China-Nordwestfabrik-Hersteller Coenzyme Q10/CQ10/Ubidecarenone Cas 303-98-0 für Lieferung auf Lager
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Farbeweiß
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GebrauchGesundheitswesen
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UrsprungChina
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Paket1KG/Tin 25KG/Drum*Carton
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HerstellerXI'AN-FÜHRER BIOCHEMISCHE TECHNIKco., LTD.
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HerkunftsortChina
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MarkennameLeader
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ZertifizierungISO,GMP,SGS,HALA,KOSER,HACCP
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ModellnummerLD
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Min Bestellmenge25KGS
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PreisUSD500-800/KG
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Verpackung Informationen25kg/drum
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Lieferzeit2-3 Werktage
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ZahlungsbedingungenWestern Union, MoneyGram, T/T, L/C
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Versorgungsmaterial-Fähigkeit10MTS/Month
China-Nordwestfabrik-Hersteller Coenzyme Q10/CQ10/Ubidecarenone Cas 303-98-0 für Lieferung auf Lager
| Basisdaten Ubidecarenone |
| der |
| Produkt-Name: | Ubidecarenone |
| Synonyme: | Chemiefasergewebe des Coenzyms Q10; Coenzym Q10 (wasserlöslich); CoQ10 Ubidecarenone; Standard des Coenzyms Q10; CHEMIEFASERGEWEBE COENZYM Q10: 99,5%; CoenzymeA/Q0/Q10A85-61-0/Q10; CoenzymeQ10Ubidecarenone; CoenzymeQ10Usp27Ep5 |
| CAS: | 303-98-0 |
| MF: | C59H90O4 |
| MW: | 863,34 |
| EINECS: | 206-147-9 |
| Produkt-Kategorien: | chemisches Reagens; pharmazeutischer Vermittler; Vitamin-Reihe; phytochemisch; Referenzstandards von den chinesischen medizinischen Kräutern (TCM). ; standardisierter Kräuterauszug; Drogenmasse; Gemischte Fettsäuren; Antioxydant; Benzoquinones; Biochemie; Vitamin bezog sich Mittel; Vitamine; Ernährungsergänzungen; Drogen u. Medikation; Fettsäure-Ableitungen u. Lipide; Glyzerine; Steroide; Hemmnisse; BENUTRI |
| Mol File: | 303-98-0.mol |
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| Chemische Eigenschaften Ubidecarenone |
| Schmelzpunkt | 49-51 °C |
| Siedepunkt | 715.32°C (grobe Schätzung) |
| Dichte | 0,9145 (grobe Schätzung) |
| Brechungskoeffizient | 1,4760 (Schätzung) |
| Speichertemp. | −20°C |
| Löslichkeit | Lösliches im Chloroform. |
| Form | ordentlich |
| Empfindlich | Lichtempfindlich |
| Merck | 14,9843 |
| BRN | 1900141 |
| Stabilität: | Stall, aber ist möglicherweise hell oder wärmeempfindlich. Speicher in der Dunkelheit bei -20 C. Incompatible mit starken Oxidationsmitteln. |
| InChIKey | ACTIUHUUMQJHFO-DQXDOXBUSA-N |
| CAS DataBase Reference | 303-98-0 (CAS DataBase Reference) |
| EPA-Substanz-Register-System | Ubidecarenone (303-98-0) |
| Sicherheitshinweise |
| Gefahrencodes | XI |
| Risiko-Aussagen | 36/37/38 |
| Sicherheits-Aussagen | 22-24/25-26 |
| WGK Deutschland | 3 |
| RTECS | DK3900000 |
| F | 8-10 |
| TSCA | Ja |
| HS-Code | 29146990 |
| Giftigkeit | LD50 intramuskulös in der Maus: > 500mg/kg |
| MSDS-Informationen |
| Anbieter | Sprache |
|---|---|
| SigmaAldrich | Englisch |
| Verwendung und Synthese Ubidecarenone |
