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| Beta Sitosterol Basisdaten |
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| Beta Sitosterol chemische Eigenschaften |
| Schmelzpunkt |
136-140 °C (Lit.) |
| Alpha |
-28 º (c=2, CHCl3) |
| Siedepunkt |
473.52°C (grobe Schätzung) |
| Dichte |
0,9540 (grobe Schätzung) |
| Brechungskoeffizient |
1,5000 (Schätzung) |
| Speichertemp. |
−20°C |
| Löslichkeit |
Chloroform: 20 mg/ml, klar, farblos |
| pka |
15.03±0.70 (vorausgesagt) |
| Form |
Weißer Körper |
| Wasserlöslichkeit |
UNLÖSLICH |
| Merck |
14,8556 |
| BRN |
1916165 |
| InChIKey |
KZJWDPNRJALLNS-VJSFXXLFSA-N |
| CAS DataBase Reference |
83-46-5 (CAS DataBase Reference) |
| NIST-Chemie-Hinweis |
„Beta“ - Sitosterin (83-46-5) |
| EPA-Substanz-Register-System |
.beta. - Sitosterin (83-46-5) |
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| Beta Sitosterol Verwendung und Synthese |
| Chemische Eigenschaften |
Weißes Pulver |
| Gebrauch |
Ein allgemeines Sterin in den Anlagen. Lokalisiert vom Weizenkeimöl, Maisöl. Antilipemic. Verwendet in der Behandlung von Prostataadenoma. |
| Gebrauch |
entzündungshemmend, Immunmodulator |
| Definition |
ChEBI: Phytosterols, das stigmast-5-ene ist, die von einer Beta-Hydroxyl- Gruppe in Position 3. ersetzt werden. |
| Definition |
Ein mit langen aliphatischen Seitenketten (8-10 Kohlenstoffe) und mindestens einer Hydroxylgruppe. Sie sind lipidsoluble und treten häufig in den Membranen auf. Beispiele sind Cholesterin und Ergosterol. |
| Definition |
Sterin: Irgendwelche einer Gruppe basedalcohols, die eine Hydrocarbonsidekette von 8-10 Kohlenstoffatomen haben. Sterine existieren entweder als freie Sterine oras Ester von Fettsäuren. Tiersterine (zoosterols) schließen Cholesterin andlanosterol mit ein. Das bedeutende Betriebssterin (Phytosterin) ist- Beta Sitosterol, whilefungal Sterine (mycosterols) includeergosterol. |
| Reinigungs-Methoden |
Kristallisieren Sie - Sitosterin von EtOH, von MeOH, von Me2CO, von Me2CO/EtOH oder von Me2CO/MeOH. Es ist auch gereinigt worden, indem man Zonenschmolz. Das Azetat kristallisiert von MeOH oder von EtOH als Platten mit m 127128o und [] D 20 -41o (c 2, CHCl3). Das Benzoat kristallisiert von EtOH als Nadeln mit m 146-147o und [] D 20 – 13.8o (c 2, CHCl3). [Fujimoto u. Jacobson J Org Chem 29 3377, 3381 1964, Shoppee J Chem Soc 10431948, Heilbron et al. J Chem Soc 344, 347 1941, Beilstein 6 III 2696.] |
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| Beta Sitosterol Vorbereitungs-Produkte und Rohstoffe |
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