Basisdaten Betulin |
Produkt-Name: | Betulin |
Synonyme: | Lup- 20(29) - ene-3,28-diol, (3β) -; Betuline; BETULIN (P); Birkenkampfer; BETULIN-Hplc; Betulin, Betulinol, Betulol, Betulenol; 3b, 28-Dihydroxylup- 20(29) - ene; Betulinic-Alkohol |
CAS: | 473-98-3 |
MF: | C30H50O2 |
MW: | 442,72 |
EINECS: | 207-475-5 |
Produkt-Kategorien: | Triterpenoide; Triterpenoide; Pentazyklische Triterpene; chemisches Reagens; pharmazeutischer Vermittler; Naturprodukt; phytochemisch; Referenzstandards von den chinesischen medizinischen Kräutern (TCM). ; standardisierter Kräuterauszug |
Mol File: | 473-98-3.mol |
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Chemische Eigenschaften Betulin |
Schmelzpunkt | 256-257 °C (Lit.) |
Alpha | D15 +20° (c = 2 im Pyridin) |
Siedepunkt | 493.26°C (grobe Schätzung) |
Dichte | 0,9882 (grobe Schätzung) |
Brechungskoeffizient | 1,5045 (Schätzung) |
Speichertemp. | 2-8°C |
Form | Elfenbeinfarbenes Pulver |
pka | 15.10±0.10 (vorausgesagt) |
Merck | 14,1189 |
InChIKey | FVWJYYTZTCVBKE-ROUWMTJPSA-N |
CAS DataBase Reference | 473-98-3 (CAS DataBase Reference) |
NIST-Chemie-Hinweis | Betulin (473-98-3) |
Sicherheitshinweise |
Gefahrencodes | Tw-Gondelstation, XI |
Risiko-Aussagen | 36/37/38-20/21/22-68/20/21/22-68 |
Sicherheits-Aussagen | 36/37-36-26 |
WGK Deutschland | 3 |
RTECS | OK5755000 |
HS-Code | 29181985 |
MSDS-Informationen |
Anbieter | Sprache |
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Betulin | Englisch |
SigmaAldrich | Englisch |
Verwendung und Synthese Betulin |
Auszug | Betulin ist ein Auszug von der Barke des weißen Suppengrüns, das seit dem 18. Jahrhundert bekannt und chemisch definiert wird. Betulin wurde vom Deutsch-russischen Chemiker Johann Tobias Lowitz entdeckt. Er war der erste Wissenschaftler, zum von betulin zu studieren und zu kennzeichnen und beim Handeln war einer vom ersten, zum eines aktiven Betriebsbestandteiles zu lokalisieren. Betulin ist eine Substanz des reinen Betriebsursprung, der der Birkenrinde seine typische weiße Farbe gibt. Betulin schützt Suppengrün vor Umweltfolgen, wie extremen Temperaturen, Plageplagen und Sonnenstrahlung. |
Körperliche und chemische Eigenschaften | Es ist das weiße kristallines Pulver, das im Alkohol, im Chloroform und im Benzol, etwas Lösliches im kalten Wasser, Erdöläther löslich ist. |
Extraktionsmethode | Z.Z. wird Betulin hauptsächlich durch direkte Extraktion und hauptsächlich durch lösliche Rückflussextraktion und Rekristallisationsreinigung erreicht Speziell: 1. Auszug betulin von der Äthanollösung. Nach Heizungsrückfluß über 5h, ist der Auszug das Vakuum, das, grobes Produkt von betulin zu erreichen distillated und mit Äthanol für 2 bis 3mal mit Äthanol umkristallisiert ist. 2. Das grobe Produkt wurde vom Methanol/vom Chloroform umkristallisiert (1: 1) (jedes grobe Produkt 80g erfordert Lösung des Methanols 300mL/des Chloroforms). Die Mischung wird über Nacht und dann stehen lassen der Sog, der gefiltert wird, um weißes nadelartiges betulin zu erreichen. 3. können Ultraschallbehandlung für 20min, beim Zurückfließen durchgeführt wird und die Extraktionsertrag- und -produktreinheit von betulin durch die Zerstörung der Barkenorganisation verbessert werden. 4. Die optimalen Bedingungen der flüssigen Extraktion des überkritischen CO2 sind, wie folgt: die Menge des Modifizierers war 115mL/(g-Birkenrindepulver); Extraktionsdruck ist 20MPa; Extraktionstemperatur war ℃ 55; flüssige CO2-Strömungsgeschwindigkeit war 10kg/h. |
Identifizierungsmethode | HPLC-Bedingungen für betulin: Lokalisierter Bestandteil: Betulin (Einspritzung des Beispiel 10μl) Spalten-stationäre Phase: C18 (150×2) Millimeter 5μ Spalten-Mobile Phase: Acetonitril-/Wasserphase Strömungsgeschwindigkeit (ml/min); Wellenlänge 0.2Detection (Nanometer): 270 Spalten-Temperatur: 30℃ |
Physiologische Funktionen |
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Lagerung | Kühl und trocken, gehalten vom Licht und von der Temperatur. |
Hinweise | http://www.imlan.de/en/infothek/what-is-betulin.html |
Chemische Eigenschaften | Kristalle |
Gebrauch | antineoplastisch, antihyperlipidemia |
Gebrauch | Birkenrindeauszug wird als beschrieben, die anti-Reiz- und antiseptischen Eigenschaften habend, und effektiv in der Aknebehandlung. Er wird verwendet, um Sonnenbrandprodukte, beruhigende Lotionen und Aftershaves zu machen. Das Öl ist astringierend und wird hauptsächlich für seine heilenden Effekte, besonders im Falle der Akne und des Ekzems verwendet. In der folklorischen Medizin galt Birkenrindeauszug als gut für das Baden von Rashs. Trockene Destillation der weißen Epidermis der Barke erbringt ein empyreumatic Öl, das als Öl des Birkenteers, des Oleum rusci oder des dagget bekannt ist. Dieses ist eine starke, bituminöse, bräunlich-schwarze Flüssigkeit mit einem scharfen, balsamischen Geruch. Es enthält einen hohen Prozentsatz von methylsalicilate, von creosol, und von Guajakol und ist, Öl wintergreen fast identisch. |
Definition | ChEBI: Ein pentazyklisches Triterpenoid, das das lupane ist, das eine Doppelbindung in Position 20(29) sowie 3beta-hydroxy und 28 Hydroxymethyl- Substituenten hat. |
Krebsbekämpfende Forschung | Darüber hinaus Triterpenoide (betulin und seine Ableitungen) von HSSEactivated die signalisierende Bahn lokalisiert reguliert durch die Gene der Familie p53, führend zu die Hemmung von weil Zellentwicklungsfähigkeit oder sogar die Induktion von Apoptosis. Und auch, theseresearchers fanden, dass alle Triterpenoide keinen Effekt auf normale Brustzellen hatten. Diese Ergebnisse bieten eine wichtige Basis für den Gebrauch jener Triterpenoide im thedevelopment von alternativen Therapien für Brustkrebsbehandlung (HSU et al. 2015). |