Orotsäure wasserfreies CAS 65-86-1 Versorgung der Fabrik 600MT/Year

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Orotsäure (alias pyrimidinecarboxylic Säure) ist eine heterozyklische Säure; sie ist alias. Historisch wurde es geglaubt, um ein Teil des Komplexes des Vitamins B zu sein und wurde Vitamin B13 genannt, aber es wird jetzt gewusst, dass es kein Vitamin ist. Es ist als Vorläufer in der Biosynthese von Pyrimidinen weithin bekannt; in den Säugetieren wird es von der mitochondrischen dihydroorotate Dehydrogenase (DHODH) für Umwandlung zu UMP durch das zellplasmatische UMP-Synthaseenzym [1] freigegeben. OA ist auch ein normales Teil der Diät und gefunden wird in der Milch und in den Milchprodukten [5], und es wird in Uridin für Gebrauch in der Pyrimidinwiedergewinnungsbahn überwiegend in der Leber, in der Niere und in den Erythrozyten umgewandelt. Bevor seine wesentliche Rolle als Vermittler der Pyrimidinbiosynthese in den fünfziger Jahren [3] hergestellt wurde, wurde das Mittel OA in der Molke (griechische oros) von Biscaro und von Belloni (1905) entdeckt [4]. Seit damals hat es Aufmerksamkeit von einigen verschiedenen Aspekten erhalten. Zum Beispiel wird es vorgeschlagen, dass das diätetische orotate für Tiere nützlich ist und Menschen sich offensichtlich aus seinen beträchtlichen natürlichen Mengen in der Milch und in den Milchprodukten [5] ergaben. Darüber hinaus zeichnet es auch große Aufmerksamkeit von seinen medizinischen Potenzialen wie Verbesserung des Lernen- Verhaltens der erwachsenen Ratten, des Nerven-schützenden Effektes für Rennmäuse und Katzen unter vorübergehende zerebrale Ischämie und der Optimierung von Funktionen in den normalen und ischämischen Rattenherzen [6-9].

