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China-Nordwestfabrik-Hersteller Cholesterol Cas 57-88-5 für Lieferung auf Lager

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  • Reinheit
    99,9%
  • Gebrauch
    Gesundheitswesen
  • Ursprung
    China
  • Paket
    1KG/Tin 25KG/Drum*Carton
  • Hersteller
    XI'AN-FÜHRER BIOCHEMISCHE TECHNIKco., LTD.
  • Herkunftsort
    China
  • Markenname
    Leader
  • Zertifizierung
    ISO,GMP,SGS,HALA,KOSER,HACCP
  • Modellnummer
    LD
  • Min Bestellmenge
    25KGS
  • Preis
    Negotiate
  • Verpackung Informationen
    25kg/drum
  • Lieferzeit
    2-3 Werktage
  • Zahlungsbedingungen
    Western Union, MoneyGram, T/T, L/C
  • Versorgungsmaterial-Fähigkeit
    10MTS/Month

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Cholesterin-chemische Eigenschaften
Schmelzpunkt 148-150 °C
Alpha -36 º (c=2, Dioxan)
Siedepunkt °C 360
Dichte 1,06
Brechungskoeffizient 1,5250 (Schätzung)
Fp °C 250
Speichertemp. 2-8°C
Löslichkeit H2O: 0,002mg/ml
pka 15.03±0.70 (vorausgesagt)
Form Pulver
Farbe weiß
Dichte 1,067
Wasserlöslichkeit geringfügig
Merck 14,2201
BRN 1915888
InChIKey HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N
CAS DataBase Reference 57-88-5 (CAS DataBase Reference)
NIST-Chemie-Hinweis Cholesterin (57-88-5)
IARC 3 (Vol. 31, schlürfen 7) 1987
EPA-Substanz-Register-System Cholesterin (57-88-5)
Sicherheitshinweise
Gefahrencodes Tw-Gondelstation, XI
Risiko-Aussagen 10-48/20/22-40-38-22-36/37/38-67-36/38-20-63
Sicherheits-Aussagen 24/25-22-36/37-36-26
RIDADR UNO 1170 3/PG 3
WGK Deutschland 1
RTECS FZ8400000
TSCA Ja
HS-Code 2906 13 10
HazardClass REIZMITTEL
Gefahrstoff-Daten 57-88-5 (Gefahrstoff-Daten)
MSDS-Informationen
Anbieter Sprache
3beta-hydroxy-5-cholestene Englisch
ACROS Englisch
SigmaAldrich Englisch
ALPHA Englisch
Cholesterin-Verwendung und Synthese
Beschreibung Cholesterin ist eine wächserne, fett ähnliche Substanz, die in allen Zellen des Körpers gefunden wird. Es wird in der Leber produziert, aber kann in etwas Nahrungsmitteln auch gefunden werden. Cholesterin ist erforderlich, damit der Körper richtig arbeitet, da es in der Produktion von Hormonen, von Vitamin D und von Gallenflüssigkeiten nützlich ist. Cholesterin wird im Blut durch Proteine getragen, durch die Proteine und Cholesterin und genannte Lipoproteine kombiniert werden. Zwei viel Cholesterin verursacht allmählich die Anhäufung von fetthaltigen Ablagerungen in den Blutgefäßen und führt zu Probleme für Durchblutung, die Herzinfarkt oder Anschlag ergeben könnte. Es gibt zwei Arten Lipoproteine. Lipoprotein der niedrigen Dichte ist so genanntes schlechtes Cholesterin, da es Cholesterin an den Körper liefert. High-Density-Lipoprotein ist gutes Cholesterin, da es Cholesterin vom Blutstrom entfernt.
