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China-Nordwestfabrik-Hersteller Dextran CAS 9004-54-0 für Lieferung auf Lager

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  • Reinheit
    99,9%
  • Gebrauch
    Gesundheitswesen
  • Ursprung
    China
  • Paket
    1KG/Tin 25KG/Drum*Carton
  • Hersteller
    XI'AN-FÜHRER BIOCHEMISCHE TECHNIKco., LTD.
  • Herkunftsort
    China
  • Markenname
    Leader
  • Zertifizierung
    ISO,GMP,SGS,HALA,KOSER,HACCP
  • Modellnummer
    LD
  • Min Bestellmenge
    25KGS
  • Preis
    Negotiate Depend on order quantity
  • Verpackung Informationen
    25kg/drum
  • Lieferzeit
    2-3 Werktage
  • Zahlungsbedingungen
    Western Union, MoneyGram, T/T, L/C
  • Versorgungsmaterial-Fähigkeit
    10MTS/Month

China-Nordwestfabrik-Hersteller Dextran CAS 9004-54-0 für Lieferung auf Lager

Dextran-chemische Eigenschaften
Schmelzpunkt °C 483 (decomp)
Alpha º 198
Brechungskoeffizient ° 185 (C=6, H2O)
Speichertemp. 2-8°C
Löslichkeit H2O: soluble50mg/mL, klar zu sehr etwas dunstigem, farblosem schwach Gelbem
Form Körper
Farbe Weiß zu etwas elfenbeinfarbenem
PH 2 - 10
Wasserlöslichkeit Lösliches im Wasser, im Dimethyl Sulfoxid, im Ethylenglycol und im Glyzerin.
Merck 14,2948
Stabilität: Stall. Halten Sie trocken. Unvereinbar mit starken Oxidationsmitteln.
EPA-Substanz-Register-System Dextran (9004-54-0)
Sicherheitshinweise
Gefahrencodes Tw-Gondelstation, XI
Risiko-Aussagen 20/21/22-36/37/38
Sicherheits-Aussagen 24/25-37/39-36-26
WGK Deutschland 2
RTECS HH9230000
F 3
TSCA Ja
HS-Code 39139000
Giftigkeit LD50 mündlich in der Ratte: > 3gm/kg
MSDS-Informationen
Anbieter Sprache
Dextran Englisch
SigmaAldrich Englisch
ACROS Englisch
Dextran-Verwendung und Synthese
Beschreibung Dextran, ein Glukosepolymer, das überwiegend aus ol-1,6-glucopyranosidic Verknüpfungen besteht, wird aus Saccharose durch Leuconostoc mesenteroides und bezogene Organismen und aus Dextrinen durch andere Bakterien produziert.
Dextran wird in einer Perlenform benutzt, um in den Bioreaktoranwendungen, einige Größeausschlusschromatographiematrizen und in der osmotischen Drucktechnikstudie zu helfen, die in biologische Moleküle mit einbezogen wird. Es kann als stabilisierende Beschichtung verwendet werden, um Metall-nanoparticles vor Oxidation zu schützen.
Dextrane sind langkettige Glukosepolysaccharide von verschiedenen relativen molekularen Massen. Dextran 70 (relative molekulare Massen-70 000) wird im intravascular Raum behalten, in dem, wie Albumin, es zum kollodialen oncotic Druck des Plasmas beiträgt. Anders als Albumin verhindert Dextran 70, wenn es in den großen Mengen gegeben wird, Plättchenanhäufung und erleichtert Fibrinolyse.
Dextran-Struktur Dextran ist ein α-D-1,6-glucose-linked Glukan mit Seitenketten 1-3 verbunden mit den Rückgratseinheiten des Dextranbiopolymers. Der Grad der Verzweigung ist ungefähr 5%. Die Niederlassungen sind größtenteils 1-2 Glukoseeinheiten lang.
Dextran kann von der Gärung von Saccharose-enthaltenen Medien durch Leuconostoc mesenteroides B512F erhalten werden.
