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| Salicylsäure-chemische Eigenschaften |
| Schmelzpunkt |
158-161 °C (Lit.) |
| Siedepunkt |
°C 211 (Lit.) |
| Dichte |
1,44 |
| Dampfdichte |
4,8 (gegen Luft) |
| Dampfdruck |
1 Torr (°C) 114 |
| Brechungskoeffizient |
1.565 |
| FEMA |
3985 | SÄURE 2-HYDROXYBENZOIC |
| Fp |
°C 157 |
| Speichertemp. |
Speicher an Funktelegrafie. |
| Löslichkeit |
Äthanol: 1 M bei dem °C 20, klar, farblos |
| Form |
Körper |
| pka |
2,98 (an 25℃) |
| Farbe |
Weiß zu elfenbeinfarbenem |
| PH |
2,4 (H2O) (gesättigte Lösung) |
| PH-Strecke |
Uorescence Non0 (2,5) zum dunkelblauen 0 uorescence (4,0) |
| Wasserlöslichkeit |
1,8 g/l (ºC 20) |
| λmax |
210nm, 234nm, 303nm |
| Empfindlich |
Lichtempfindlich |
| Sublimation |
ºC 70 |
| Merck |
14,8332 |
| Jecfa-Zahl |
958 |
| BRN |
774890 |
| Stabilität: |
Stall. Die vermieden zu werden Substanzen schließen Oxidationsmittel, starke Basis, Jod, Fluor ein. Brennstoff. Empfindlich für Licht. |
| Major Application |
Halbleiter, nanoparticles, Photoresists, Schmieröle, UVabsorber, Kleber, Leder, Reiniger, Haarfärbemittel, Seifen, Kosmetik, Schmerzmittel, Analgetika, antibakterielles Mittel, Behandlung von Schuppen, hyperpigmented Haut, Tinea pedis, onychomycosis, Osteoporose, Beriberi, pilztötende Hautkrankheit, Autoimmunerkrankung |
| InChIKey |
YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N |
| CAS DataBase Reference |
69-72-7 (CAS DataBase Reference) |
| NIST-Chemie-Hinweis |
Benzoesäure, 2 Hydroxyl- (69-72-7) |
| EPA-Substanz-Register-System |
Salicylsäure (69-72-7) |
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| Salicylsäure-Verwendung und Synthese |
| Wichtige organische Kunststoffe |
Salicylsäure ist ein wichtiger organischer synthetischer Rohstoff, der in der Medizin, in den Schädlingsbekämpfungsmitteln, in den Färbungen, im Gummi, in der Nahrung und in den Parfümen weitverbreitet ist. In der Pharmaindustrie sind die Hauptdrogenproduktionen der Salicylsäure Natriumsalicylat, wintergreen Öl (Methylsalicylat), aspirin (Acetylsalicylsäure), Salicylsäureamin, Phenyl- Salizylat. In der Färbungsindustrie wird es für gelbes der Produktionsbeize reines, direktes gelbes 3GN, direktes gelbes GR, direktes braunes 3GN, saurer beißender brauner G, saures beißendes gelbes GG, saurer gelber Färbungskomplex verwendet. In der Schädlingsbekämpfungsmittelproduktion wird Salicylsäure für die Synthese des organischen Phosphorschädlingsbekämpfungsmittels Isocarbophos, der Zwischenisopropylsalizylat isofenphos Methyl und des Rattengift Warfarin, Hydroxykumarin coumatetralyl Vermittlers 4 benutzt. In der Gummiindustrie wird sie als brennendes Antimittel und Produktion des ultravioletten Absorptionsmittels und des Schaummittels verwendet. Es ist das Parfümmaterial, benutzt für die Vorbereitung des Methylsalicylats, Salicylsäureäthylester; Nahrungsmittelkonservierungsmittel, sein Natriumsalz wird größtenteils, jetzt einige Länder sind verboten worden benutzt; Methylsalicylat kann als orale Reinigungsmittel, wie Zahnpastaaroma benutzt werden.
Figure1 die Struktur der Salicylsäure
Salicylsäure hat Sterilisationsfähigkeit, 2,5%, die Alkohol, denlösung (genannt spiritus) als aktuelle Medizin in der Behandlung von Tinea manus benutzt wird und Tinea pedis, können in Salbe auch gemacht werden. Natriumsalicylat kann für Nahrungsmittelkonservierungsmittel benutzt werden, oder Konservierungsmittel, können für die Vorbereitung der Zahnpasta, Mundwasser auch benutzt werden. Salicylsäure hat fieberverminderndes und schmerzlindernde Effekte, können Rheumatismus und so weiter kurieren. Es ist alle Ester kann als Droge und Gewürze verwendet werden. Methylsalicylat hat angenehme Aromen der Stechpalme, wird für die Vorbereitung des Parfüm- und Seifenaromas verwendet. Das Methylsalicylat wird auf der Haut beschichtet, kann in den Muskel eindringen und gelassen aus Salicylsäure heraus die lokalen Schmerz freigeben, also kann es für die Behandlung von Schmerz, von Prellung, von Verstauchung und von anderer Medikation auch benutzt werden. Isoamyl- Salizylat hat Orchideenaroma, hat Benzyl- Salizylat schwaches Esteraroma, kann Parfüm- oder Seifenaroma vorbereiten. Der allgemeine Name des Phenyl- Salizylats ist Salo, wurde hydrolysiert in Phenol und Salicylsäure im Darm, ist eine Art effektive Darm- Konservierungsmittel. Eine andere nette Droge, die auf Salicylsäure bezogen wird, ist aminosalicylic Säure Para (PAS, sehen „Para-Aminosalicylsäure), sein Natrium und Kalziumsalze werden als Anti-TB-Drogen für akute exsudative Tuberkulose der atmungsorgane (TB) benutzt und Schleimhaut- Tuberkulose, ist eine schwache antibiotische Droge, der Effekt ist nur 2% von Streptomycin, häufig kombiniert mit Streptomycin und Isoniazid, um den heilenden Effekt zu erhöhen. Sie kann zu aspirin acetyliert werden.
