China Größte Fabrik Hersteller Lieferung Beta-Nicotinamid Mononukleotid ((NMN) Cas 1094-61-7 Zur Lieferung auf Lager
β-Nicotinamidmononukleotid (NMN) ist ein natürliches Produkt, das in geringen Mengen in den meisten Pflanzen vorkommt, wie z. B. in Edamame, Brokkoli und Gurke [1]. Es ist auch ein endogenes Molekül in allen Säugetiergeweben [2,3]. Seine biologischen Funktionen sind mit der Fähigkeit verbunden,
Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid (NAD), ein Produkt des Rettungspfades in der NAD-Biosynthese, bei dem NMN als Vorläufer dient [2,3].
Die NAD-Konzentration sinkt mit zunehmendem Alter und beeinflusst die Langlebigkeit von Säugetieren und altersbedingte Gesundheitszustände durch ihre Funktionen als Energie
die Metabolisierung und Aktivierung von Poly-ADP-Ribose-Polymerase (PARP), Sirtuin-Proteinen usw. in Säugetiergeweben [2,4].Viele präklinische
Studien zur NMN-Supplementierung wurden berichtet [2- Ich weiß.4]. NMN-Behandlung von Würmern und Fliegen mit Werner-Syndrom (WS) mit einer Dosierung von 1 mM
erhöhte NAD-Konzentrationen 2,2 mal höher als bei der Kontrollgruppe und verlängerte Lebensdauer auf 19,8 Tage gegenüber 13,9 Tagen bei der Kontrollgruppe [5]. NMN-Intervention
bei gesunden Wildmäusen vom Typ C57BL/6N im Alter von 3 bis 4 Monaten nach einer Einzeldosis von 300 mg/kg oral nach 30 min stetig erhöhte Leber-NAD-Konzentrationen
, und war nach einer 12-monatigen oralen Behandlung von 100 mg/kg/Tag oder 300 mg/kg/Tag gut verträglich.
mg/kg/Tag [1Die klinischen Vorteile der NMN-Supplementierung in Mausmodellen haben gezeigt, dass sich die Laufdauer bei alternden Mäusen verdoppelt hat [6],
Wiederherstellung der Kognition in einem Rattenmodell der Alzheimer-Krankheit [7] und umgekehrte Gefäßdysfunktion bei alten Mäusen [8]. Allerdings wurden klinische Studien mit
NMN sind begrenzt [9- Ich weiß.17]. Die erste klinische Studie am Menschen bestätigte, dass die NMN-Supplementierung bis zu 500 mg/Tag und Plasma
Die Konzentration der NAD-Metaboliten wurde signifikant erhöht, aber die Veränderungen der Plasma-NAD-Konzentration wurden nicht erwähnt.
Die Studie war eine offene Einzeldosierung mit nur 10 gesunden männlichen Teilnehmern [9]. Die erste randomisierte kontrollierte Studie (RCT) mit NMN
Die Ergänzung ergab eine Erhöhung der Insulinempfindlichkeit und -signalisierung des Skelettmuskels und eine signifikante Erhöhung der NAD-Konzentration in der
Die Ergebnisse der Studie zeigten jedoch keine signifikanten Veränderungen in der Muskel-NAD-Konzentration, und die Studie verwendete nur einen festen
mg/Tag orale Dosis bei prädiabetischen und fettleibigen weiblichen Teilnehmern [10]. Ein weiteres RCT ergab, dass die NMN-Supplementierung sicher war, aber die
Eine Erhöhung der NAD-Konzentration im Blut war bei einer oralen Dosis von 300 mg/Tag bei 62 Männer und Frauen mittleren Alters nicht statistisch signifikant.
für 60 Tage [11Eine ähnliche RCT berichtete, dass eine orale NMN-Ergänzung von 300 mg/Tag sicher war und mehrere Blutproben signifikant verbesserte.
Bei den 17 postmenopausalen weiblichen Teilnehmern wurde nach einer klinischen Untersuchung eine signifikante Verringerung des NAD-Spiegels im Blut beobachtet.
