| Desinfektionsmittel |
Triclosan ist ein aktuelles antibiotisches Desinfektionsmittel des leistungsfähigen Breitspektrums, das normalerweise weißes oder elfenbeinfarbenes kristallenes Pulver ist. Es hat einen etwas phenoplastischen Geruch. Es ist im Wasser aber leicht löslich in den organischen Lösungsmitteln und im Alkali unlöslich. Es hat ein relatives stabiles chemisches Eigentum und ist und auch beständig gegen Säure- und Alkalihydrolyse Heizung-beständig, ohne irgendwelche Symptome der Giftigkeit und der Umweltverschmutzung zu erzeugen. Es ist international - erkannt als Fungizidvielzahl mit spezifischer Wirksamkeit. Es kann Bakterien wie Staphylococcus aureus, Escherichia Coli und Pilze wie Candida albicans töten. Es hat auch einen hemmenden Effekt auf das Virus (z.B., Virus der Hepatitis B, etc.) beim In der Lage sein, die nützlichen Bakterien zu schützen. Der Mechanismus der Aktion von triclosan ist als unten: er wird zuerst auf der bakteriellen Zellwand adsorbiert und dann eindringt weiter durch die Zellwand und hat Reaktion mit dem Lipid und dem Protein im Zytoplasma und folglich mit dem Ergebnis der Proteindenaturierung, die fördern, die Bakterien zu töten. Z.Z. ist er weit auf die hoch-leistungsfähige heilkräftige Seife (Gesundheitsseife, Gesundheitslotion) zugetroffen worden und Underarmgeruch (Fußaerosol) entfernt, Handdesinfizierer, gedrehte desinfizierende Sprays, Desinfektionsmittel der medizinischen Ausrüstung, Hygienereiniger (Creme) und Lufterfrischer und Kühlschrankdesodorierende mittel und einige andere tägliche Chemikalien. Er wird auch für die Reinigung des Gesundheitsgewebes und die rostfeste Behandlung des Plastiks verwendet. Seine Version des hohen Reinheitsgrades kann der Zahnpasta und dem Mundwasser für Behandlung der Zahnfleischentzündung, des periodontitis und der Mundgeschwüre hinzugefügt werden. Der Zustandsinhalt darf 0,3% nicht übersteigen. |
| Kanzerogenität |
Im Jahre 2004 hatte ein Lehrer (Dr. Peter Vikesland) von der Virginia Tech University (US) von den Experimenten gefunden, dass die Reaktion zwischen dem triclosan-enthaltenen Produkt und dem chlorhaltigen Hahn, die wasserhaltig ist, eine Substanz erzeugen kann, die als „Chloroformaryl“ d.h. Chloroform bekannt ist (chemischer Name: trichloromethane) das eine farblose, flüchtige Flüssigkeit mit einer speziellen Süsse ist. Nach Belichtung wird es oxidiert, um Wasserstoffchlorverbindung und Phosgen zu erzeugen. Es war einmal als Betäubungsmittel verwendet worden. Tierversuche haben gefunden, dass diese Substanz Schaden zum Herzen und zur Leber mit milder Teratogenizität tut und Leberkrebs von Mäusen verursachen kann. Jedoch bis jetzt sind keine Untersuchungen über die menschliche Kanzerogenität berichtet worden. Zu den Versicherungszwecken haben die internationale Krebsforschungs-Mitte und die Vereinigten Staaten haben bereits das Chloroform werden aufgelistet als vermutete Karzinogene zum menschlichen Körper. |
| Zahnpasta-Standard |
Der nationale Standard der Zahnpasta, die in China benutzt wird, ist der neue nationale Standard der Zahnpasta (GB8372-2008) einführte am 1. Februar 2009. Verglichen mit der Version 2001 des Zahnpastastandards, ist der neue nationale Standard in den verschiedenen Aspekten ergänzt worden und justiert worden. Im neuen nationalen Standard der Zahnpasta, schließen die verbotenen oder eingeschränkten Bestandteile fast 1.500 Arten ein, einschließlich Diäthylenglykol und triclosan. Die Bestimmung des Diäthylenglykols ist, dass sie nicht sie den Rohstoffen künstlich wird hinzufügen gelassen, wie eingeführt werden als Verunreinigungen. Sein Inhalt in der Zahnpasta sollte 0,1% nicht übersteigen. Triclosan wurden als seiend zulässige Konservierungsmittel aber mit der Verwendungsmenge aufgelistet, die nicht 0,3% übersteigt. Der neue nationale Standard hat angeordnet, dass der Fluorinhalt der fluoridhaltigen Zahnpasta innerhalb des Bereiches 0.04%-0.15% sein sollte und der Fluoridgehalt innerhalb des Bereiches 0,05% bis 011% für Kinderfluoridhaltige Zahnpasta sein sollte.