Die oben genannten Informationen sind Chemicalbook Hanya redigierten. |
| chemisches Eigentum |
Nadel 1.white Kristall oder kristallener monoklinischer Rand, würzig. Etwas Lösliches im Wasser, Lösliches im Aceton, Terpentin, Äthanol, Ethylr, Benzol und Chloroform. Säure 2.The der Salicylsäure ist stärker, als Benzoesäure, es in der Farbe in der Sonne dunkler wird. Im Falle des Eisenions wird sie in purpurrotes Chelate. Sie reagiert mit Eisenchlorid, um Purpur zu zeigen, ist instabil zu erhitzen, einfach zur Entcarboxylierung, Phenolheizung zu ℃ 200 zu produzieren. In der Natur ist Salicylsäure größtenteils in Form von Methyl, das im Birkenrindeöl vorhanden ist, Inhalt ist bis 96%. Es gibt im Zimtöl, violettes Öl, wintergreen Öl vorhanden. Freie Salicylsäure nur einige existieren in den Anlagen. Salicylsäure hat doppeltes Eigentum des Phenols und der Carbonsäure. Wenn es erhitzt wird, ist es Sublimation und schnelles erhitzt, es decomposites zum Phenol und Kohlendioxyd. Wann mit Natriumhydroxid reagieren Sie, wurden Hydroxyl und Carboxylgruppen neutralisiert, um das doppelte Salz zu produzieren; aber mit Natriumkarbonat, nur die Carboxylgruppen neutralisiert und ein einzelnes Salz errichten werden. Wann mit Alkohol oder Phenol reagiert, kann es den entsprechenden Carbonsäureester erzeugen. Dieses Produkt ist giftig reizend und zur Haut, zur Schleimhaut und zur Reaktion mit dem Körpergewebeprotein, also ist es, von einem anderen Aspekt, es kann entkeimt werden ätzend. Ratten LD501100~1600mg/kg. Lagerung ist stabil, aber Pulver und Luft mischten, um Explosion zu produzieren. In der Industrie wurde Salicylsäure durch Natriumphenolat und Kohlendioxyd in das Heizungsdruckreaktionssystem (Reaktion Kolbe Schmitt), in das erste erzeugt zum Natriumsalz des Phenols durch neutralisiertes Natriumhydroxid mit Phenol und in PA 4~7 x 105 (4~7 ATM) und in 125℃ vorbereitet, dann Kohlendioxyd, um sauren Sulfoester des Benzols, durch Neuordnung zu erzeugen, um Natriumsalicylat und Säurebildung zur Salicylsäure zu erzeugen absorbiert.  |
| physikalische Eigenschaft |
Es ist das weiße kristallines Pulver, geruchlos, der erste bittere süße Geschmack dann. Existiert in Form der Weidenbarke, der Blätter und der süßen Birke. Die chemische Formel von C6H4 (OH-) (COOH), der Schmelzpunkt ist ℃ 157-159. Im Licht discolorated sie allmählich. Die relative Dichte ist 1,44. Der Siedepunkt ist über 211℃/2.67kPa. Sublimation an 76℃. Unter dem allgemeinen Druck es schnelles Thermal zerlegt zum Phenol und zum Kohlendioxyd. Lösliches im Äthanol, Ethylr, Chloroform, Benzol, Aceton, Terpentin, unlöslich im Wasser. Salicylsäure 1g wurde 460ml im Wasser, Wasser des Blutgeschwüres 15ml, 2.7ml Äthanol, 3ml Aceton, 3ml Äther, 42ml Chloroform, 135ml Benzol, Terpentin des Glyzerins 52ml, über Glyzerin 60ml und Äther des Erdöls 80ml aufgelöst. Natriumphosphat addierend, kann Borax die Löslichkeit der Salicylsäure im Wasser erhöhen. PH der wässeriger Lösung der Salicylsäure ist 2,4. Alicylic-Säure reagiert mit wässeriger Lösung des Eisenchlorids zu generat speziellem Purpur. |
| Wirkstoffe für Akne-Medikationen |
Salizyl- Säure-einHydroxyl- Betasäure, die auch tote Zellanhäufung innerhalb des Follikels abstreift, als ein mildes antibakterielles Mittel auftritt und beruhigende Eigenschaften hat. Salicylsäure wird betrachtet, um als Benzoylhyperoxyd weniger irritierend zu sein und weniger Allergiepotential hat, aber sie ist auch weniger aggressiv, wenn sie Akne behandeln. Sie ist für die Behandlung von milderen Formen der Akne häufig benutzt. Die Konzentration in den rezeptfreien Medikamenten ist auf 2 Prozent begrenzt. Salicylsäure wird auch als Leistungsbestandteil benutzt, der in den kleineren Konzentrationen exfoliant ist, ohne einen Drogenanspruch geltend zu machen. |
| pharmakologische Aktion |
