| Anzeichen und Verwendung |
Carnitin ist eine Art Vitamin B, und seine Struktur ist der von Aminosäuren ähnlich. Sie wird hauptsächlich verwendet, um zu helfen, langkettige Fettsäuren zu transportieren, um Energie zur Verfügung zu stellen und zu verhindern, dass Fett im Herzen, in der Leber und in den Skelettmuskeln sammelt. Carnitin kann den zerrütteten Fettstoffwechsel wegen des Diabetes, der fetthaltigen Lebererkrankung und der Herzkrankheit verhindern, und es kann Herzschaden, unteres Bluttriglyzerid, Hilfe verringern im Gewichtsverlust und erhöht die Antioxidanseffekte von Vitamin E und C. Meats und Innereien sind im Carnitin hoch. Künstlich synthetisiertes Carnitin schließt L-Carnitin, D-Carnitin und DL-Carnitin mit ein, und nur L-Carnitin hat physiologische Tätigkeiten. Andererseits hemmen D-Carnitin und DL-Carnitin wettbewerbsfähig die Tätigkeit der Carnitinacetyltransferase (CAT) und des Carnitin palmitoyltransferase (PTC) um den Fettstoffwechsel der Zellen zu verhindern und so schädigen menschliche Nahrung. L-Carnitin wurde zuerst im Jahre 1905 von den russischen Chemikern Gulewitsch und Krimberg in der Infusionssuppe entdeckt, und seine chemische Struktur wurde im Jahre 1927 durch Tomita und Senju bestimmt. L-Carnitin ist ein weißes kristallenes oder transparentes Pulver, und sein Schmelzpunkt ist 200℃ (zerlegen Sie). Er ist leicht im Wasser, Lauge, Methanol und Äthanol, kaum Lösliches im Aceton und im Azetat und unlösliches im Chloroform löslich. Er ist hygroskopisch. L-Carnitin kann als Tierernährungsvergrößerer benutzt werden, und es wird hauptsächlich benutzt, um proteinbasierte Lebensmittelzusatzstoffe zu erhöhen, um Fettabsorption und Nutzung zu fördern. L-Carnitin ist auch ein Nahrungsvergrößerer, der hauptsächlich in soyabasierten Kindernahrungen, in den Sporternährungsnahrungsmitteln und in den Gewichtsverlustnahrungsmitteln benutzt wird, um Fettabsorption und Nutzung zu fördern. Entsprechend Chinas Regelungen ist- die die Erlaubnis gehabte Menge in den Keksen, die Getränke und die Molkereigetränke 600-3000mg/kg; in den festen Getränken, in den Flüssigkeiten und in den Gelkapseln 250-600mg/kg; in der Formel 300-400mg/kg; in den Kindernahrungen 70-90mg/kg (Tartrat 1g ist mit Lcarnitin 0.68g gleichwertig). L-Carnitin kann als Appetitverstärker auch benutzt werden. L-Carnitin beeinflußt die Beseitigung und die Nutzung von Ketonkörpern, also kann es als biologisches Antioxydant benutzt werden, um freie Radikale zu beseitigen, Membranstabilität beizubehalten, Tierimmunität und Widerstand zur Krankheit und zum Druck zu erhöhen. Mundl-carnitin kann die Geschwindigkeit der Samenzellenreifung und der Samenzellenvitalität erhöhen, kann es die Zahl von Vorwärts-bewegenden Samenzellen und von frei beweglichen Samenzellen bei oligospermia und asthenospermia Patienten erhöhen, die klinische Schwangerschaftsrate der Frauen und sie so tut erhöhen so sicher und effektiv. L-Carnitin kann mit organischen Säuren und den großen Mengen von den Acylcoenzymableitungen binden, die in den Kindern mit Fettsäuremetabolismusstörung produziert werden und sie zu wasserlösliches acylcarnitine machen durch Urin ausgeschieden zu werden. Dieses hilft nicht nur, wenn es akute Azidosevorkommen steuert, aber, auch verbessert effektiv langfristige Prognose. |
| Mechanismen der Aktion |
L-Carnitin kann nicht an der Proteinbiosynthese teilnehmen, aber es fördert Ketonkörpernutzung und Stickstoffgeneration zu einem Umfang. Seine Hauptfunktion ist, Fettsäurebetaoxidation zu fördern, die in der Leber und in den Mitochondrien anderer Gewebezellen auftritt. Es wird gewusst, dass freie Fettsäuren und Acylcoenzym A die innere mitochondrische Membran nicht eindringen können, aber acylcarnitine so schnell tun kann. So wird es bestimmt, dass L-Carnitin die Fördermaschine ist, die Fettsäure- und Acylformen in die mitochondrische Membran transportiert. Die Mechanismen dieses transportierenden Prozesses sind noch unbekannt, aber es ist sicher, dass Carnitin Acyl-CoA-Transferase das Schlüsselenzym in diesem Prozess ist. Es hat zwei Isoenzyme, von denen eins Carnitin Acyl-CoA-Transferase I ist, in Position gebracht auf die äußere Seite der Membran. Wenn Fettsäure durch Acyl-CoA-synthatase katalysiert wird, um Acyl-CoA zu produzieren, wird sie durch Carnitin Acyl-CoA-Transferase I in die Membran transportiert. Nachdem sie die Membran gekommen hat, wird sie durch das zweite Isoenzym - Carnitin Acyl-CoA-Transferase II – zu gemacht zu eine Form von Acyl-CoA katalysiert, die durch Fettsäurezersetzungsenzyme direkt verwendet werden kann. Danach gibt sie Energie durch Prozesse wie Dehydrierung und Reduktion frei.
