| Beschreibung |
Glucuron- Säure (vom altgriechischen γλυκ?? „süß“ + ο? ρον „Urin“) ist eine Carbonsäure. Seine Struktur ist der der Glukose ähnlich. Jedoch wird der 6. Kohlenstoff der Glucuron- Säure zu einer Carbonsäure oxidiert. Seine Formel ist C6H10O7. DieSalzeunddieEsterderGlucuron-Säurebekanntalsglucuronates; dasAnionC6H9O7- ist das glucuronate Ion. |
| Chemische Eigenschaften |
Weißer Körper |
| Gebrauch |
- D-Glucuron- Säure wird weit in die Pflanzen und Tiere-Königreiche verteilt. D-Glucuron- Säure tritt normalerweise in „zusammengepaßter“ Form als Glykosid- Kombination mit Phenolen, Alkohole auf. Solche glucuronides Form in der Leber, zum von giftigen Hydroxyl-enthaltenen Substanzen zu entgiften. Das glucuronides Geschenk im normalen Urin sind die des Phenols, des Kresols und des indoxyl. Nachdem die Einnahme von Giften wie Morphium, das Chloralhydrat, der Kampfer oder das Terpentin, die glucuronides, die mit dem Gift gebildet werden oder seine hydroxylierten Ableitungen im Urin erscheinen.
- Chirale D-Glucuron- Säure ist ein Grundbaustein des Hyaluronsäure- und Chondroitinsulfats. Es ist ein Vorläufer zum Vitamin C, das Hauptentgiftungsvertreter in den Pflanzen und Tiere.
- D-Glucuron- Säure ist eine Zuckersäure, die durch die Oxidation des Kohlenstoffs C-6 der GLUKOSE gebildet wird. Zusätzlich zum Sein ein Schlüsselzwischenstoffwechselprodukt der Uronsäurebahn, spielt Glucuron- Säure auch eine Rolle in der Entgiftung von bestimmten Drogen und von Giftstoffen, indem sie mit ihnen, zum von GLUCURONIDES zu bilden konjugiert.
|
| Gebrauch |
D-Glucuron- Säure und D-Galakturonsäure sind natürlich vorkommende hexuronic Säuren sich darstellen in den glycosaminoglucans, konjugiert Glucuronid in den Säugetieren und in den Pflanzenzellezellwandpolysacchariden.
D-Glucuron- Säure existiert als Komponente von glycosaminoglucans wie hyaluronan, Heparin- und Chondroitinsulfatgeschenk im Säugetier- Bindegewebe wie Knorpel. In der Synthese von Glucuronid-Paronymen in den Säugetieren wird Glucuron- Säure zu den xenobiotic Mitteln, eine Biosynthesereaktion konjugiert, die als das glucuronidation bekannt ist, katalysiert durch das Enzym UDP-glucuronyltransferase und einen Entgiftungsprozeß betrachtete.
sind D-Glucuron- Säure und D-Galakturonsäure Hauptteile von Pflanzenzellezellwandpolysacchariden. D-Glucuron- Säure ist eine Komponente von arabinoxylan, das aus einem β- (1,4) - verband das Xylanrückgrat besteht, das mit α- (1-2/3) ersetzt wird - verband L-arabinofuranose und α- (1-2) - verband Säure 4-O-methylglucuronic. D-Galakturonsäure ist das Hauptteil des Pektins das α- (1,4) enthalten - verband galacturonan Rückgrat von homogalacturonan und rhamnogalacturonan II, und ist anwesend innerhalb der wiederholenden Disaccharideinheit [, 4) - α-D-GalpA- (1,2) - α- L-Rhap- (1,] von rhamnogalacturonan I. |
| Definition |
ChEBI: Eine D-glucopyranuronicsäure, in der die isomere Mitte Alphakonfiguration hat. |
| Definition |
Glucuron- Säure: Ein Mittel, OC6H9O6, abgeleitetvon deroxidationofGlukose. EsisteinwichtigesconstituentofZahnfleischundSchleim. Glucuronicacidkanndaswithhydroxyl(–OH-), Karboxyl-(–COOH), oramino(-NH2)Gruppenkombinieren, umGlucuronidzu bilden. DieEinführungeinesglucuronidegroupzueinerMolekül(glucuronidation)im AllgemeinenincreasestheLöslichkeiteinesMittels; henceglucuronidationspielteinimportantrolein derAusscheidungvonFremdkörpern. |
| Biologische Funktionen |
Glucuron- Säure der Proteoglykane ist in den Kohlenhydratketten von Proteoglykanen allgemein. Es ist ein Teil von schleimigen Tierabsonderungen (wie Speichel), von Zellenglycocalyx und von interzellulärer Matrix (zum Beispiel hyaluronan))
Glucuronidation von giftigen Substanzen
Im Tierkörper wird Glucuron- Säure häufig mit dem xenobiotic Metabolismus von Substanzen wie Drogen, Schadstoffen, Bilirubin, Androgenen, Östrogenen, Mineralokortikoiden, glurticoids, Fettsäureableitungen, retinoids und Gallenflüssigkeiten verbunden. Diese Verknüpfungen beziehen Glykosid- Bindungen mit ein, und dieser Verknüpfungsprozeß bekannt als glucuronidation. Glucuronidation tritt hauptsächlich in der Leber auf, obgleich das Enzym, das für seine Katalyse, UDP-glucuronyltransferase verantwortlich ist, in allen bedeutenden Körperorganen z.B. Darm, Nieren, Gehirn, Nebenniere, Milz und Thymusdrüse gefunden worden ist.
Gebrauch
Bestimmung von urinausscheidenden en und von paronymen im Blut. In einigen handelsüblichen Marken von Kombucha als Antioxidans- u. organische Säure in allen Anlagen und in Säugetieren - anders als Meerschweinchen und primatesglucuronic Säure enthalten ein Vorläufer der Ascorbinsäure, des alias Vitamins C.
ConformationUnlike seine epimer C5 iduronic Säure, die möglicherweise in einigen Anpassungen auftritt, Glucuron- Säure tritt überwiegend in der 4C1 Anpassung auf.
Glucuronidases
Glucuronidases sind jene Enzyme, die die Glykosid- Bindung zwischen Glucuron- Säure und irgendeinem anderem Mittel hydrolysieren. |
| Reinigungs-Methoden |
Kristallisieren Sie die Säure von EtOH oder von EtOAc, waschen Sie sie mit MeOH und trocknen Sie sie in vacuo, um die „“ Form zu geben. Heizung wandelt sie in das Lakton um (sehen Sie unten). Das Natriumsalzmonohydrat [207300-70-7] M 234,1 hat m ~136-138o (Dezember) [] D 20 +21o (c 2, H2O nach 2hours). [Sutter u. Acta 21 Reichstein Helv Chim 1210 1938, Beilstein 3 H 886, 3 IV 1997.] |