Salicylsäure ist, Ekzem, Psoriasis, Salicylsäure kann in der Akne, Schuppen verwendet werden weitverbreitet. Die Konzentration von 3%~6% kann an horniges, in hohem Grade, als 6% der Salicylsäure gewöhnt sein zum Gewebe beschädigen kann. Unter 40% von Konzentration ist für die Behandlung des starken Kokons, der Körner und der Warzen passend. Salicylsäure kann in der Behandlung der Akne und der Schuppen auch hinzugefügt werden. Heutzutage viele berühmten kosmetischen Bestandteile: im Jahre 1993 startete Klinik KLINIK zuerst 1% Salicylsäure in der Creme des weichen Wassers, wurde sofort eins erfolgreichsten Produkten der Klinik von den; Im Jahre 1998 SK-II fügte verursachte Hautkristallcreme Bestandteile 1.5%BHA der Vorlage hinzu, und Salicylsäure wirkt von Behandlungsporen und -zwischenschaltung wie dem Ei, das Analogie abzieht, die den Marktboom verursachte; populäre Produkte Olay des freien Zugangs, die Creme enthält aktivieren BHA-auch, Komponenten 1,5%. Jedoch wegen der hohen Konzentration der Salicylsäure, hat es einen bestimmten Grad an Schaden, die Kosmetik, die Salicylsäurekonzentration enthalten, ist im Allgemeinen begrenzt worden zwischen 0.2%~1.5%, wird das Enthalten von Salicylsäurekosmetik der Anmerkung von Warnzeichen, die Sicherheit des langfristigen Gebrauches zu bestimmen hinzugefügt und Kinder unter 3 Lebensjahren auch werden nicht verwendet. |
| Kontrast mit dem Schönheitseffekt der Säure |
Salicylsäure (BHA) wird von der Weidenbarke, Stechpalmenblatt, nannte auch Pflanzensäure extrahiert; Weinsäure (AHA) wurde vom Zuckerrohr extrahiert; zwei verschiedene Rohstoffe extrahieren Säure. Die zwei können das Öl, Zwischenschaltung steuern, entfernen Akne, Psychiatersporen, heller Druck. Mehr als 50% Konzentration der sauren Änderungshaut kann nur vom Doktor der Abteilung der Dermatologie bearbeitet werden, und egal wie viel Konzentration der Salicylsäure, Häute als ärztliche Behandlung klassifiziert werden, ist sie wert, zu merken, dass einige Leute nicht für den Gebrauch von irgendeiner Konzentration der Salicylsäure passend sind, also wird der allgemeine Schönheitssalon, nicht unter 40% von Salicylsäure im sauren Hautschönheitssalon wird gelassen im Gesetz demgegenüber durchgeführt Weinsäure ist sicherer als Salicylsäure. Was den Effekt anbetrifft der Salicylsäure, spielen die Salicylsäure, die nur in das oberflächliche Schicht corneum zugeschlossen wird, gerade eine einfache Behandlung und der blockierende Effekt, die Haut ändernd ist nur vorübergehend, während die Weinsäure in die wahre Rinde grundlegend änderte. Die Haut kann kuriert werden, die Hautschadenbildungs-Pockengruben, wird Salicylsäure von der Aktion unfähig, also kann es nicht genannt werden Salicylsäurehaut, kann nur genannt werden Salicylsäurebehandlung. Die Sicherheit der Salicylsäure und der Weinsäure und der Skineffekt sind, weil Weinsäure nicht giftig ist, Gebrauch zu Tief zum Hoch (8%-15%-20%-30%-40%), langsam Anpassung ist nicht Brand die Haut-, entstellten und alle Nebenwirkungen unterschiedlich. Während Salicylsäure giftig ist, ist hohe Konzentration nicht für Gebrauch im Gesicht, dort sind bestimmte Beschränkungen auf der Konzentration, die Konzentration kann an die Haut im 3%-6% gewöhnt sein, in hohem Grade passend, als 6% Salicylsäure zur Haut, eine hohe Konzentration von 40% Salicylsäure hat starke Korrosionseigenschaften des Keratins ätzend ist. |
| Gebrauch |
Ortho Hydroxyl- Benzoesäure der Säure 1.Salicylic nämlich (O-Hydroxybenzoe- Säure) ist eine Art wichtiger organischer synthetischer Rohstoff. In der Schädlingsbekämpfungsmittelproduktion wird sie für synthetisches organisches Phosphorschädlingsbekämpfungsmittel Isocarbophos, isofenphos Methyl- Vermittlerisopropylsalizylat und Rattengift Warfarin, Hydroxyl- Cumarin des Tötungsrattenäther-Vermittlers 4 verwendet; in der Pharmaindustrie wurde Salicylsäure als Antiseptika, auch als Vermittler der Acetylsalicylsäure (aspirin) und anderer Drogen benutzt; es ist auch ein wichtiger Rohstoff der Färbung, Gewürze, wie Gummiindustrie.
2.It wird hauptsächlich als Rohstoffe von aspirin-Viehbeständen verwendet und können wässrige Amin- und Phosphorprodukte des Schädlingsbekämpfungsmittels, in der Färbungsindustrie auch benutzt werden, Raffinierung und chemisches Reagens, etc.
3.Used in der Pharmaindustrie für das Antipyretikum, schmerzlindernde, entzündungshemmende, diuretische Drogen, industrielle Färbung benutzt für direktes von Azofarbstoffen und saure beißende Färbungen, aber auch für Gewürze, etc.
