Basisdaten des Dextrans |
Dextran-chemische Eigenschaften |
Schmelzpunkt | °C 483 (decomp) |
Alpha | º 198 |
Brechungskoeffizient | ° 185 (C=6, H2O) |
Speichertemp. | 2-8°C |
Löslichkeit | H2O: soluble50mg/mL, klar zu sehr etwas dunstigem, farblosem schwach Gelbem |
Form | Körper |
Farbe | Weiß zu etwas elfenbeinfarbenem |
PH | 2 - 10 |
Wasserlöslichkeit | Lösliches im Wasser, im Dimethyl Sulfoxid, im Ethylenglycol und im Glyzerin. |
Merck | 14,2948 |
Stabilität: | Stall. Halten Sie trocken. Unvereinbar mit starken Oxidationsmitteln. |
EPA-Substanz-Register-System | Dextran (9004-54-0) |
Sicherheitshinweise |
Gefahrencodes | Tw-Gondelstation, XI |
Risiko-Aussagen | 20/21/22-36/37/38 |
Sicherheits-Aussagen | 24/25-37/39-36-26 |
WGK Deutschland | 2 |
RTECS | HH9230000 |
F | 3 |
TSCA | Ja |
HS-Code | 39139000 |
Giftigkeit | LD50 mündlich in der Ratte: > 3gm/kg |
MSDS-Informationen |
Anbieter | Sprache |
---|---|
Dextran | Englisch |
SigmaAldrich | Englisch |
ACROS | Englisch |
Dextran-Verwendung und Synthese |
Beschreibung | Dextran, ein Glukosepolymer, das überwiegend aus ol-1,6-glucopyranosidic Verknüpfungen besteht, wird aus Saccharose durch Leuconostoc mesenteroides und bezogene Organismen und aus Dextrinen durch andere Bakterien produziert. Dextran wird in einer Perlenform benutzt, um in den Bioreaktoranwendungen, einige Größeausschlusschromatographiematrizen und in der osmotischen Drucktechnikstudie zu helfen, die in biologische Moleküle mit einbezogen wird. Es kann als stabilisierende Beschichtung verwendet werden, um Metall-nanoparticles vor Oxidation zu schützen. Dextrane sind langkettige Glukosepolysaccharide von verschiedenen relativen molekularen Massen. Dextran 70 (relative molekulare Massen-70 000) wird im intravascular Raum behalten, in dem, wie Albumin, es zum kollodialen oncotic Druck des Plasmas beiträgt. Anders als Albumin verhindert Dextran 70, wenn es in den großen Mengen gegeben wird, Plättchenanhäufung und erleichtert Fibrinolyse. |
Dextran-Struktur | Dextran ist ein α-D-1,6-glucose-linked Glukan mit Seitenketten 1-3 verbunden mit den Rückgratseinheiten des Dextranbiopolymers. Der Grad der Verzweigung ist ungefähr 5%. Die Niederlassungen sind größtenteils 1-2 Glukoseeinheiten lang. Dextran kann von der Gärung von Saccharose-enthaltenen Medien durch Leuconostoc mesenteroides B512F erhalten werden. Ein Fragment der Dextranstruktur wird im Abbildung 1. veranschaulicht ![]() Abb. 1: Dextran ist ein Glukosepolymer, in dem die Verknüpfungen überwiegend von der α (1,6) Art sind. Der Grad an α (1,3) verzweigend ist im Allgemeinen kleiner als 5% und Abnahmen mit der Verringerung des Molekulargewichtes |
Geschichte | In den frühen vierziger Jahren zur selben Zeit wie Stacey und seine Mitarbeiter in Birmingham studierten bakterielle Dextrane und Hehre und Kollegen in den USA übten das Dextran aus, Tätigkeit von zellfreien Auszügen des Leuconostocs, ein junger schwedischer Biochemiker, B. Ingelman, an der Abteilung von Biochemie produzierend und physikalische Chemie, Universität von Uppsala fing an, die Polysaccharide und die Proteine des Zuckerrübensafts zu prüfen. Eine der kritischen Episoden war die Entdeckung des Dextrans in einer angesteckten Probe des Safts. Dieses leitete eine Reihe Untersuchungen auf dem Polysaccharid ein. Ende 1942 verband ein vor kurzem qualifiziertes M.D., A. Grönwall, das Labor, um Tuberkulin zu studieren. Beträchtliche Bemühung wurde zu der Zeit der Gefriertrocknung des Blutplasmas für Militärmedizin gewidmet. Im Abstand von den Monaten hatten Ingelman und Grönwall auf die Idee der Anwendung eines hydrolysierten Dextrans als Plasmaersatz gestolpert. Nach Untersuchungen über die teilweise Hydrolyse, die Fraktionierung und die umfangreichen biologischen Studien, nahm ein schwedisches pharmazeutisches Unternehmen das Projekt im Jahre 1943 an, und im Laufe des Jahres, fingen einleitende klinische Studien an. Im