8-wöchige Studie [12Eine 12-wöchige RCT mit einer festen oralen NMN-Dosis von 250 mg/Tag an 42 gesunden älteren Männern zeigte, dass die NAD-Konzentration im Blut
Die NMN-Supplementierung ergab jedoch gemischte Ergebnisse bei den Skeletmuskelstärke-Tests.
[13Ein separater RCT ergab, dass nach der Intervention auch mit einer festen NMN-Dosis von 250 mg/Tag über 12 Wochen an 30 gesunden Männern und Frauen mit
Bei Frauen stieg die NAD-Konzentration im Blut ab Woche 4 bis zum Ende der Behandlung in Woche 12 signifikant an und kehrte auf das ursprüngliche Niveau zurück.
4 Wochen nach der NMN-Behandlung und die NMN-Supplementierung war sicher und gut verträglich [14]. Eine RCT mit 1000 und 2000 mg/Tag
Bei 32 übergewichtigen oder adipösen älteren Erwachsenen zeigten Dosen von MIB-626, einer einzigartigen mikrokristallinen NMN-Formulierung, dass die NAD-Konzentration im Blut
Die NMN-Behandlung war ebenfalls sicher und gut verträglich, aber die Studie ergab, dass niedrigere Dosen keine signifikanten Auswirkungen auf die
erhöhen die NAD-Konzentration im Blut [15]. Ein 6-wöchiges RCT mit gesunden Amateursportlern mit 300, 600 und 1200 mg/Tag NMN-Präparaten
Die Studie ergab, dass Bewegung und NMN-Supplementierung die aeroben Fähigkeiten signifikant und dosisabhängig erhöhten, aber keinen Einfluss auf die
körperliche Kraft im Vergleich zur Bewegung allein [16]. Ein weiteres RCT über die Auswirkungen der zeitabhängigen Einnahme (Morgen oder Nachmittag) von
NMN auf Schlafqualität, Müdigkeit und körperliche Leistungsfähigkeit bei älteren Erwachsenen wurde mit einer 250 mg/Tag NMN-Mundbehandlung für 12 Wochen durchgeführt
[17]. Die Studie ergab, dass sich nur Schläfrigkeit und die Funktion der unteren Gliedmaßen in der mit NMN behandelten Nachmittagsgruppe signifikant verbessert haben.
Zusammenfassend wurde die NMN-Supplementierung bei allen oben genannten Humanstudien als sicher und gut verträglich befunden.
klinische Studien [9- Ich weiß.17Allerdings wurden nur gemischte Ergebnisse über die Auswirkungen von NMN auf die NAD-Erhöhung beim Menschen berichtet.9- Ich weiß.15] und altersbedingte
körperlicher Verfall und Gesundheitszustände [9- Ich weiß.13,16,17Die meisten dieser Studien verwendeten entweder 250 oder 300 mg/Tag in einer festen Dosierung [10- Ich weiß.14,17] oder nur
entweder männlich [9,13] oder weibliche Teilnehmer [10,12] oder Teilnehmer mit bestimmten Gesundheitszuständen wie Adipositas und Übergewicht [10,15].
Weitere klinische Studien sind erforderlich, um die Auswirkungen der NMN-Supplementierung auf gesunde Erwachsene mittleren Alters von Männern und Frauen zu bewerten
Bei Dosisabhängigen oralen Dosierungsschemata im Bereich von 300 bis 900 mg/Tag werden die Auswirkungen der NAD-Konzentration, der Sicherheit und Verträglichkeit und der Altersgrenze auf die Patienten untersucht.
damit verbundene körperliche Verletzungen und Gesundheitszustände.
