Saure Basisdaten Betulinic |
Produkt-Name: | Betulinic-Säure |
Synonyme: | Saurer technischer Grad Betulinic, 90%; 3BETA-HYDROXY- 20(29) - LUPENE-28-OIC SÄURE; 3BETA-HYDROXY- 20(29) - LUPAENE-28-OIC SÄURE; 3B-HYDROXY- 20(29) - LUPENE-28-OIC SÄURE; (1R, 3aS, 5aR, 5bR, 7aR, 9S, 11aR, 11bR, 13aR, 13bR) - 9-hydroxy-5a, 5b, 8,8,11a-pentaMethyl-1- (prop-1-en-2-yl) icosahydro-1H-cyclopenta [a] chrysene-3a-carboxylic Säure; Säure der Birkenrinde extract/β-Amyrin/betulinic; 3-B-HYDROXY-LUPA- 20(30) - ENE SÄURE 28-OIC; BETULINIC-SÄURE |
CAS: | 472-15-1 |
MF: | C30H48O3 |
MW: | 456,71 |
EINECS: | 207-448-8 |
Produkt-Kategorien: | Triterpenoide; sy; Pentazyklische Triterpene; chemisches Reagens; Hemmnisse; Triterpenoide; pharmazeutischer Vermittler; phytochemisch; Referenzstandards von den chinesischen medizinischen Kräutern (TCM). ; standardisierter Kräuterauszug; Antineoplastisch; Naturprodukt |
Mol File: | 472-15-1.mol |
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Saure chemische Eigenschaften Betulinic |
Schmelzpunkt | 295-298 °C (Dez.) (Lit.) |
Alpha | D25 +7.5° (c = 0,37 im Pyridin) |
Siedepunkt | °C 550.0±33.0 (vorausgesagt) |
Dichte | 1.065±0.06 g/cm3 (vorausgesagt) |
Brechungskoeffizient | ° 7,8 (C=0.9, Pyridin) |
Speichertemp. | Speicher an +4°C |
Form | ordentlich |
pka | 4.61±0.70 (vorausgesagt) |
optische Tätigkeit | [α] 20/D +7.8°, c = 0,9 im Pyridin |
Merck | 14,1190 |
InChIKey | QGJZLNKBHJESQX-FZFNOLFKSA-N |
CAS DataBase Reference | 472-15-1 (CAS DataBase Reference) |
MSDS-Informationen |
Anbieter | Sprache |
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SigmaAldrich | Englisch |
Saure Verwendung und Synthese Betulinic |
Chemische Eigenschaften | farblose Nadeln |
Gebrauch | antineoplastisch |
Gebrauch | Betulinic-Säure ist ein natürliches pentazyklisches Triterpenoid. Betulinic-Säure zeigt entzündungshemmendes und Tätigkeit anti-HIV an. Betulinic-Säure verursacht selektiv Apoptosis in den Tumorzellen durch direkt activati ng die mitochondrische Bahn von Apoptosis durch ein p53- und CD95-independent Mechanismus. Betulinic-Säure weist Tätigkeit auch des Agonisten TGR5 auf |
Definition | ChEBI: Ein pentazyklisches Triterpenoid, das das lupane ist, das eine Doppelbindung in Position 20(29) sowie 3beta-hydroxy und 28 carboxy Substituenten hat. Es wird in der Barke und in anderen Betriebsteilen einiger Spezies Anlagen einschließlich Syzygium cla-iflorum gefunden. Es weist anti-HIV-, Antimalaria-, antineoplastische und entzündungshemmendeeigenschaften auf. |
Biologische Aktivität | Natürliches Triterpenoid, das anti-HIV und Antitumortätigkeit anzeigt. Verursacht die Produktion von reagierenden Sauerstoffspezies (ROS) und aktiviert Agonisttätigkeit N-Düngung κ B. Exhibits TRG5 (EC 50 = μ 1,04 M). |
Krebsbekämpfende Forschung | Dieses Mittel ist ein pentazyklisches Triterpen, das von den Birken- und Sisyphus-Spezies erreicht wird, die selektive Cytotoxizität gegen menschliche Melanomzellen (Shoeb2006) zeigt. Es erzeugt reagierende Sauerstoffspezies, aktiviert MAPK-Kaskade, inhibitstopoisomerase I, hemmt Angiogenesis, moduliert Prowachstum transcriptionalactivators, moduliert die Tätigkeit der Aminopeptidase-n und dadurch inducesapoptosis in den Krebszellen (Desai et al. 2008; Fulda 2008). |
Saure Vorbereitungs-Produkte Betulinic und Rohstoffe |
Rohstoffe | betulonic Aldehyde |
Vorbereitungs-Produkte | Betulin |