Entwurf Cholesterin ist eine Art Ableitungen von cyclopentane mehrfachen Wasserstoff phenanthrenes und ist eine wichtige Komponente von verschiedenen Teilen Membranphase Struktur- und Myelinzellen des Menschen. Für die normale Person mit Gewicht von 70 Kilogramm, enthält der Körper ungefähr 140 Gramm Cholesterin. Seit dem Anfang des 18. Jahrhunderts hatten Leute bereits Cholesterin von den Gallensteinen entdeckt. Bei 1816 nannte Chemiker Marshall diese Art der Lipideigentumssubstanz als Cholesterin. Cholesterin wird weit in Tierkörper gefunden und verteilt, und ist besonders am reichlichsten an das Gehirn- und Nervengewebe. Es hat auch hohen Inhalt in der Niere, in der Milz, in der Haut, in der Leber und in der Galle. Die Löslichkeit des Cholesterins ist der des Fettes, das im Wasser unlöslich ist, aber leicht löslich im Äther, im Chloroform und in einigen anderen Lösungsmitteln ähnlich.
Cholesterin ist zu den Körpergeweben, zu den Gallenflüssigkeiten und zu den Hormonen eng verwandt. Es ist eine unentbehrliche Substanz von Zellen des tierischen Gewebes, die nicht nur in die Bildung von Zellmembranen miteinbezogen wird, aber auch als der Vorläufer für die Synthese von Gallenflüssigkeiten, von Steroidhormonen und von Vitamin D3. Es gibt zwei Quellen des Cholesterins mit den exogenen Quellen des Cholesterins kommend von den diätetischen und endogenen Quellen, die von der eigenen endogenen Synthese des Körpers kommen. Das erhöhte exogene Cholesterin kann Feedbackhemmung der endogenen Cholesterinsynthese verursachen. Fett in Ihrer Diät kann die Cholesterinabsorption aufladen. Cholesterin kann in Gallenflüssigkeiten oder Steroide umgewandelt werden. Die Absorption des Cholesterins hängt auch von der Cholesterinaufnahme mit der hohen Aufnahme ab, die Reduzierung des Prozentsatzes der Absorption verursacht. Der Absorptionsprozentsatz des Cholesterins in den Leuten an den hohen Stufen der Aufnahme ist kleiner, als 10% mit dem Restteil durch die Rückstände ausschied. Diätetisches Cholesterin wird in Form von Chylomikronen in den Blutstrom absorbiert. Weil Cholesterin nicht im Wasser aufgelöst werden und in Form von dem Binden mit Lipoproteinen in das Blut transportiert werden kann.
Die physiologische hauptsächlichfunktion des Cholesterins teilnehmend, an, Zellmembranen, Myelin, Gehirn zu bilden, und kann in Gallenflüssigkeiten und Steroidhormone weiter umgewandelt werden. Es gibt zwei bedeutende Lipoproteine, die in Cholesterintransport miteinbezogen werden: das Lipoprotein der niedrigen Dichte (LDL) und High-Density-Lipoprotein (HDL). Das ehemalige kann Cholesterin von der Leber zu den Zellen von Geweben des ganzen Körpers transportieren, während das neuere man Cholesterin von den Gewebezellen zurück in die Leber transportiert. Der Cholesterinspiegel im Blut kann die Gesamtmetabolismuszustand des Cholesterins reflektieren. Der Gesamtcholesteringehalt im Blutplasma des normalen Erwachsenen des nüchternen Magens ist über 2.83~5.17mmol/L., das anormaler Cholesterinmetabolismus zu Absetzung des Cholesterins im Blutgefäßwand leicht führen könnte und bildet Atherosclerose und verursacht koronare Herzkrankheit und Anschlag.
Cholesteringehalt des menschlichen Gewebes Normale Person von 70 Kilogramm wiegen enthält ungefähr 140 Gramm Cholesterin im Körper; und seine raue Verteilung wird in der folgenden Tabelle aufgelistet. Der Cholesteringehalt von verschiedenen Geweben ist verhältnismäßig stabil. Außerdem hält die Plasmakonzentration des Cholesterins auch stabil anstatt, wie Fette und Fettsäuren zu sein, die anfällig sind zu ändern.
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Tabelle 1. Der Cholesteringehalt von verschiedenen menschlichen Geweben
Klassifikation Cholesterin im Körper kann in freies von klassifiziert werden und Grenzlipide bilden sich (Cholesterinester).
Effekt (1) wird es in die Bildung von Zellmembranen miteinbezogen.
(2) ist es der Rohstoff für Synthese von Gallenflüssigkeiten, von Vitamin D und von Steroidhormonen.
