China-Nordwestfabrik-Hersteller Beta-Carotene Cas 7235-40-7 für Lieferung auf Lager
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Reinheit99,9%
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GebrauchGesundheitswesen
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UrsprungChina
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Paket1KG/Tin 25KG/Drum*Carton
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HerstellerXI'AN-FÜHRER BIOCHEMISCHE TECHNIKco., LTD.
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HerkunftsortChina
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MarkennameLeader
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ZertifizierungISO,GMP,SGS,HALA,KOSER,HACCP
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ModellnummerLD
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Min Bestellmenge25KGS
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PreisNegotiate
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Verpackung Informationen25kg/drum
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Lieferzeit2-3 Werktage
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ZahlungsbedingungenWestern Union, MoneyGram, T/T, L/C
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Versorgungsmaterial-Fähigkeit10MTS/Month
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| Beta-Carotin Verwendung und Synthese |
| Beschreibung | Bcarotin wird als Lebensmittelfarbstoffzusatz, als Provitamin A in der Nahrung und in der Zufuhr, in den Multivitaminprodukten, wie Antioxydant und als Farbstoff für Kosmetik aufgetragen. In der Literatur werden einige Mikroorganismen beschrieben, die zu Bcarotin verhältnismäßig ansammeln bis bis den hohen Stufen, zum Beispiel, zum Pilze B. trispora, bis Phycomyces-blakesleanus, bis den Hefe Rhodotorula glutinis und zur oben erwähnten Saline der Alge D. fähig sind. Produktionsverfahren wurden mit Mutanten von B.-trispora in der ehemaligen Sowjetunion entwickelt (Cf. Abschnitt. 2,3) und für D.-Saline. Unter den b-Carotin-produzierenden Algen ist D.-Saline z.Z. der bekannteste und leistungsfähigste Produzent: D.-Salinenzellen sind in der Lage, Bcarotin in den Niveaus höher zu synthetisieren tausendmal als die von Karotten. Dunaliella ist auch in der Lage, Eincarotin, Violaxanthin, neoxanthin, Zeaxanthin und Lutein zu synthetisieren. Die einzellige Saline der grünen Alge D. wird in den offenen Teichen ohne (kaum irgendein) prozesskontrolliertes gewachsen. Es wurde gezeigt, dass die höchsten Produktionsebenen mit Glanzpunktintensität, Stickstoffbeschränkung und der Druck-Veranlassung von Temperaturen erhalten wurden. Dieses hat Bcarotinniveaus bis 12% des trockenen Mass. ergeben. Die Produktionsanlagen sind in den Plätzen, in denen optimale Bedingungen gefunden werden, nämlich in Australien, Israel und in den Vereinigten Staaten; diese Plätze profitieren von vielem Sonnenschein, wenig Trübung, der Verfügbarkeit des salzigen Wassers und den hohen Durchschnittstemperaturen. |
| Chemische Eigenschaften | fest |
| Begründer | Carotaben, Hermal, W. Deutschland, 1975 |
| Vorkommen | Beta-Carotin ist natürlich in den Obst und Gemüse in verfügbar. Synthetisch wird es möglicherweise von den Pilzen oder von den Algen hergestellt. |