Orotsäure wird in der Vorbereitung von therapeutischen Mitteln für Behandlung des chronisch obstruktive Lungenerkrankung [COPD] [16] benutzt. Da es ein Vermittler in der Pyrimidinbiosynthese de Novo ist, es wird verwendet möglicherweise, um die Besonderheit und die Kinetik von orotate Phosphoribosyltransferase [OPRT] zu studieren der die umschaltbare phosphoribosyl Übertragung von 5 ′ - Phospho-α-dribose 1 ′ - Diphosphat [PRPP] auf Orotsäure [OA] katalysiert und Pyrophosphat und orotidine 5 ′ - Monophosphat [OMP] bildet [17]. Orotsäure kann als Ausgangsmaterial für die mögliche Handelsbio-produktion von Uridin 5 ′ - Monophosphat [UMP] durch Mikroben wie Corynebakterium ammoniagenes [ATCC 6872] oder Saccharomyces Cerevisiae auch benutzt werden. Außerdem sie wird verwendet möglicherweise, um die abhängigen vorgeschriebenen Mechanismen der Bahn und der Übertragung des Zellesignalisierens zu studieren AMPK/SREBP-1, die mit dem Induktion hepatischen lipogenesis [17] verbunden sind. Medizinische Aspekte OA hat starke pharmakologische Potenziale. Die Verbesserung des Lernen- Verhaltens der erwachsenen Ratten, der Nerven-schützende Effekt für Rennmäuse und Katzen unter vorübergehender zerebraler Ischämie und die Optimierung von Funktionen in den normalen und ischämischen Rattenherzen wurden im Allgemeinen der Vorläuferrolle von OA in den Zellen für Pyrimidinnukleotide und RNS [6-9] zugewiesen. Die Entwicklung von Komplexen und von Salzen mit Metallionen [Mg2+, Zn2+, Ca2+, K+] und organischen Kationen [z.B. Cholin, Carnitin] nutzte die vorteilhafte Fördermaschinenfunktion von OA für Transport und Lieferung dieser Ligands in lebenden Organismen aus, um Mangelsyndrome [5] zu kompensieren. Ebenso der Bau von Platin-, Palladium- und Zinnkoordinationsmitteln mit OA für Verwaltung in der Krebschemotherapie gefolgt diesem Prinzip [18]. Die positive Auswirkung von OA-Vorbereitungen, die für Menschen behauptet werden, werden durch die Versprechen hervorgehoben, die im public domain, wie nützlichen kardiovaskulären Effekten, Energiebestimmung, Verbesserung der Körperzusammensetzung und erhöhter athletischer Leistung gegeben werden. Studie hat auch gezeigt, dass OA möglicherweise das Serumcholesterin und das Lipid [19-21] senkt. Orotsäure hat auch den starken Uricosuriceffekt und entsteht von seiner Rolle als wahres Transportsubstrat für das Anion exchangerURAT1 [verschlüsselt durch menschliches Gen SLC22A12] gelegen am luminal Standort der Röhrchenzellen [22]. Diätetische Aspekte die Annahme, dass diätetisches orotate für Tiere und Menschen offensichtlich nützlich ist, ergaben sich aus seinen beträchtlichen natürlichen Mengen in der Milch und in den Milchprodukten [5]. In den siebziger Jahren wurde OA vorgeschlagen, um das Pool UDP-glucuronate für hepatische Entgiftung des Bilirubins in der Behandlung der neugeborenen Gelbsucht [5] zu erhöhen. Andere, unterschätzt, Nutzen von OA in der Diät von Neugeborenen sind möglicherweise die Einrichtung der anaeroben OA-entwürdigenden intestinalen Mikroflora. Gesamt, hat sie starkes Potenzial, ein Wachstumvergrößerer für Viehbestand zu werden. Nutzen Zentralnervensysteme OAS für das Gehirn, früher erwähnt, verdient genauere Aufmerksamkeit. Es kann, dass eine ununterbrochene Versorgung Pyrimidinnukleotide nicht nur für das sich entwickelnde Zentralnervensystem [23] wesentlich ist, aber gleichmäßig für seine Plastizität, Regeneration und Neurotransmission angenommen werden: zum Beispiel sind einige metabotropic P2Y-Empfängerformationsglieder für Uridinnukleotide [24] empfindlich. OA hat mutmaßliche schützende und Verbesserungseffekte von Pyrimidinnukleotidpools, RNS-Synthese, Empfängersättigung, Reparatur des ischeamia-bedingten Membranschadens, der durch die Funktion von OA als Vermittler in Synthese de Novo UMP [25, 26] erklärt wird. Forschungsfeld OA hatte wurde ein Mittel des beträchtlichen Interesses als Werkzeug für das Studieren des Pyrimidinmetabolismus an den Zellen, an den Geweben und an den Tieren: Überwachung Vorläufer, Nukleotidpools und die Rate der RNS-Synthese, unterscheiden zwischen de Novo und/, die zu retten Bahnen aufbereiten und suchen nach Antimetaboliten und krebsbekämpfenden Drogen [27, 29]. Gleichzeitig waren die wachtumsfördernden Eigenschaften von OA noch vom Interesse, und OA wurde auf Tieren und Menschen, mit verschiedenen biochemischen Grundprinzipien, Annahmen und Erwartungen [28, 30] verwendet. Als OA ein Zusatz zu den pharmazeutischen Vorbereitungen war, wurde sein Nutzen seinem Sein ein Vermittler der Pyrimidinbiosynthese und Uridinnukleotidpools deshalb vergrößern zugeschrieben, die für Nukleinsäuresynthese und für alle abhängigen biosynthetischen Prozesse des Pyrimidinnukleotids [31, 32] angefordert werden.

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