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D-ERYTHRO-SPHINGOSINE Basisdaten |
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D-ERYTHRO-SPHINGOSINE chemische Eigenschaften |
Schmelzpunkt |
°C 74.2-78.1 |
Siedepunkt |
440.8°C (grobe Schätzung) |
Dichte |
0,9758 (grobe Schätzung) |
Brechungskoeffizient |
1,5000 (Schätzung) |
Speichertemp. |
−20°C |
Löslichkeit |
Chloroform: 20 mg/ml, klares, farbloses sehr schwach Gelbes |
Form |
Pulver oder wächserner Körper |
pka |
11.80±0.45 (vorausgesagt) |
Farbe |
Weiß sahnen |
Merck |
14,8747 |
BRN |
1727294 |
Stabilität: |
Stall. Unvereinbar mit starken Säuren, starke Basis, starke Oxidationsmittel. |
InChIKey |
WWUZIQQURGPMPG-KRWOKUGFSA-N |
CAS DataBase Reference |
123-78-4 |
Sicherheits-Aussagen |
22-24/25 |
WGK Deutschland |
3 |
F |
1-8-10 |
HS-Code |
29221985 |
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D-ERYTHRO-SPHINGOSINE Verwendung und Synthese |
Chemische Eigenschaften |
Weißer kristallener Körper |
Gebrauch |
Selektives Hemmnis der Tätigkeit der Kinase C und des phorbol dibutyrate, die in vitro in den menschlichen Plättchen binden; hemmt nicht Kinase A oder Myosinhelle Kettenkinase; hemmt calmodulin-abhängige Enzyme; natürliches Isomer des Sphingosins |
Definition |
Cerebrosid: Irgendein von eine Klasse ofglycolipids, in denen ein einzelnes sugarunit zu einem sphingolipid gesprungen wird. Die meisten commoncerebrosides sind die galactocerebrosides und enthalten die Zuckergruppengalaktose; sie werden im Plasma membranesof Nervengewebe gefunden und sind abundantin die Myelinhüllen ofneurones. |
Biologische Aktivität |
Hemmnis von Kinase C und von calmodulin-abhängigen Enzymen, aber anregt möglicherweise Mastzellen durch Aktivierung der Kinase C. |
Reinigungs-Methoden |
D-Sphingosin wird durch Rekristallisation von EtOAc, von Et2O oder vom Haustieräther (60-80o) gereinigt. Es ist, unlöslich in H2O aber ist in Me2CO, in EtOH und in MeOH löslich. Es hat IR-Bänder bei 1590 und 875 cm-1 und wird als das tribenzoate m 122-123o gekennzeichnet (von 95% EtOH). [Biochemische Vorbereitungen 9 Tipton 127 1962.] |
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D-ERYTHRO-SPHINGOSINE Vorbereitungs-Produkte und Rohstoffe |
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