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UVchemische Eigenschaften des absorber-326 |
Gefahrencodes |
XI |
Risiko-Aussagen |
36/37/38-53 |
Sicherheits-Aussagen |
26-36-61 |
WGK Deutschland |
1 |
HS-Code |
29339900 |
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UVverwendung und Synthese des absorber-326 |
Kennzeichnung |
UVabsorber 326 ist ein UVabsorber der hydroxyphenylbenzotriazole Klasse, die hervorragende Lichtechtheit zum Plastik und zu anderen organischen Substraten zuteilt. |
Physikalische Eigenschaften |
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Eigenschaften/Nutzen |
UVabsorber 326 hat eine breite Palette von indirekten Nahrungsmittelzustimmungen in den Polyolefinen. Er hat eine niedrige Flüchtigkeit bei hohen Temperaturen und hohen Widerstand zur thermischen Verminderung und kann ohne bedeutenden Verlust oder Aufspaltung in den zusammensetzenden und Gestaltungsprozessen des Polyolefins deshalb verwendet werden. Im Gebrauch für den UVschutz von Polyester-Harzen, bildet 326 nicht farbige Komplexe mit den Metallsalzen, die für den Aushärtungsprozess dieser Harze benutzt werden. |
Anwendungen |
UVabsorber 326 wird besonders für Polyolefine und kalte kurierte Polyester entsprochen. |
Richtlinien für Gebrauch |
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Behandlung u. Sicherheit |
In Übereinstimmung mit guter industrieller Praxis behandeln Sie sorgfältig und unnötigen persönlichen Kontakt zu vermeiden. Vermeiden Sie die ununterbrochene oder sich wiederholende Atmung des Staubes. Verwenden Sie nur mit ausreichender Belüftung. Verhindern Sie Verschmutzung der Umwelt. Vermeiden Sie Staubbildung und -Zündquellen. Für mehr ausführliche Information beziehen Sie bitte sich das auf materielle Sicherheitsdatenblatt. |
Chemische Eigenschaften |
Pale Yellow Solid |
Begründer |
Bumetrizole, Onbio Inc. |
Gebrauch |
Bumetrizole ist ein Zwischenreaktionsmittel in der Synthese von UV-Licht-Absorbern für Polyester. |
Herstellungsverfahren |
Zu einem 2000 ml 3 necked, wurden die rundbodige Flasche, die mit einem Quirl ausgerüstet wurden, der Rückflusskühler, der Stickstoffeinlaß und der Thermometer 140,5 g von 2' - hydroxy-3'-t-butyl-5'-methyl-5-chloro-2-nitroazobenzene, von 119 g des Isopropanols und von 80 g von Mineralgeist Amsco aufgeladen. Ein Strom des Stickstoffes wurde über der Oberfläche des Inhalts der Flasche eingeführt und die Stickstoffatmosphäre wurde dann während des Restes des Reduzierungsprozesses aufrechterhalten. 13,7 g 50% der wässrigen Natriumhydroxidlösung und 222 g von Wasser wurden hinzugefügt und die Temperatur des Inhalts der Flasche wurden auf 55°C. justiert. Das Verhältnis der Molen des Alkalis zu den Molen von o-nitroazobenzene Vermittler benutzt war ist 0.848/1. 104, die g des Zinkstaubes in 5 Teilen über einen 2-Stunden-Zeitraum mit der Temperatur der Flasche hinzugefügt wurde, die an 55-60°C mit etwas geringfügigem externem Abkühlen gehalten wurde. Die Gesamtkonzentration von Eisenverunreinigungen von allen Reaktionsmitteln weniger als 150 PPMs basiert auf dem Zink benutzt. Schließlich wurde das Zink addiert, wurde die Temperatur zu 60°C angehoben und gehalten bei dieser Temperatur bis einen Stellentest zeigte an, dass nicht mehr o-nitroazobenzene Vermittler anwesend war. Die Temperatur wurde dann zu 65°C angehoben und gehalten dort 4 bis 5 Stunden lang oder, bis TLC-Analyse anzeigte, dass nicht mehr vom N-oxy-Zwischen anwesend war. 62,6 g von wasserfreiem Natriumsulfat und 35,6 g von Wasser wurden dann addiert, wurde die Reihe zu 70°C erhitzt und rührte sich für 15 Min. Das Material wurde dann in drei flüssige Phasen plus Zinkstaub stehen und sich trennen lassen ohne Reaktion. Die Spitzenzwei Schichten, die das gewünschte Produkt enthalten, wurden auf eine andere Flasche übertragen. Der restliche wässrige Zinkschlamm wurde an 65-70°C mit drei aufeinander folgenden 16 g-Teilen Mineralgeist Amsco gewaschen: Isopropanol50:50. Die kombinierten Produktschichten und die Wäscheflüssigkeiten wurden dann einmal an 70°C mit einer wässrigen Salzsäurelösung machten von 130 g von Wasser und von 40 g von 32% Salzsäure, um Spaltungsaminnebenerscheinungen zu entfernen gewaschen. Eine zweite und dritte Wäsche, die an 70°C mit wässrigen Salzsäurelösungen gefolgt wurde, machte je von 65 g von Wasser und von 20 g von 32% Salzsäure. Die letzte Wäsche war im Wesentlichen farblos. 14 g von 32% Salzsäure und 220 g des Isopropanols wurden der Lösung des Produktes hinzugefügt. Die Reihe wurde langsam kristallisieren lassen. Die feste Produktform wurde mit Isopropanol an 0°C gefiltert und gewaschen, um 110 g von 5 chloro-2- (2-hydroxy-3-t-butyl-5- methylphenyl) - 2H-benzotriazole zu geben mit einem Schmelzpunkt von 140-141°C. |
Therapeutische Funktion |
Lichtschutzmittel |
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UVvorbereitungs-Produkte des absorber-326 und Rohstoffe |
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