Ein Fragment der Dextranstruktur wird im Abbildung 1. veranschaulicht
Dextran-Struktur
Abb. 1: Dextran ist ein Glukosepolymer, in dem die Verknüpfungen überwiegend von der α (1,6) Art sind. Der Grad an α (1,3) verzweigend ist im Allgemeinen kleiner als 5% und Abnahmen mit der Verringerung des Molekulargewichtes
Geschichte In den frühen vierziger Jahren zur selben Zeit wie Stacey und seine Mitarbeiter in Birmingham studierten bakterielle Dextrane und Hehre und Kollegen in den USA übten das Dextran aus, Tätigkeit von zellfreien Auszügen des Leuconostocs, ein junger schwedischer Biochemiker, B. Ingelman, an der Abteilung von Biochemie produzierend und physikalische Chemie, Universität von Uppsala fing an, die Polysaccharide und die Proteine des Zuckerrübensafts zu prüfen.
Eine der kritischen Episoden war die Entdeckung des Dextrans in einer angesteckten Probe des Safts. Dieses leitete eine Reihe Untersuchungen auf dem Polysaccharid ein. Ende 1942 verband ein vor kurzem qualifiziertes M.D., A. Grönwall, das Labor, um Tuberkulin zu studieren. Beträchtliche Bemühung wurde zu der Zeit der Gefriertrocknung des Blutplasmas für Militärmedizin gewidmet. Im Abstand von den Monaten hatten Ingelman und Grönwall auf die Idee der Anwendung eines hydrolysierten Dextrans als Plasmaersatz gestolpert. Nach Untersuchungen über die teilweise Hydrolyse, die Fraktionierung und die umfangreichen biologischen Studien, nahm ein schwedisches pharmazeutisches Unternehmen das Projekt im Jahre 1943 an, und im Laufe des Jahres, fingen einleitende klinische Studien an. Im Jahre 1944 unter Leitung des Chirurgen, wurden G. Bohmansson, umfangreiche klinische Studien am regionalen Krankenhaus in Örebro begonnen. Das Dextran verwendete zu dieser Zeit wurde abgeleitet vom Leuconostoc mesenteroides, Belastung 7E, und war etwas verzweigt als das anwesende. Bis 1947 ungefähr vier Jahre nach der Innovation, war eine 6% Lösung eines Dextranbruches für klinischen Gebrauch in Schweden und, kurz danach, in Großbritannien, eine Leistung genehmigt worden, die unter dem anwesenden regelnden Klima undenkbar sein würde. Das Produkt wurde allmählich verbessert und wurde Dextran 70 gekennzeichnet. Proben des schwedischen Produktes wurden bald klinisch in den USA geprüft.
Dextran 70 wird im Allgemeinen als 6% Lösung in normalem salzigem vermarktet und als solcher fortfährt, seine Position als der Plasmavolumenexpander der Wahl weltweit beizubehalten. Es wird für die Behandlung des Schocks oder der bevorstehenden Schockschuld zum Beispiel zur Blutung, zu den Bränden, zur Chirurgie oder zum Trauma empfohlen. Dextran 70 verringert auch das Risiko für Thrombose und zahlreiche Studien bezeugen zu seinem Wert, wenn sie erheblich das Risiko von postoperativen tödlichen Lungenemboli verringern.
Gebrauch
  1. Die Nachfrage nach technischen Dextranen von der Industrie hat einen bedeutenden Anstieg in den letzten zehn Jahren gezeigt. Seit Haushaltssaccharose konnten Früchte oder Fruchtgetränke mit Spuren von Dextranen, Einnahme von Dextranen, obwohl in den kleinen Mengen verseucht werden, sind möglicherweise nicht selten. Dextran wird durch Dextran-Spaltungsbakterien im menschlichen Darm vermindert und die meisten Hydrolyseprodukte können absorbiert werden, um eine schnelle Zunahme des Blutzuckers und des Leberglycogens zu produzieren
  2. Jedoch in der Lebensmittelindustrie, in der unzählbare Anwendungen von Dextranen in den Nahrungsmitteln in den fünfziger Jahren und in den sechziger Jahren patentiert wurden, scheint keine Anwendung ausgeübt worden zu sein und die obligatorischen toxikologischen Studien, zum von FDA-Zustimmung zu gewinnen wurden nicht durchgeführt. Folglich im Jahre 1977, wurde der Status GRAS (im Allgemeinen erkannt als sicheres) von Dextranen gelöscht. Dextrane werden nicht in Großbritannien oder im Europa als Nahrungsmittelzusätze die Erlaubnis gehabt, und Dextrane scheinen nicht, von der gemeinsamen Expertenkommission FAO/WHO für Nahrungsmittel-Zusätze (JECFA) betrachtet worden zu sein. Dextrane gelten jedoch als so sicher als Komponenten von Nahrungsmittelverpackungsmaterialien.
