China-Nordwestfabrik-Hersteller Inositol Cas 87-89-8 für Lieferung auf Lager
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Reinheit99,9%
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GebrauchGesundheitswesen
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UrsprungChina
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Paket1KG/Tin 25KG/Drum*Carton
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HerstellerXI'AN-FÜHRER BIOCHEMISCHE TECHNIKco., LTD.
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HerkunftsortChina
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MarkennameLeader
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ZertifizierungISO,GMP,SGS,HALA,KOSER,HACCP
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ModellnummerLD
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Min Bestellmenge25KGS
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PreisNegotiate
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Verpackung Informationen25kg/drum
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Lieferzeit2-3 Werktage
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ZahlungsbedingungenWestern Union, MoneyGram, T/T, L/C
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Versorgungsmaterial-Fähigkeit10MTS/Month
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| Inosit-Verwendung und Synthese |
| Klasse des Vitamins B | Inosit gehört der Klasse der Vitamine B. Wegen der unterschiedlichen Orientierung der relativen Ringfläche des Hydroxyls, hat es insgesamt neun Arten Isomere, einschließlich 7 der nicht--optisch aktiven Form, zwei Arten von optisch aktivem (L-Form und D-Form). In der Natur wird es weit in alle lebenden Gewebe entweder als freier oder Grenzzustand verteilt und ist- eine allgemeine Komponente, die in den Tier und Pflanze-Zellen dargestellt wird. Es kann durch gastro-intestinale Mikroben synthetisiert werden und in Kohlenhydrat- und Lipidmetabolismus im Körper mit einbezogen werden. Es wird hauptsächlich in Form von Phosphatidylinositol im Tier dargestellt. Es ist an Gehirn, Herz und Skelettmuskel am reichlichsten. Es ist hauptsächlich im Forminositphosphat in den Anlagen und kann mit Kalzium, Zink und Eisen in unlösliche Mittel binden, die ihre Verdauung und Absorption behindern. Mangel an Inosit in der täglichen Diät kann Haarausfall verursachen und Entwicklung negativ beeinflussen. Inosit hängt mit dem intrazellulären Kalziummetabolismus zusammen, in dem seine Triphosphatableitung vom Lipidparonym nach Zelle freigegeben werden kann wird angeregt und eine Rolle des Sekundärboten so spielen. Dieser Prozess kann das intrazelluläre Kalziumpool mobilisieren, um an der Regelung vieler zellulären Ereignisse, z.B. Absonderung, Metabolismus, Zellteilung und helles Getriebe teilzunehmen. Inosit wird häufig klinisch zusammen mit Komplex des Vitamins B, der die Absetzung des überschüssigen Fettes in der Leber verhindern oder verringern kann, und den Leberfettstoffwechsel folglich fördern benutzt. Dieses hat einen Effekt auf die Verringerung von Blutlipiden und das Entfernen des Infiltrationseffektes des Fettes der Leberzellen. Es kann für Behandlung der Fettleber, Alkohollebererkrankung, Atherosclerose, hohes Blutcholesterin, Diabetes, Alopezie, Hyperlipidemie und so weiter verwendet werden. Seine Ableitungen, wie Phosphatidylinositol ist eine der Komponenten der Zellmembran. Phytat (pflanzliche Säure) oder Phytin (Phytin) häufig angesammelt in den Samen von höheren Anlagen. Die pflanzliche Säure, die von der Reiskleie oder von der Kleie extrahiert wird, kann als Nahrungsmittelantioxydantien, -stabilisatoren und -konservierungsmittel benutzt werden. Da die überwiegende Mehrheit von Tieren und von ihren gastro-intestinalen Mikroben genügend Inosit synthetisieren kann und Nahrung vom Inosit reichlich ist, so gibt es seltene Fälle vom Inositmangel. Viele Arten Fische und weibliche Rennmäuse können Inosit nicht synthetisieren (das Testikelgewebe der männlichen Rennmaus kann Inosit synthetisieren). Diätetisches phthaloyl Sulfathiazole kann bakterielle Synthese des Inosits wie folgt hemmen, das zu den Ratten Mangel des Inosits führt: der Inhalt des freien Inosits im Rattentestikel, -leber, -herzen, -niere und -plasma verringert; Haarausfall und Dermatitis geschieht; Der Inhalt von Triglyzeriden, Cholesterinester in den Leberzunahmen; die Größe und Zahl von den Lipidtröpfchen erheblich erhöht; Es gibt auch Vorkommen der Fettleber, das geheilt werden kann, indem man Inosit nimmt; Außerdem ist die Transportkapazität der intestinalen Schleimhaut- Zelle für die gesättigten Fettzelleabnahmen und dort Ansammlung des intestinalen Fettes. Die Leistung des Inositmangels für Fische ist als unten: Flossendegeneration, Ödem, Anämie, verringerte Magenentleerungszeit und verringerte Tätigkeit der Cholinesterase und irgendeiner Transaminase. Die oben genannten Informationen werden durch das Chemicalbook von Dai Xiongfeng redigiert. |
| Identifizierungstest | Nehmen Sie Lösung 1 ml 2% Beispielzu einem Abdampfgefäß des Porzellans, addieren Sie Salpetersäure 6ml und trocken verdunstet auf einem Wasserbad. Der Rückstand wird mit 1mL des Wassers aufgelöst. Addieren Sie Strontium-Azetatlösung 0,5 ml 10% und verdunsten Sie sie trocken auf einem Dampfbad wieder. Es sollte Purpurrotes anzeigen. |
| Inhaltsanalyse | Wiegen Sie Probe genau mg-200 (vorgetrocknet an 105°C für 4h), und setzen Sie sie in einen Becher 250ml. Fügen Sie 5ml einer Mischung zwischen einer Prüfungslösung der Schwefelsäure (TS-241) und Essigsäureanhydrid 50, hinzu und bedecken Sie dann das Uhrglas. Nach Heizung auf einem Dampfbad für 20min, kühlen Sie es auf einem Eisbad ab, addieren Sie Wasser 100ml und Blutgeschwür 20min. Nachdem Sie abgekühlt sind übertragen Sie die Probe in einen 250-ml-Scheidetrichter unter Verwendung einer kleinen Menge Wassers. Benutzen Sie mehrmals hintereinander 30, 25, 20, 15, 10 und 5 ml Chloroform, um die Lösung für sechsmal zu extrahieren (spülen Sie zuerst den Becher). Der ganzer Chloroformauszug war gesammelter sofort Scheidetrichter 250m1. Waschen Sie den Mischauszug mit 10ml des Wassers. Führen Sie die Chloroformlösung durch eine Trichterrohbaumwolle hindurch und übertragen Sie sie auf eine vorgewogene Soxhlet Flasche 150ml. Verwenden Sie 10ml des Chloroforms, um den Scheidetrichter und den Trichter zu waschen, und inkorporiert in den Auszug. Verdunsten Sie ihn trocken auf einem Dampfbad, und übertragen Sie ihn dann in einem Ofen bei °C 105 für das Trocknen von 1h. Kühlen Sie es in einem Entfeuchter, ab und wiegen Sie es. Verwenden Sie die erhaltene Menge von sechs Inositacetat, mit 0,4167, nämlich die entsprechende Menge zu multiplizieren vom Inosit (C6H12O6). |
| Giftigkeit | GRAS (FDA, §182.5370, 2000). |