4.Used als erschwerender Indikator und Konservierungsmittel.
5.Verification für Aluminium, Bor, Cer, Kupfer, Eisen, Führung, Mangan, Quecksilber, Nickel, Silber, Titan, Wolfram, Vanadium, Sulfit, Nitrat und Nitrit. Bestimmung des Aluminiums, des Kupfers, des Eisens, des Thoriums, des Titans und des Urans. Alkalimethoden- und -jodometrietitrierungsstandard. Der Leuchtstoffindikator. Komplexometrischer Indikator.
Säure 6.Salicylic ist ein wichtiger Rohstoff von Medizin, von Gewürzen, von Färbungen, von Gummihelfern und von anderen Feinchemikalien. In der Pharmaindustrie wird Salicylsäure selbst als Antiseptika, für lokale Zwischenschaltungshyperplasie und Hautmykose benutzt. Was pharmazeutische Vermittler anbetrifft, er wird benutzt für Produktion von nzamide, diuretin, Acetylsalicylsäure (aspirin), Natriumsalicylat und salicylamide, glibenclamide niclosamide, Salicylsäure, Phenyl- Ester, Ethyl-p-hydroxybenzoate, Wismut subsalicylate, Sulfasalazin und andere Drogen. In der Färbungsindustrie wird er für die Produktion von direktem gelbem GR, direkte graue Querstation, direkte hellbraune Funktelegrafie, saurer beißender brauner G, saure beißende gelbe GG-Färbung verwendet. Salicylsäureester werden als Gewürz benutzt, kann zum Beispiel Methylsalicylat als Zahnpasta und andere Mundgewürze und andere Gewürze und Nahrungsmittelgewürze benutzt werden. Verwendet in antiscorching Mittel der Gummiindustrieproduktion, ultraviolettes Absorptionsmittel und Schaummittel und Wasser. Salicylsäure kann als Massenkonservierungsmittel eines des Phenolharzes Härtemittels, des Textildruckens und des Färbens, Färben der synthetischen Faser auch und so weiter benutzt werden des Expansionsvertreters (Vertreter). |
| Produktionsverfahren |
1. Das Phenol und das Natriumhydroxid reagieren, um Phenolnatrium, Destillation und Dehydrierung, CO2-Karboxilierungsreaktion zu produzieren, um Natriumsalicylat, dann unter Verwendung der Schwefelsäure zu erhalten und grobes Produkt zu produzieren. Das grobe Produkt durch die Sublimation weiter entwickelt zum Endprodukt. Rohstoffverbrauchsquote: Phenol (98%) 704kg/t, Alkalibrand (95%) 417kg/t, Sulfat (95%) 500kg/t, Kohlendioxyd (99%) 467kg/t.
Methode der Vorbereitung 2.The der Methode ist, dass das Natriumsalz des Phenols und des Kohlendioxyds durch Säurebildung erhalten werden kann.
Phenol und flüssige scharfe Soda werden in Lösung des Natriumsalzes des Phenols, Vakuumtrockner und dann zu 100℃ produziert, langsam gesetzt zum trockenen Kohlendioxyd, wenn der Druck 0.7~0.8MPa erreicht, der Halt, der das Kohlendioxyd reicht und wärmen bis 140 zu 180℃ auf. Nach der Reaktion mit Wasser, dem Natriumsalicylat aufgelöst und Entfärbung, Entstörung, verbunden mit der Schwefelsäure, nämlich Niederschlagsalicylsäure, nachdem der Entstörung, dem Waschen und dem Trocknen, um das Produkt zu erreichen. |
| Beschreibung |
Salicylsäure (vom lateinischen Salix, Weidenbaum, von deren Barke die Substanz verwendete, erreicht zu werden), ist eine Hydroxyl- Benzoemonosäure, eine Art phenoplastische Säure und Hydroxyl- Betasäure. Diese farblose kristallene organische Säure ist in der organischen Synthese und in den Funktionen als Phytohormon weitverbreitet. Sie wird vom Metabolismus von salicin abgeleitet. Zusätzlich zum Sein ein wichtiges aktives Stoffwechselprodukt von aspirin (Acetylsalicylsäure), das im Teil da eine Stoßwolldecke zur Salicylsäure fungiert, ist sie vermutlich für seinen Gebrauch in den Antiaknebehandlungen am bekanntesten. Die Salze und die Ester der Salicylsäure bekannt als Salizylat. |
| Chemische Eigenschaften |