Grundlegende Informationen über β-Nikotinamid-Mononukleotid |
Produktbezeichnung: | β-Nicotinamidmononukleotid |
Synonyme: | BETA-NMN;BETA-NIKOTINAMID-MONONUKLEOTID;BETA-NIKOTINAMID RIBOSEMONOPHOSPHAT;3- ((Aminocarbonyl)-1- ((5-O-Phosphonato-beta-D-Ribofuranosyl) Pyridinium;B-Nikotinamidmononukleotid;NMN;NIKOTINAMID-1-IUM-1-BETA-D-RIBOFURANOSID 5'-PHOSPHAT;Nicotinamidribotid |
CAS: | 1094-61-7 |
MF: | C11H15N2O8P |
MW: | 334.22 |
EINECS: | 214-136-5 |
Produktkategorien | Nicotinamidmononukleotid;Arzneimittel;Amine;Aromatische Substanzen;Basen und verwandte Reagenzien;API;Zwischenprodukte und Feinchemikalien;Nikotinderivate;Nucleotide;BETA-NIKOTINAMI |
Mol-Datei: | 1094-61-7. mol |
β-Nikotinamidmononukleotid chemische Eigenschaften |
Schmelzpunkt | 166 °C (Dez.) |
Lagertemperatur. | 2-8°C |
- Das ist Merck. | 13,6697 |
BRN | 3570187 |
InChIKey | DAYLJWODMCOQEW-TURQNECASA-N |
Sicherheitsinformationen |
WGK Deutschland | 3 |
F | 8-10-21 |
Angaben zur MSDS |
Anbieter | Sprache |
---|---|
Sigma Aldrich | Englisch |
Verwendung und Synthese von β-Nikotinamid-Mononukleotiden |
Chemische Eigenschaften | Weiß bis gelblich gefrierter Pulver |
Verwendungszwecke | Ein Produkt der extrazellulären Nicotinamid-Phosphoribosyltransferase (eNAMPT) Reaktion und ein wichtiges NAD+ Zwischenprodukt.Es verbessert die Glukosetoleranz, indem es den NAD+-Spiegel bei HFD-induzierten T2D-Mäusen wiederherstelltEs verbessert auch die Leberinsulinsensitivität und stellt die Genexpression im Zusammenhang mit oxidativem Stress, entzündlicher Reaktion und zirkadianen Rhythmus wieder her, teilweise durch SIRT1-Aktivierung. |
Verwendungszwecke | β-Nicotinamidmononukleotid (NMN) wird zur Untersuchung von Bindungsmotiven innerhalb von RNA-Aptameren und Ribozymaktivierungsverfahren mit β-Nicotinamidmononukleotid (β-NMN) aktivierten RNA-Fragmenten eingesetzt. Nikotinamidmononukleotid ("NMN" und "β-NMN") ist ein Nukleotid, das aus Ribose und Nikotinamid abgeleitet wird.) Als biochemischer Vorläufer von NAD+, kann es bei der Prävention von Pellagra nützlich sein. β-Nicotinamidmononukleotid (β-NMN) ist ein Zwischenprodukt in der Biosynthese von Nicotinamidadenindinukleotid (NAD+).Nicotinamid-Phosphoribosyltransferase (Nampt) katalysiert die Kondensation von Nicotinamid mit 5-Phosphoribosyl-1-Pyrophosphat zur Erzeugung von β-NMN, die anschließend durch β-NMN-Adenyltransferase in NAD+ umgewandelt wird.β-NMN wurde verwendet, um die NAD-Biosynthese und die glukosestimulierte Insulinsekretion in einem Nampt+/- Mausmodell der Stoffwechselerkrankung zu verstärken., was eine Rolle für Nampt in der β-Zellfunktion zeigt.Es wurde gezeigt, dass es bei fettreichen, diätbedingten Typ-2-Diabetes-Mäusen die Glukosetoleranz durch die Wiederherstellung des NAD+-Spiegels verbessert.. |