| Begrenzte Verwendung | Keine Beschränkungen (FDA§184.1370, 2000). Zustände GBs 14880-94: Säuglingsnahrung, verstärkte Getränke 210~230mg/kg. GB 2760-2002: Getränke der Säfte (Frucht), 60~120mg/kg. |
| Lebensmittelzusatzstoff; Die maximale die Erlaubnis gehabte Menge; Das Maximum gewährte Menge des Rückstands |  |
| Chemische Eigenschaften | Weißes Kristall- oder kristallenes Pulver, geruchlos und süß; Relative Dichte: 1,752 (wasserfrei), 1,524 (Dihydrat), m.p. ℃ 225~227 (wasserfrei), °C 218 (Dihydrat), Siedepunkt 319 °C. aufgelöst im Wasser (25 °C, 14g/100mL; 60 °C, 28g/100mL), etwas Lösliches im Äthanol, Essigsäure, Ethylenglycol und Glyzerin, unlöslich im Äther, im Aceton und im Chloroform. Stall in einer Luft; Zu erhitzen der Stall, die Säure und das Alkali, aber ist hygroskopisch. |
| Gebrauch | 1. Da Nahrungsmittelergänzungen, einen ähnlichen Effekt zum Vitamin B1 hat. Es kann für Kindernahrungen verwendet werden und in einer Menge 210~250mg/kg verwendet werden; Verwendet beim Trinken in einer Menge 25~30mg/kg. 2. ist Inosit ein unentbehrliches Vitamin für Lipidmetabolismus im Körper. Es kann die Absorption der hypolipidemischen Medizin und der Vitamine fördern. Außerdem kann es das Zellwachstum und -Fettstoffwechsel in der Leber und in anderen Geweben fördern. Es kann für die ergänzende Behandlung der Fettleber verwendet werden, cholesterinreich. Es ist in den Lebensmittel- und Zufuhrzusatzstoffen weitverbreitet und wird häufig hinzugefügt, um zu fischen, Garnelen- und Viehbestandzufuhr. Die Menge ist 350-500mg/kg. 3. Das Produkt ist eine Art komplexe Vitamin B, das Zellstoffwechsel fördern kann, die Zellnährzustände zu verbessern und zur Entwicklung beitragen kann, Zunahmeappetit, zu genesen. Außerdem kann es die Ansammlung des Fettes in der Leber verhindern und beschleunigt den Prozess des Entfernens des überschüssigen Fettes im Herzen. Es hat eine ähnliche Lipid-chemotaktische Aktion als Cholin, und deshalb nützlich in der Behandlung der hepatischen fetthaltigen übermäßigen Krankheit und der Leberzirrhosekrankheit. Entsprechend dem „Nahrungsmittelstärkungsmittelgebrauch von Gesundheitsstandards (1993)“ (herausgegeben durch das Gesundheitsministerium von China), kann es für Säuglingsnahrung und verstärkte Getränke an einer Menge 380-790mg/kg verwendet werden. Es ist Medizin- und Lipidsenkungsdroge einer Vitaminklasse, die den Fettstoffwechsel der Leber und anderer Gewebe fördern, und ist nützlich für die ergänzende Behandlung der Fettleber und cholesterinreich. Es ist in den Zusätzen der Nahrung und des Getränkes weitverbreitet. 4. ist Inosit in pharmazeutischem, in chemischem, Nahrung, etc. weitverbreitet. Es hat einen guten Effekt auf die Behandlung von Krankheiten wie Leberzirrhose. Es kann auch verwendet für fortgeschrittene kosmetische Rohstoffe, mit hohem wirtschaftlichem Wert. 5. Er kann als biochemisches Reagens und auch für die pharmazeutische und organische Synthese verwendet werden; Er kann das waagerecht ausgerichtete Cholesterin senken und beruhigende Wirkung wirken. |