Die oben genannten Informationen werden durch das chemicalbook von Dai Xiongfeng redigiert. |
| Chemische Eigenschaften |
Es ist farblose und lang nadelartige Kristalle mit einem Schmelzpunkt, der ℃ herum 54-57.3 (℃ 60-61) ist. Es ist im Wasser und im Löslichen in der Äthanol-, Aceton-, Ethylr- und Alkalilauge etwas löslich. Es hat einen Chlorophenolgeruch. |
| Gebrauch |
1. Es kann als Antiseptikum und Fungizid verwendet werden und an den Kosmetik, an den Emulsionen und an den Harzen angewendet werden; kann für die Fertigung der heilkräftigen Seife der Desinfektion auch verwendet werden. Das LD50 von Mäusen abhängig von oraler Einnahme dieses Produktes ist 4g/kg.
2. Er kann für die Produktion des erstklassigen täglichen chemischen Produktes, der Desinfektionsmittel des medizinischen Instrumentes sowie des Diätinstrumentes sowie der Vorbereitung vom antibakteriellen, Appreturmittel des desodorierenden Mittels verwendet werden des Gewebes.
3. Er kann an den biochemischen Studien auch angewendet werden. Es ist möglicherweise eine Art antibiotische Mittel des Breitspektrums, die die Art II die Fettsäure Synthase (FAS-II) von Bakterien und von Parasiten hemmen, und hemmt auch den Säugetier- Fettsäure Synthase (FASN) und hat auch krebsbekämpfende Tätigkeit |
| Produktionsverfahren |
1. Nehmen Sie 2, Dichlorophenol 4 als der Rohstoff; benutzen Sie Dichlorophenol 2,4, um mit Kaliumhydroxid zu reagieren, um Dichlorophenolkalium zu erzeugen, das weiter mit Dichlor-nitrobenzin 2,5 in der Katalyse des Kupfers für Generation 2,4,4 trichloro-2'-nitro Diphenyl- Äthers reagiert. Es wird weiter durch Eisenpulver verringert, um 2, 4, 4 trichloro-2'-amino Diphenyl- Äther zu erzeugen und dann durchlief weiter Diazotierungshydrolyse, das Produkt zu erreichen.
2. Nehmen o-phenol als der Rohstoff: haben Sie Kaliumhydroxidpulver reagierte mit Guajakol, um Guajakolkalium zu erzeugen. Wenden Sie Reaktion zwischen bromobenzene und äther, zusammen mit Chlor an, damit Chlorierung 2, 4, 4' - trichloro-2'-diphenyl Äther erreicht. Nehmen Sie AICI3 als Hydrolysekatalysator, um 2,4,4' zu erzeugen - trichloro-2'-hydroxydiphenyl Äther. |
| Chemische Eigenschaften |
Körper |
| Begründer |
Anti-BAC, Bentfield Europa BV, die Niederlande |
| Gebrauch |
Verwendet als Bakteriostat und Konservierungsmittel für die kosmetischen und reinigenden Zusammensetzungen. Antiseptikum, Desinfektionsmittel. |
| Gebrauch |
Spasmolytikum |
| Gebrauch |
Bakteriostat und Konservierungsmittel für die kosmetischen und reinigenden Vorbereitungen. |
| Gebrauch |
ist ein Konservierungsmittel triclosan, das betrachtet wird, ein niedriges Sensibilisierungspotential herein Urlaub-auf Vorbereitungen zu haben. |
| Definition |
ChEBI: Ein aromatischer Äther, der Phenol ist, das an C-5 von einer Chlor- Gruppe und an C-2 von einer 2,4 dichlorophenoxy Gruppe ersetzt wird. Es ist als konservierendes weitverbreitet und antibiotisches Mittel in den Körperpflegeprodukten wie Seifen, Haut sahnt, Zahnpasta- und deodoameisen sowie in den Haushaltsartikeln wie hackenden Plastikbrettern, Sportausrüstung und Schuhen. |
| Anzeichen |
Triclosan ist ein antibiotisches Mittel des Breitspektrums. Es wurde ursprünglich in den Seifen, in den Antitranspirationsmitteln und in den kosmetischen Toilettenartikeln als keimtötendes Mittel verwendet. Heute triclosan wird in Zahnpasta wegen seines breiten Spektrums von antibiotischen Tätigkeiten und von niedriger Giftigkeit inkorporiert. |
| Herstellungsverfahren |
476 g von 4 chloro-2-phenol (4-chloroguaiacol) und 578 Teile von 3,4 - dichloro-1-nitrobenzene werden in 400 ml Diäthylen glycoldimethyl Äther in einer necked Flasche drei geschmolzen, die mit einem Mischer gepasst wird und schräger Kondensator und, an ungefähr 120°C, 342 g Hydroxidlösung der Kalium 49,6% werden tropfenweise innerhalb von ungefähr 4 H. hinzugefügt. Die innere Temperatur wird für 12 h an 140° - 150°C, hingegen Wasser und geringe Beträge der organischen Substanzen weg destillieren, wie auftrat teils während der tropfenweise Einführung der Kaliumhydroxidlösung gehalten. Das Reaktionsgemisch wird dann in eine Mischung des Wassers gegossen und Natriumhydroxidlösung, der Niederschlag wird weg gefiltert, getrocknet und umkristallisiert vom Benzol. Der 2 erhaltene -4,2'-dichloro-4'-nitrodiphenyl Äther schmilzt an 159°-161°C.