Salicylsäure hat die Formel C6H4(OH-)COOH, wodieOH-GruppezurCarboxylgruppeOrthoist. Sieist2alias-Hydroxybenzoe-Säure. SieistimWasserschlechtlöslich(2g/lbei°C)20. Aspirin(AcetylsalicylsäureoderASA)kanndurchdieEsterifizierungderphenoplastischenHydroxylgruppederSalicylsäuremitderAcetylgruppevomEssigsäureanhydridodervomAcetylchloridvorbereitet werden. |
| Chemische Eigenschaften |
Säure 2-Hydroxybenzoic ist geruchlos oder hat einen geringfügigen phenoplastischen Geruch mit einem scharfen Geschmack. |
| Chemische Eigenschaften |
Alias ist O-Hydroxybenzoe- Säure, C6H4 (OH-) (COOH) ein weißes Pulver mit einem scharfen Geschmack, der in einer Luft stabil ist, aber allmählich durch Licht entfärbt. Lösliches im Aceton, Terpentin, Alkohol, Äther, Benzol; etwas Lösliches im Wasser und brennbares. Abgeleitet, indem das Reagieren einer heißen Lösung des Natriumphenolats mit Kohlendioxyd und die Säuerung des Natriumsalzes, bildete folglich sich. Verwendet in der Fertigung von aspirin und Salizylat, Harze, Farbstoff Zwischen, prevulcanization Hemmnis, analytisches Reagens und Fungizid. |
| Chemische Eigenschaften |
Salicylsäure ist ein Weiß, zum des kristallenen Körpers zu bräunen; Nadeln. |
| Vorkommen |
Unausgereifte Obst und Gemüse sind natürliche Quellen der Salicylsäure, besonders Brombeeren, Blaubeeren, Kantalupen, Daten, Rosinen, Kiwis, Guaven, Aprikosen, grüner Paprika, Oliven, Tomaten, Rettich und Zichorie; auch Pilze. Einige Kräuter und Gewürze enthalten ziemlich hohe Mengen, obgleich Fleisch, Geflügel, Fische, Eier und alle Milchprodukte wenig zu keinen Salizylat haben. Von den Hülsenfrüchte haben Samen, Nüsse und Getreide, nur Mandeln, Wasserkastanien und Erdnüsse bedeutende Mengen. |
| Geschichte |
Der griechische Arzt Hippocrates schrieb in das 5. Jahrhundert weil über ein bitteres Pulver, das von der Weidenbarke extrahiert wurde, die Schmerzen und die Schmerz erleichtern und Fieber verringern könnte. Diese Abhilfe wurde auch in den Texten vom alten Sommer, der Libanon und als Syrien erwähnt.
Der aktive Auszug der Barke, nannte salicin, nach dem lateinischen Namen für die Silberweide (der Salix alba), wurde vom deutschen Chemiker Johann Andreas Buchner im Jahre 1826 lokalisiert und genannt. Raffaele Piria, ein italienischer Chemiker war, die Substanz in einen Zucker und eine zweite Komponente umzuwandeln, die auf Oxidation Salicylsäure wird.
Salicylsäure wurde auch vom Kraut meadowsweet (Filipendula-ulmaria, früher klassifiziert als Spiraea ulmaria) von den deutschen Forschern im Jahre 1839 lokalisiert. Während ihr Auszug ein wenig effektiv war, verursachte er auch Verdauungsprobleme wie gastrische Irritation, Bluten, Diarrhöe, und sogar Tod, als verbraucht in den hohen Dosen. |
| Gebrauch |
Salicylsäure bekannt, damit seine Fähigkeit Schmerzen und die Schmerz erleichtert und Fieber verringert. Diese medizinischen Eigenschaften, besonders Fieberentlastung, bekannt seit alten Zeiten, und sie wird als Antirheumatika verwendet.
In der modernen Medizin werden Salicylsäure und seine Ableitungen als Bestandteile einiger rubefacient Produkte benutzt. Zum Beispiel wird Methylsalicylat als Liniment benutzt, um Gelenk und Muskelschmerzen zu beruhigen, und Cholinsalizylat wird aktuell benutzt, um die Schmerz von Mundgeschwüren zu entlasten. Wie mit anderen Hydroxyl- Betasäuren, ist Salicylsäure ein Schlüsselbestandteil in vielen Hautpflegeprodukten für die Behandlung der seborrhoischer Dermatitis, der Akne, der Psoriasis, der Schwielen, der Körner, der Keratosis pilaris und der Warzen. |
| Gebrauch |
Obgleich giftig in den großen Mengen, Salicylsäure, wird als Nahrungsmittelkonservierungsmittel und als bakterizides und Antiseptikum verwendet. Für einige Leute mit Salizylatempfindlichkeit sogar können diese kleinen Dosen schädlich sein.