  3. Dextranbrüche worden scheinen nicht, in den Listen von die Erlaubnis gehabten Zusätzen (Bestandteile) für pharmazeutische Formulierungen wie Salben eingeschlossen zu sein und sahnen für aktuellen Gebrauch und Tabletten und Kapseln für Mundgebrauch. Jedoch wird die Lieferung der passenden Dokumentation dargestellt, dort ist keine a priori Gründe, warum sie möglicherweise nicht benutzt werden. Tatsächlich einige Produkte, in denen ein Dextranbruch benutzt wird, während ein nicht-aktiver Bestandteil auf dem Markt sind.
  4. Gereinigte Dextranbrüche mit hoher Klarheit und niedrige Chlorverbindungsniveaus finden umfangreiche Anwendungen in der photographischen Industrie. Einführung von niedrigen Konzentrationen des Dextrans zur silbernen Emulsion wird gefunden, um die Qualität der Bilder erheblich zu erhöhen. Der Effekt ist vermutlich dem Effekt des Dextrans auf die Anpassung der Gelatinemoleküle zuschreibbar.
  5. Seit Albertsson das enorme Potenzial von 2-phasigen Polymersystemen, besonders DextranKLAMMER-Systeme, für das Fach von subzellularen Partikeln und von Makromolekülen aufdeckte, hat eine unermessliche Anzahl von Anwendungen entwickelt. Diese Systeme bieten Durchschnitte der Fraktionierung über der Strecke der herkömmlichen Techniken hinaus an. Einige neue Anwendungen sind: die Trennung von Zusatz- Blutzellen, Erythrozyte von den Patienten der multiplen Sklerose, die Trennung von Enzymen, zum Beispiel Pullulanase, von Klebsiella pneumoniae Zellen und von der Aufteilung von Mause-lymphoblasts unterscheiden.
  6. Dextran ist als kälteschützendes Mittel für Menschen, Tier und Pflanze-Zellen empfohlen worden. Folglich wurde eine Mischung 5% Methyl- Sulfoxids und des 9% Dextrans 70 gefunden, um sich optimales cryoprotection des menschlichen Knochenmarks zu leisten festlegte Stammzellen.
  7. Der Effekt von Dextranen als Hilfen für das Ausdehnen des lokalen betäubenden Blockes ist eine Angelegenheit irgendeiner Debatte gewesen. Frühe Ergebnisse hatten ein wenig widersprüchliches geprüft. Neue Nachprüfung durch Hassan und Kollegen hat aufgedeckt, dass die Verlängerung des Effektes des Betäubungsmittels vom benutzten Betäubungsmittel, der MW des Dextrans abhängig ist, und die Art der Dextranableitung verwendete. Eine Verlängerung von bis 350% ist erreicht worden.
Spezifikation Pharmazeutischer Grad des Pulvers des Dextrans 70 (für Einspritzungen)
Beschreibung
Ein weißes, formloses Pulver
Identifizierung
Zu Test führen
pH
5.0 - 7,0
Klarheit und Farbe der Lösung
Zu Test führen
Chlorverbindung
Nicht mehr als 0.018%
Schwermetall
Nicht mehr als 20 PPMs
Arsen
Nicht mehr als 1,3 PPMs
Stickstoff
Nicht mehr als 0.010%
Verringerung von Substanzen
Nicht mehr als 1.0%
Verlust auf Trockner
Nicht mehr als 5.0%
Rückstand auf Zündung
Nicht mehr als 0.10%
Grenzviskosität (25ºC;)
 
Ganzer Bruch
0.21 - 0,26 dl/g
7 - 10% hoher MW Bruch
Nicht mehr als 0,35 dl/g
7 - 10% niedriger MW Bruch
Nicht weniger als 0,10 dl/g
Pyrogene
Zu Test führen
Antigenizität
Zu Test führen
Probe
98.0 - 102.0%
Lagerung
Speicher bei der Temperatur unterhalb ºC 25. Schützen Sie sich vor Licht und Feuchtigkeit.