Jahre 1944 unter Leitung des Chirurgen, wurden G. Bohmansson, umfangreiche klinische Studien am regionalen Krankenhaus in Örebro begonnen. Das Dextran verwendete zu dieser Zeit wurde abgeleitet vom Leuconostoc mesenteroides, Belastung 7E, und war etwas verzweigt als das anwesende. Bis 1947 ungefähr vier Jahre nach der Innovation, war eine 6% Lösung eines Dextranbruches für klinischen Gebrauch in Schweden und, kurz danach, in Großbritannien, eine Leistung genehmigt worden, die unter dem anwesenden regelnden Klima undenkbar sein würde. Das Produkt wurde allmählich verbessert und wurde Dextran 70 gekennzeichnet. Proben des schwedischen Produktes wurden bald klinisch in den USA geprüft. Dextran 70 wird im Allgemeinen als 6% Lösung in normalem salzigem vermarktet und als solcher fortfährt, seine Position als der Plasmavolumenexpander der Wahl weltweit beizubehalten. Es wird für die Behandlung des Schocks oder der bevorstehenden Schockschuld zum Beispiel zur Blutung, zu den Bränden, zur Chirurgie oder zum Trauma empfohlen. Dextran 70 verringert auch das Risiko für Thrombose und zahlreiche Studien bezeugen zu seinem Wert, wenn sie erheblich das Risiko von postoperativen tödlichen Lungenemboli verringern. |
Gebrauch |
|
Spezifikation | Pharmazeutischer Grad des Pulvers des Dextrans 70 (für Einspritzungen) |
Verschiedene Anwendungen |
![]() Pharmazeutisches Qualitäts-Dextran 1 Pharmacosmos |
Produktionsverfahren | Dextran für die klinischen und technischen Produkte wird in den meisten entwickelten Ländern weltweit produziert. Im Westen benutzen die meisten Produzenten das Leuconostoc mesenteroides NRRL-Belastung B-512 (F) oder B-512 für die Gärung. In anderen Teilen der Welt, scheinen alternative Belastungen verwendet zu sein. Die meisten bedeutenden Produzenten des Dextrans setzen einen Prozess ein, der schubweise auf der Kultur des Leuconostocs in Anwesenheit der Saccharose basiert. Die zähflüssige Kulturflüssigkeit wird dann im Äthanol oder im Methanol herbeigeführt, wird whereafter das gebürtige erhaltene Dextran in der Dünnsäure hydrolysiert und das gewünschte Dextran wird durch Fraktionierung lokalisiert. Vor obgleich das anwesende hochmoderne alternative Methoden des Produzierens von definierten Brüchen anbietet, lassen die meisten Produzenten noch ein laufen Verfahren, das ungefähr 35 Jahren eingeführt wird. Wenn man jede mögliche Änderung vorstellt, muss ein Produzent überzeugt sein, dass, der neue Prozess in den Arbeitskräften und in den Materialien leistungsfähiger nicht nur sein muss, aber das Endprodukt muss mit den medizinischen Anforderungen für Sicherheit und Wirksamkeit in jeder Hinsicht sich anpassen. Der Organismus, Leuconostoc mesenteroides NRRL B-512 (F), ist ein Mitglied der Lactobacillaceaefamilie, der Klasse Leuconostoc und der Spezies mesenteroides (134). Der Organismus produziert die kugelförmigen oder eiförmigen Zellen und klassifiziert als grampositiver fakultativer Anaerobier. Abgesehen von Dextran und Milchsäure produziert er inter alia Kohlendioxyd, Äthanol, Mannit und Essigsäure. |
Dextran-Sicherheit | Dextran ist in den zahlreichen Produkten für menschlichen Gebrauch für Jahrzehnte benutzt worden Produkte schließen beides IV, IM, Mund und aktuelle Verwaltung mit ein. Diese Produkte sind gewöhnlich global einschließlich US und Europa benutzt worden. Beispiele umfassen Dextrangebrauch für Plasmavolumenausdehnung, in den zahlreichen Augentropfen und Mundprodukte wie Spasfon und Opalmon. Für Jahrzehnte hat Dextran im Allgemeinen erkannt als Aufkleber des Safes (GRAS) von den US FDA gehabt, die im Jahre 2013 erneuert wurde. (Verbindung zum Artikel). Der hergestellte Gebrauch des Dextrans durch Jahrzehnte des menschlichen Gebrauches in den zahlreichen Produkten mit verschiedenen Verwaltungsformen stellt offenbar das mit geringem Risiko Profil des Dextrans her. Dieses ist zu den zuständigen Behörden auf der ganzen Welt weithin bekannt, und es wird in Erwägung gezogen, wenn die Aufsichtsbehörden ihre toxikologischen, präklinischen und klinischen Anforderungen herstellen. |