| Entwurf | Ubidecarenone ist Mittel eines die Lipid-löslichen Quinons des kleinen Moleküls, die weit in den Pflanzen und Tiere-Zellen gefunden werden, seine Struktur ist ähnlich der Struktur von Vitamin K, allein benutzt oder im Verbindung mit Vitamin E als starkes Antioxydant. Es wird für Zirkulation der Energiegewinnung (Atp) angefordert. Es fördert Phosphorylierungsreaktion und schützt die strukturelle Integrität der Biofilmoxidationsfunktion. Ubidecarenone von verschiedenen Quellen sind mit seiner Seitenkette prenyl Einheitszahl, Ubidecarenone von Menschen unterschiedlich und Säugetiere sind 10 prenyl Einheiten, so wird es Ubidecarenone genannt. Ubidecarenone spielt eine wichtige Rolle Atmungskette der Protonversetzung in der in vivo und Elektronübertragung, ist es der Zellatmungs- und -Zellstoffwechselaktivator und auch ein wichtiges Antioxydant und ein unspezifischer immuner Vergrößerer. Moderne Biologiestudie fand, dass überschüssige freie Radikale im Körper Schaden des Genmaterials der Zellmembran verursachen können, und Makro verkündet als Altern, Krebs und andere Symptome. Reinigungsprozeß des freien Radikals gekennzeichnet allgemein als „Antioxidans.“ Wir wissen, dass Lebentätigkeiten durch eine Vielzahl von Enzymen gefahren wird. Enzyme sind große Proteine, Enzyme benötigen einige kleine Moleküle, in der Ausübung einiger Funktionen zu helfen, diese Substanzen, werden genannt „Coenzym.“ Ubidecarenone existiert in den Mitochondrien innerhalb der Zellen. Mitochondrien sind der Platz, zum von Energie in den Zellen zu produzieren, werden viele Enzyme und andere Moleküle in den Energieerzeugungsprozeß miteinbezogen, und Ubidecarenone ist eins vom unentbehrlichen. In den Organen mit mehr Energieverbrauch im menschlichen Körper, ist der Inhalt von Ubidecarenone, wie Herz, Leber, Niere, Niere, Milz, das Pankreas verhältnismäßig hoch, adrenal, der Inhalt ist besonders reich. Der Ganzkörperinhalt von Ubidecarenone ist nur 500-1500mg, die zufriedenen Änderungen mit Alter, es sich verringerte für die meisten Leute nach dem Alter von 20. Mangel an Ubidecarenone wird normalerweise Herzversagen, Zahnfleischerkrankung, Arrhythmie, Anschlag, Bluthochdruck (Blutdruck, Nahrung), Herzkrankheit, Arteriosklerose, Krebs, Parkinson-Krankheit, Muskeldystrophie, AIDS verursacht. Von Ubidecarenone kann erfolgreich verhindern und behandeln diese Krankheiten, 40 Jahren vor, als es gefunden und lokalisiert wurde, Ubidecarenone ist gewesen geleitete Hunderte von den klinischen Studien, viel Beweis zeigt, dass Nahrung für Gesundheit (Biokost) notwendig ist. |
| Chemische Eigenschaften | Ubidecarenone tritt als Gelb zum orange kristallenen Pulver auf. Es ist geruchlos und hat keinen Geschmack. Es ist löslich im Diethylr praktisch unlöslich, sehr etwas löslich im Äthanol (99,5), und im Wasser. Es wird allmählich durch Licht zerlegt und gefärbt. Ubidecarenone oder Coenzym Q10, ist ein fettlösliches Mittel, das hauptsächlich vom Körper synthetisiert wird und auch in der Diät verbraucht ist. Ubidecarenone ist ein physiologisches Elementgeschenk in den Zellen als Komponente der mitochondrischen Atmungskette. Es wird bei Energieerzeugung durch Mitochondrien und Funktionen als Antioxydant in Zellmembranen und in Lipoproteine miteinbezogen. Es handelt direkt nach den Prozessen der oxydierenden Phosphorylierung für die Energiegewinnung (Bildung von Atp) durch metabolisches, besonders aerob, Bahnen. |
