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| Chemische Eigenschaften Allantoin |
| Schmelzpunkt |
°C 230 (Dez.) (Lit.) |
| Siedepunkt |
283.17°C (grobe Schätzung) |
| Dichte |
1,6031 (grobe Schätzung) |
| Brechungskoeffizient |
1,8500 (Schätzung) |
| Fp |
230-234°C |
| Speichertemp. |
Kühlschrank |
| Löslichkeit |
H2O: soluble0.1g/10 ml, klar, farblos |
| Form |
Pulver |
| pka |
8,96 (an 25℃) |
| Farbe |
Weiß |
| Wasserlöslichkeit |
Etwas Lösliches im Wasser. Frei Lösliches in den Alkalien |
| Aufspaltung |
230-234 ºC |
| Merck |
14.258 |
| BRN |
102364 |
| Stabilität: |
Stall. Unvereinbar mit starken Oxidationsmitteln. |
| InChIKey |
POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N |
| CAS DataBase Reference |
97-59-6 (CAS DataBase Reference) |
| NIST-Chemie-Hinweis |
Harnstoff, (2,5-dioxo-4-imidazolidinyl) - (97-59-6) |
| EPA-Substanz-Register-System |
Allantoin (97-59-6) |
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| Verwendung und Synthese Allantoin |
| Entzündungshemmende schmerzlindernde Effekte |
Allantoin hat entzündungshemmende schmerzlindernde Effekte, aber es auch hat einen schwachen teilweisen Paralyseeffekt, kann Anregungen der Anregung effektiv verringern, kann als Haut verwendet werden, die protectant und anti-ärgerlich ist, kann Hautreizung von kosmetischen Bestandteilen, China-Behörde zur Überwachung von Nahrungs- und Arzneimitteln-Rang verringern es als der leistungsfähige Wirkstoff der ersten Art des Hautpflegemittels, jetzt ist gewesen weitverbreitet in vielen Produkten wie Shampoo, Lichtschutzprodukte, sahnt und Lotionen, Rasierschaum und Zahnpflegeprodukte. |
| Chemische Eigenschaften |
Farbloses kristallenes Pulver. Schmelzpunkt ist ℃ 238-240 (Aufspaltung). Kann im Heißwasser, im heißen Alkohol und verdünnten in der Natriumhydroxidlösung, in etwas löslich im Wasser und in Alkohol, in fast unlöslich im Äther und im Chloroform aufgelöst werden. Geruchlos, geschmacklos. In der trockenen Luft ist das stabile, verlängerte Kochen im Wasser. oder starke Basis wird zerstört. pH der gesättigten wässeriger Lösung ist 5,5.
Die oben genannten Informationen werden durch das chemicalbook von Liu Yujie redigiert. |
| Gebrauch |
1. Allantoin kann Hautzellwachstum und schnelle Wundheilung fördern. Verwendet als Antigeschwürdroge, gemischt mit trockenem Aluminiumhydroxidgel, für gastro-intestinale Geschwüre und Entzündung. Das Produkt kann das Keratin erweichen und die Haut lassen, Feuchtigkeit zu behalten, feucht und, ist Spezialeffekte des Zusatzes in der Kosmetik weich. Allantoin und seine Ableitungen sind der Qualitätsverbesserer und der Zusatz vieler chemischen Produkte des Haushalts. Allantoin-Protein ist möglicherweise formulierte anti-Reiz-, Antischuppen-, Reinigungs- und Wundheilungskopfhautvorbereitungen, Herstellung des Haares weich, glänzend und elastisch. Das Produkt ist ein amphoteres Mittel, kann an eine Vielzahl von materiellen Formdoppelsalzen, mit Dunkelheit binden, Antiseptikum, Analgetikum, desodorierendes Mittel, Antioxidierungseffekt und ist deshalb chemische Produkte des Haushalts, Zusätze von Kosmetik wie Sommersprossecreme, Aknelösung, Shampoo, Seife, die Zahnpasta und rasiert Lotion, Konvergenzflüssigkeit und Antitranspirationsreinigungsmittel des desodorierenden Mittels. Allantoin ist auch biochemische Reagenzien.
