Der Weltgrößte Hersteller Factory Supply Tetraacetylethylenediamine CAS 10543-57-4

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Basisdaten Tetraacetylethylenediamine Produkt-Name: Tetraacetylethylenediamine Synonyme: n, n'-1,2-ethanediylbis [Nacetyl-acetamid; N, N'-1,2-ethanediylbis [N-Acetyl-Acetamid; N, N'-1,2-ethanediylbis [N-acetylacetamide]; N, N'-Äthylenbis [N-acetylacetamide]; Acetamid des N-Acetyls-n [2 (diacetylamino) Ethyl]; TetraAcetylEthyleneDiamine (Taed); TEAD; Mykon ATC CAS: 10543-57-4 MF: C10H16N2O4 MW: 228,24 EINECS: 234-123-8 Produkt-Kategorien: Tägliche chemische Verwendung Mol File: 10543-57-4.mol Chemische Eigenschaften Tetraacetylethylenediamine Schmelzpunkt 149-154 °C Siedepunkt °C 140 (1,5002 mm Hg) Dichte 0,9 Brechungskoeffizient 1,4550 (Schätzung) Fp °C 140 Form Granuliertes Pulver pka -1.23±0.70 (vorausgesagt) Farbe Elfenbeinfarben zur Beige Wasserlöslichkeit etwas löslich Merck 14,9028 BRN 1795711 InChIKey BGRWYDHXPHLNKA-UHFFFAOYSA-N CAS DataBase Reference 10543-57-4 (CAS DataBase Reference) NIST-Chemie-Hinweis N, n, n, n'-tetraacetylethylenediamine (10543-57-4) EPA-Substanz-Register-System Tetraacetylethylenediamine (10543-57-4) Sicherheitshinweise Sicherheits-Aussagen 22-24/25 WGK Deutschland 1 TSCA Ja HS-Code 29241900 MSDS-Informationen Anbieter Sprache T.A.E.D. Englisch ACROS Englisch SigmaAldrich Englisch ALPHA Englisch Verwendung und Synthese Tetraacetylethylenediamine Chemische Eigenschaften Tetraacetylethylenediamine ist zum beige granulierten Pulver elfenbeinfarben Gebrauch Tetraacetylethylenediamine (TAED) ist ein Bleichaktivator, der hauptsächlich in den Reinigungsmitteln und in den Zusätzen für Wäschereireinigung und -abwasch benutzt wird. Typische Konzentrationen von TAED-Strecke zwischen 1,4% und 13% in diesen Produkten. Eine kleine Menge des produzierten TAED wird auch in der Bleiche des Papiers, Gewebe und für die Generation der perazetischen Säure verwendet. Hyperoxydbleichmittelaktivator für Haushaltsreinigungsmittel, Papiermasse. Vorbereitung Tetraacetylethylenediamine (TAED) wird in einem zweistufigen Prozess aus Äthylendiamin (ED) und Essigsäureanhydrid (Ac2O) produziert. ED diacetylated zuerst zu DAED. Im zweiten Schritt wird DAED nachher mit Ac2O über TriAED in TAED (Clariant, 1999) umgewandelt. TAED wird aus dem Reaktionsgemisch heraus kristallisiert, gefiltert, gewaschen und getrocknet und gegebenenfalls granuliert auch. Die Rohstoffe benutzt, fast quantitativ aufzutreten im Produkt. Nebenerscheinungen werden nicht gebildet. TAED wurde durch Acetylierung von diacetylethylenediamine (DAED) mit Essigsäureanhydrid in einem 5 L der Reaktor vorbereitet, der mit einer verpackten Destillationskolonne, 2,5 cm im Innendurchmesser und 1 m in der Länge verbunden wurde. Die Reaktionstemperatur wurde bei °C 135 und dem Rückflussverhältnis bei 6. eingestellt. Das molare Verhältnis des Essigsäureanhydrids zu DAED wurde von 3 zu 5. unterschieden. Ein TAED-Ertrag so hoch wie 80% wurde erhalten, höher durch 15% als in Ermangelung der Destillation. Gesundheitsrisiko TAED ist von der sehr niedrigen Giftigkeit durch alle Belichtungswege überprüfte. Bis 2 g/Kg BW dort ist keine akute Giftigkeit. TAED ist zur Haut praktisch nicht-irritierend und Augen und dort ist kein Beweis eines Sensibilisierungspotentials durch Hautkontakt. Der einzige Effekt nach der wiederholten Mund- und Hautdosierung war umschaltbare centrilobular Hypertrophie in der Leber an den hohen Dosen wegen der Induktion der Umwandlung von Enzymen. In einer Einatmungsstudie des 90 Tagesganzen Körpers wurden keine nachteiligen Wirkungen in der Rattenlunge, in den Atemwegen oder in der nasalen Schleimhaut beobachtet. Biokinetic-Daten zeigten, dass TAED schnell vom Rattendarm absorbiert wird und in großem Maße über diacetylation zu TriAED und zu DAED umgewandelt, die im Urin ausgeschieden werden.