| Entdeckungs-Geschichte | Ubidecarenone wurde im Jahre 1957 entdeckt, identifizierte Dr. Frederick Crane die chemische Struktur im Jahre 1958 und empfing die höchste Ehre der American Chemical Society-priesterlichen Medaille. Er bekannt, wie der Vater der Studie von Ubidecarenone, er Ubidecarenone vorschlug, um eine wichtige Rolle in der Herzfunktion zu spielen. Im wirklichen Leben hat Dr. Frederick Crane Q10 für 40 Jahre genommen, bis sein Tod bei 91 Jahren alt, er aktive Energieprofessoren gewesen war, die an Forschungstätigkeiten teilnahmen. Im Jahre 1978 entdeckte Dr. Peter (Peter), die Universität von Edinburgh, Schottland, zuerst, dass Ubidecarenone an der menschliche Zellenergieerzeugung teilnehmen muss und folglich Nobelpreis erhielt. Heute haben Europa, Japan und andere entwickelte Länder den Inhalt von Ubidecarenone im menschlichen Körper als Maß des Niveaus der Gesundheit des Körpers als wichtiger Indikator enthalten. Ubidecarenone existiert in jeder Zelle des menschlichen Körpers, die Hauptrolle ist, die Körperzellen zu fahren, um Energie, es zu produzieren kann Zellerneuerung beschleunigen, anregen Zelltätigkeit und so groß fördert die Fähigkeit der Zellen zu den Aufnahmenährstoffen. Ubidecarenone-Bestandteile in den Hautpflegeprodukten können den Hautzellen zu aktivem effektiv helfen die Absorption anderer Nährstoffe in den Hautpflegeprodukten, so Hautpflegebestandteile ist nicht mehr einfach, auf der Hautoberfläche zu bleiben, wenn sie die zugrunde liegende Haut, sie kann zusätzliche schützende Energie für Hautschutzfaktor schnell zur Verfügung stellen erreicht. Wenn eine Person ein Auto für Analogie wird, ist das Ubidecarenone mit der „Maschine“, ohne Maschine, das Auto kann nicht, ohne Ubidecarenone reisen, der Körper kann die „Energie“ nicht produzieren, tägliche Arbeiten durchzuführen gleichwertig. Die oben genannten Informationen werden durch das Chemicalbook von Tian Ye redigiert. |
| Pharmakologische Wirkungen | 1. Es kann myokardiale Zusammenziehbarkeitsabnahme verringern, Kreatinphosphat und zufriedene Abnahme Atps an der akuten Ischämie zu verringern und Morphologie von ischämischen Myocardiummitochondrien beibehalten und eine Schutzwirkung für myokardiale Ischämie haben. 2. Er kann möglicherweise Herzleistung, den verringerten Zusatzwiderstand erhöhen, der zur Antiherzausfallbehandlung förderlich ist, hemmt die Synthese und die Absonderung des Aldosterons und blockiert seine Effekte auf die Nierenröhrchen. 3. Unter Kammermuskel der hypoxic Bedingungsin-vitroübergießen-Tiere kann er die Dauer des Aktionspotenzials, mit dem Ergebnis der Kammerarrhythmieschwelle als die Steuertiere verkürzen. 4. Er kann Zusatzgefäßwiderstand verringern und besitzt Antialdosteroneffekt. 5. besitzt Ubidecarenone anti-cardiotoxic Effekte und hepatoprotective Effekt von Doxorubicin. |
| Biologische Aktivität | Coenzym Q10 (Ubichinon, ubidecarenone, Coenzym Q) ist ein Benzochinon 1,4, in dem Q auf die chemische Gruppe des Quinons sich bezieht, und 10 bezieht sich die auf Anzahl von isoprenyl chemischen Untereinheiten in seinem Endstück. Diese öllösliche, Vitamin ähnliche Substanz wird in allen Zellen als Teil der Elektronentransportkette gefunden, die für Energieerzeugung verantwortlich ist und 95% der Energie des Körpers in Form von Atp zur Verfügung stellt. Es gibt drei Redox- Zustände Coenzym Q10: oxidierte völlig (Ubichinon), semiquinone (ubisemiquinone), und völlig verringert (ubiquinol). Eine natürliche Ressource des Coenzyms Q10 ist Fisch und Schalentier, obgleich Tiernahrungsmittel solches Herz die sehr hohen Konzentrationen haben, die mitochondrische Niveaus in solchem Gewebe (Kran, 2001) reflektieren. Sie ist verwendet worden, um Falten (Änderungen in der Hautmatrix) zu verringern, Zelltod und DNA-oxidativen Stress, Zunahme Atp-systhesis zu verringern und die Kollagenbildung unterdrückt, die UVA-Bestrahlung folgt (Muta-Takada et al., 2009). Zum Beispiel beschleunigt Coenzym Q10 Produktion von Kellermembrankomponenten, d.h. laminin 332 und Art IV und VII collagens, in den keratinocytes und in den Fibroblasten, beziehungsweise. Jedoch hat er keinen Effekt auf Art ich Kollagenproduktion in den Fibroblasten. Coenzym Q10 zeigt auch Schutzwirkungen gegen den Zelltod, der durch ROS in den keratinocytes verursacht wird (Muta-Takada et al., 2009). |