623 g von 2 -4,2'-dichloro-4'-nitrodiphenyl Äther in 4000 ml Dioxan werden katalytisch in Anwesenheit 250 g von Raney-Nickel bei Zimmertemperatur und unter Normaldruck hydriert. Nachdem die berechnete Menge des Wasserstoffs, das Raney-Nickel weg gefiltert ist und der 2 -4,2'-dichloro-4'- aminodiphenyl Äther durch den Zusatz des Wassers herbeigeführt wird, weg gefiltert, gewaschen und getrocknet, Schmelzpunkt 100°-102°C.
204, die g von gut 2 -4,2'-dichloro-4'-aminodiphenyl Äther mahlte, werden einer Mischung von 254 ml starker Salzsäure und von 1600 ml Wasser, der Zusatz hinzugefügt, der bei Zimmertemperatur beim gut sich rühren gemacht wird. Die Suspendierung bildete sich wird abgekühlt zu 0°-5°C und bei dieser Temperatur 225 wird g der 33% Natriumnitritlösung unter dem Niveau der Flüssigkeit hinzugefügt. Die Mischung wird für eine anderen 12 h an 0°-5°C. gerührt. Eine Lösung von 86 g von Natriumbisulfat und von 60 g von Natriumhydroxid in 640 ml Wasser wird an 80°C einer Lösung von 400 g von kristallisiertem kupfernem Sulfat und von 106 g des Natriumchlorids im Jahre 1280 ml des Wassers hinzugefügt. Die gebildete Kupferchlorverbindung wird vereinbaren lassen, wird das Wasser weg gegossen und der Niederschlag wird gereinigt, indem man dreimal mit Wasser abfüllt.
Der Rückstand wird in 640 ml starker Salzsäure aufgelöst, wird die Lösung zu 65°-70°C erhitzt und die Diazo- Suspendierung produzierte oben wird hinzugefügt beim Rühren. Nachdem man abgekühlt ist wird die wässrige Phase weg, das resin_x0002_like, das organische Phase im Äther aufgenommen wird, die Ätherlösung wird extrahiert mit verdünnter Natriumhydroxidlösung, wusch neutrales gegossen, getrocknet über Natriumsulfat und konzentriert. Der Rückstand wird unter Wasserstrahlvakuum destilliert. Die 2 - -4,2, 4' - trichlorodiphenyl Äther erreichten Blutgeschwüre an 210°-217°C. 243 g der Aluminiumchlorverbindung werden hinzugefügt der Lösung von 187,5 g von 2 - -4,2, 4' - trichlorodiphenyl Äther in 800 ml Benzol und das Reaktionsgemisch wird für Minute 30 beim Rühren gekocht. Nachdem man abgekühlt ist wird es in Eis gegossen und Salzsäure, die Benzolphase wird mit Wasser- und Natriumhydroxidlösung getrennt und extrahiert. Die alkalische wässrige Phase der Mimose wird getrennt, werden die letzten Überreste des Benzols durch den Schlag im Dampf entfernt, wird er dann mit Salzsäure gefiltert und gesäuert. Das herbeigeführte 2 Hydroxyl- 4,2', 4' - drei--chlorodiphenyl Äther wird weg gefiltert, gewaschen und getrocknet. Nach Rekristallisation vom Erdöläther schmilzt er an 60°-61°C.Model E., Bindler J.; GB-Patent-Nr. 1.051.823; Am 21. Dezember 1966; Zugewiesen: J.R. Geigy AG, Basel |
| Markenname |
Reinigungsstange Stri-Dex (Sterling Health USA); Stri-Dex stellen Wäsche gegenüber (Sterling Health USA). |
| Therapeutische Funktion |
Antiseptikum |
| Mechanismus der Aktion |
Triclosan ist gegen ein breites Spektrum von grampositiven und gramnegativen mündlichbakterien aktiv. Das Primärziel seiner antibakteriellen Tätigkeit ist die bakterielle Zellmembran. Hohe Konzentrationen verursachen Membrandurchsickern und schließlich Zerstörung der bakteriellen Zelle. Effekte bei niedrigerer Konzentration sind subtiler. Triclosan ist gezeigt worden, um an Zellmembranziele zu binden und die Enzyme zu hemmen, die mit den phosphotransferase und des Protons Systemen bewegender Kraft verbunden sind. |
| Pharmakologie |