(3) ist die Gesamtmenge des Serumcholesterins im normalen Personenserum Chinas ungefähr 182,5 ± 4,3 mg%. Hoher Blutextracholesterinspiegel zeigt an, dass Cholesterinmetabolismusfunktionsstörung möglicherweise auftritt. Serumcholesterinspiegel bei Patienten mit kranzartiger Atherosclerose ist häufig hoch. So hilft die klinisch Bestimmung der Serumcholesterinspiegel, bestimmte Krankheiten zu bestimmen.
Quellen und Absorption Quelle: (1) exogenes Cholesterin, das von diätetischem kommt. (2) von der eigenen endogenen Synthese des Körpers.
Absorption: Cholesterin wird in den Därmen absorbiert und synthetisiert hauptsächlich in der Leber, in der Haut und in der Dünndarmschleimhaut. Diätetisches Cholesterin wird hauptsächlich in Form von Chylomikronen in den Blutstrom absorbiert. Cholesterinabsorption hängt auch von der Menge ab; der Prozentsatz der Absorption wird nach einer hohen Aufnahme des Cholesterins verringert. Der Absorptionsprozentsatz ist niedriger als 10% nach hoher Aufnahmenmenge. Nachdem frei, wird Cholesterin, 2/3 von ihnen schnell Bindungen zur Fettsäure absorbiert und verestert, um Cholesterinester zu bilden und lässt die Fähigkeit von den Lipoproteinen auf tragendem Cholesterin erhöht werden. Nachdem Cholesterin an den Zellen teilnimmt, wird es durch säurehaltige Lipase innerhalb der Lysosomen hydrolysiert und abgefettet. Ein Bruch des Cholesterins in den Zellen wird in Steroid mit dem überschüssigen Cholesterin umgewandelt, das direkt in den Darm entladen wird; ein anderer Bruch des Cholesterins wird in der Leber in Gallenflüssigkeit oxidiert und ausschied zusammen mit der Galle.
Die oben genannten Informationen werden durch das Chemicalbook von Dai Xiongfeng redigiert.
Transport Es gibt das bedeutende Lipoprotein zwei, das in Cholesterintransport mit einbezogen wird: das Lipoprotein der niedrigen Dichte (LDL) und High-Density-Lipoprotein (HDL). Das ehemalige kann Cholesterin von der Leber zu den Gewebezellen des ganzen Körpers mit dem neueren transportierenden Cholesterin von den Gewebezellen zurück in die Leber transportieren.
Bestimmung Serumcholesterinproben umfassen Maß des Gesamtcholesterins (CT), des freien Cholesterins (FC) und des Cholesterinesters (CER).
Nahrung, die hohe Stufen des Cholesterins enthält Tiernahrungsmittel enthalten hohen Inhalt des Cholesterins, wie Fleisch, Eier, Milch und so weiter, aber es gibt kein Cholesterin in den Betriebsnahrungsmitteln, wie Gemüse, Früchte, Hülsenfrüchte, das fast kein Cholesterin enthält, also sollten cholesterinreiche Leute Tierfutter, mit dem Vorwählen des pflanzlichen Lebensmittels zu essen vermeiden, das eine bessere Wahl ist.
Der Cholesteringehalt von Tierorganen sind, wie Lunge, Niere besonders hoch, Leber, Schweindärme, Schweinmilz, etc., sind sie im Cholesterin hoch, also sollten Sie kleiner essen.
Der Cholesterinspiegel im Tiergehirn ist auch sehr hoch, besonders im Schweinegehirn, gefolgt vom Rindergehirn, Schafgehirn, Gehirnente und Hühnergehirn, etc. , cholesterinreiches so zu verhindern, essen Sie kleiner dieser Art der Nahrung.
Nahrung des cholesterinarmen Inhalts: mageres Fleisch, Kaninchenfleisch, gelber Quakfisch, hairtail, hautloses Huhn, Karpfen, Aal, Schinkenquadrat, Weißfisch, Quallen, Milch und Seegurken.
Nahrung, die hohe Stufen des Cholesterins enthält (Klammern listen die Anzahl von Milligrammen Cholesterin pro 100 Gramm Nahrung enthalten auf).