| Anzeichen | 1. die Behandlung des Herzversagens und des geweiteten Cardiomyopathy: Ubidecarenone hat ausgezeichneten Reparatureffekt auf die myokardialen Defekte der Ischämie (Hypoxie), die durch Herzkrankheit verursacht werden und kann Herzhypertrophie und geweiteten Cardiomyopathy erheblich verbessern. 2. Blutdrucksenkung und Lipidsenkungseffekte: ein 12-Wochen-Doppelblindversuch für 46 Männer und Frau 37 mit Bluthochdruck fand dass Patienten, deren Tagesverbrauch von mg 120 (zweimal), der Blutdruck fallen gelassen durch einen Durchschnitt von ungefähr 17 Torr. 3. die Oxydationsbremswirkung, Anwendung im Herz-Kreislauf-System: Verhinderung von Atherosclerose, von Myokardinfarkt und von Thrombose, wie starken Antioxydant, Ubidecarenone kann der Oxidation von LDL im Blut widerstehen, die Bildung von Atherosclerose verringern, Myokardinfarkt und Thrombose verhindern. 4. die Behandlung der congestive Herzschwäche: Im Jahre 1970 verbesserte der Wissenschaftler gezeigtes Folkers, der mit den herkömmlichen Drogen verglich, Tagesverbrauch von mg 100 von Ubidecarenone für zwei nachfolgende Monate, erheblich 2/3 Herzfunktion des Patienten in den klinischen Studien. 5. für postoperative Behandlung der Herzkrankheit: verglichen mit den Patienten, die nicht Ubidecarenone verwendet hatten, wird die Genesungszeit von den Patienten, die Ubidecarenone essen, groß verringert. 6. die Entwicklung des Herzversagens verzögernd, verringern Sie Sterblichkeit: Ubidecarenone kann den Schmerz in der Brust behandeln, der durch die Verengung von Koronararterien, die Herzschlagenkapazität und Hypoxietoleranz zu erhöhen verursacht wird. 7. Antialtern und Schönheit: Ubidecarenone kann der Haut helfen, um oxydierenden Schaden DNA zu verhindern, und Antilichtaltern, verringern Falten. Ubidecarenone sind auch in einer Vielzahl der Antifalte, des Fest machens und der Hautreparaturformulierungen allgemein verwendet. Aber umfangreiche Forschung glaubte, dass: exogenes Ubidecarenone, ist weit kleiner richten und effektiv als das endogene Ubidecarenone gegen menschliches Altern. 8. ermüdungsfrei: Ubidecarenone kann die Festigkeit der Biofilmstruktur schützen und wiederherstellen, spielt es die mögliche stabilisierende Rolle der Membran, ist es der unspezifische immune Vergrößerer des Körpers und weist deshalb die ausgezeichnete ermüdungsfreie Aktion auf und behält die Zellen an einem Zustand der guten Gesundheit bei. |
| Welche Rolle im menschlichen Körper | Ubidecarenone hat zwei Hauptfunktionen im Körper, die erste spielt eine wichtige Rolle bei Übertragungsnährstoffen in Energie in den Mitochondrien, die zweite ist ein klarer Antilipidperoxydiereneffekt. Es ist weithin bekannt, dass Generation der freien Radikale die Hauptgründe des Alterns ist. Die meisten Zellen enthalten zwischen 500 bis 2.000 Mitochondrien. Dieses mitochondrische Tat wie eine kleine „Energiefabrik“, die Nahrung übertragend essen wir in Energie, um die Operation des Lebens dadurch beizubehalten. Ubidecarenone ist ein metabolischer Aktivator, es kann Zellatmung aktivieren, beschleunigen die Produktion der Energie, die durch den Körper benötigt wird----Adenosintriphosphat (Atp). Studien haben gezeigt, dass einmal menschliches Blut Ubidecarenone-Niveaus, die um 25%, die bedeutenden Organe des Körpers verringert werden (besonders das Herz) nicht optimale Betriebsbedingung wegen der unzulänglichen Energie beibehalten. Studien haben gezeigt, dass Antioxydantien