Verschiedene Anwendungen
  1. Dextran ist traditionsgemäß in den Infusionsflüssigkeits- und -volumenexpanderprodukten benutzt worden. Jedoch hat Dextran ein sehr verschiedenes Verwendungsgebiet, das von den Impfstoffen über Augengebrauch bis zu Stabilisator von biologischen Komponenten reicht. Einiger des Gebrauches in den Biowissenschaften.
  2. Impfstoffe: Dextran kann ein Teil Impfstoffe als Fördermaschine, ein Rückgrat und/oder als Stabilisator des Antigens oder anderer Untereinheiten sein. Ableitungen des Deae-Dextrans des Dextrans insbesondere werden häufig auch benutzt.
  3. Augentropfen oder ähnliche Lösungen: Dextran ist in den Augentropfen oder in der ähnlichen Lösung für Augenanwendung häufig benutzt. Dextran kann als der Wirkstoff in den Augentropfen benutzt werden wegen seiner schmierenden Natur oder als Rissersatz. Diese Anwendung wird verwendet, um die trockenen, gereizten Augen zu entlasten. Gemeinsame Sachen für trockene Augen umfassen Wind, Sonne, Heizung/Klimaanlage, Computergebrauch/Lesung und bestimmte Medikationen. Außerdem kann Dextran in den Augentropfen mit einer medizinisch behandelnden Komponente auch benutzt werden.
  4. Protein-Stabilisierung: Nach der Gefriertrocknung das Dextranmolekül bekannt, um auf struktureller Stabilität von gefriertrockneten Produkten, Proteinstabilität und der Wiederaufnahme der Enzymaktivität zu fördern.
  5. Bindemittel in der Lyophilisation (Gefriertrocknung): Lyophilisation ist eine allgemein verwendete Technik für Formulierungsentwicklung von kleinen Molekülen, Proteine und Impfstoffe, die im wässrigen Medium instabil sind und/oder in der Natur wärmeunbeständig sind. Lyophilisation der Droge allein stellt jedoch bestimmte Formulierungsentwicklungsherausforderungen dar, die möglicherweise durch Vereinigung von Bindemitteln in der Formulierung überwunden werden. Dextran ist als Bindemittel während der Lyophilisation als Ballaststoff und/oder Einsturztemperaturmodifizierer häufig benutzt.
  6. Cryo-Protectant: Dextran kann als cryo-protectant im Verbindung mit DSMO, Glyzerin etc. Dextranen benutzt werden kann an Cryokonservenzellformen, Stammzellevorbereitungen und biologische Proben im allgemeinen gewöhnt sein. Es wird geglaubt, dass diese cryo-protectants zu einer kontrollierteren Bildung von Eiskristallen beiträgt, die zu wenig Schaden der Zellmembranen und der Organellen führt.
  7. Speicherung von Organen für Versetzung: Dextran wird weit als Lösung für die Speicherung und das Vorbereiten von Organen für Versetzung angenommen. Traditionsgemäß ist Hornhäute für Versetzungsdextran gespeichert worden und/oder vorbereitet worden, aber jetzt werden eine Vielzahl verschiedene Organe und Gewebe in der Dextranlösung für Lebensverlängerung gespeichert, oder Dextran werden in der Vorbereitung vor Versetzung benutzt.
  8. Mundprodukte: Dextran hat einen breiten Gebrauch in den Mundpharmazeutischen produkten. Dextran wird Dichte und Übereinstimmung der Substanz während der Verarbeitung der z.B. Gefriertrocknung beantragt. Dextran kann auch benutzt werden, um das Auflösungsprofil von Drogenformulierungen zu ändern.
  9. Blutzelle-Trennung: Dextran kann in der umschaltbaren Anhäufung von menschlichen roten Blutkörperchen aufgetragen werden, dennoch werden die mechanistischen Details, die den Prozess regeln, noch erforscht. Der Prozess ist für Trennung von roten Blutkörperchen von anderen Zellen und von Komponenten des Bluts nützlich.