Tiergehirn hat den cholesterinreichsten Inhalt: wie Schweine (mg 3100), Rindergehirn (2670 mg), Schafgehirn (mg 2099).
Gefolgt von den gelben Eiern: Enteneier, wie gelb (mg 2110), Eigelb (1705 mg), das Eigelb der Wachtel (1674 mg), gelbes Ei (mg 1132).
Schaden von cholesterinreichem Cholesterinreich hängt offenbar mit dem Vorkommen von Atherosclerose zusammen. Moderne Molekularbiologie hat gezeigt, dass atherosklerotische Verletzungen zuerst mit fetthaltigen Streifen und atherosklerotischer Plakettenkrankheit angefangen werden, die durch Makrophagen gebildet wird, die Zellen des Cholesterins und des glatten Muskels schluckten. Andererseits kann hoher Inhalt des Cholesterins, Bluthochdruck Schaden zur Integrität und Funktion von Gefäßendothelium verursachen, mit dem Ergebnis einer Reihe Sekundärschadens. Cholesterin-Bildungsprogrammzustände US nationale: normale erwachsene Plasmacholesterinspiegel sollten sein weniger als 5.2mmol/L; 5.2~6.2mmol/L ist die hohe Grenze. Für Kerle, die übersteigen, sollte die obere Grenze ihre Diät mit weiterer Prüfung des High-Density-Lipoproteins und der Lipoprotein niedriger Dichte und ausgewählte in Verbindung stehende Drogen für Behandlung ändern. Klinische Daten haben dargestellt, dass Abnahme 8,5% Tropfen des Blutcholesterins und 12,6% an LDL die Sterblichkeit der koronarer Herzkrankheit um 24% verringern sowie das Vorkommen des Myokardinfarkts um 19% verringern können.
Verhinderung (1) fettarme Diät.
(2) Übung. Gesättigte Fettsäuren veranlassen die Zunahme des Serumcholesterins während ungesättigte Fettsäuren, sie zu verringern. Geistesarbeitskräfte haben höhere Serumcholesterinspiegel als Arbeiter mit der Übung, die in der Lage ist, sie zu verringern.
Gebrauch 1. Verwendet als die Rohstoffe und die biochemische Forschung des Gehirnphospholipidcholesterin-Flockenbildungstests, des Vitamins D und der Hormone.
2. verwendet für biochemische Reagenzien und Emulsionsmittel.
3. verwendet für die Produktion von künstlichem bezoar, kann Vorbereitung von Hormondrogen, als Emulsionsmittel auch benutzt werden.
4. verwendet als Emulsionsmittel; als die Rohstoffe der Synthetisierung künstliches bezoar, Vitamin D, LCD und Hormon; verwendet für chemische und biologische Forschung.
5. Es ist ein wichtiger Rohstoff für Herstellungshormone und kann als Emulsionsmittel verwendet werden; auch verwendet als Bezugsanalyseprobe.
Produktionsverfahren 1. Extrahiert vom Schweingehirn (oder vom Rückenmark) oder vom Schafgehirn.
2. Benutzen Sie das Hirngewebe des Viehbestandes als die Rohstoffe.
Vorbereitung des trockenen Pulvers: nehmen Sie frisches Tiergehirn und Rückenmark (die Membranen des Fettes und des Rückenmarks entfernen), zerkleinert, trocknet bei °C 40-50, um das trockene Pulver des Gehirns zu erreichen.
Trockenes Pulver Gehirn (Schwein, Vieh, Schaf) [°C 40-50] → Gehirns
Vorbereitung von groben Cholesterinkristallen: Gehirnpulver wird in 1,2mal die Menge des Acetons mit dem konstanten Rühren für Extraktion von 4.5h imprägniert, und Auszug für ununterbrochen 6mal, filtrieren, kombinieren den Auszug, destillieren, um das Aceton aufzubereiten und eine gelbe feste Substanz zu erreichen. Addieren Sie 10mal die Menge des Äthanols, Hitze und Rückfluß, damit 1h die Cholesterinäthanollösung, Filter und das Filtrat wird weiter abgekühlt bei 0-5 °C erhält, der statische Stand, aussondert die Kristalle, Filtergewinn, um die groben Kristalle des Cholesterins zu erreichen.
