China-Nordwestfabrik-Hersteller Orlistat Cas 96829-58-2 für Lieferung auf Lager
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Reinheit99,9%
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GebrauchGesundheitswesen
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UrsprungChina
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Paket1KG/Tin 25KG/Drum*Carton
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HerstellerXI'AN-FÜHRER BIOCHEMISCHE TECHNIKco., LTD.
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HerkunftsortChina
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MarkennameLeader
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ZertifizierungISO,GMP,SGS,HALA,KOSER,HACCP
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ModellnummerLD
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Min Bestellmenge25KGS
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PreisNegotiate
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Verpackung Informationen25kg/drum
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Lieferzeit2-3 Werktage
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ZahlungsbedingungenWestern Union, MoneyGram, T/T, L/C
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Versorgungsmaterial-Fähigkeit10MTS/Month
China-Nordwestfabrik-Hersteller Orlistat Cas 96829-58-2 für Lieferung auf Lager
| Verwendung und Synthese Orlistat |
| Anzeichen und Verwendung | Orlistat ist eine international - anerkannte neue Form der Gewichtsverlustdroge. Sein Handelsname ist Sainike und kam zuerst in Neuseeland im Jahre 1998 in den Handel. Orlistat ist ein langfristiges und in hohem Grade effektives spezifisches gastro-intestinales Lipasehemmnis, und es ist im Wasser, Lösliches im Chloroform unlöslich, und leicht löslich im Äthanol. Orlistat kann klinisch verwendet werden, um Korpulenz zu behandeln. Normalerweise wird eine Dosis von 120mg dreimal ein Tag innerhalb einer Stunde einer Mahlzeit genommen. Gewichtsverlust fängt an, nach zwei Wochen Verwendung aufzutreten. Er kann für 6-12 Monate ununterbrochen verwendet werden, und seine Effekte hören auf sich zu erhöhen, nachdem tägliche Dosierung 400mg übersteigt. Diese Droge ist passend, im Verbindung mit einer kalorienarmen Diät von den beleibten und überladenen Einzelpersonen verwendet zu werden, und sie kann als Dauerbehandlung für Patienten auch benutzt werden, die gewichtsbezogene Risikofaktoren gegenübergestellt haben. Orlistat hat einen langfristigen Gewichtskontrolleeffekt, der gegen das Zurückprallen verringert und beibehält Gewicht und verhindert. Unter Verwendung Orlistat kann die Vorkommen von gewichtsbezogenen Risikofaktoren und -krankheiten, einschließlich Hypercholesterolemia, Art-2 Diabetes, Toleranz der gehinderten Glukose, hyperinsulinemia und Bluthochdruck senken, und er kann das Fettgehalt in den Organen verringern. Orlistat justiert auch BlutLipidspiegel: es kann Serumtriglyzeride (TG) und Lipoproteincholesterin der niedrigen Dichte (LDL-C) verringern, und es kann das Verhältnis von Lipoproteinen mit hoher Dichte auf Lipoproteine der niedrigen Dichte bei beleibten Patienten erhöhen. |
| Mechanismus der Aktion | Orlistat ist eine Art inhibierende Gewichtsverlustdroge der Lipase und ist eine hydratisierte Ableitung von lipostatin. Orlistat effektiv und hemmt selektiv Magenlipase und pankreatische Lipase, verweilt Haben keiner Auswirkung auf andere verdauungsfördernde Enzyme (wie Amylase, Trypsin und Chymotrypsin) und auf Phospholipase, noch beeinflußt es die Absorption von Kohlenhydraten, von Protein und von Phospholipiden. Diese Droge wird nicht obwohl der Magen-Darm-Kanal absorbiert und eine umschaltbare hemmende Wirkung auf Lipase hat. Orlistat entaktiviert Enzyme durch kovalente Schwergängigkeit zum Serinrückstand auf den aktiven Standorten des Magens und der pankreatischen Lipase. Dieses verhindert, dass das Fett in der Nahrung in freie Fettsäuren und in diacylglycerol aufgegliedert, also kann es nicht absorbiert werden, Kalorienaufnahme senken und Körpergewicht deshalb steuern. Diese Droge braucht nicht, durch den gesamten Körper absorbiert zu werden, um in Kraft zu treten. Orlistats pharmakologische Tätigkeit ist mengenabhängig: eine Behandlungsdosierung von Orlistat (120mg/d, das tid, genommen mit Mahlzeiten), kombiniert mit einer kalorienarmen Diät, kann bis 30% von Fettabsorption verringern. In einer Studie, welche die normalen und beleibten Freiwilligen vergleicht, wurde Orlistat im Allgemeinen nicht durch den Körper überhaupt absorbiert und eine sehr niedrige Blutkonzentration hatte. Nach einer einzelnen Munddosierung (das größte Sein 800mg), war die Blutkonzentration von Orlistat in den folgenden 8 Stunden <5 ng=""> |