L-Carnitin kann das Acylverhältnis in den Mitochondrien auch justieren und Energiestoffwechsel so beeinflussen. L-Carnitin kann am Transport von verzweigten Kettenaminosäurestoffwechselprodukten teilnehmen, der den regelmäßigen Metabolismus der verzweigten Kettenaminosäure anregt. |
| Pharmakokinetik |
L-Carnitin ist sehr leicht im Wasser löslich und kann durch den menschlichen Körper völlig absorbiert werden, wenn es durch Nahrung verbraucht wird. Es wird gewusst, dass der Dünndarm L-Carnitin absorbiert, aber dort bekannt wenig über den spezifischen Absorptionsprozeß des Carnitins (frei oder verestert) durch Darmschleimhaut und über den spezifischen Absorptionsbereich. Außer externen Nahrungsquellen des Carnitins, können Menschen Carnitin mit ihren eigenen Körpern auch synthetisieren. Die Leber und die Nieren sind für die Synthetisierung des Carnitins hauptsächlich verantwortlich. Sie kommen vom Lysin in das Epsilonhydroxyl- drei Methyl Betalysin und von der Gebrauchsaldolase- und Aldehydeoxydase weiter, um sie in L-Carnitin umzuwandeln. Außer Lysin erfordert die Biosynthese des Körpers des L-Carnitins auch Methionin, Vitamin C, Nicotinsäure und Vitamin B6.
Eine Rattenzerlegung zeigte, dass Carnitin höchst in der Nebenniere konzentriert wird, gefolgt vom Herzen, von den Knochen, von den Muskeln, vom Fettgewebe und von der Leber, und die Carnitinkonzentration in den Nieren und das Gehirn sind 40mal, die im Blut. Menschliche Carnitinkonzentration hat sich groß wegen der Inkonsequenzen in Messverfahren und in der Versuchsperson unterschieden. Die biologische Methode der Prüfung des Carnitininhalts des menschlichen Bluts setzte ihn zwischen 0.86-2.87mg/100ml, und die Enzymologiemethode der Prüfung des Muskelcarnitininhalts setzte ihn zwischen 0.457-2.479μg/g. Das absorbierte Carnitin wird vom menschlichen Körper umgewandelt und ausgeschieden im Urin als freies Carnitin. |
| Chemische Eigenschaften |
Weiß oder fast weißes, kristallenes Pulver oder farblose Kristalle, hygroskopisch. |
| Begründer |
Carnitene, Sigma Tau Industrie, Italien |
| Vorkommen |
Chemiefasergewebe. Es wird im Naturzustand in der Nahrung gefunden |
| Gebrauch |
antimmoglobinemic, Cyanidantidot |
| Gebrauch |
Wesentlicher Nebenfaktor des Fettsäuremetabolismus; erfordert für den Transport von Fettsäuren durch die innere mitochondrische Membran. Synthetisiert hauptsächlich in der Leber und in der Niere; höchste Konzentrationen f ound im Herzen und im Skelettmuskel. Diätetische Quellen umfassen rotes Fleisch, Milchprodukte, Bohnen, Avocado. |
| Gebrauch |
Carniking (R) ist ein Produkt für Mischgut- und Zufuhrindustrie. Es wird besonders für die Bereicherung des Mischfutters empfohlen. |
| Gebrauch |
L-Carnitin ist ein natürlicher, Vitamin ähnlicher Nährstoff, der einen unmenschlichen Metabolismus der wichtigen Rolle spielt. Es ist in der Nutzung von Fettsäuren und im Transportieren der metabolischen Energie wesentlich |
| Gebrauch |
Natrulon (R) ist RC-100 L-Carnitin 100%. Dieses weiße kristallines Pulver, in hohem Grade hygroskopische und Aminosäure wie Material holt nicht nur die Abblätterung aber auch, ein zusätzlicher Nutzen einer hohen Stufe von moisturization Fähigkeit. |
| Gebrauch |
Natrulon (R) ist RC-50DG eine 50% Lösung des L-Carnitins im decaglycerol/im Wasser. Natrulon (R) RC-50DG, zum eines wirklich Multifunktionsproduktes bereitzustellen: ein exfoliating Produkt mit ausgezeichneter moisturization Fähigkeit. |
| Definition |
ChEBI: (R) - Enantiomer des Carnitins. |
| Herstellungsverfahren |
9,3 g von Epichlorhydrin wurden bei einer Temperatur von 40°-50°C unter dem Rühren 9,6 hinzugefügt, die g des Trimethylaminhydrochlorids in 10 cm Wasser sich auflöste. Die Reaktion eine Stunde lang bei der oben genannten Temperatur fortsetzend, wurde das Reaktionsprodukt bei vermindertem Druck konzentriert, um die Kristalle von 3 zu erreichen - chloro-2-oxypropyl Trimethyl- Ammoniumchlorid, die mit 25 cm Äthanol umkristallisiert wurden. Die Kristalle, die erreicht wurden, indem man die Mutterlauge konzentrierte, wurden auch umkristallisiert. Der Ertrag war 17,4 g (Parlamentarier 190°C, Ertrag 91,5%). Diese Substanz tritt als weiße auf, ein wenig hygroskopische Kristalle und ist bereitwillig löslich im Wasser oder im Alkohol, aber unlöslich im Benzol, im Toluol, im Äther, im Aceton oder im Chloroform.