Natriumsalicylat ist ein nützliches Phosphor im Vakuumultravioletten mit fast flacher Quantenausbeute für Wellenlängen zwischen 10 bis 100 Nanometer. Es fluoresziert im Blau bei 420 Nanometer. Es wird leicht auf eine saubere Oberfläche vorbereitet, indem man eine gesättigte Lösung des Salzes im Methanol sprüht, das von der Verdampfung gefolgt wird. |
| Gebrauch |
Salicylsäure ist eine Beta-Hydroxyl- Säure mit keratolytic und entzündungshemmender Tätigkeit. Sie hilft, die Oberschicht von Schicht corneum Zellen aufzulösen und verbessert den Blick und von der Haut zu glauben. Salicylsäure ist ein effektiver Bestandteil in den Akneprodukten und da so in den Akneseifen und -lotionen weitverbreitet ist. Weil es Lipidlösliches ist, kann es sebaceous Follikelblockierung leicht verringern, indem es die Poren eindringt und die zelluläre Anhäufung exfoliating. Es ist, antiseptisch antibiotisch, erhöht die Tätigkeit von Konservierungsmitteln und kann verwendet werden, um den pH von Produkten zu justieren. Für die Behandlung der alternden Haut, scheint es zu helfen, Hautfalten, -rauheit und -ton zu verbessern. Darüber hinaus ist es ein nützlicher Bestandteil für die Produkte, die formuliert werden, um Psoriasis, callouses, Körner und Warzefälle zu behandeln, in denen es, eine Anhäufung von toten Hautzellen gibt. Wenn es aktuell angewendet wird, wird es berichtet, um 3 bis 4 Millimeter in die Epidermis einzudringen. Eine kleine Menge Salicylsäure kann umwandeln, um Salizylat, ein starkes entzündungshemmendes zu verkupfern. verwendet bei hohen Konzentrationen, Salicylsäure verursacht möglicherweise Hautrötung und -hautausschläge. Dieses ist eine natürlich vorkommende organische Säure, bezogen auf aspirin. Es wird in einigen Anlagen, besonders die Blätter von wintergreen, Weidenbarke und die Barke der süßen Birke gefunden. Salicylsäure wird auch synthetisch hergestellt. |
| Gebrauch |
Salicylsäure ist eine Verunreinigung der Acetylsalicylsäure (A187780). Acetylsalicylsäure-Verunreinigung B. |
| Gebrauch |
nicht-steroidal Antirheumatika |
| Definition |
ChEBI: Eine monohydroxybenzoic Säure, die Benzoesäure mit einer Hydroxyl- Gruppe in der Ortho Position ist. Sie wird von der Barke der Silberweide erreicht und Blätter wintergreen. |
| Definition |
Eine kristallene aromatische Carbonsäure. Sie wird in der Medizin, wie Antiseptikum und in der Fertigung von Azofarbstoffen verwendet. Sein ethanoyl (Acetyl) Ester ist aspirin. Sehen Sie aspirin; Methylsalicylat. |
| Produktionsverfahren |
Salicylsäure wird (1) vom Wintergrünöl, das Methylsalicylat enthält, oder (2) erhalten möglicherweise, indem man trockenes Natriumphenat C6H5ONa plus Kohlendioxyd unter Druck bei °C 130 (°F 266) erhitzt und von dem resultierenden Natriumsalicylat sich erholt, indem man verdünnte Schwefelsäure addiert. |
| Anzeichen |
Salicylsäure ist eine β-Hydroxyl- Säure, die in die sebaceous Drüse eindringt und die comedolytic und entzündungshemmenden Eigenschaften hat. Sie kann als adjunctive Therapie verwendet werden und wird in den Reinigern, in den Tonern, in den Masken und in den Schalen gefunden.
Salicylsäure ist und bei Konzentrationen zwischen 3% und 6% dem Ursachenerweichen der Stratum Corneum und dem Verschütten von Skalen keratolytic. Sie produziert diese Schuppung, indem sie den interzellulären Zement solubilisieren und erhöht das Verschütten von corneocytes, indem sie Zelle-zuzellzusammenhalt verringern. In den Konzentrationen >6%, kann sie zum Gewebe destruktiv sein. Anwendung von großen Mengen der höheren Konzentration der Salicylsäure kann Körpergiftigkeit auch ergeben. Salicylsäure wird in der Behandlung von oberflächlichen Mykosen, von Akne, von Psoriasis, von seborrheic Dermatitis, von Warzen und von anderen Gradeinteilungsdermatosen benutzt. Wenn sie mit Schwefel kombiniert wird, glauben einige, dass ein synergistischer keratolytic Effekt produziert wird. Allgemeine Vorbereitungen umfassen eine 3% und 6% Salbe mit gleicher Konzentration des Schwefels; 6% Propylenglykollösung (Keralyt); 5% bis 20% mit gleichen Teilen Milchsäure im flexiblen Kollodium für Warzen (Duofilm, Occlusal); in einer Sahnebasis bei irgendeiner Konzentration für keratolytic Effekte; als 60% Salbe für plantar Warzen; und in einem 40% Gips auf Samtstoff für die Behandlung von Schwielen und von Warzen (40% Salicylsäuregips). |
| Vorbereitung |
Vorbereitet durch die Heizung des Natriumphenolats mit Kohlendioxyd unter Druck |
| Produktionsverfahren |
Salicylsäure biosynthesized vom Aminosäurephenylalanin. In Arabidopsis-thaliana kann sie über ein Phenylalanin auch synthetisiert werden - unabhängige Bahn.