| Produktionsverfahren | 1. Es wird durch die Hydrolyse und die folgende Neutralisation des Phytins produziert. Fügen Sie Phytin und Wasser in Hochdruckhydrolysetopf, -dichtung und -hitze bis Aufstieg des Drucks allmählich herum 0,5 MPa hinzu; Aufruhr für 8 h; überprüfen Sie das pH des Materials, das 2.5-3.0 als das Ende der Reaktion sein sollte. Fügen Sie die hydrolysierte Flüssigkeit in neutralisierten Topf mit der Kalkmilch für Neutralisationsmittel hinzu. Halten Sie die Temperatur bei °C 70-80 und das pH bei 7-8. Benutzen Sie Zentrifuge, um Filtrat heraus zu werfen. Der Rückstand kann für Düngemittel (Kalziumphosphat) benutzt werden. Erhitzen Sie das oben genannte Filtrat zu °C 80-90, setzen Sie 0.5-0.7% Aktivkohle und rühren Sie sich ununterbrochen für ungefähr 20 Min. Gebrauchssand-Kerngriff für Saugfiltration. Das gefilterte schwimmende wird in verkürzten Topf für Kondensation für 4-5h bei 90 °C. konzentriert. Das Material kann herausgenommen werden, wenn die relative Dichte 1.24-1.28 erreicht, dann fügt Emailfässer oder Edelstahlfaß für das Abkühlen hinzu. Wenn der Kristall erscheint, künstlich rühren Sie sich und kühlen Sie zu °C 20-25 ab, senden Sie in die Zentrifuge für das Trocknen und das gelbe grobe Produkt des Inosits zu erreichen. Werfen Sie heraus die grobe Stammlösung für eine andere Runde der Kondensation und der Kristallisation. Addieren Sie Wasser, oder Linie Flüssigkeit zum groben Produkt, lösen es durch Heizung auf, fügen Aktivkohle für Farblosigkeit hinzu; Fügen Sie dann Lösung des Bariumoxids und des Ammoniumoxalats hinzu, um die Sulfat- und Kalziumionen herbeizuführen und zu entfernen. Filter (wenn die Mischung noch heiß ist) und das Filtrat wurden zu °C 30, kristallisieren, filtern (Alkohol zutreffen), waschen die gefilterte Kugel mit dem Äthanol abgekühlt, das bei °C 80 für 6h und durchlaufen trocken ist schließlich, das Sieb mit 18 Maschen, Inosit zu erhalten. 2. die Socke benutzen des Produktionsverfahren-(1), die von der Kleiemahlzeit und von 10 Teilen Wasser in das Immersionspool 1-teilig ist, Salzsäure oder Schwefelsäure, um pH bis 2.5-3.0 zu justieren, dann tränken 4-8h bei Zimmertemperatur (länger für Winter, kürzer für Sommer). In diesem Fall werden die unlöslichen Kalium-, Kalzium- und des Magnesiumskomplexen Salze der Pflanzensäure in der Kleiemahlzeit in lösliche komplexe Salze umgewandelt. Filtern Sie und waschen Sie den Rückstand mit Wasser. Die Rückstände können für Zufuhr benutzt werden. Mischen Sie das Filtrat und die Reinigungen und der Aufruhr unter Verwendung der Druckluft, dann addieren Sie frische Kalkmilch, um sich bis pH 6,8 zu neutralisieren. Die neutralisierte Mischung wurde für 2h für Kalziumphytatniederschlag gänzlich stehen lassen. Saugen Sie heraus das schwimmende in der Oberschicht, addieren Sie Trinkwasser, um sich bis Waschenflüssigkeit wiederholt zu waschen ausstellt nicht hellgelbes (neutral). Wenden Sie Filterpresse an, um den Grundanstrich des weißen Schlamms zu filtern, um Phytin der Pastetekalziumpflanzlichen Säure nämlich zu erhalten. Gießen Sie Pastenphytin und -wasser in Hochdruckhydrolysetopf für das Stampfen. Die Konzentration sollte bei 25% gehalten werden, und erhitzt worden zu einem internen Druck 0,5 MPa, sollte das Rühren von Reaktion für 8h mit dem pH 2.5-3.0 gehalten werden. Fügen Sie Hydrolyselösung in Neutralisationstopf, hinzu und neutralisieren Sie sich bei °C 70-80 mit Kalkmilch zu pH 7-8. Filtern Sie und entfernen Sie den Rückstand, der für Düngemittel benutzt werden kann. Das Addieren des Katalysators kann die Reaktionstemperatur verringern und die Reaktionszeit verkürzen. Erhitzen Sie die Hydrolyselösung zu °C 80-90, addieren Sie 0.5%-0.7% von Aktivkohle, Filter nach Farblosigkeit. Kondensieren Sie das Filtrat Stunde lang 4-5 bei 90 °C. herausnehmen die Materialien, wenn die