2. Für die Rollen wie Hautpflege, Mundprodukte, Antiallergie, die Behandlung von Hautgeschwüren Wundheilung fördern.
3. weitverbreitet in der Behandlung einer Vielzahl der Hautgeschwüre und -traumas und der Zusätze von Ernährungskosmetik. |
| Produktionsverfahren |
Allantoin stellt sich in der Hüllenzystenflüssigkeit, im fötalen Urin und in den einigen der Anlagen dar. Jedoch extrahierten die Kosten Allantoin von diesen Substanzen sind zu hoch. Z.Z. sind Synthesemethoden von Allantoin: Kaliumpermanganats-Oxidationsharnsäuremethode: dichloroacetic Säure und Harnstoff erhitzten, um Allantoin zu synthetisieren; direkte Kondensationsmethode der Glyoxyl- Säure und des Harnstoffs.
1. ist technologischer Prozess der dichloroacetic Säure und des Harnstoffs als Rohstoffe, wie folgt: Die Natrium- methoxide Lösung und das Methanol wurde in den Reaktionsbehälter hinzugefügt und erhitzt zu ℃ 40-50, langsam hinzufügten tropfenweise dichloroacetic Säure, nach hinzugefügt und Rückflussreaktion für 2 H. abgekühlt zur Raumtemperatur, gefiltert, gewaschen mit Methanol und dem Filtrat wurde, gewaschene, zusätzliche Methanollösung von Natrium-diethane kombiniert. Die Lösung wurde trocken bei vermindertem Druck, 2,8 Teil Salzsäure wurde hinzugefügt, erhitzt und gerührt in eine Paste in einem Wasserbad verringert. Dann erhitzt zu ℃ 90 und zum ℃ ungefähr 10, gefiltert, zu 0,25 Teil Salzsäure und zum Harnstoff dann abgekühlt wurde in hinzugefügt, aufgelöst, durch erhitzt, reagierte bei ℃ 80 für 2 H. abgekühlt und Kristallisation und instandhielt dann bei 0 ℃ für oben 3 h, die Zentrifugierung, gewaschen, Drehbeschleunigung-getrocknet, getrocknet zum groben Produkt. Nachdem das grobe Produkt 15mal des Wassers umzukristallisieren benutzt wurde, wurde Allantoin erreicht. Was die dichloroacetic Säure anbetrifft, der Gesamtertrag war 30,3%.
2. Die direkte Kondensation des Glyoxyl- Säure- und Harnstoff(Glyoxylat abgeleitet durch Oxidation des Glyoxals) Operationsbeispiels: (1) war Oxidation in der kochenden Flasche 500 ml-vierlochs, die mit mechanischem Mischer, Kondensator, Thermometer und Tropftrichter ausgerüstet wurde, addierte 193 wässerige Lösung Glyoxals g (1 Mol) 30%, steuerte die interne Temperatur bei 40 ± 2 ℃ und sich rührte, um 135,5 Salpetersäure g (1 Mol) 45%, nach Zusatz tropfenweise hinzuzufügen, fortfuhr, sich bei dieser Temperatur zu rühren und reagierte für 2-3 h, bis rötlich braune Oxidation entging nicht mehr, die Reaktionslösung war blaugrün und sofort verschwunden. Ersetzt durch Apparat der einfachen Destillation, an kPa ungefähr 2,76, überstieg die Außentemperatur ℃ nicht 60 und ungefähr 125 g das Wasser wurde, Konzentratlösung stand über Nacht bei Zimmertemperatur, Oxalsäurekristalle wurde herbeigeführt (getrocknet, um 19 g, zusammen 0,21 Mol zu erhalten), Konzentration war 39%) verdunstet. Fahren Sie fort sich zu rühren und für 8h bei einer internen Temperatur von 40 ± 2 ℃ ungefähr zu reagieren, wurde die Oxidationsreaktion abgeschlossen. (2) wurde Kondensation in der kochenden