Cholesterinäthanollösung [°C 0-5] → Rohprodukt-Cholesterinkristalle → Körper trockenes → Pulver des Gehirns [Aceton] gelbe [Äthanol].
Herstellung des raffinierten Cholesterins: Nehmen Sie die groben Cholesterinkristalle und addieren Sie Falte 5 die Menge des Äthanols, addieren Sie 5%-6% Schwefelsäure, Hitze und Rückfluß, damit 8h, das der Hydrolyseflüssigkeit erreicht wird, fördern sie bei °C 0-5, aussondern die Kristalle, filtern, um die Kristalle zu erreichen abkühlt, Äthanol und Wäsche Sein hinzuzufügen neutral. Die Kristalle, die in neutrale Person gewaschen wurden, wurden weiter in 10mal die Menge von 95% Äthanol zusammen mit 3% Aktivkohle, erhitzt für Rückfluß und Entfärbung für 1h hinzugefügt, isolieren und filtern, das Filtrat waren abhängig von abkühlender Kristallisation bei °C 0-5, wiederholten dreimal, Filter, sammeln die Kristalle, sich zusammendrücken für das Trocknen, verdunsten das Äthanol und das Vakuum, das bei °C 70-80 und das raffinierte Cholesterin zu erhalten trocken ist.
Das grobe Cholesterinkristalle [Äthanol, H2SO4] → [8h] Hydrolyseflüssigkeit [°C 0-5] → Kristall [Äthanol, Aktivkohle] → [1h] raffinierte Cholesterin.
3. wird Rinderrückenmark als Rohstoffe benutzt, es unter Verwendung des Erdöläthers und dann wiederholt zu verfeinern, um das Produkt zu erreichen extrahiert.
Vorkehrungen Tägliche Aufnahme des Cholesterins für normalen Erwachsenen sollte kleiner, als sein mg 500, das mit den Patienten richtig ist, die koronare Herzkrankheit erleiden, mg 300 nicht übersteigen sollte.
Hinweise
  1. https://www.nhlbi.nih.gov
  2. https://medlineplus.gov/cholesterol.html
  3. https://en.wikipedia.org/wiki/Cholesterol
  4. https://heartuk.org.uk/health-and-high-cholesterol
  5. https://familydoctor.org
Beschreibung Cholesterin ist eine weiche wächserne Substanz, die ein Steroidalkohol oder ein Sterin ist. Es ist das reichlichste Steroid im menschlichen Körper und ist eine Komponente jeder Zelle. Cholesterin ist zum Leben wesentlich und die meisten Tiere und viele Anlagen enthalten dieses Mittel. Cholesterinbiosynthese tritt hauptsächlich in der Leber auf, aber sie wird in anderen Organen produziert möglicherweise. Einige andere Substanzen werden vom Cholesterin einschließlich Vitamin D, Steroidhormone (einschließlich Geschlechtshormone) und Gallensalze synthetisiert. Cholesterin liegt hauptsächlich in den Zellmembranen.
Menschen produzieren ungefähr 1 Gramm Cholesterin täglich in der Leber. Diätetisches Cholesterin wird durch Nahrung verbraucht. Cholesterinreiche Nahrungsmittel sind mit gesättigten Fetten und trans-fetthaltigen Säuren verbunden (nannte allgemein Transfette). Diätetisches Cholesterin kommt von den Tierprodukten (Anlagen enthalten winzige Mengen Cholesterin), wie Fleisch und Milchprodukten.
Chemische Eigenschaften Weißes schwach gelbes cryst. Pulver
Chemische Eigenschaften Cholesterin tritt so weiß oder schwach gelb, fast geruchlose, perlige Broschüren, Nadeln, Pulver oder Körnchen auf. Auf verlängerter Belichtung und Luft erwirbt Cholesterin ein Gelb, um Farbe zu bräunen.
Geschichte Cholesterin wurde im Jahre 1769 durch Poulletier-dela Salle (1719-1787) entdeckt, das das Mittel von der Galle und von den Gallensteinen lokalisierte. Es wurde durch Michel Eugène Chevreul (1786-1889) im Jahre 1815 und genanntes cholesterine wiederentdeckt. Der Name kommt vom griechischen Wörter khole, welches die feste oder steife Gallen- und sterosbedeutung bedeutet. Das „ine“ Ende wurde später „zum ol“ geändert, um es als Alkohol zu kennzeichnen.
