Basisdaten des L-Anserins |
Produkt-Name: |
L-Anserin |
Synonyme: |
L-Anserin; N-beta-alanyl-3-methyl-L-histidine; 2 (3-aminopropanoylamino) - 3 (3-methylimidazol-4-yl) - Propansäure; Nα-β-Alanyl-1-dehydro-3-methyl-L-histidine; L-N-beta-Alanyl-3-methylhistidine; H-β-Ala-sein (3-Me) - OH-; (S) - 2 (4-Aminobutanamido) - 3 Propansäure (1-methyl-1H-imidazol-5-yl); Anserin |
CAS: |
584-85-0 |
MF: |
C10H16N4O3 |
MW: |
240,26 |
EINECS: |
209-545-0 |
Produkt-Kategorien: |
Chirale heterozyklische Mittel |
Mol File: |
584-85-0.mol |
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L-Anserin-chemische Eigenschaften |
Schmelzpunkt |
268℃ (Aufspaltung) |
Siedepunkt |
°C 611.3±55.0 (vorausgesagt) |
Dichte |
1.38±0.1 g/cm3 (vorausgesagt) |
pka |
3.02±0.10 (vorausgesagt) |
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L-Anserin-Verwendung und Synthese |
Reinigungs-Methoden |
Kristallisieren Sie Anserin von wässrigem EtOH. Es ist hygroskopisch und wird gut als das Nitratsalz gespeichert (sehen unten). Reinigen Sie es, indem Sie das Nitratsalz mit Dowex 3 (freie Basis x4) rütteln und mit H2O sich waschen, das Filtrat verdunsten und H2O durch 3 Destillationen mit 10mL von propan-2-ol entfernen. Lösen Sie die Kristalle in MeOH auf und addieren Sie H2O tropfenweise, bis eine Phase erreicht und kühl ist. Trocknen Sie die Kristalle an 60o über P2O5 in einem Vakuum. Der Picrate hat m 145o (von H2O). [Rinderknecht et al. J Org Chem 29 1968 1964, Beilstein 25 II 408, 25 IV 4383.] |
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L-Anserin-Vorbereitungs-Produkte und Rohstoffe |
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