Beschreibung | Dextrane sind die Glukosepolymere, die durch die Bakterien produziert werden, die in einer Kette α-1,6 und im Haben einer Niederlassung α-1,3 oder α-1,4 über jeden fünften Rückstand verbunden werden. Die spezifische Positionierung der Verzweigung schwankt durch die Bakterie, sie produzierend. Die Molekulargewicht dieser Ketten sind kDa im Allgemeinen 40 oder 70 (dextran-40 und dextran-70, beziehungsweise), und die Mittel arbeiten über eine osmotische Steigung, die den Kolloiden und den hypertonic kristallähnlichen Lösungen ähnlich ist. Dextrane haben eine längere intravascular Verweilzeit als Albumin, das zwischenräumliches Ödem begrenzt. Wie mit den Kristalloiden und anderen Kolloiden, haben die Dextrane keine Sauerstoff-tragende Kapazität. Außerdem weil sie bakterielle Produkte sind, haben die Dextrane das Potenzial, starke Antigene zu sein und Anaphylaxie zu verursachen. |
Chemische Eigenschaften | weiße Kristalle oder Pulver |
Begründer | LMD 10%, Abbott, US, 1967 |
Gebrauch | Dextran ist ein Polysaccharid, das aus den Glukosemolekülen besteht, die als antithrombotisches benutzt werden, um Blutviskosität zu verringern und als Volumenexpander in der Anämie. Studien zeigen, dass es das Mannose-EmpfängermED iated Freigabe des plasminogen Aktivators des Gewebetyps (TpA) hemmt. |
Gebrauch | auch verfügbar in pharma Grad |
Gebrauch | Ausstellung borad Spektrum von biologischen Aktivitäten, mit der sehr niedrigen Antigerinnungsmittelkapazität: sie aktivieren Lipoproteinbeseitigung durch Lipaseanregung, hemmen Zellproliferation in der Gefäßwand, regulieren Transport von plasmatischen Proteinen und hemmen depositi |
Gebrauch | entzündungshemmendes Tierarzneimittel |
Gebrauch | Dextran ist ein Polysaccharid mit wasserbindenden Eigenschaften. Es wird auch verwendet, um Produktviskosität zu steuern. Einige Studien zeigen eine Kapazität, die Antialterntätigkeit von den Formulierungen zu erhöhen, die schwache Säuren, an sowie die mögliche Hautreizung zu verringern enthalten, die aus solchen Säuren sich ergibt. |
Definition | Dextran: Eine klebrige Glukose polymerproduced durch bestimmte Bakterien. Itcan wird gemacht, indem man Saccharose (Rohrzucker) gärt und wird als thickeningagent, als Stabilisator in der Eiscreme und als Ersatz für Plasma inblood Transfusionen verwendet. Ester mit sulphuricacid Ertragnatriumsalze thatare eingesetzt als Blutverdünnungsmittel. |
Herstellungsverfahren | Saccharose wird der Aktion der Bakterie Leuconosfoc-mesenteroides B 512 unterworfen und das Rohprodukt, Dextran des hohen Molekulargewichts bildete folglich sich wird hydrolysiert und fraktioniert zu einer mittleren Molmasse von ungefähr 40.000 so gemessen worden durch leicht-Zerstreuentechniken. |
Markenname | Gentran 40 (Baxter Healthcare). |
Therapeutische Funktion | Plasmaergänzung |
Mechanismus der Aktion | |
Sicherheits-Profil | Vermutetes Karzinogen mit experimentellen Krebs erzeugenden Daten. Wenn es zur Aufspaltung erhitzt wird, strahlt es scharfen Rauch und Dämpfe aus. Sehen Sie auch andere DEXTRANE. |
Tierarzneimittel und Behandlungen | Dextran 70 ist ein verhältnismäßig niedriges Kosten Kolloid für die adjunctive Behandlung des hypovolemic Schocks. Hetastarch ist das häufiger eingesetzte synthetische Kolloid verwendete heute. |
Reinigungs-Methoden | Lösungen des Dextrans unbestimmt bei Zimmertemperatur halten, wenn 0.2mL von Roccal (10% alkyldimethylbenzylammonium Chlorverbindung) oder von Phenyl- Quecksilber- Azetat 2mg pro Lösung 100mL hinzugefügt werden. Dieses hemmt Schimmelbildung. [Scott u. Melvin Anal Biochem 25 1656 1953.] |
Dextran-Vorbereitungs-Produkte und Rohstoffe |
Rohstoffe | Eisenchlorid-->Styrene-->Sucrose-->Platinum-->Agar-->COTTONSEED-ÖL-->WEAKLY BASIC-ANIONENAUSTAUSCH-HARZ-->Iron-dextran |