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China Northwest Factory Manufacturer Adenosine Cas 58-61-7 For stock delivery

China-Nordwestfabrik-Hersteller Adenosine Cas 58-61-7 für Lieferung auf Lager

  • Farbe
    weiß
  • Gebrauch
    Gesundheitswesen
  • Ursprung
    China
  • Paket
    1KG/Tin 25KG/Drum*Carton
  • Hersteller
    XI'AN-FÜHRER BIOCHEMISCHE TECHNIKco., LTD.
  • Herkunftsort
    China
  • Markenname
    Leader
  • Zertifizierung
    ISO,GMP,SGS,HALA,KOSER,HACCP
  • Modellnummer
    LD
  • Min Bestellmenge
    25KGS
  • Preis
    USD50-100KG
  • Verpackung Informationen
    25kg/drum
  • Lieferzeit
    2-3 Werktage
  • Zahlungsbedingungen
    Western Union, MoneyGram, T/T, L/C
  • Versorgungsmaterial-Fähigkeit
    10MTS/Month

China-Nordwestfabrik-Hersteller Adenosine Cas 58-61-7 für Lieferung auf Lager

Basisdaten des Adenosins
Defination im Mechanismus Körper medizinischer Verwendung der Aktion
Produkt-Name: Adenosin
Synonyme: D-ADENOSINE; AR; (2R, 3R, 4S, 5R) - 2 (6-AMINO-PURIN-9-YL) - 5-HYDROXYMETHYL-TETRAHYDRO-FURAN-3,4-DIOL; 9-BETA-D-RIBOFURANOSYLADENINE; Adenin riboside, Adenine-9-beta-ribofuranoside; ADENOSIN extrapure für Biochemie; 9-β-D-Ribofuranosyladenine, Adenin riboside, Adenine-9-β-D-ribofuranoside; ADENINENUCLEOSIDE
CAS: 58-61-7
MF: C10H13N5O4
MW: 267,24
EINECS: 200-389-9
Produkt-Kategorien: ADENOCARD; Nukleosid; Basis u. in Verbindung stehende Reagenzien; sy; Antiarrhythmic; API; Pharmazeutische Vermittler; Feinchemikalien u. VERMITTLER; Purin; API-Vermittler; Nukleoside und ihre Entsprechungen; Nukleinsäuren; Nukleotide; Hemmnisse; Biochemie; Nukleoside, Nukleotide u. in Verbindung stehende Reagenzien
Mol File: 58-61-7.mol
Adenosin-Struktur
Adenosin-chemische Eigenschaften
Schmelzpunkt 234-236 °C (Lit.)
Alpha D11 -61.7° (c = 0,706 im Wasser); 9D -58.2° (c = 0,658 im Wasser)
Siedepunkt 410.43°C (grobe Schätzung)
Dichte 1,3382 (grobe Schätzung)
Brechungskoeffizient 1,7610 (Schätzung)
Speichertemp. 2-8°C
Löslichkeit Etwas Lösliches im Wasser, löslichem im Heißwasser, praktisch unlöslich im Äthanol (96 Prozent) und im Methylenchlorid. Es löst sich in den verdünnten Mineralsäuren auf.
Form Kristallenes Pulver
pka 3,6, 12,4 (an 25℃)
Farbe Weiß
optische Tätigkeit [α] 20/D 70±3°, c = 2% in 5% NaOH
Wasserlöslichkeit Lösliches im Wasser, im Ammoniumhydroxid und im Dimethyl Sulfoxid. Unlöslich im Äthanol.
Merck 14.153
BRN 93029
Stabilität: Stall. Unvereinbar mit starken Oxidationsmitteln.
InChIKey OIRDTQYFTABQOQ-KQYNXXCUSA-N
CAS DataBase Reference 58-61-7 (CAS DataBase Reference)
NIST-Chemie-Hinweis Adenosin (58-61-7)
EPA-Substanz-Register-System Adenosin (58-61-7)
Sicherheitshinweise
Risiko-Aussagen 36/37/38
Sicherheits-Aussagen 24/25-36/37/39-26
WGK Deutschland 2
RTECS AU7175000
F 10-23
TSCA Ja
HS-Code 29389090
Giftigkeit LD50 mündlich in der Maus: > 20gm/kg
MSDS-Informationen
Anbieter Sprache
Adenosin Englisch
SigmaAldrich Englisch
ACROS Englisch
ALPHA Englisch
Adenosin-Verwendung und Synthese