| Pharmakokinetik | Minimale Absorption, wenn sie mündlich eingenommen wird, kann umgewandelt werden und entaktiviert worden in der intestinalen Fläche, Bereich ist umzuwandeln die Magenwand und klärt Halbwertszeit, ist ungefähr 14-19 Stunden. Eine Studie von beleibten Patienten zeigte, dass das im Wesentlichen unabsorbed Orlistat zwei Hauptstoffwechselprodukte im Blut produzierte: M1 (Ringhydrolysat des Laktons 4) und M3 (M1 befolgte ein N-Leucinspaltprodukt), verfassen 42% aus Gesamtblutkonzentration. M1 und M3 haben extrem schwache hemmende Wirkungen auf Lipase und können durch Galle ausgeschieden werden. Ungefähr 97% der Droge wird durch Rückstände, 83% ausgeschieden von, welchem in seiner Ausgangsmaske ausgeschieden wird. Der kumulative Nierenertrag von Orlistat und von seinen Stoffwechselprodukten ist niedriger als 2%, und die komplette Ausscheidung der Droge (durch Rückstände und Urin) erfordert 3-5 Tage. |
| Medikamenteninteraktionen | Kann Absorption des Vitamins A, des D und des E verringern; nehmen Sie Ergänzungen, wenn Sie diese Droge verwenden. Alle mögliche Vorbereitungen, die Vitamin A, D oder E enthalten (wie Verbundvitaminvorbereitungen), sollten 2 Stunden nach dieser Droge oder vor Bett gedauert werden. Art-2 Diabetespatienten muss möglicherweise Dosierung von antidiabetischen Drogen verringern (wie Sulfonylurea). Kombinierter Gebrauch mit cyclosporine senkt möglicherweise die Blutkonzentration der letzten Droge. Kombinierter Gebrauch mit Amiodarone verringert möglicherweise Absorption der letzten Droge und so verringert seine heilenden Effekte. |
| Nebenwirkungen | Es hat seltene Fälle von Orlistat verwenden das Führen zu erhöhte Transaminase, erhöhte alkalische Phosphatase und schwere Hepatitis gegeben. Es hat auch Fälle vom Leberversagen, einiges gegeben von, welchem Lebertransplantchirurgie erforderte oder geführt zu Tod. Orlistat hat auch seltene Berichte von allergischen Reaktionen, größtenteils einschließlich Itchiness, Hautausschläge, Bienenstöcke, neurovascular Ödem, Bronchospasmus und allergische Reaktionen sowie sehr seltene Berichte von Herpes gehabt. Überwachung von Verkäufen fand auch Berichte von Pancreatitis. |
| Warnungen und Vorkehrungen | Orlistat hat zu seltene Fälle akuter hepatocellular Nekrose und akutes Leberversagen, einiges geführt von, welchem Lebertransplantationen erforderte oder geführt zu Tod. So müssen vorschreibende Ärzte Patienten informieren, um Gebrauch Orlistat und anderer misstrauischer Drogen sofort aufzuhören und Inspektion für Leberfunktionen zu suchen, wenn irgendwelche Symptome oder Zeichen von Leberfunktionsabweichungen auftreten (wie verringerter Appetit, Itchiness, Gelbsucht, dunkler Urin, helle Rückstände oder Schmerz im oberen rechten Quadranten). |
| Beschreibung | Orlistat wurde in Großbritannien als Xenical für die Dauerbehandlung von Korpulenz, vorzugsweise in Verbindung mit einer gemäßigt verringerten Kaloriendiät gestartet. Orlistat ist eine Tetrahydroableitung des natürlichen hypolipaemic lipstatin (von Streptomyces toxyfncini) und kann entweder durch Hydrierung von lipstatine oder durch einige verschiedene synthetische Weisen erreicht werden, die viele Schritte von (S) - rnalic Säure mit einbeziehen. Orlistat ist ein starkes Hemmnis von den gastro-intestinalen Lipasen, die für die Fettspaltung und die Verdauung des Nahrungsfetts, insbesondere der pankreatischen Lipase erfordert werden; infolgedessen verhindert es die Absorption von ungefähr Drittel des Fettes, das in der Nahrung enthalten wird und tritt als eine effektive Gewicht-reduzierende Therapie auf. Die Ergebnisse einiger klinischer Studien, die Tausenden der beleibten Patienten mit einbeziehen, zeigten, dass Orlistat einen bedeutenden Gewichtsverlust (häufig zwischen 5 und 10% nach einem Jahr) fördert und kardiovaskuläre Risikofaktoren wie Gesamtcholesterin, LDL-/HDLverhältnis, Blutzuckerspiegel, Insulin, Blutdruck verbessert. Orlistat hat minimale Körperabsorption, die Mehrheit des Mittels selbst, das in den Rückständen wieder hergestellt wird; es beeinflußt nicht andere gastro-intestinale Prozesse oder die Absorption anderer rnacronutrients wie Kohlenhydrate und Proteine. |
| Chemische Eigenschaften | Elfenbeinfarbener Körper |
| Begründer | Roche (die Schweiz) |
| Gebrauch | Ein antiobesity Mittel. Ein pankreatisches Lipasehemmnis. Antiobesity-Mittel. |
| Gebrauch | Antidiabetikum |
| Gebrauch | Orlistat ist ein antiobesity Mittel. Orlistat ist ein pankreatisches Lipasehemmnis. |
| Gebrauch | Tetrahydrolipstatin (orlistat) ist eine halbsynthetische Ableitung von lipstatin, ein Stoffwechselprodukt, das von Streptomyces toxytricini lokalisiert wird. Tetrahydrolipstatin tritt als ein starkes, irreversibles Hemmnis der pankreatischen Lipase auf. In vivo blockiert sie die Absorption von Triglyzeriden beim Erlauben von Fettsäureabsorption. Tetrahydrolipstatin ist für die Behandlung von Korpulenz weitverbreitet. |
| Markenname | Xenical (Roche). |
| Biologische Aktivität | Hypolipemic pankreatisches, gastrisches und carboxylester Lipasehemmnis. Weist keine Tätigkeit an Phospholipase A 2, an der Leberesterase, am Trypsin und am Chymotrypsin auf. Hemmt das thioesterase Gebiet von Fettsäure Synthase und in vitro führt zu Zellzyklusfestnahme an der Grenze G 1 /S. Verhindert die Absorption von ungefähr Drittel von Fett an der Nahrung und die progastrokinetic Ausstellungen, antiobesity und antihypercholesterolemic Tätigkeit in vivo. |
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