Größter Hersteller Factory Supply BETA SITOSTEROL CAS 83-46-5 Chinas

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Beta Sitosterol Basisdaten Produkt-Name: Beta Sitosterol Synonyme: B-SITOSTEROL; 5-STIGMASTEN-3BETA-OL; 22,23-DIHYDROSTIMASTEROL; 22,23-DIHYDROSTIGMASTEROL; 24-ALPHA-ETHYLCHOLESTEROL; 24BETA-ETHYLCHOLESTEROL; 5-CHOLESTEN-24-BETA-ETHYL-3-BETA-OL; (3) - BETA SITOSTEROL (2) CAS: 83-46-5 MF: C29H50O MW: 414,72 EINECS: 201-480-6 Produkt-Kategorien: Hemmnisse; Krautauszug; chemisches Reagens; pharmazeutischer Vermittler; phytochemisch; Referenzstandards von den chinesischen medizinischen Kräutern (TCM). ; Verschiedene Naturprodukte; Biochemie; Hydroxy; Steroide; Natürlicher Pflanzenauszug; Vermittler u. Feinchemikalien; Pharmazeutische Produkte; standardisierter Kräuterauszug Mol File: 83-46-5.mol Beta Sitosterol chemische Eigenschaften Schmelzpunkt 136-140 °C (Lit.) Alpha -28 º (c=2, CHCl3) Siedepunkt 473.52°C (grobe Schätzung) Dichte 0,9540 (grobe Schätzung) Brechungskoeffizient 1,5000 (Schätzung) Speichertemp. −20°C Löslichkeit Chloroform: 20 mg/ml, klar, farblos pka 15.03±0.70 (vorausgesagt) Form Weißer Körper Wasserlöslichkeit UNLÖSLICH Merck 14,8556 BRN 1916165 InChIKey KZJWDPNRJALLNS-VJSFXXLFSA-N CAS DataBase Reference 83-46-5 (CAS DataBase Reference) NIST-Chemie-Hinweis „Beta“ - Sitosterin (83-46-5) EPA-Substanz-Register-System .beta. - Sitosterin (83-46-5) Sicherheitshinweise Gefahrencodes Tw-Gondelstation, XI Risiko-Aussagen 22-38-40-48/20/22-36/37/38-67-36/38-20-63 Sicherheits-Aussagen 22-24/25-36-26-36/37 RIDADR UNO 1888 6.1/PG 3 WGK Deutschland 3 RTECS WJ2600000 F 10 HS-Code 29061990 MSDS-Informationen Anbieter Sprache ACROS Englisch SigmaAldrich Englisch Beta Sitosterol Verwendung und Synthese Chemische Eigenschaften Weißes Pulver Gebrauch Ein allgemeines Sterin in den Anlagen. Lokalisiert vom Weizenkeimöl, Maisöl. Antilipemic. Verwendet in der Behandlung von Prostataadenoma. Gebrauch entzündungshemmend, Immunmodulator Definition ChEBI: Phytosterols, das stigmast-5-ene ist, die von einer Beta-Hydroxyl- Gruppe in Position 3. ersetzt werden. Definition Ein Steroid mit langen aliphatischen Seitenketten (8-10 Kohlenstoffe) und mindestens einer Hydroxylgruppe. Sie sind lipidsoluble und treten häufig in den Membranen auf. Beispiele sind Cholesterin und Ergosterol. Definition Sterin: Irgendwelche einer Gruppe steroidbasedalcohols, die eine Hydrocarbonsidekette von 8-10 Kohlenstoffatomen haben. Sterine existieren entweder als freie Sterine oras Ester von Fettsäuren. Tiersterine (zoosterols) schließen Cholesterin andlanosterol mit ein. Das bedeutende Betriebssterin (Phytosterin) ist- Beta Sitosterol, whilefungal Sterine (mycosterols) includeergosterol. Reinigungs-Methoden Kristallisieren Sie - Sitosterin von EtOH, von MeOH, von Me2CO, von Me2CO/EtOH oder von Me2CO/MeOH. Es ist auch gereinigt worden, indem man Zonenschmolz. Das Azetat kristallisiert von MeOH oder von EtOH als Platten mit m 127128o und [] D 20 -41o (c 2, CHCl3). Das Benzoat kristallisiert von EtOH als Nadeln mit m 146-147o und [] D 20 – 13.8o (c 2, CHCl3). [Fujimoto u. Jacobson J Org Chem 29 3377, 3381 1964, Shoppee J Chem Soc 10431948, Heilbron et al. J Chem Soc 344, 347 1941, Beilstein 6 III 2696.] Beta Sitosterol Vorbereitungs-Produkte und Rohstoffe Rohstoffe REIS-KLEIE-ÖL-->1(2,5-dichlorophenyl)-3-pivaloyamido-4-(2-butyloxy-5-tertoctylPhenyl)mercapto-5-phrazolone-->Enamel Reaktionsgefäß-->ELEUTHEROSIDE A Vorbereitungs-Produkte Pregnenolone