Natriumsalicylat ist kommerziell zubereitet, indem es Natriumphenolat (das Natriumsalz des Phenols) mit Kohlendioxyd am Hochdruck (100 ATM) und an der hohen Temperatur (390K) - eine Methode behandelt, die als die Kolbe-Schmittreaktion bekannt ist. Säurebildung des Produktes mit Schwefelsäure gibt Salicylsäure:
Es kann durch die Hydrolyse von aspirin (Acetylsalicylsäure) oder von Methylsalicylat (Öl des Wintergrüns) mit einer starken Säure oder einer Basis auch vorbereitet werden. |
| Markenname |
Moderne Schmerzlinderungs-Schwielen-Entferner (Schering-Pflug-Gesundheitswesen); Moderne Schmerzlinderungs-Mais-Entferner (Schering-Pflug-Gesundheitswesen); Klar weg Wart Remover (Schering-Pflug-Gesundheitswesen); Mittel W (Whitehall-Rotkehlchen); Dr. Scholls Callus Removers (Schering-Pflug-Gesundheitswesen); Dr. Scholls Corn Removers (Schering-Pflug-Gesundheitswesen); Wart Remover Kit Dr.-Scholls (Schering-Pflug-Gesundheitswesen); Duofilm Wart Remover (Schering-Pflug-Gesundheitswesen); Duoplant (Stiefel); Freezone (Whitehall-Rotkehlchen); Ionil (Galderma); Über Ionil (Galderma); Salicylsäure-Seife (Stiefel); Saligel (Stiefel); Stri-Dex (Sterling Health USA). |
| Synthese-Hinweise |
Die Zeitschrift organischer Chemie, 27, P. 3551, 1962 DOI: 10.1021/jo01057a035
Tetraeder-Buchstaben, 37, P. 153, 1996 DOI: 10.1016/0040- 4039(95) 02120-5 |
| Allgemeine Beschreibung |
Geruchloses Weiß zu hellem bräunt Körper. Wannen und Mischungen langsam mit Wasser. |
| Luft-u. Wasser-Reaktionen |
Sublimes und bildet Dampf oder Staub, die möglicherweise explodieren [USCG, 1999]. |
| Reaktivitäts-Profil |
Salicylsäure ist eine Carbonsäure. Carbonsäuren spenden Wasserstoffionen, wenn eine Basis anwesend ist, sie anzunehmen. Sie reagieren auf diese Art mit allen Basis, organisch (zum Beispiel, die Amine) und anorganisch. Ihre Reaktionen mit den Basis, genannt „Neutralisationen“, werden von der Entwicklung von erheblichen Wärmemengen begleitet. Neutralisation zwischen einer Säure und einer Basis produziert Wasser plus ein Salz. Carbonsäuren mit sechs oder weniger Kohlenstoffatomen sind im Wasser frei oder gemäßigt löslich; die mit mehr als sechs Kohlenstoffen sind im Wasser etwas löslich. Lösliche Carbonsäure trennen sich in einem Umfang im Wasser, um Wasserstoffionen zu erbringen. Der pH von Lösungen von Carbonsäuren ist deshalb weniger als 7,0. Viele unlöslichen Carbonsäuren reagieren schnell mit den wässerigen Lösungen, die eine chemische Basis enthalten und lösen sich, während die Neutralisation ein lösliches Salz erzeugt auf. Carbonsäuren in der wässerigen Lösung und flüssige oder flüssige Carbonsäuren können mit aktiven Metallen reagieren, um gasförmigen Wasserstoff und Metallsalze zu bilden. Solche Reaktionen treten prinzipiell für feste Carbonsäuren auch auf, aber sind langsam, wenn die feste Säure trocken bleibt. Sogar „unlösliche“ Carbonsäuren möglicherweise sich genügend Wasser von der Luft absorbieren und auflösen genug in der Salicylsäure, um die Eisen-, Stahl- und Aluminiumteile und die Behälter zu korrodieren oder aufzulösen. Carbonsäuren, wie andere Säuren, reagieren mit Cyanidsalzen, um gasförmigen Cyanwasserstoff zu erzeugen. Die Reaktion ist für die trockenen, festen Carbonsäuren langsamer. Unlösliche Carbonsäuren reagieren mit Lösungen von Cyaniden, um die Freisetzung von gasförmigem Cyanwasserstoff zu verursachen. Brennbare und/oder giftige Gase und Hitze werden durch die Reaktion von Carbonsäuren mit Diazo- Mitteln, Dithiocarbamaten, Isozyanats, Merchaptanen, Nitriden und Sulfiden erzeugt. Carbonsäuren, besonders in der wässerigen Lösung, reagieren auch mit Sulfiten, Nitrite, thiosulfates (H2S und SO3 geben), dithionites (SO2), um die brennbaren und/oder giftigen Gase und Hitze zu erzeugen. Ihre Reaktion mit Karbonaten und Bicarbonaten erzeugt ein harmloses Gas (Kohlendioxyd) aber noch Hitze. Wie andere organische Verbindungen können Carbonsäuren durch starke Oxidationsmittel oxidiert werden und durch starke Reduktionsmittel verringert werden. Diese Reaktionen erzeugen Hitze. Eine große Vielfalt von Produkten ist möglich. Wie andere Säuren leiten Carbonsäuren möglicherweise Polymerisierungsreaktionen ein; wie andere Säuren katalysieren sie häufig (die Rate von erhöhen) chemische Reaktionen. |
| Gefahr |
Atmungsalkalose, Hyperkalemie, Hyperthermie, Dehydrierung, Krämpfe, Schock, piratory Paralyse Res, Atmungsazidose, Verletzungen und Tod vom Atmungseinsturz; fetotoxic. |
| Gesundheitsrisiko |
Einatmung des Staubes reizt Nase und Kehle. Das Erbrechen tritt möglicherweise spontan auf, wenn große Mengen geschluckt werden. Kontakt mit Augen verursacht Irritation, die markierten Schmerz und Korneaverletzung, die heilen sollte. Kontakt der verlängerten oder wiederholten Haut verursacht möglicherweise markierte Irritation oder sogar einen milden Brand. |
| Mechanismus der Aktion |
