| Basisdaten N-Acetyl-D-Glucosamin |
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| Chemische Eigenschaften N-Acetyl-D-Glucosamin |
| Schmelzpunkt |
°C 211 (Dez.) (Lit.) |
| Alpha |
º 42 (c=2, Wasser, 2 Stunden) |
| Brechungskoeffizient |
° 40,5 (C=1, H2O) |
| Speichertemp. |
2-8°C |
| Löslichkeit |
H2O: 50mg/mlfarblos, in Ohnmacht zu fallengelbeLösung, klärensichzusehretwasdunstigem |
| pKa |
13.04±0.20 (vorausgesagt) |
| Siedepunkt |
°C 636.4±55.0 (vorausgesagt) |
| Dichte |
1,54 g/cm3 |
| Form |
salzige Suspendierung |
| Farbe |
weiß zu elfenbeinfarbenem |
| Wasserlöslichkeit |
Lösliches in starker Salzsäure, in der Schwefelsäure, in der Phosphorsäure und in der Ameisensäure. Unlöslich im Wasser, in den Dünnsäuren, in den verdünnten Alkalien, in starken Alkalien und in den organischen Lösungsmitteln. |
| Empfindlich |
Hygroskopisch |
| Merck |
14,4458 |
| BRN |
1727589 |
| Stabilität: |
Stall. Unvereinbar mit starken Oxidationsmitteln. |
| InChIKey |
OVRNDRQMDRJTHS-ROGOILFBSA-N |
| CAS DataBase Reference |
7512-17-6 (CAS DataBase Reference) |
| EPA-Substanz-Register-System |
N-Acetylglucosamine (7512-17-6) |
| Gefahrencodes |
XI |
| Risiko-Aussagen |
36/37/38 |
| Sicherheits-Aussagen |
24/25-36-26-22 |
| WGK Deutschland |
3 |
| RTECS |
LZ6651000 |
| F |
3-10 |
| Gefahrenanmerkung |
Reizmittel |
| TSCA |
Ja |
| HS-Code |
29329985 |
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| N-Acetyl-D-Glucosamin-Verwendung und -synthese |
| Beschreibung |
N-Acetyl-D-Glucosamin ist die N-Acetylableitung von Glucosamin. Chemisch ist es ein Amid zwischen Glucosamin und Essigsäure. Eine einzelne N-acetlyglucosaminehälfte verbunden mit Serin- oder Threoninrückständen auf den Kern- und zellplasmatischen Proteinen - O-GlcNAc, ist eine überall vorhandene nach-Übersetzungsproteinänderung. O-GlcNAc änderte Proteine werden mit.einbezogen, wenn er dementsprechend den Nährstatus der umgebenden zellulären Umwelt abfragte und die Tätigkeit von zellulären Proteinen justierte. O-GlcNAc reguliert zelluläre Antworten zu den Hormonen wie Insulin, leitet eine schützende Antwort ein, um zu betonen, moduliert die Kapazität einer Zelle zu wachsen und sich zu teilen und reguliert Genübertragung. In den Menschen existiert es in der Haut, Knorpel und Blutgefäß als Komponente der Hyaluronsäure und des Knochengewebes, der Hornhaut und der Aorta als Komponente des keratan Sulfats.
N-Acetyl-D-Glucosamin (D-GlcNAc) ist eine derivitized Glukosemonomere, die in den Polymeren von bakteriellen Zellwänden, von Chitin, von Hyaluronsäuren und von verschiedenen glycans gefunden wird. Es wird auch in der Glycosylationsbahn als Uridindiphosphat (UDP-GlcNAc) synthetisiert, das nach Verminderung von glykosylierten Proteinen. D-GlcNAc dann freigegeben werden kann wird verwendet, um N-Acetyl zu identifizieren, zu unterscheiden und zu kennzeichnen. Es wird auch in der Behandlung der Arthrose und der entzündlichen Darmerkrankung (IBD), einschließlich Colitis ulcerosa und Crohns Krankheit verwendet. Weiter wird es als Substrat in der Sial- sauren Produktion, Kosmetik und in der Drogenentwicklungsforschung verwendet. |
| Chemische Eigenschaften |
Weißes Pulver |
| Gebrauch |
Ein pharmazeutisches und kosmetisches Mittel. |
| Gebrauch |
N-Acetyl-D-Glucosamin (GlcNAc) ist eine Monosaccharidableitung der Glukose. Es wird durch die Aktion von O-GlcNAcase, in den Säugetier- Systemen von den Proteinen freigegeben, die geändert mit O-GlcNAc nach--Übersetzungs- gewesen sind. Niveaus von Os-GlcNAcylationproteinen von den Alzheimerkrankheitsgehirnauszügen werden verglichen mit dem in den Kontrollen verringert und schlagen, dass Freigabe möglicherweise von GlcNAc zu pathogenesis.1 in Escherichia Coli beiträgt, GlcNAc vor, verursacht den Ausdruck von multidrug Exporteurgenen und anzeigen, dass dieser Zucker Gen expression.1 GlcNAc ändern kann ist auch die monomere Einheit des Chitins, das in den Pilzen und in vielen wirbellosen Tieren, einschließlich Krebstiere, Insekten und Fadenwürmer gefunden wird. Aus diesem Grund sind Chemikalien, die die Vereinigung von GlcNAc in Chitin hemmen, zu diesen Organismen cytotoxisch.
- Atypisches Mikrobenhaltesignal das tritt als ein neuer Aktivator von NLRP3 auf, das indem es das Enzym hexokinase von den Mitochondrien inflammasome ist, trennt. D-GlcNAc hemmt gereinigtes hexokinase, das auch in den Glukosemetabolismus und -korpulenz in Millimeter-Strecke miteinbezogen wird. Für hexokinase Auflösung von den Mitochondrien viel höher sind die Konzentrationen erforderlich.
- Akzeptantsubstrat für Galaktosyltransferasen. Hemmt den Lectin WGA und wird verwendet, um N-Acetyl zu identifizieren, zu unterscheiden und zu kennzeichnen.
- Verwendet in der Behandlung der Arthrose und der entzündlichen Darmerkrankung (IBD), einschließlich Colitis ulcerosa und Crohns Krankheit. Erhöht erheblich die Verhinderung des gemeinsamen Schadens und hemmt Elastasentätigkeit und Superoxidefreigabe von den menschlichen polymorphnuklearen Leukozyten. Tritt als ein cytoprotective Mittel auf, welches die Integrität und die normale Funktion der Schleimhaut in den Menschen wieder herstellt.
- D-GlcNAc erhöht die starke Verbreitung und den Kollagenausdruck von Fibroblasten, verringert hyperpigmentation und ist betrachtete deshalb einen wertvollen Bestandteil in den Kosmetik für das Verbessern von von Hautfalten und -farbe.
- Wichtiges Substrat für die Produktion von Sial- Säuren.
- In mehrfachem andere Anwendungen in der Drogenentwicklung und in Nahrungsmittelergänzung verwendet, basiert auf einem eben beschriebenen Bio-wellenmodell.
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| Definition |
ChEBI: Die Pyranoseform von N-Acetyl-D-Glucosamin. |
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| N-Acetyl-D-Glucosamin-Vorbereitungs-Produkte und Rohstoffe |
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