| Gebrauch | Beta-Carotin ist ein Farbstoff, der ein Carotinoid ist, ein Gelb zur orange Farbe produzierend. es hat gute Färbekraft, angemessene Lichtechtheit, schlechte Oxidationsstabilität und gute pH-Stabilität. es ist, unlöslich im Wasser aber ist in den wasserstreuenden, öl-zerstreubaren und öllöslichen Formen verfügbar. es hat Vitamin- Atätigkeit. es hat einen natürlichen Widerstand zur Ascorbinsäurereduktion in den Getränken und folglich wird in den orangefarbenen flüssigen Produkten verwendet. es wird in der Margarine, in den Ölen, im Käse und in den Puddings auf den Niveaus verwendet, die erfordert werden, um die gewünschte Farbe zu produzieren. bezogene Farbstoffe sind Kanthaxanthin und beta-apo-8-carotenal. |
| Gebrauch | Antioxydant; Provitamin A |
| Gebrauch | Gelbes Färbungsmittel für Nahrungsmittel. |
| Gebrauch | Am wichtigsten von den Provitaminen A. Widely verteilt in das Pflanzen und Tiere-Königreich. In den Anlagen tritt es fast immer zusammen mit Chlorophyll auf. Vitamin- Avorläufer. Ultravioletter Schirm |
| Gebrauch | Beta-Carotin ist ein bekanntes Antioxydant. Es hat Fotoschutzeigenschaften gezeigt, besonders wenn es innerlich genommen wird. Es wird auch als gelb-orangeer Farbzusatz verwendet. Beta-Carotin ist ein caratinoid und ein Vorläufer zum Vitamin A. Es ist für trockene und abblätternde Haut nützlich. natürlich vorkommend in den Obst und Gemüse in, die orangegelbes Pigment, wie Aprikosen, Karotten, Mangos und Orangen enthalten, Beta-Carotin kann auch synthetisch hergestellt werden. |
| Definition | ChEBI: Ein zyklisches Carotin erhalten durch Dimerisation des Gesamt-Transportharzöls. Ein stark-farbiges rot-orange Pigment reichlich an Anlagen und Frucht und das aktivste und wichtigste Carotinoid des Provitamins A. |
| Herstellungsverfahren | 3,6 g (0,023 Mol) von 3,8 dimethyl-3,5,7-decatrien-1,9-diyne wurden in 50 ml absolutem Äther aufgelöst, und der Lösung wurde 0,05 Mol der ätherischen Phenyl-lithiumlösung hinzugefügt. Die Mischung wurde für 30 Minuten zurückgeflossen. Dann wurde eine Lösung von 11 g (0,05 Mol) von 4 (2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl) - 2-methyl- 2 buten-1-al in 100 ml Äther tropfenweise hinzugefügt, und das Reaktionsgemisch wurde 2 Stunden lang gekocht. Das Reaktionsgemisch wurde dann mit wässriger Ammoniumacetatlösung hydrolysiert, und die ätherische Schicht wurde getrennt, getrocknet und konzentriert. Der Rückstand d.h. 1,18 Di (2,6,6-trimethyl-1- cyclohexen-1-yl) - 3,7,12,16-tetramethyl-4,15-dihydroxy-2,7,9,11,16- octadecapentaen-5,13-diyne, war ein harzhaltiges Produkt (1,9 aktive Wasserstoffatome und Absorptionsmaxima im ultravioletten Spektrum bei 326 und 341 Nanometer habend) das für den nächsten Schritt ohne irgendeine weitere Reinigung benutzt wurde. Das Harz wurde in 200 ml des Methylenchlorids aufgelöst, wurden 10 ml Eisessig der Lösung hinzugefügt, und die Mischung wurde zu - 40°C in einer Kohlendioxydatmosphäre, beim Rühren abgekühlt. Dann wurden 9 ml wässrige Bromwasserstoffsäure (60%) in einem Teil, die Mischung wurden gerührt an -35°C für 1,5 Minuten hinzugefügt, und nachher wurden 200 ml Schmelzwasser in die Mischung laufen gelassen. Nachdem man weiter die Mischung 2 Stunden lang an 0°C gerührt hatte, wurde die Methylenchloridschicht getrennt, gewaschen mit Wasser und die Natriumbikarbonatslösung, getrocknet mit Na2SO4 andconcentrated in vacuo. Der Rückstand 11,12-11 d.h. ', 12' - Bisdehydro-bettacarotin, war ein starkes Harz oder ein schäumender Körper (keine aktiven Wasserstoffatome habend und Absorptionsmaxima im ultravioletten Spektrum bei 334 und 408 