Salicylsäure ist gezeigt worden, um durch einige verschiedene Bahnen zu arbeiten. Sie produziert seine entzündungshemmenden Effekte über die Aufhebung der Tätigkeit der Zyklo Oxygenase (COX), ein Enzym, das für die Produktion von pro- entzündlichen Vermittlern wie den Prostaglandinen verantwortlich ist. Vornehmlich tut sie dieses nicht durch direkte Hemmung von COX, anders als die meisten anderen nicht-steroidal Antirheumatika (NSAIDs), aber stattdessen durch Unterdrückung des Ausdrucks des Enzyms (über einen SchonuNO aufgeklärten Mechanismus). Salicylsäure ist auch gezeigt worden, um Adenosin Monophosphat-aktivierte Kinase (AMPK) zu aktivieren, und es wird gedacht, dass diese Aktion möglicherweise spielt eine Rolle in den krebsbekämpfenden Effekten des Mittels und seiner Stoßwolldecken aspirin und des salsalate. Darüber hinaus werden die zuckerkranken Antieffekte der Salicylsäure wahrscheinlich durch AMPK-Aktivierung hauptsächlich durch allosterische angleichbare Änderung vermittelt, die Niveaus von Phosphorylierung erhöht. Salicylsäure löst auch oxydierende Phosphorylierung, die zu erhöhtes ADP führt: Atp und Ampere: Atp-Verhältnisse in der Zelle. Infolgedessen Salicylsäure möglicherweise AMPK-Tätigkeit ändern und ausübt nachher seine antidiabetischen Eigenschaften durch geänderten Energiestatus der Zelle. Sogar in den AMPK-knockoutmäusen jedoch gibt es einen antidiabetischen Effekt, der zeigt, dass es zusätzlichen mindestens einen gibt, dennoch - nicht identifizierte Aktion des Mittels. |
| Nebenwirkungen |
Die Nebenwirkungen der Salicylsäure umfassen Erythem und Skalierung. |
| Sicherheits-Profil |
Gift durch die Einnahme, intravenös und die intraperitonealen Wege. Gemäßigt giftig durch subkutanen Weg. Ein experimentelles Teratogen. Menschliche Körpereffekte durch Hautkontakt: Ohr Tinnitus. Veränderungsdaten berichteten. Eine Haut und schweres ein Augenreizmittel. Experimentelle reproduktive Effekte. Unvereinbar mit Eisensalzen, salpeterhaltiger Äther des Geistes, Bleiacetat, Jod. Verwendet in der Fertigung von aspirin. Wenn es zur Aufspaltung erhitzt wird, strahlt es scharfen Rauch und Reizungsdämpfe aus. |
| Mögliche Belichtung |
Verwendet als aktuelles keratolytic Mittel; in der Fertigung von aspirin, Salizylat, Harze, als Farbstoffvermittler; prevulcanization Hemmnis; analytisches Reagens; Fungizid, Antiseptikum und Nahrungsmittelkonservierungsmittel. |
| Tierarzneimittel und Behandlungen |
Häufig kombiniert mit Schwefel, werden Salicylsäureshampoos häufig eingesetzt, um Patienten mit der seborrheic Ausstellung der Störungen zu behandeln (seborrhea sicca und oleosa), die, um Skalierung, mit mildem wächsernem und keratinous Rückstand zu mäßigen mild ist. In den höheren Konzentrationen topicals wie Kerasolv? Gel (Salicylsäure 6,6%) kann benutzt werden, um die lokalisierten übermäßigen Gewebe zu entfernen, die mit hyperkeratotic Störungen, wie Schwielen und idiopathic Verdickung des planum verbunden sind, nasale und Straßenräuber.
Salicylsäure hat milde die Antipruriginosa-, antibakterielle (bakteriostatisch), keratoplastic und keratolyticaktionen. Niedrigere Konzentrationen sind die hauptsächlich keratoplastic und höheren Konzentrationen, keratolytic. Salicylsäure Beplankung unten pH, Zunahmen corneocyte Hydratation und löst die interzelluläre Mappe zwischen corneocytes auf. Salicylsäure und Schwefel sind wahrscheinlich in ihren keratolytic Aktionen synergistisch. |
| Reinigungs-Methoden |
Es ist durch Wasserdampfdestillation, durch Rekristallisation von H2O (Löslichkeit ist 0,22% bei Zimmertemperatur und 6,7% an 100o), von absolutem MeOH oder vom Cyclohexan und durch Sublimation in einem Vakuum an 76o gereinigt worden. Die saure Chlorverbindung (Nadeln) hat m 19-19.5o, b 92o/15mm, das Amid hat m 133o (gelbe Nadeln von H2O), die O-Acetylableitung hat m 135o (schnelle Heizung und die Flüssigkeit resolidifies an 118o), und die O-Benzoylableitung hat m 132o (wässriges EtOH). [IR: Hales et al. J Chem Soc 3145 1954, Bergmann et al. J Chem Soc 2351 1950]. [Beilstein 10 IV 125.] |
| Phytohormon |
Salicylsäure (SA) ist ein phenoplastisches phytohormone und wird in den Anlagen mit Rollen im Pflanzenwachstum und Entwicklung, Fotosynthese, Transpiration, Ionenaufnahme und Transport gefunden. SA verursacht auch spezifische Änderungen in der Blattanatomie und in der Chloroplaststruktur. SA wird in das endogene Signalisieren miteinbezogen und vermittelt in der Betriebsverteidigung gegen Krankheitserreger. Er spielt eine Rolle im Widerstand zu den Krankheitserregern, indem er die Produktion von Pathogenese-bedingten Proteinen verursacht. Er wird in den erworbenen Körperwiderstand (SAR) miteinbezogen in, welchem ein pathogener Angriff auf einem Teil der Anlage Widerstand in anderen Teilen verursacht. Das Signal kann sich auf nahe gelegene Anlagen durch die Salicylsäure auch bewegen, die in den flüchtigen Ester, Methylsalicylat umgewandelt wird. |
| Unverträglichkeiten |
Eisensalze; Bleiacetat; Jod. Bildet eine explosive Mischung in einer Luft. |
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| Salicylsäure-Vorbereitungs-Produkte und Rohstoffe |
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