffwechselprodukt. Es ist ein ketotriose und ein Alpha-Hydroxyl- hauptsächlichketon. |
GeschmackSchwellenwerte | Niedriger berichtet, um einen GeschmackSchwellenwert zu haben als der von Saccharose mit einem Entdeckungsniveau von 3,9 bis 27 PPMs und einem Anerkennungsniveau von 11 bis 52 PPMs. |
Allgemeine Beschreibung | Dihydroxyacetone (DHA) ist ein Bräunungsbestandteil, der in den Kosmetik wie sonnenlosen bräunenden Formulierungen weitverbreitet ist. Es nimmt an einer chemischen befleckenden Reaktion nannte Milliarde Reaktion teil, in der sie mit den Aminogruppen von Proteinen reagiert, um eine Mischung von Pigmenten des hohen Molekulargewichts zu ergeben. Pharmazeutische Sekundärstandards für Anwendung in der Qualitätskontrolle, versehen pharma Labors und Hersteller mit einer bequemen und kosteneffektiven Alternative zur Vorbereitung von innerbetrieblichen Arbeitsstandards. |
Sicherheits-Profil | Veränderungsdaten berichteten. Wenn Sie zum decompositionit erhitzt werden, strahlt scharfen Rauch und Reizungsdämpfe aus. |