Indole-3-carbinol Basisdaten |
Produkt-Name: | Indole-3-carbinol |
Synonyme: | Indole-3-carbinol, 99,5%; Indole-3-carbinol 98%; () - methano; Indol-3-yl-methanol; 3-INDOLAMETHANOL; INDOLE-3-CARBINOL: METHANOL 3-INDOLE; INDOLE-3-CARBINOL (RG); 3-HYDROXYMETHYLINDOLE (INDOLE-3-CARBINOL) |
CAS: | 700-06-1 |
MF: | C9H9NO |
MW: | 147,17 |
EINECS: | 211-836-2 |
Produkt-Kategorien: | Heterocycle-Indol-Reihe; Antioxydant; Biochemie; Einfache Indole; Ernährungsergänzungen; Aromatische Substanzen; Indole und Ableitungen; IndoleDerivative; Pyrrole u. Indole; Indol; Indole; Heterocycles; Hemmnisse; Pyrrole u. Indole; Blöcke; IndolesOxindoles; Indolableitung; Halogeniertes Heterocycles, andere; pharmazeutischer Rohstoff |
Mol File: | 700-06-1.mol |
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Indole-3-carbinol chemische Eigenschaften |
Schmelzpunkt | 96-99 °C (Lit.) |
Siedepunkt | 267.28°C (grobe Schätzung) |
Dichte | 1,1135 (grobe Schätzung) |
Brechungskoeffizient | 1,5670 (Schätzung) |
Speichertemp. | 2-8°C |
pka | 15.10±0.10 (vorausgesagt) |
Form | Kristallenes Pulver oder Flocken |
Farbe | Elfenbeinfarben zu gelb-orangeem |
BRN | 121323 |
Stabilität: | 2-80C |
InChIKey | IVYPNXXAYMYVSP-UHFFFAOYSA-N |
CAS DataBase Reference | 700-06-1 (CAS DataBase Reference) |
Sicherheitshinweise |
Gefahrencodes | XI |
Risiko-Aussagen | 36/38 |
Sicherheits-Aussagen | 26-36 |
WGK Deutschland | 3 |
RTECS | NL9483000 |
Gefahrenanmerkung | Reizmittel |
HS-Code | 29339900 |
MSDS-Informationen |
Anbieter | Sprache |
---|---|
SigmaAldrich | Englisch |
ACROS | Englisch |
ALPHA | Englisch |
Indole-3-carbinol Verwendung und Synthese |
Chemische Eigenschaften | Elfenbeinfarbenes Pulver |
Gebrauch | Hemmt cancinogenesis in dem Anfangsstadium. Ein Stoffwechselprodukt von methylindole 3 |
Gebrauch | antineoplastisch; Hemmnis der Amyloid-Betaabsetzung |
Gebrauch | Ernährungsergänzung |
Definition | ChEBI: Ein indolyl Alkohol, der eine Hydroxymethyl- Gruppe in Position 3. trägt. Es ist ein Bestandteil der Kreuzblütler und hatte krebsbekämpfende Tätigkeit. |
Synthese-Hinweise | Kanadische Zeitschrift von Chemie, 31, P. 775, 1953 DOI: 10.1139/v53-106 Die Zeitschrift organischer Chemie, 61, P. 1493, 1996 DOI: 10.1021/jo951219c |
Krebsbekämpfende Forschung | I3C ist ein bioactive Mittel, das hauptsächlich im Kohlgemüse einschließlich Brokkoli, Blumenkohl und Kohlgrüns gefunden wird. I3C und sein abgeleitetes diindolylmethane (SCHWACH) sind für Krebsprävention und Behandlung der Brust, Prostata, andovarian Krebse nachgeforscht worden. I3C moduliert teilweise das signalingpathway Tyrosin kinase/PI3K/Akt, das zu die Verhinderung von Lunge Adenocarcinoma führt, der verursachtes byusing Tabakkarzinogen in A-/Jmäusen ist. VERDUNKELN Sie sich transduces Signalisieren über Aryl- Empfänger-, NF-κB/Wnt/Akt/mTOR Signalisierenbahnen des Kohlenwasserstoffs (ah), Zellzyklusfestnahme, modulierte Enzyme des Zellfarbstoffs P450 und geändertes angiogenetic und Invasions-, metastatisches und epigenetisches Verhalten von Krebszellen. Kombination der SCHWACHER und I3Cinduces Nrf2-mediated Phase II Droge, die Gene umwandelt (GSTm2, UGT1A1, andNQO1) und Antioxidansgene (HO-1, SOD-1) (Weng et al. 2008; 2012). |