| Grundlegende Informationen über D-Chiroinositol |
| Produktbezeichnung: |
D-Chirinositol |
| Synonyme: |
D-(+) - CHIRO-INOSITOL;D-CHIRO-INOSITOL;D- ((+) - CHIRO-INOSITOL, 95% (96% EE/GLC);(1R) - Cyclohexan-1r,2c,3t,4c,5t,6t-Hexal;1,2,4/3,5,6-Hexahydroxycyclohexan;D-CHIRO-INOSITOL (DISD);Chiro-Inositol;D-Inositol |
| CAS: |
643-12-9 |
| MF: |
C6H12O6 |
| MW: |
180.16 |
| EINECS: |
211-394-0 |
| Produktkategorien |
Zusatzstoff für Lebensmittel und Futtermittel;Verschiedene natürliche Erzeugnisse;Alle Inositolle;Biochemie;Zucker;Vitaminverwandte Verbindungen;Zubereitungen für die Herstellung von Zubereitungen;Vitamine;Inositolle |
| Mol-Datei: |
643-12-9.mol |
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| Chemische Eigenschaften von D-Chiroinositol |
| Schmelzpunkt |
230 °C |
| Siedepunkt |
2320,96°C (grober Schätzwert) |
| Dichte |
1.2805 (grobe Schätzung) |
| Brechungsindex |
1.5730 (Schätzung) |
| Lagertemperatur. |
2-8°C |
| Löslichkeit |
Wasser |
| Form |
Feststoffe |
| Pka |
12.63±0.70 (vorhersagt) |
| Farbe |
Weiß bis Off-White |
| optische Aktivität |
[α]23/D +60°, c = 1,2 in H2O |
| Wasserlöslichkeit |
403.4 g/L ((11 oC) |
| InCHI |
InChI=1S/C6H12O6/c7-1-2(8)4(10)6(12)5(11)3(1)9/h1-12H/t1-,2-, 3-, 4-, 5+,6+/m0/s1 |
| InChIKey |
Ich bin nicht derjenige, der das Problem hat. |
| Er lächelt. |
O[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O |
| CAS-Datenbank-Referenz |
643-12-9 (CAS-Datenbankverweis) |
| Anbieter |
Sprache |
| ACROS |
Englisch |
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| Verwendung und Synthese von D-Chiro-Inositol |
| Chemische Eigenschaften |
Nichtweißes Pulver |
| Verwendungszwecke |
Die Inositole und ihre Phosphaten wurden bei der Entwicklung von metabolisch stabilen Insulinmediatoren, Inhibitoren und Modulatoren wichtiger Stoffwechselfunktionen wie Glykolyse eingesetzt.Inositolle sind stabil gegenüber degradierenden Enzymenin vivoweil ihnen eine hydrolytisch labile glycosidische Verbindung fehlt. |
| Definition |
ChEBI: Myo-Inositol ist ein Inositol mit einer Myo-Konfiguration.1.4.11 (Phosphoinositid-Phospholipase C) -Hemmer, ein menschlicher Metaboliten, ein Daphnia magna Metaboliten, ein Saccharomyces cerevisiae Metaboliten, ein Escherichia coli Metaboliten und ein Maus Metaboliten. |
| Biochemische/physiolische Wirkungen |
Wichtiger zweiter Boten in der Insulinsignaltransduktion. |
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