Gebrauch Cholesterin ist allgemein mit Herz-Kreislauf-Erkrankung verbunden und sein Routinemaß wird verwendet, um sein mögliches Gesundheitsrisiko zu messen. Hohe Blutserumcholesterinspiegel werden häufig mit übermäßigen Plakettenablagerungen in den Arterien, in einer Bedingung, die als Atherosclerose bekannt sind oder in der Arterienverkalkung aufeinander bezogen. Obgleich hohe Gesamtblutcholesterinspiegel mit Herzkrankheit verbunden sind, zu unterscheiden ist wichtig, zwischen Arten des Cholesterins, wenn man Cholesterinspiegel interpretiert. Cholesterin ist beschriftet worden, wie gut und schlecht abhängig von seiner physiologischen Rolle. Formen des Cholesterins hängen von den Lipoproteinen ab, die mit ihm sind. Des von geringer Dichte Cholesterin Lipoproteins (LDL-Cholesterin) gekennzeichnet häufig als schlechtes Cholesterin und High-Density-Lipoprotein (HDL) wird identifiziert als gutes Cholesterin. Ein Verständnis des Unterschieds zwischen LDL- und HDL-Cholesterin erfordert ein Verständnis von den Substanzen, die mit Cholesterin im Körper verbunden sind. Cholesterin ist ein Lipid, also hat es sehr niedrige Wasserlöslichkeit und Blut. Für das Cholesterin, das in der durch den Blutstrom geliefert zu werden Leber, an den Rest des Körpers synthetisiert wird, stellt die Leber Lipoproteine her, die als Fördermaschinen für Cholesterin (und Triglyzeride) angesehen werden können.
Gebrauch Cholesterin ist eine Feuchtigkeitscreme und ein Erweichendung, das als ein starkes Emulsionsmittel in den Wasser-inölsystemen auftritt. Cholesterin ist eine fett ähnliche Substanz, die in den Pflanzen und Tiere-Zellen gefunden wird. Es ist auch in der Absonderung der sebaceous Drüsen und anwesend ist deshalb eine Komponente des Fettes auf der Oberfläche der Haut. Es gilt als einen noncomedogenic Rohstoff. Es manchmal wird vom Schafwollewachs erreicht möglicherweise.
Gebrauch analeptic, antibakteriell
Gebrauch Cholesterin ist ein Hauptteil aller biologischen Membranen; ~25% des Gesamtgehirnlipids ist Cholesterin. Cholesterin ist das Hauptsterin der höheren Tiere. Cholesterin wurde in allem Körper, den gefunden tis klagt, besonders im Gehirn, Rückenmark und in den tierischen Fetten oder in den Ölen. Cholesterin ist der Hauptbestandteil von Gallensteinen.
Gebrauch Cholesterin wird als pharmazeutische Vermittler und als Kunststoffe von Flüssigkristallpolymeren verwendet zu werden benutzt.
Definition ChEBI: Ein cholestanoid, das aus dem Cholestan hat eine Doppelbindung auf der Position 5,6 sowie einer Gruppe 3beta-hydroxy besteht.
Produktionsverfahren Das Handelsmaterial wird normalerweise vom Rückenmark des Viehs durch Extraktion mit Erdöläther erhalten, aber es auch wird vom Lanolin erreicht möglicherweise. Reinigung wird normalerweise durch wiederholte Bromierung vollendet. Cholesterin auch wird durch völlig synthetische Durchschnitte produziert möglicherweise.
Das Cholesterin, das aus Tierorganen produziert wird, enthält immer cholestanol und andere gesättigte Sterine.