Nanometer besitzend). Dieses Produkt kann durch Chromatographie gereinigt werden. Das grobe Produkt kann für den nächsten Schritt ohne irgendeine einleitende Reinigung auch benutzt werden. g 11,4 von 11,12-11 ', 12' - Bisdehydro-βcarotin wurden in 100 ml des Erdöläthers aufgelöst (Siedebereich 80° to100°C) und der Lösung wurde unter Normalbedingungen nach dem Zusatz von 0,5 ml Quinolin und von 5 g eines Führung-vergifteten Palladiumkatalysators hydriert. Nachdem die berechnete Menge des Wasserstoffs absorbiert worden war, wurde der Katalysator durch Filtration entfernt und das Filtrat wurde mit verdünnter Schwefelsäure extrahiert, um das Quinolin zu entfernen. Indem man die Lösung in der üblichen Art konzentrierte, wurde 11,12 - 11', 12' - Di-diesseitscarotin erreicht. Das Produkt wurde durch Rekristallisation vom Benzolalkohol gereinigt. Das gereinigte Produkt schmilzt an 154°C; Absorptionsmaxima im ultravioletten Spektrum bei 276, 334, 338, 401 und 405 Nanometer. Die Isomerisierung wurde durch die Heizung des Produktes 10 Stunden lang bei 90 zu 100°C in hoch-kochendem Erdöläther in einer Kohlendioxydatmosphäre erfolgt. Das Resultieren und das Carotin geschmolzen an 180°C; Maxima der ultravioletten Absorption bei 452 und 480 Nanometer. Vorbereitung der Vermittler für die oben genannte chemische Synthese werden auch in US beschrieben. Patent 2.917.539. Die anderen Patente, die unten zitiert werden, beschreiben einen Gärungsweg. US-Patent 2.848.508 beschreibt Zubereitung aus Karotten. |
| Markenname | BetaVit (BASF); Lucaratin (BASF); Solatene (Hoffmann-La Roche). |
| Therapeutische Funktion | Vitamin- Avorläufer, Lichtschutzmittel |
| Sicherheits-Profil | Wenn es zur Aufspaltung erhitzt wird, strahlt es scharfen Rauch und Reizungsdämpfe aus. |
| Reinigungs-Methoden | Es bildet purpurrote Prismen, wenn es von *C6H6/MeOH und von den roten Rauten vom Haustieräther kristallisiert wird. Seine Löslichkeit im Hexan ist 0,1% an 0o. Sie ist sauerstoffempfindlich und sollte unter N2 an -20o in der Dunkelheit gespeichert werden. Sie gibt eine tiefe blaue Farbe mit λmax an 590nm, wenn sie mit SbCl3 in CHCl3 gemischt wird. UV: (*C6H6) 429infl, maximal bei 454 und 484nm. Die Hauptspitze an 454nm hat 1cm 1% 2000. [Synthese: Surmatis u. Ofner J Org Chem 26 1171 1961; Milas et al. J morgens Chem Soc 72 4844 1950.] Βcarotin wird auch durch Säulenchromatographie (Al2O3 Tätigkeit III) gereinigt. Es wird im Haustier r/*C6H6 aufgelöst (10: 1), zugetroffen auf die Spalte und mit Haustieräther/EtOH eluiert; der gewünschte Bruch wird verdunstet und der Rückstand wird von *C6H6/MeOH umkristallisiert (violett-rote Platten). [UV: Inhoffen et al. Justus Liebigs Ann Chem 570 54, 68 1950; Bericht: Fleming Selected Organic Synthesis (J Wiley, Lond) S. 70-74 1973.] wechselweise kann er durch Chromatographie auf einer Magnesiumoxydspalte, Dünnschicht von Kieselgur oder Magnesiumoxyd gereinigt werden. Kristallisieren Sie ihn von CS2-/MeOH, Et2O-/Haustieräther, vom Aceton/von Haustieräther oder -toluol/von MeOH. Speichern Sie es in der Dunkelheit, unter einer trägen Atmosphäre, an -20o. Kristallisieren Sie es auch vom 1:1 EtOH/CHCl3 um. [Bobrowski u. DAS J Phys Chem 89 5079 1985, Johnston u. Scaiano J morgens Chem Soc 1 0 8 2349 1986, Biol. Chem 105 der Belastungs-J 523 1934, Meth-Biochemie anales 4 1 1957, Beilstein 5 II 638, 5 III 2453, 5 IV 2617.] |
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