Defination Adenosin ist ein natürliches Nukleotid, das das Zwischenprodukt des Metabolismus ist, chemisch 6 amino-9-beta-D-ribofuranosyl-9-H-purine. Adenosin ist einer der wichtigen Wirkanteile im Körper, Hilfen in der Übertragung der zellulären Energie, indem es Moleküle wie Adenosintriphosphat (Atp) und Adenosindiphosphat (ADP) bildet. Es spielt auch eine Rolle, wenn es verschiedenen Bahnen und Funktionen im Körper signalisiert, indem es signally Moleküle wie zyklisches Adenosinmonophosphat (Lager) bildet.
Im Körper
Adenosin im Körper
Funktion
Gehirn
Die Förderung des Schlafes und unterdrückt das Erwecken, das als ein Zentralnervensystemberuhigungsmittel auftritt.
Herz
Ausdehnung der kranzartigen Blutgefäße die, die Durchblutung zum Herzen verursachen verbessern; Erhöhung des Durchmessers der Blutgefäße in den Zusatzorganen; Abnehmende Herzfrequenz
Blut
Aufgegliedert durch Adenosindeaminase. Indem es Medizin wie Dipyridamole (Hemmnis von Adenosindeaminase) nimmt, kann sie Blut verbessern durchfließt die kranzartigen Blutgefäße, die die Herzmuskeln liefern.
Nieren, Lungen und Leber
In den Nieren verringert das Adenosin Nierendurchblutung und verringert die Produktion des Rennins von den Nieren. In den Lungen verursacht es Zusammenziehung von Fluglinien und in der Leber führt es zu Zusammenziehung von Blutgefäßen und von Zunahmezusammenbruch des Glycogens, um Glukose zu bilden.
Medizinische Verwendung Adenosin hat eine Rolle in der Expansion der Koronararterie und myokardiale Zusammenziehbarkeit, wird klinisch in der Behandlung der Angina, des Bluthochdrucks, der zerebrovaskularen Störungen, der Anschlagfolgeerscheinungen, der Muskelatrophie, des etc. angewendet. Sie wird auch intravenös gegeben (durch IV) für die Behandlung von supraventricular Tachykardie und von myokardialer Darstellung Zeitlimits. Sie wird auch für Herzbelastungsproben verwendet. Nebenwirkungen:
Da die Halbwertszeit dieses Mittels kleiner als 10 Sekunden ist, sind seine Nebenwirkungen normalerweise vorübergehend. Jedoch sind Nebenwirkungen allgemein und umfassen die Spülung, die Kopfschmerzen, Kastenunbehagen, Luftröhrenverengung und gelegentlich Hypotonie. Hepatisch und Nierenversagen und andere Drogen ausgenommen Dipyridamole scheinen Sie, geringe Wirkung auf die Aktion des Adenosins zu haben. Adenosindosis
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Mechanismus der Aktion Seine Funktion wird durch die Aktivierung des Adenosinempfängers verwirklicht (a-Empfänger). Adenosin aktiviert G-Protein verband Kaliumkanäle, indem es zum a-Empfänger bindet, der die Erhöhung des Ausflusses von K+ und von Zellmembran Hyperpolarization macht, um die Automatik im Atrium, im sinoatrial Knoten und im Atrioventrikularknoten zu verringern. Es kann das Niveau von cGMP auch erheblich erhöhen, dehnt ERP des Atrioventrikularknotens und der Verringerung von atrioventrikulärem nieder, drückt sympathisches nervöses oder früh und verzögert nach der Depolarisierung, die durch Isoproterenol verursacht wird und spielt dann eine effektive Rolle in der Arrhythmie. Dieses Produkt ist nicht I~IV-in der Antiarrhythmiemedizin klassifiziert worden.