Flasche 500 ml-dreilochs, die mit mechanischem Mischer, Kondensator und thermomete, über 150 g der Glyoxyl- sauren wässerigen Lösung ausgerüstet wurde, hinzugefügt, 170 g (2,83 Mol) den Harnstoff und 23,3 g von starker Salzsäure hinzufügte, erhitzt einer internen Temperatur von ℃ 80 unter dem Rühren. Nach über 15min Harnstoff wurde aufgelöst, die Reaktionslösung war transparent, ungefähr eine andere Minute 30-45, das Reaktionsmittel erschien weißer bewölkter, weißer Niederschlag wurde erhöht allmählich, gerührt bei einer inneren Temperatur von ℃ 80 für 1 h, Heizung wurde gestoppt und das Reaktionsmittel wurde zur Raumtemperatur, der weiße Niederschlag wurde gesammelt auf einem Buchnerschen Trichter, herbeiführte mit kaltem Wasser mehrmals, erreichte grobes Produkt von Allantoin abgekühlt. Verwendet 1000 ml des destillierten Wassers zum umzukristallisieren. 60-63% war weiße Geldstrafe, die kristallenes Allantoin, Schmelzpunkt erreicht wurde, ℃ 236 (Aufspaltung). Berechnet durch Glyoxal, war der theoretische Ertrag von Allantoin 38-40% (Gewichtsertrag war 103-108%). |
| Chemische Eigenschaften |
Weißer Körper |
| Begründer |
Allantoin, Arocor Holdings Inc. |
| Gebrauch |
allantoin ist ein botanischer Auszug sagte, heilend zu sein und beruhigt, und beruhigend, kann es auch helfen, die Haut vor schädlichen externen Faktoren (z.B., Windbrand) zu schützen. Es gilt als ein ausgezeichnetes vorübergehendes anti-Reiz und wird geglaubt, um das neue Gewebewachstum anzuregen und hilft, schädigende Haut zu heilen. Allantoin ist für die empfindliche, gereizte und Aknehäute angebracht. Abgeleitet von der Schwarzwurzwurzel, gilt es als nicht-allergienherbeiführend. |
| Gebrauch |
Wundheilungsmittel |
| Gebrauch |
diuretisch |
| Gebrauch |
Vulnerary; debriding Mittel. Purinstoffwechselprodukt über die Harnsäurebahn. |
| Definition |
ChEBI: Ein imidazolidine-2,4-dione, das aminohydantoin 5 ist, in dem eine carbamoyl Gruppe zum exocyclic Stickstoff befestigt wird. |
| Herstellungsverfahren |
Zu einer Mischung 13,14 von Lösung Kilogramms 40% des Glyoxals im Wasser und von Lösung von 0,5 L starkem HCl in 3 L Wasser wurde 1,8 g Co (NO3) 2 hinzugefügt·6H2O. Die Mischung wurde an 50-60°C, zur Lösung wurde hinzugefügt 20 g von Natriumnitrit und dann an 40-60°C wurde hinzugefügt tropfenweise der Mischung von 6 L starkem HNO3, von 4,2 L Wasser und von 30 g von Natriumnitrit erhitzt. Das Produkt erreichte wurde gemischt mit 2,4 Kilogramm Ammoniumsulfat und filtriert. Das Filtrat wurde mit 14,5 Kilogramm Harnstoff an 70°C 10 Stunden lang erhitzt. Allantoin wurde vom Wasser filtriert und umkristallisiert; M.P. 233-235°C. |
| Therapeutische Funktion |
Vulnerary, Antiulcer (aktuell), Antipsoriatic |
| Reinigungs-Methoden |
Es kristallisiert vom Wasser oder von EtOH [Hartman et al. Org Synth Coll Vol II 21 1943]. [Beilstein 25 III/IV 4071.] |
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| Allantoin-Vorbereitungs-Produkte und Rohstoffe |
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