Das Ergebnis der Analyse annehmendes (C6H15C10N) +Cl--berechneter Wert: N, 7,45%; Gesamtcl, 37,7%; Cl, 18,88%. Beobachteter Wert: N, 7,36%; Gesamtcl, 37,54%; Cl, 18,98%.
g 18,8 3 chloro-2-oxypropyl Trimethyl- Ammoniumchlorids wurde in einem Mischlösungsmittel aufgelöst, das aus 19 cm Methanol und 1 cm Wasser bestand. 5,1 g von Natriumcyanid lösten sich in 8 cm Wasser wurden gefallen in die Lösung an 50°C unter dem Rühren auf. Nachdem man gefallen war wurde die Mischung bei dieser Temperatur für 30 Minuten unter dem Rühren gehalten. Das Reaktionsprodukt wurde dann mit Salzsäure mit 6 N in Richtung zu pH 5 und, nachdem man, dem abgekühlt war, Natriumchlorid, das ausgesondert wurde neutralisiert und wurde gefiltert. Das Filtrat wurde trocken bei vermindertem Druck konzentriert, und der Rückstand wurde mit kleiner Menge Äthanol gewaschen. Den Rückstand trocknend, auflösend im heißen Methanol, filternd weg von den unlöslichen Stoffen und Mutterlauge abkühlend, wurden die Kristalle 3 cyano-2-axypropyl Trimethyl- Ammoniumchlorids, die heraus niederlegten, gefiltert und getrocknet. Ertrag g 16,7 [Parlamentarier (Aufspaltung) 220°-223°C, Ertrag 93,4%].
12,5 cm starke Salzsäure wurde g 17,9 3 cyano-2- oxypropyl Trimethyl- Ammoniumchlorids hinzugefügt. Die Mischung auf einem Wasserbad unter dem Rühren allmählich, erhitzend, die Temperatur bis zu 98°C am Ende von ungefähr 3 Stunden so holend, wurde 9 cm Wasser addiert. Nachdem man abgekühlt war wurde freie Salzsäure mit 3 cm 6 n-Natriumhydroxid neutralisiert, und dann, indem man 1 g der aktiven Holzkohle hinzufügte, wurde das Reaktionsprodukt entfärbt und gefiltert. Das Filtrat wurde fast zur Trockenheit bei vermindertem Druck konzentriert. Dann war dieses Konzentrat, nachdem es mit 10 cm Äthanol sich gewaschen hatte, getrocknet. Ertrag 24,7 G.
Das getrocknete Produkt wurde in 46,5 cm Eisessig aufgelöst, indem man auf einem Siedewasserbad erhitzte. Der unlösliche Stoff wird durch die Entstörung entfernt, die heiß ist, und auf dem Abkühlen der Mutterlauge, die Kristalle des Carnitinhydrochlorids ausgesondert. Die Kristalle wurden gefiltert, gewaschen mit 10 cm Äthanol und getrocknet. G 19,7 des groben Carnitins mit Methanol umkristallisierend, waren 17, die g des raffinierten Carnitins erreicht wurde [Parlamentarier 195°-198°C (Zerlegungspunkt), Ertrag 86%], der Gesamtertrag des raffinierten Carnitins durch ganze Schritte, ungefähr 74%. Carnitin bereitete folglich sich war ein geruchloses, weißes, kristallenes Pulver vor und hatte einen starken sauren Geschmack. |
| Markenname |
Carni-Felsen (Sigma-Tau). |
| Therapeutische Funktion |
Appetitreizmittel |
| Reinigungs-Methoden |
Das S (L) ist Isomer levocarnitine, Vitamin B7. Die r- oder s-Isomere kristallisieren von EtOH/Me2CO (hygroskopisch). Die r- oder s-Hydrochloride kristallisieren von heißem EtOH oder von EtOH/Et2O und haben m 142o (Dezember). Das RS-Isomer kristallisiert von heißem EtOH (hygroskopisch). Das RS-Hydrochlorid kristallisiert in den Nadeln von heißem EtOH und hat m 196o (Dezember). [(±) Mazzetti u. Lemmon J Org Chem 22 228 1957, Beilstein 4 H 513, 4 ich 548, 4 II 937-8, 4 III 1632-5, 4 IV 3185.] |
