| Produkt-Name: |
D-Alpha-Tocopherylacetat |
| Synonyme: |
D-Alpha-Tocopherylacetat, 98%; D-Alpha-Tocopheryl acetateVitamine E-Azetat; (2R) - 3,4-Dihydro-2,5,7,8-tetraMethyl-2- [(4R, 8R) - 4,8,12-triMethyltridecyl] - 2H-1-benzopyran-6-ol 6-Azetate; (2R, 4' R, 8' R) - Αtocopherol-Azetat; (2R, 4' R, 8' R) - α-Tocopheryl Azetat; (R, R, R) - α-Tocopheryl Azetat; 2,5,7,8-TetraMethyl-2- (4,8,12-triMethyltridecyl) - Azetat 6-chroManol; Copherol 12250 |
| CAS: |
58-95-7 |
| MF: |
C31H52O3 |
| MW: |
472,74 |
| EINECS: |
200-405-4 |
| Produkt-Kategorien: |
Antioxydant; Biochemie; Pharmazeutische Rohstoffe; Organische Produkte; Vitamine; EPHYNAL; Hemmnisse |
| Mol File: |
58-95-7.mol |
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| D-Alpha-Tocopherylacetat chemische Eigenschaften |
| Schmelzpunkt |
°C ~25 (Lit.) |
| Alpha |
º 3 (c=2, in Äthanol 25 ºC) |
| Siedepunkt |
224 Torr °C0.3 (Lit.) |
| Dichte |
0,953 g/ml bei °C 25 (Lit.) |
| Brechungskoeffizient |
n20/D 1,496(Lit.) |
| Fp |
>°F 230 |
| Speichertemp. |
2-8°C |
| Löslichkeit |
Praktisch unlöslich im Wasser, frei Lösliches im Aceton, im wasserfreien Äthanol und in den fetthaltigen Ölen, löslich im Äthanol (96 Prozent). |
| Form |
Öl oder halbfestes |
| Farbe |
gelb |
| Wasserlöslichkeit |
<0> |
| Merck |
14,9495 |
| Stabilität: |
Stall. Unvereinbar mit starken Oxidationsmitteln. |
| CAS DataBase Reference |
58-95-7 (CAS DataBase Reference) |
| NIST-Chemie-Hinweis |
Azetat des Vitamins e (58-95-7) |
| EPA-Substanz-Register-System |
D-.alpha. - Tocopheryl-Azetat (58-95-7) |
| Sicherheits-Aussagen |
24/25 |
| WGK Deutschland |
1 |
| RTECS |
GP8280000 |
| HS-Code |
29362800 |
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| D-Alpha-Tocopherylacetat Verwendung und Synthese |
| Beschreibung |
D-Alpha-tocopherylacetat ist eine Wildform von Vitamin E und es ist im Hinblick auf Haltbarkeitsdauer stabil. Es ist vermutlich die Bestform für die Leute, die aktiv versuchen, Herzkrankheit zu verhindern. Es wird in den diätetischen und klinischen Ergänzungen verwendet. |
| Hinweise |
[1] Jack Challem, der Führer des Benutzers zu den Ernährungsergänzungen, 2003
[2] M.K. Horwitt, relative biologische Werte des Dalpha-tocopherylacetats und des Gesamt-racalpha-tocopherylacetats im Mann, die amerikanische Gesellschaft für klinische Nutrition, 1980, Vol. 33, 1856-1860 |
| Chemische Eigenschaften |
elfenbeinfarbener kristallener Körper |
| Gebrauch |
Verwendet in der Verhinderung und in der Behandlung von Mängeln des Vitamins E. |
| Allgemeine Beschreibung |
Geruchlose elfenbeinfarbene Kristalle. Verdunkelt sich an 401° F. |
| Luft-u. Wasser-Reaktionen |
D-Alpha-Tocopherylacetat ist möglicherweise für verlängerte Belichtung und Luft. empfindlich. Unlöslich im Wasser. |
| Reaktivitäts-Profil |
Ein Ester. Ester reagieren mit Säuren, um Hitze zusammen mit Alkoholen und Säuren zu befreien. Starke Oxydierungssäuren verursachen möglicherweise eine kräftige Reaktion, die genug exothermisch ist, die Reaktionsprodukte anzuzünden. Hitze wird auch durch die Interaktion von Estern mit ätzenden Lösungen erzeugt. Brennbarer Wasserstoff wird erzeugt, indem man Ester mit Alkalimetallen und -hydriden mischt. |
| Feuergefahr |
Flammpunktdaten für D-Alpha-Tocopherylacetat sind nicht verfügbar. D-Alpha-Tocopherylacetat ist vermutlich brennbar. |
| Kontaktallergene |
Tocopherol und tocopheryl Azetat werden hauptsächlich als Antioxydantien benutzt. Tocopheryl-Azetat, ein Ester des Tocopherols (Vitamin E), kann allergische Kontaktdermatitis verursachen. |
| Sicherheits-Profil |
Wenn es zur Aufspaltung erhitzt wird, strahlt es scharfen Rauch und Reizungsdämpfe aus. |
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| D-Alpha-Tocopherylacetat Vorbereitungs-Produkte und Rohstoffe |
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