Vorbereitung | β-Nicotinamid-Mononukleotid ist ein NAD+-Zwischenprodukt. In den letzten Jahren hat der Zusammenhang zwischen NAD+-Metabolismus und alterungsbedingten Erkrankungen Aufmerksamkeit aus verschiedenen Forschungsbereichen erregt. Synthese von β-Nikotinamidmononukleotid (NMN) Eine Lösung aus NAD (3,5 g, 5,28 mmol) und ZrCl4 ((6,15 g, 26,4 mmol) in 500 ml Wasser wurde 30 Minuten lang bei 50°C gerührt.Die Reaktion wurde mit 245 ml einerNach der Anpassung an den pH-Wert 7 mit einer 2 M-HCl-Lösung entstand ein weißes Niederschlag. Die Suspension wurde 8 min zentrifugiert.1In der ersten Phase wurde der Supernatant gesammelt und zweimal mit 200 ml Wasser gewaschen.Die kombinierten Supernatanten wurden auf einem Rotationsverdampfer auf 1/3 vol. konzentriert.Die verbleibende Lösung wurde mit einer mit Dowex 50WX8 (100-200 Maschen) gefüllten Spalte gereinigt.Die Kolonne wurde mit 1,5 L5 % HCl geladen und mit 1,5 L Millipore Wasser ausgeglichen, bis der pH-Wert 5 erreicht wurde.100 ml der konzentrierten Lösung wurden auf die Ionenwechselkolonne geladen und mit Milliporewater eluiert.Das erste gelutete Spaltprodukt war NMN (615 mg, 1,84 mmol, Ertrag: 35%) und ergab nach Verdunstung des Lösungsmittels ein farbloses Feststoff, gefolgt von AMP. 1H NMR (500MHz, D2O)δ: 9,48 (s, 1 H), 9,31 (d,J= 6,2 Hz, 1 H), 9,00 (d,J= 8,2 Hz, 1 H), 8,32 (dd,J= 8).2, 6,2 Hz, 1 H), 6,24 (d,J=5,4 Hz, 1 H), 4,68-4,64 (m, 1 H), 4,58 (t, 1 H), 4,48-4,45 (m, 1 H), 4,36 ∼4,14 (m,J=12).0, 2 H). 13C NMR (75 MHz, d2o) δ: 165.50, 145.65, 142.15, 139.53, 133.62, 128.19- Ich weiß nicht.65- Ich bin 87.18- Ich bin 87.06Sie sind 77.42Siebzig.71- Ich habe 63.89- Ich habe 63.82. 31P NMR (202 MHz, D2O)δ:-0.03 |
Definition | Ein Kondensationsprodukt von Nikotinamid und Ribose 5-Phosphat, bei dem der Stickstoff von Nikotinamid an die (β) c-l der Ribose gebunden ist. |
Klinische Anwendung | Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid (NAD+) ist in allen lebenden Organismen vorhanden und als Coenzym in der Oxidations-Reduktionsreaktion bekannt.Neuere Untersuchungen haben auf seine Beziehung zu ¢sirtuin, repräsentiert durch NAD+, aufmerksam gemacht."Abhängige Protein-Deacetylasen, die verschiedene Lebensphänomene wie das Altern regulieren sollen, werden von den Menschen besonders auf die "Anti-Aging-Effekte" geachtet.Der Umsatz der oxidierten Form von Nikotinamid-Adenin-Dinukleotid (NAD+) hat in Bezug auf die Langlebigkeit Interesse geweckt.?Inzwischen ist Sirtuin NAD+?abhängig und eine Erhöhung des zellulären NAD+?Niveaus wird voraussichtlich ähnliche Wirkungen wie die STACs haben, so dass Nikotinamidmononukleotid, ein Zwischenprodukt der NAD+?Biosynthese,ist auch im Rampenlicht. |
Reinigungsmethoden | Die NMN-Röhren werden zusammengefügt und auf pH 5 angepasst.5-6 und im Vakuum auf ein kleines Volumen verdunstetDiese wird mit verdünntem HNO3 in einem Eisbad auf pH 3 angepasst und mit 20 Volumen Me2CO bei 0-5° behandelt.Es ist am besten nass und eingefroren zu lagern oder es kann getrocknet werden, um einen gummiartigen Rückstand zu erhaltenEs hat maximal 266 nm (4600) und min 249 nm (3600) bei pH 7,0 (d. h. keine Absorption bei 340 nm).Es kann durch Reaktion mit CN oder Hydrosulfit geschätzt werden, die die 4-Adukte (entspricht NADH) bilden, die UV max 340 nm (So wird nach der Reaktion aus einer 0,1612 mM-Lösung in einer 1 cm-Pfadkuvette ein OD340 von eins gewonnen.Maplan & Stolzenbach Methoden Enzymol 3 899 1957, Kaplan et al. J Am Chem Soc 77 815 1955, Beilstein 22/2 V 168.] |