  10. Blut-Volumen-Expander: Intravenöse Lösungen mit Dextranfunktion als Volumenexpandern und Durchschnitten der parenteralen Nahrung. Solch eine Lösung liefert eine osmotisch neutrale Flüssigkeit, dass einmal im Körper durch Zellen in Glukose und in freies Wasser verdaut wird.
Pharmazeutisches Qualitäts-Dextran 1 Pharmacosmos
Pharmazeutisches Qualitäts-Dextran 1 Pharmacosmos
Produktionsverfahren Dextran für die klinischen und technischen Produkte wird in den meisten entwickelten Ländern weltweit produziert. Im Westen benutzen die meisten Produzenten das Leuconostoc mesenteroides NRRL-Belastung B-512 (F) oder B-512 für die Gärung. In anderen Teilen der Welt, scheinen alternative Belastungen verwendet zu sein.
Die meisten bedeutenden Produzenten des Dextrans setzen einen Prozess ein, der schubweise auf der Kultur des Leuconostocs in Anwesenheit der Saccharose basiert. Die zähflüssige Kulturflüssigkeit wird dann im Äthanol oder im Methanol herbeigeführt, wird whereafter das gebürtige erhaltene Dextran in der Dünnsäure hydrolysiert und das gewünschte Dextran wird durch Fraktionierung lokalisiert. Vor obgleich das anwesende hochmoderne alternative Methoden des Produzierens von definierten Brüchen anbietet, lassen die meisten Produzenten noch ein laufen Verfahren, das ungefähr 35 Jahren eingeführt wird. Wenn man jede mögliche Änderung vorstellt, muss ein Produzent überzeugt sein, dass, der neue Prozess in den Arbeitskräften und in den Materialien leistungsfähiger nicht nur sein muss, aber das Endprodukt muss mit den medizinischen Anforderungen für Sicherheit und Wirksamkeit in jeder Hinsicht sich anpassen.
Der Organismus, Leuconostoc mesenteroides NRRL B-512 (F), ist ein Mitglied der Lactobacillaceaefamilie, der Klasse Leuconostoc und der Spezies mesenteroides (134). Der Organismus produziert die kugelförmigen oder eiförmigen Zellen und klassifiziert als grampositiver fakultativer Anaerobier. Abgesehen von Dextran und Milchsäure produziert er inter alia Kohlendioxyd, Äthanol, Mannit und Essigsäure.
Dextran-Sicherheit Dextran ist in den zahlreichen Produkten für menschlichen Gebrauch für Jahrzehnte benutzt worden
Produkte schließen beides IV, IM, Mund und aktuelle Verwaltung mit ein. Diese Produkte sind gewöhnlich global einschließlich US und Europa benutzt worden. Beispiele umfassen Dextrangebrauch für Plasmavolumenausdehnung, in den zahlreichen Augentropfen und Mundprodukte wie Spasfon und Opalmon.
Für Jahrzehnte hat Dextran im Allgemeinen erkannt als Aufkleber des Safes (GRAS) von den US FDA gehabt, die im Jahre 2013 erneuert wurde. (Verbindung zum Artikel).
Der hergestellte Gebrauch des Dextrans durch Jahrzehnte des menschlichen Gebrauches in den zahlreichen Produkten mit verschiedenen Verwaltungsformen stellt offenbar das mit geringem Risiko Profil des Dextrans her.
Dieses ist zu den zuständigen Behörden auf der ganzen Welt weithin bekannt, und es wird in Erwägung gezogen, wenn die Aufsichtsbehörden ihre toxikologischen, präklinischen und klinischen Anforderungen herstellen.
Beschreibung Dextrane sind die Glukosepolymere, die durch die Bakterien produziert werden, die in einer Kette α-1,6 und im Haben einer Niederlassung α-1,3 oder α-1,4 über jeden fünften Rückstand verbunden werden. Die spezifische Positionierung der Verzweigung schwankt durch die Bakterie, sie produzierend. Die Molekulargewicht dieser Ketten sind kDa im Allgemeinen 40 oder 70 (dextran-40 und dextran-70, beziehungsweise), und die Mittel arbeiten über eine osmotische Steigung, die den Kolloiden und den hypertonic kristallähnlichen Lösungen ähnlich ist.