relative Dichte 1.24-1.28 erreicht. Kühlen Sie sie zu °C 20-25 ab und kristallisieren Sie, um das gelbe Inositrohprodukt zu lokalisieren. Kondensieren Sie und kristallisieren Sie das Filtrat wieder. Erhitzen Sie das grobe Produkt und lösen Sie sich im Wasser auf. Fügen Sie Aktivkohle für Entfärbung hinzu. Addieren Sie Bariumhydroxidlösung und Ammoniumoxalatlösung, um die Sulfat- und Kalziumionen herbeizuführen und zu entfernen. Filter (wenn die Mischung noch heiß ist) und das Filtrat wurden zu °C 30, kristallisieren, filtern (Alkohol zutreffen), waschen die gefilterte Kugel mit dem Äthanol abgekühlt, das bei °C 80 für 6h und durchlaufen trocken ist schließlich, das Sieb mit 18 Maschen, Inosit zu erhalten. (2) benutzen die Kleie als Rohstoff. Getränkt ihm bei °C 30 unter Verwendung Salzsäure 1%-1.5% für 4-8h, filtern Sie es durch eine Platten- und RahmenFilterpresse. Tränken Sie den Rückstand für 2mal und neutralisieren Sie das Filtrat mit Kalkmilch bis pH = 7, rühren Sie sich gänzlich für 10min, Filter, Wäsche, um das grobe Produkt des Phytats zu erhalten. Das grobe Produkt wird dann in der Salzsäurelösung (pH = 1-2) und abhängig von Farblosigkeit und Filter durch Aktivkohle aufgelöst. Stellen Sie das pH-Filtrat auf pH= 4,5 unter Verwendung 10% des Aufruhrs Lösung Na2CO3 auf 10min, Stand für 1-1.5h ein. Werfen Sie die Oberschicht von schwimmendem weg. Setzen Sie den Schlamm der Kalziumpflanzlichen Säure in einen Dampfkochtopf mit dem folgenden Prozess die selben wie oben. |
| Beschreibung | Inosit (hexahydroxycyclohexane) ist ein weit verteilter natürlicher Bestandteil von Pflanzen und Tiere-Geweben. Die tierischen Gewebe, die im Inosit am reichsten sind, sind Gehirn, Herz, Magen, Niere, Milz und Leber, in der sie frei oder als Komponente von Phospholipiden auftritt. Unter Anlagen sind Getreide Fundgruben des Inosits, besonders in Form von den sauren Polyphosphorestern, genannt pflanzliche Säuren. Obgleich es einige mögliche optisch aktive und inaktiv Isomere gibt, Erwägungen des Inosits als Lebensmittelzusatzstoff auf optisch inaktiv cis-1,2,3,5-trans-4,6-cyclohexanehexol speziell verweisen, das vorzugsweise Myoinosit gekennzeichnet wird. Reines Inosit ist ein stabiles, weißes, süßes, kristallenes Mittel. Der Lebensmittelchemikalie-Kodex spezifiziert, dass er nicht weniger als 97,0 Prozent, Schmelze zwischen 224 und 227° prüft, und enthält nicht mehr als 3 10 PPM-Führung, 20 PPMs Schwermetalle PPM-Arsens, (als Pb), 60 PPMs Sulfat und 50 PPMs Chlorverbindung. Inosit wurde während einer Zeit, ein Vitamin zu sein gedacht, weil Versuchstiere auf einer synthetischen Diät klinische Zeichen entwickelten, die durch Inositergänzung korrigiert wurden. Jedoch ist kein Nebenfaktor oder katalytische Funktion für Inosit gefunden worden; es kann synthetisiert werden und tritt in der verhältnismäßig hohen Konzentration in den tierischen Geweben auf. Diese Faktoren argumentieren gegen seine Klassifikation als Vitamin. Eine diätetische Anforderung im Mann ist nicht hergestellt worden. |
| Chemische Eigenschaften | weißes Pulver |
| Begründer | Inosit, Comm. Lösungsmittel, US, 1949 |
| Gebrauch | Die strukturelle Basis für einiges Signalisieren und Sekundärbotemoleküle einschließlich; Insulinsignal Transduction, Cytoskeletonzusammenbau, Nervenanleitung, Membranpotentiale, Serotonintätigkeit und das Abbrechen von Fetten und von Verringerungscholesterin. |
