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Adenosin 5' - Basisdaten des Monophosphatmonohydrats |
Produkt-Name: |
Adenosin 5' - Monophosphatmonohydrat |
Synonyme: |
ADENOSIN 5' - MONOPHOSPHAT FREIES ACID97+% VON DEN JASTIMMEN; 5' - AMP=Adenylicacid; ADENOSINE-5'-MONOPHOSPHATE 1-HYDRATE; 5' - AMPERE H2O; 5' - AMPERE-MONOHYDRAT; ADENOSIN 5' - MONOPHOSPHAT-MONOHYDRAT; ADENOSIN 5' - MONOPHOSPHORISCHES SAURES MONOHYDRAT; ADENOSINMONOPHOSPHAT-MONOHYDRAT |
CAS: |
18422-05-4 |
MF: |
C10H16N5O8P |
MW: |
365,24 |
EINECS: |
200-500-0 |
Produkt-Kategorien: |
Nukleosid; Nukleotide und Nukleinsäuren |
Mol File: |
18422-05-4.mol |
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Adenosin 5' - Monophosphatmonohydrat chemische Eigenschaften |
Gefahrencodes |
XI |
Risiko-Aussagen |
36/37/38 |
Sicherheits-Aussagen |
26-36 |
WGK Deutschland |
3 |
RTECS |
AU7480500 |
F |
8-10-21 |
TSCA |
Ja |
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Adenosin 5' - Monophosphatmonohydrat Verwendung und Synthese |
Chemische Eigenschaften |
Weißes kristallines Pulver |
Gebrauch |
Nährstoff; Ca++-Kanalblock |
Reinigungs-Methoden |
Die Säure ist von H2O (feine Nadeln) umkristallisiert worden und ist frei löslich, wenn man H2O kochte. Sie kristallisiert auch von H2O auf Zusatz des Acetons. Reinigen Sie sie wechselweise durch Chromatographie auf Dowex 1 (in der Formiatsform) und mit 0.25M Ameisensäure eluieren. Sie wird dann auf Holzkohle adsorbiert (die für 15minutes mit M HCl gekocht worden war, frei gewaschen von der Chlorverbindung und getrocknet an 100o) und wieder hergestellt durch das Rühren von dreimal mit Isoamyl- alcohol/H2O (1:9 v/v). Die wässrige Schicht von den kombinierten Auszügen wird trocken bei vermindertem Druck verdunstet, und das Produkt wird zweimal von heißem H2O kristallisiert. [Morrison-u. Doherty Biochemie J 79 433 1961]. Es hat maximales 259nm (? 15.400) in H2O bei pH 7,0. [Alberty et al. J Biol. Chem 193 425 1951, Martell u. Schwarzenbach Helv Chim Acta 39 653 1956]. Das acridinium Salz hat m 208o [Baddiley u. Todd J Chem Soc 648 1947? Synthetische Nukleotide Pettit, van Nostrand-Reinhold, NY, Vol. 1 252 1972, NMR: Sarma et al. J morgens Chem Soc 96 7337 1974, Norton et al. J morgens Chem Soc 98 1007 1976, IR von Dina-Salz: Miles Biochem Biophys Acta 27 324 1958]. [Beilstein 26 III/IV 3615.] |
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Adenosin 5' - Monophosphatmonohydrat Vorbereitungs-Produkte und Rohstoffe |
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