Dextrane haben eine längere intravascular Verweilzeit als Albumin, das zwischenräumliches Ödem begrenzt. Wie mit den Kristalloiden und anderen Kolloiden, haben die Dextrane keine Sauerstoff-tragende Kapazität. Außerdem weil sie bakterielle Produkte sind, haben die Dextrane das Potenzial, starke Antigene zu sein und Anaphylaxie zu verursachen.
Chemische Eigenschaften weiße Kristalle oder Pulver
Begründer LMD 10%, Abbott, US, 1967
Gebrauch Dextran ist ein Polysaccharid, das aus den Glukosemolekülen besteht, die als antithrombotisches benutzt werden, um Blutviskosität zu verringern und als Volumenexpander in der Anämie. Studien zeigen, dass es das Mannose-EmpfängermED iated Freigabe des plasminogen Aktivators des Gewebetyps (TpA) hemmt.
Gebrauch auch verfügbar in pharma Grad
Gebrauch Ausstellung borad Spektrum von biologischen Aktivitäten, mit der sehr niedrigen Antigerinnungsmittelkapazität: sie aktivieren Lipoproteinbeseitigung durch Lipaseanregung, hemmen Zellproliferation in der Gefäßwand, regulieren Transport von plasmatischen Proteinen und hemmen depositi
Gebrauch entzündungshemmendes Tierarzneimittel
Gebrauch Dextran ist ein Polysaccharid mit wasserbindenden Eigenschaften. Es wird auch verwendet, um Produktviskosität zu steuern. Einige Studien zeigen eine Kapazität, die Antialterntätigkeit von den Formulierungen zu erhöhen, die schwache Säuren, an sowie die mögliche Hautreizung zu verringern enthalten, die aus solchen Säuren sich ergibt.
Definition Dextran: Eine klebrige Glukose polymerproduced durch bestimmte Bakterien. Itcan wird gemacht, indem man Saccharose (Rohrzucker) gärt und wird als thickeningagent, als Stabilisator in der Eiscreme und als Ersatz für Plasma inblood Transfusionen verwendet. Ester mit sulphuricacid Ertragnatriumsalze thatare eingesetzt als Blutverdünnungsmittel.
Herstellungsverfahren Saccharose wird der Aktion der Bakterie Leuconosfoc-mesenteroides B 512 unterworfen und das Rohprodukt, Dextran des hohen Molekulargewichts bildete folglich sich wird hydrolysiert und fraktioniert zu einer mittleren Molmasse von ungefähr 40.000 so gemessen worden durch leicht-Zerstreuentechniken.
Markenname Gentran 40 (Baxter Healthcare).
Therapeutische Funktion Plasmaergänzung
Mechanismus der Aktion
Sicherheits-Profil Vermutetes Karzinogen mit experimentellen Krebs erzeugenden Daten. Wenn es zur Aufspaltung erhitzt wird, strahlt es scharfen Rauch und Dämpfe aus. Sehen Sie auch andere DEXTRANE.
Tierarzneimittel und Behandlungen Dextran 70 ist ein verhältnismäßig niedriges Kosten Kolloid für die adjunctive Behandlung des hypovolemic Schocks. Hetastarch ist das häufiger eingesetzte synthetische Kolloid verwendete heute.
Reinigungs-Methoden Lösungen des Dextrans unbestimmt bei Zimmertemperatur halten, wenn 0.2mL von Roccal (10% alkyldimethylbenzylammonium Chlorverbindung) oder von Phenyl- Quecksilber- Azetat 2mg pro Lösung 100mL hinzugefügt werden. Dieses hemmt Schimmelbildung. [Scott u. Melvin Anal Biochem 25 1656 1953.]
Dextran-Vorbereitungs-Produkte und Rohstoffe
Rohstoffe Eisenchlorid-->Styrene-->Sucrose-->Platinum-->Agar-->COTTONSEED-ÖL-->WEAKLY BASIC-ANIONENAUSTAUSCH-HARZ-->Iron-dextran