Definition Cholesterin: Ein Sterin occurringwidely in den tierischen Geweben und auch in den insome höheren Anlagen und in den Algen. Es canexist als freies Sterin oder mit einer langkettigen Fettsäure verestert. Cholesterin isabsorbed durch den Darm, der in der Leber ormanufactured ist. Es servesprincipally als Bestandteil von bloodplasma Lipoproteinen und von Thelipidproteinkomplexen dass formcell Membranen. Es ist auch importantas ein Vorläufer von verschiedenen Steroiden, von especiallythe Gallenflüssigkeiten, von Geschlechtshormonen und von adrenocorticoid Hormonen. Dehydrocholesterin Thederivative 7 isconverted zu Vitamin D3 durch das actionof Sonnenlicht auf Haut. Das erhöhte diätetische levelsof und das Blutcholesterin sind mit Atherosclerose, eine Bedingung verbunden gewesen, in der Lipide accumulateon die inneren Wände von Arterien andeventually Durchblutung versperren.
Gefahr Fragliches Karzinogen.
Pharmazeutische Anwendungen Cholesterin wird in den Kosmetik und in den aktuellen pharmazeutischen Formulierungen bei Konzentrationen von 0.3-5.0% w/w als Emulgator benutzt. Es teilt wasseranziehende Energie zu einer Salbe zu und hat erweichend Tätigkeit.
Cholesterin hat auch eine physiologische Rolle. Es ist das bedeutende Sterin der höheren Tiere, und es wird in allen Körpergeweben, besonders im Gehirn und im Rückenmark gefunden. Es ist auch der Hauptbestandteil von Gallensteinen.
Sicherheits-Profil Experimentelle teratogene und reproduktive Effekte. Fragliches Karzinogen mit experimentellen Krebs erzeugenden und tumorigenen Daten. Veränderungsdaten berichteten. Verwendet in den pharmazeutischen und Hautvorbereitungen als Emulgator. Wenn es zur Aufspaltung erhitzt wird, strahlt er scharfen Rauch und Reizungsdämpfe aus.
Sicherheit Cholesterin wird im Allgemeinen als ein im Wesentlichen ungiftiges und nicht reizendes Material auf den Niveaus angesehen, die als Bindemittel eingesetzt werden. Es hat, wies jedoch experimentelle teratogene und reproduktive Effekte auf, und Veränderungsdaten sind berichtet worden.
Cholesterin wird häufig von den Tierquellen abgeleitet und dieses muss in Übereinstimmung mit den Regelungen für menschlichen Verbrauch getan werden. Das Risiko der Rinderverschmutzung der Spongiforme Enzephalopathie (BSE) hat gewisse Bedenken über dem Gebrauch des animalderived Cholesterins in den Arzneimitteln verursacht. Jedoch sind synthetische Methoden der Cholesterinfertigung entwickelt worden.
Lagerung Cholesterin ist stabil und sollte in einem gut-geschlossenen Behälter gespeichert werden, geschützt worden vor Licht.
Reinigungs-Methoden Kristallisieren Sie Cholesterin vom Ethylacetat, von Äther EtOH oder des Isopropyl/von MeOH. [Hiromitsu u. Kevan J morgens Chem Soc 109 4501 1987.] für umfangreiche Details der Reinigung durch das Dibromid, sehen Sie Fieser [J morgens Chem Soc 75 5421 1953] und Schwenk und Werthessen [Bogen-Biochemie Biophys 40 334 1952] und durch wiederholte Kristallisation von der Essigsäure; sehen Sie Fieser [J morgens Chem Soc 75 4395 1953]. Wie viele Sterine gibt Cholesterin Farbreaktionen mit conc H2SO4: Wenn Cholesterin in einem Bändchen CHCl3 aufgelöst wird und mit conc H2SO4 gemischt, wird die Farbe der organischen Schicht, dann Änderungen am Purpur hochrot und auf weiterer Stellung in einer Luft wendet sich sie an Blaues, dann grün und schließlich gelb. Die Schicht H2SO4 entwickelt eine grüne Fluoreszenz. [Beilstein 6 III 2607, 6 IV 4000.]
Unverträglichkeiten Cholesterin wird durch Digitonin herbeigeführt.
Regelnder Status Eingeschlossen in der inaktiv Bestandteil-Datenbank FDAs (Einspritzungen; Augen-, aktuelle und vaginale Vorbereitungen).
Eingeschlossen in der nonparenteral Medizin genehmigt in Großbritannien. Eingeschlossen in der kanadischen Liste von annehmbaren Nicht-medizinischen Bestandteilen.