das Risiko des Vorkommens vieler Krankheiten verhindern und verringern können. Ubidecarenone kann im menschlichen Gewebe, nach Alter 20 synthetisiert werden, die Synthese wird geschwächt, die Leber verliert die Fähigkeit, Ubidecarenone zu synthetisieren, während Ubidecarenone auch schwierig, von der Nahrungsmittelergänzung zu erreichen ist. Zusätzlich zum Alter können schlechte Gewohnheiten, Druck und Infektion den Körper, mit dem Ergebnis nicht genügender Versorgung von Ubidecarenone beeinflussen, verringert der Körper allmählich den natürlichen Coenzym in den Zellen, also bedeutet es, dass die Zellen des Körpers allmählich ihren Schutz verlieren. Den Hautalterungsprozeß folglich beschleunigen. |
| Giftigkeit | Akuter Giftigkeitstest in den Mäusen und in den Ratten zeigt das LD50, das größer als 4000mg/Kg ist. In den subakuten Giftigkeitsexperimenten wurden die männlichen und weiblichen Wistar-Ratten tägliches 40mg, 200mg und 1000mg/Kg gegeben und teilten fünf Wochen, männliche und weibliche Kaninchen tägliches 6mg, 60mg und 600mg/Kg, ununterbrochene Anwendung von 23 Tagen, kein spezielles Finden im Testtierblut, Urinprobe und morphologische Änderungen. Im chronischen Giftigkeitstest wurden dem Mann und weiblichen die Wistar-Ratten tägliche nachfolgende Wochen 6mg, 60mg und 600mg/Kg 26, kein spezielles Finden im Allgemeinzustand der geprüften Tiere, Blut und Urinproben und morphologische Änderungen gegeben. |
| Gebrauch | 1. Coenzymmedizin. Es ist auch ein wichtiges Antioxydant und ein immuner Vergrößerer. Für congestive Herzversagen, Arrhythmie, Sinustachykardie, vorzeitige ergänzende Therapie der Schläge, des Bluthochdrucks und Krebses für umfassende Behandlung der akuten und chronischen Virushepatitis und der subakuten hepatischen Nekrose. Darüber hinaus wird sie auch im Primär- und Sekundäraldosteronismus, in den zerebrovaskularen Störungen und im hemorrhagic Schock geprüft. während der Anwendung Benutzer möglicherweise erscheint Übelkeit, unruhiger Magen, Verlust des Appetits und andere Phänomene, Urticaria und vorübergehendes Klopfen erscheinen gelegentlich. 2. kardiovaskuläre Medizin. 3. Er kann in der Nahrung, in den Kosmetik, in den diätetischen Ergänzungen und in anderen Industrien weitverbreitet sein. Coenzymdrogen, ist auch ein wichtiges Antioxydant und ein immuner Vergrößerer. 4. Er kann menschliche Zellen aktivieren und Nahrung der zellulären Energie, kann er menschliche Immunität verbessern, Antioxidierung, Antialtern erhöhen und menschliche Aktivität erhöhen. Darüber hinaus zeigen neue Studien, dass das Produkt auch Antitumoreffekte hat, für fortgeschrittenen metastatischen Krebs haben einen bestimmten Effekt in klinischem, haben eine erhebliche Auswirkung in der Verhinderung der koronarer Herzkrankheit, vermindern periodontitis, Behandlung des duodenalen und Magengeschwürs, die Immunsystemfunktion zu verstärken und Angina zu entlasten an. Weil Ubidecarenone und ohne Nebenwirkungen effektiv ist. Es wird in den pharmazeutischen Produkten, in den Kosmetik, in den Lebensmittelzusatzstoffen und in anderen Industrien verwendet. |
| Produktionsverfahren | Der Rückstand wurde vom Schweinherzen nach der Extraktion des Zellfarbstoffs C. folgendermaßen vorgehend extrahiert: der Saponifikationsflüssigkeit der Schweinherz-Rückstände [Saponifikation] Konzentrat des Auszuges [Auszug] [Konzentration, Filtration] [Aufnahme] [Reinigung] [eluiert] gelbes Öl des Eluents [konzentriert] [kristallen] [getrocknetes] Ubidecarenone vom neuen Schweinherzauszug 60.9mg pro Kilogramm von Ubidecarenone. Es auch wird durch Gärung produziert möglicherweise. US, Patente 3068295,389153 und 4062879 den Syntheseweg