| 4' - Basisdaten Hydroxyacetophenone |
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| 4' - chemische Eigenschaften Hydroxyacetophenone |
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| 4' - Verwendung und Synthese Hydroxyacetophenone |
| Chemische Eigenschaften |
fast weiß zum beige kristallenen Pulver |
| Chemische Eigenschaften |
Weiß zum beige Pulver; süß, Weißdorn, Balsam, Mimosenaroma |
| Vorkommen |
Berichtet fand in der Schellbeere, im Kaffee, in der Moosbeere, in der Mango, im Sherry und in der Würze. |
| Vorbereitung |
Vorbereitung durch Fischrogenneuordnung des Phenyl- Azetats mit Lewis-Säuren
Aluminiumchlorverbindung
im Nitrobenzin an 20-25° oder an 50-60°
im Chlorbenzol zwischen 45° und 65°, Scheuerschutz und unterworfen Mikrowellenbestrahlung der hohen Leistung für nur Minute 2 (36%)
im Nitroäthan an 60° (44%)
im Kohlenstoffdisulfid an 45° (40%)
im Erdöläther an 50° (20%)
aber zwischen 130° und 175° (40-60%)
Aluminiumchlorverbindungnatriumchlorverbindungsmischung an 240-250° (10%)
Bortrifluorid bei 90° (56%)
Scandium tris (trifluoromethanesulfonate), im Nitromethan, an 50° (39%)
Titantetrachlorid an 90-100° (34%)
Eisenchlorid an 65° (25%)
Zinkchlorverbindung an 125° (8%)
Fluorwasserstoffsäure, zwischen 20° und 100° (94%)
Polyphosphorsäure, zwischen 20° und 100° (69%) (50-53%) (44%)
Nafion-XR 500, saure Sulfoart an 100°
ZSM-5, im Sulfolan, an 180° (28%)
H-ZSM-5 an 400° oder an 210° (6%)
H-Nu-2 an 170° (15%)
HY (Si/Al = 3) oder fluorided Tonerde (Al2O3-F; 3% Gew. F), an 400°. |
| Definition |
ChEBI: Ein monohydroxyacetophenone, das einen Hydroxyl- Substituenten in Position 4' trägt. |
| AromaSchwellenwerte |
Blumenart, mittlerer Stärkegeruch; empfehlen Sie sich, in einer Lösung 10,00% oder in kleiner zu riechen. |
| Synthese-Hinweise |
Tetraeder-Buchstaben, 32, P. 5829, 1991 DOI: 10.1016/S0040- 4039(00) 93567-6 |
| Reinigungs-Methoden |
Kristallisieren Sie es vom Diethylr, von wässrigem EtOH oder von *benzene-/petäther. [Beilstein 8 H 87, 8 IV 339.] |
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| 4' - Hydroxyacetophenone-Vorbereitungs-Produkte und Rohstoffe |
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