| Beschreibung |
Dexpanthenol gehört einer Ableitung der Pantothensäure (Vitamin B5). Es kann die zur Pantothensäure schnell oxidiert zu werden Haut und die Schleimhaut eindringen. Das neuere man ist extrem hygroskopisch und bindet Wasser effektiv. Deshalb kann Dexpanthenol als Feuchtigkeitscreme verwendet werden. Es wird den pharmazeutischen und kosmetischen Produkten hinzugefügt, um itching zu entlasten und Wundheilung zu verbessern. In den Salben kann es für die Behandlung von Sonnenbränden, von milden Bränden, von geringen Hautverletzungen und von Störungen verwendet werden. Es wird auch sofort nach bedeutender Bauchchirurgie angewendet, um die Möglichkeit des paralytischen Ileus herabzusetzen. Darüber hinaus kann es in die Handelsshampoos und in die Pflegespülungen auch ergänzt werden, um den Haarschaft zu schmieren und dem Haar einen glänzenden Auftritt zu geben. Der genaue Mechanismus der Aktion von Dexpanthenol ist, möglicherweise durch seinen Vergrößerungseffekt auf Azetylcholin noch unklar. |
| Hinweise |
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Dexpanthenol#section=Top
https://www.drugs.com/pro/dexpanthenol.html
https://de.wikipedia.org/wiki/Dexpanthenol |
| Chemische Eigenschaften |
klare farblose etwas gelbe zähflüssige Flüssigkeit |
| Begründer |
Bepanthene, Roche, Frankreich, 1951 |
| Gebrauch |
cholinergisch |
| Gebrauch |
D-Panthenol ist eine Entsprechung der Pantothensäure (P190300), ein Mitglied der komplexen Vitamine B. D-Panthenol ist das biologisch-aktive Enantiomer von Panthenol. |
| Gebrauch |
Immunosuppressant, mitoxantrone Entsprechung weniger giftig auf dem Herzgewebe antineoplastisch |
| Herstellungsverfahren |
130 Teile aufgrund der Überlegenheit d (-) - α-Hydroxyl--β, β-Dimethyl-Gamma-Buttersaures Lakton werden in 150 Volumenanteilen Methylalkohol aufgelöst. 75 Teile aufgrund der Überlegenheit hydroxypropylamine 3 werden, in einem Teil, der Lösung hinzugefügt und die Mischung wird gut gerührt. Während die Reaktion einsetzt, steigt die Temperatur der Mischung allmählich an sich auf ungefähr 50°C und fällt dann wieder nach ungefähr zwei Stunden. Um Fertigstellung der Reaktion zu verursachen, wird die Mischung 24 Stunden lang bei Zimmertemperatur stehen lassen. So erreicht (d+) - α, γdihydroxy-β, Amid der Β-Dimethyl-Butter-säure (3' - Hydroxypropanol-) - wird vom Methylalkohol in vacuo freigegeben. Es ist ein farbloses, zähflüssiges Öl, leicht Lösliches im Wasser. Es kocht unter einem Druck von 0,02 Millimeter zwischen 118° und 120°C. |
| Markenname |
D-Panthenol 50 (BASF); Ilopan (Savage); Motilyn (Abbott). |
| Therapeutische Funktion |
Gastro-intestinale Droge |
| Kontaktallergene |
Thenol Pans (zu) ist der Alkohol entsprechend Pantothensäure, der Gruppe des Vitamins B5. Es wird als Lebensmittelzusatzstoff und in den Haut- und Haarpflegemitteln als Konditionierungsmittel verwendet. Kontaktdermatitis und Urticaria sind berichtet worden. |
| Sicherheits-Profil |
Gemäßigt giftig durch intravenösen Weg. Ein Haut- und Augenreizmittel. Wenn es zur Aufspaltung erhitzt wird, strahlt es giftige Dämpfe von NOx aus. Sehen Sie auch AMIDE. |
| Tierarzneimittel und Behandlungen |
Dexpanthenol ist für Gebrauch in der intestinaler Atonie oder Schwellung, postoperatives Zurückhalten von Flatus und Rückstände, Prophylaxe und Behandlung des paralytischen Ileus nach Bauchchirurgie oder traumatische Verletzungen, die pferdeartige Kolik (nicht wegen der mechanischen Behinderung) und jede mögliche andere Bedingung vorgeschlagen worden, wenn es eine Beeinträchtigung der Funktion des glatten Muskels gibt. Kontrollstudien ermangeln hinsichtlich der Prüfung der Wirksamkeit der Droge für irgendwelche Anzeichen. |
| Reinigungs-Methoden |
Reinigen Sie D-panthenol durch Destillation in vacuo. Es ist ein etwas hygroskopisches zähflüssiges Öl und ist in H2O und in den organischen Lösungsmitteln löslich. Es wird durch Alkali und starke Säure hydrolysiert. [Rabin J morgens Pharm Assoc (Sci Ed) 37 502 1948, Bonati u. Pitré Farmaco Ed Scient 14 43 1959, Beilstein 4 IV 1652.] |