von Ubidecarenone beschreiben. Vorbereitung der Drogensubstanz Methode eine, Alkoholalkalisaponifikation Vorbereitung der Saponifikation: um die Schweinherzrückstände zu nehmen, drückte Trockengewicht, entsprechend dem Gewicht des trockenen Rückstandes addieren die sexuelle Gallussäure des industriellen Koks 300g/L und rührte sich, addieren Alkohol-alkalische Lösung (Gewicht des trockenen Rückstandes 3-3.5mal die Menge des Äthanols, des 320g/L Natriumhydroxids), wurde erhitzt unter Rückfluß mit dem Rühren von 25-30min, schnell abgekühlt zur Raumtemperatur, die Flüssigkeit wurde verseift. Schweinherz-Rückstände [NaOH] → [sexuelle Gallussäure, Äthanol des Koks] Saponifikationslösung Vorbereitung der Konzentratflüssigkeit: um Saponifikationsflüssigkeit zu nehmen, addierte sofort 1/10 Volumen Erdöläther oder Treibstoff 120 um 3-4mal, das Rühren zu extrahieren, überlagert um den Auszug zu geben. Gewaschen mit Wasser zu fast neutralem, konzentriert bis 1/10 des ursprünglichen volumevbelow 40 ℃, abgekühlt und less-5 am ℃, Filtration, Konzentrat über Nacht stehen dürfen. Saponifikationslösung [Erdöl] → Auszug [<40> Vorbereitung von Ubidecarenone: raffinierte Produkte, das Konzentrat wurden der KieselgelSäulenchromatographie unterworfen und eluierten mit Erdöläther, 10% Ethylätherpetroleum-Äthereluat, lösliche Wiederaufnahme, ein gelbes Öl. Die Äthanolheizung, die, gefiltert und das Filtrat aufgelöst wurde, wurde stehen lassen und abkühlte und Kristallisation, Vakuumtrockner, Ubidecarenone verfeinerte Produkte. V Konzentrat [Kieselgel, Ätherpetroleumäther] → Eluent [Äthanol] verfeinerte → Ubidecarenone Produkte Methode zwei, gemischte Solvent-Extraktion des Alkoholäthers Vorbereitung des groben Produktes Ubidecarenone: Schweinherzrückstand wird gefolgt von einer Menge mit 1,5 Falten Äthanol, V genommen: V-Äther = 3: 1 Mischlösungsmittel, Wärmeentzug 3-4mal, jedes Mal wenn 15-20min, abgekühlt zur Raumtemperatur, gefiltert und kombiniert den Auszügen. Das starke, addierte Wasser, extrahiert mit Erdöläther, die Extraktion wurde konzentriert und die gelbe Ölkonzentration ist grobes Produkt Ubidecarenone. Vorbereitung des fertigen Ubidecarenone-Produktes: Ubidecarenone, das grobes Produkt im Aceton, Satz at-10 ℃ aufgelöst wurde, um die Verunreinigungen, filtriert, die Filtration herbeizuführen, war verdunstetes Aceton, addierte eine kleine Menge Erdöläther, um sich aufzulösen, KieselgelSäulenchromatographie, addieren das Äthanol, das kristallisiert wurde, um Ubidecarenone-Produkte zu geben. Beendete grobes Produkt Ubidecarenone [Kieselgel] → [Aceton, Äthanol] Ubidecarenone Methode drei, Rinderherzschlacken Rindergrobes Produkt die herzrückstand [10% Äthanol NaOH-80%] → braun-schwarzes Lösung [Auszug] → Benzinauszug [Reinigung] → orange Butterschicht [konzentriert] → Ubidecarenone [Fettanalyse] → beendete klares Öl [Chromatographie] Ubidecarenone-→ Eluent [eingefroren konzentriert zu] → Orangenöl [kristallenes Sulfat] → Ubidecarenone Einspritzung Charaktere: dieses Produkt ist eine gelbe klare Flüssigkeit, mit der Ausdehnung der Lagerzeit, dort ist herbeigeführte Orange, kann an der Warmwasserheizung für einige Minuten eingestellt werden und rüttelt, um sich aufzulösen, ohne Wirksamkeit zu beeinflussen. Der Kristall ist weniger stabil, gesetzt für 3-6 Monate, die Konzentration verringerte ungefähr 3%-5%, bis zu mehr als 8%, aber im Laufe der Zeit, verlangsamt die abnehmende Rate der Konzentration entlang Zeit. Vorbereitung: dieses Produkt ist die sterile wässerige Lösung, die durch Ubidecarenone plus Tween-80 oder anderes cosolvent vorbereitet wird. |
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