phosphorylcholine Basisdaten |
Produkt-Name: |
phosphorylcholine |
Synonyme: |
Cholinchlorid O (dihydrogenes Phosphat); phosphorylcholine; Ammoniumchlorid des Trimethyls [2 (phosphonooxy) Ethyl]; Cholinphosphat; Trimethyl (2-phosphonooxyethyl) azanium; PHOSPHOCHOLINE; N, N, N-Trimethyl-2- (phosphonooxy) ethanaminium; O-Phosphonocholine |
CAS: |
107-73-3 |
MF: |
C5H15ClNO4P |
MW: |
219,6 |
EINECS: |
203-516-6 |
Produkt-Kategorien: |
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Mol File: |
107-73-3.mol |
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phosphorylcholine chemische Eigenschaften |
Schmelzpunkt |
108-111 °C (decomp) |
Siedepunkt |
°C 103 (Presse: 12 Torr) |
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phosphorylcholine Verwendung und Synthese |
Definition |
ChEBI: Ein organisches Chlorverbindungssalz, das ein Cholinphosphatkations- und -chlorverbindungsanion enthält. |
Enzyminhibitor |
Dieses Cholin phosphomonoester (FWzwitterion = 183,14 g/mol; CAS 107-73 - 3), alias Cholinphosphat und phosphorylcholine, ist ein Schlüsselvermittler in der Biosynthese vieler Phospholipide. sind- die freie Säure und das Kalziumsalz im Wasser sehr löslich. Die freie Säure ist in den säurehaltigen Bedingungen verhältnismäßig stabil: nur 15% wird in fünf Stunden in 1 M HCl an 100°C. hydrolysiert. Unter alkalischen Bedingungen gibt es komplette Hydrolyse nach vier Stunden, indem man mit Bariumhydroxid zurückfließt. Das phosphocholine Chlorverbindungs-Kalziumsalz ist- für Monate bei Zimmertemperatur stabil. Ziele: 1 alkyl-2-acetylglycerophosphocholine Esterase oder Plättchen-activatingfactor acetylhydrolase; Cholin-sulfatase; Cholin sulfotransferase; Äthanolaminkinase; Äthanolaminphosphat-cytidylyltransferase; Glutamatdecarboxylase; glycerophosphocholine cholinephosphodiesterase; Ornithindecarboxylase; phosphoethanolamine Nmethyltransferase; phosphoserine Phosphatase; und Sphingomyelinphosphodiesterase oder sphingomyelinase. |
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phosphorylcholine Vorbereitungs-Produkte und Rohstoffe |
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