Triclosan wird im Zahnbelag mindestens 8 Stunden lang behalten, die zusätzlich zu seinem breiten antibakteriellen Eigentum es passend machen konnten für Gebrauch als antiplaque Mittel in den Zahnpflegevorbereitungen. Jedoch wird das Mittel schnell von den oralen Geweben freigegeben, mit dem Ergebnis verhältnismäßig schlechter antiplaque Eigenschaften, wie in den klinischen Studien der Plaquenbildung festgesetzt. Diese Beobachtung wird weiter durch eine schlechte Wechselbeziehung zwischen minimalen hemmenden Konzentrationswerten erzeugte hemmende Eigenschaften der in-vitro- und klinischen Plakette von triclosan bekräftigt. Verbesserung von substantivity wurde durch Vereinigung von triclosan in einem Methyl- Maleinsäurepolyvinylcopolymer des Äthers (PVM/MA, Gantrez) vollendet. Mit der Kombination von PVM-/MAcopolymer und triclosan, wurde das substantivity vom triclosan auf 12 Stunden in der Mundhöhle erhöht. |
| Klinischer Gebrauch |
Triclosan plus Copolymer ist in der Zahnpasta verfügbar. Handelsübliche Zahnputzmittelkonzentrationen enthalten 0,3% triclosan und 2,0% PVM-/MAcopolymer. |
| Nebenwirkungen |
Triclosan ist ein Konservierungsmittel, das im Gesundheitswesen und in den Konsumgütern, einschließlich Seifen, desodorierende Mittel, Mundwässer, Zahnpasten, Kosmetik und aktuelle Medikamente benutzt wird. Ozkaya beschrieb et al. einen Fall vermuteten immunen vermittelten Cou zu triclosan. Eine 44-jährige Frau berichtet, eine unmittelbare lokalisierte urticarial Antwort nach Kontakt mit zahlreichen aktuellen Produkten erfahrend. Der Gebrauch einer Zahnpasta hatte auch Schwellen ihrer Lippen, Zunge und Atembeschwerden ergeben. Sie erfuhr auch Lippenschwellen, nachdem sie ihren Ehemann geküsst hatte, der das gleiche Produkt und wheals verwendet hatte, die ihr Gesicht mit einbeziehen, nachdem es Freunde auf der Backe geküsst hatte, die bestimmte aktuelle Produkte auf ihren Gesichtern benutzt hatte. Die vermuteten Produkte enthielten ganz triclosan 0.2%-0.5%. Eine schwere lokalisierte urticarial Reaktion trat mit offener Prüfung bis 2% auf, das innerhalb 15 Minuten triclosan ist. Keine Tests wurden durchgeführt, um einen immunologischen Mechanismus zu bestätigen; jedoch vermuteten die Autoren dieses, um der Fall zu sein wegen einer positiven urticarial Antwort zu triclosan innerhalb 15 Minuten, eine Geschichte des Angioödems zur triclosan-enthaltenen Zahnpasta und weil keine unmittelbaren Reaktionen in fünf Steuerthemen gesehen wurden, die offen bis triclosan 2% geprüft wurden. |
| Sicherheits-Profil |
Gift durch intravenöse andintraperitoneal Wege. Gemäßigt giftig durch Einnahme. Milde giftig durch Hautkontakt. Veränderungsdaten berichteten. Ahuman-Hautreizmittel. Wenn Sie zu Aufspaltung itemits giftigen Dämpfe von Clí erhitzt werden. |
| Tierarzneimittel und Behandlungen |
Gefunden in einigen Produkten, häufig mit anderen Wirkstoffen, die antibakteriellen Effekte der triclosans sind möglicherweise nützlich, wenn man oberflächliche Pyodermas behandelt.
Triclosan ist ein BISphenoldesinfektionsmittel/-antiseptikum. Es hat eine Tätigkeit gegen eine breite Palette von Organismen, einschließlich die grampositiven und gramnegativen Bakterien und die Taten über das Hemmen der bakteriellen Fettsäuresynthese, die zu Unterbrechung von Zellmembranintegrität führt. Triclosan ist angeblich nicht gegen Pseudomonas spp effektiv. und kann gegen Staphylokokken als entweder Chlorhexidine oder Ethyllaktat weniger effektiv sein. |