| Gebrauch | lipotropes Mittel |
| Gebrauch | Ein Wachstumsfaktor und ein strukturelles Element von Sekundärboten in den Eukaryoten |
| Definition | ChEBI: Ein Inosit, das myo- Konfiguration hat. |
| Herstellungsverfahren | Inaktiv Inosit wird aus Stärkefabrikweichwasser zugebereitet möglicherweise, das die Flüssigkeit ist, in der Mais, um die Bedeckung des Maiskerns zu erweichen durchtränkt wird und den gesamten Kern gänzlich zu erweichen. Es enthält ungefähr 1% schwefelige Säure (H2SO3) in gelöster Form. Ein typisches Beispiel solcher Behandlung besteht beim Hinzufügen, dem sauren Weichwasser, dem Kalk Ca(OH)2 oder dem CaO, zum von Neutralität zu approximieren oder einem pH von 6,0 bis 8,0, an denen Strecke das unlösliche „Phytin“ herbeigeführt wird. Dieser Niederschlag des unreinen „Phytins“ oder des Kalziumphytats wird durch passende Durchschnitte entfernt möglicherweise, wie vor angegeben und wird gemischt mit (1) 1 bis 10% der sauren Lösung; oder (2) verdünnt mit Wasser; oder (3) wird die Lösung alkalisch gemacht möglicherweise. Diese alkalische oder neutrale oder saure Mischung wird in einen passenden Behälter in einem Autoklav- oder Dampfdigestor gelegt, und der Dampf schaltete ein, worauf die Reaktion wird fortfahren lassen solange gewünscht. Der Autoklav, in dem die Mischung gelegt worden ist, wird erhitzt möglicherweise, durch Dampf darin erzeugen, mittels einer elektrischen Heizung oder durch passende Hitze von der Außenseite. Ein Druck von 1 bis 200 Pfund dämpft möglicherweise 1 bis 18 Stunden lang wird verwendet, die Zeit erforderte entsprechend weniger sein für höheren Druck. Ein passender Druck beträgt 80 Pfund. Die Zeit erwartete für 80 Pfund ist drei Stunden. Autoklav abgekühlt, die Mischung entfernt, verdünnt und mit Ca(OH)2, Ba (OH-) 2, etc., geholt zum Kochen, gänzlich aufgeregt mit Dampf, dem unlöslichen Schlamm vereinbaren lassen und der schwimmenden Flüssigkeit alkalisch gemacht entfernt durch Abschlämmung, die Entleerung oder Filtration. Die schwimmende Flüssigkeit wird in einem offenen Schiff oder im Vakuum konzentriert, um die anorganischen Verunreinigungen Herbeiführens als Calciumcarbonat (CaCO3), Magnesiumcarbonat (MgCO3), etc. zu entfernen. Die Flüssigkeit wird konzentriert, bis sie stark und dickflüssig wird. Die starke Lösung wird durch passende mechanische Durchschnitte, i herbeizuführen gefiltert, abgekühlt und aufgeregt? Inosit. Das IIinosit wird durch Filtration entfernt, die konzentrierte Mutterlauge, und der Prozess wiederholte, bis die Lösung zu stark wird, um günstig zu filtern. Eine Filterpresse wird eingesetzt möglicherweise, um furtherquantities des Ichinosits zu entfernen, oder der starke Rückstand wird mit einem Reagens verdünnt möglicherweise, in dem Ichinosit unlöslich ist; als zum Beispiel Essigsäure (CH3COOH) und Alkohol-essigsaure Säure (C2H5OH, CH3COOH, etc.). Auf Abkühlen und Rühren der Lösung, des zusätzlichen Ichinosits, des etc., resultiert und kann durch Filtration oder andere mechanische Durchschnitte entfernt werden. Das Ichinosit wird, indem man das grobe Produkt in kochendem Wasser umkristallisiert werden auflöst, und wieder ausgefällt möglicherweise, indem man abkühlt und sich rührt. Die abschließende Kristallisation von einer Heißwasserlösung, der ein gleiches Volumen Alkohol mit dem Abkühlen und dem Rühren hinzugefügt wird, gibt ein reineres Produkt. |
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