Adenosinempfänger
  • Empfänger A1, die in den cardiomyocytes gefunden werden und die für die Hemmung von adenylyl cylase Tätigkeit verantwortlich sind, die zyklische Ergebnisse des Adenosinmonophosphats (Ampere) in der verlangsamenden Kurve senkt, Zunahme der Handelsknoten-Leitungsverzögerung und Antagonismus der Effekte der Benzkatechinamine;
  • Empfänger A2, die in den endothelial Zellen und im glatten Gefäßmuskel gefunden werden und für die Verbesserung von adenylyl cylase Tätigkeit verantwortlich sind und zyklisches Ampere erhöhten, das glatten Muskel sich entspannt. sind negative chronotropic und dromotropic Effekte des Adenosins zyklisches Ampere-Unabhängiger (direkte Aktion) auch zyklisches Ampere-Abhängiges (indirekte Aktion).
Chemische Eigenschaften Adenosin ist ein wichtiges Nukleosid, das aus Adenin und Ribose besteht. Weißer, kristallener, geruchloser Pulver-, milder, salziger oder bitterergeschmack, durchaus Lösliches im Heißwasser, praktisch unlöslich im Alkohol. Gebildet durch folgende Hydrolyse der Isolierung der Nukleinsäure der Hefe.
Chemische Eigenschaften Weiß oder fast weißes, kristallenes Pulver.
Gebrauch Adenosin ist eine Aminosäure. Studien zeigen Antifalte und die skinsmoothing Kapazitäten an. Obgleich wenig über seinen direkten Hautnutzen geschrieben wird, spielt Adenosin eine wichtige Rolle in den biochemischen Prozessen. Während Adenosintriphosphat (Atp) und Adenosindiphosphat (ADP), es in Energieübertragung und als zyklisches Adenosinmonophosphat (Lager) in Signal Transduction miteinbezogen wird.
Gebrauch antiarrhythmic, Herzberuhigungsmittel
Gebrauch Nukleotid.
Definition ChEBI: Ein Ribonucleosid bestanden aus einem Molekül des Adenins befestigt zu einer ribofuranose Hälfte über eine beta1N9-glycosidic Bindung.
Definition Adenosin: Ein Nukleosid comprisingone Adeninmolekül verbunden mit Anzeigeribosezuckermolekül. Die Phosphatesterableitungen des Adenosins, des Amperes, des ADPs und des Atps, sind von fundamentalbiological Bedeutung als carriersof chemische Energie.
Markenname Adenocard (Astellas); Adenoscan (Astellas).
Biologische Aktivität Neurotransmitter das tritt als der bevorzugte endogene Agonist an allen Adenosinempfängerformationsgliedern auf.
Klinischer Gebrauch Adenosin (Adenocard) ist ein endogenes Nukleosid, das ein Produkt des Metabolismus des Adenosintriphosphats ist. Es wird für die schnelle Beendigung von den supraventricular Arrhythmie verwendet, die der schnellen Bolusdosierung folgen.
Adenosin wird für das akute Management und die Beendigung von supraventricular Tachyarrhythmias genehmigt, einschließlich Handelseinspringende Knotentachykardie und Handels Tachykardie austauschend. Adenosin ist möglicherweise in der Diagnose von Vorhofflattern hilfreich.
Nebenwirkungen Negative Reaktionen zur Verwaltung des Adenosins sind ziemlich allgemein; jedoch die kurze Halbwertszeit der Drogengrenzen die Dauer solcher Ereignisse. Die allgemeinsten nachteiligen Wirkungen erröten, Schmerz in der Brust und Dyspnoe. Adenosin verursacht möglicherweise profunden Bronchospasmus bei Patienten mit bekannter reagierender Fluglinienkrankheit. Der Mechanismus für Bronchospasmus ist unklar, und der Effekt dauert möglicherweise für bis 30 Minuten trotz der kurzen Halbwertszeit der Droge.
Medikamenteninteraktionen Metabolismus des Adenosins wird durch den Dipyridamole verlangsamt und anzeigt, dass die bei den Patienten, die auf Dipyridamole die stabilisiert werden, therapeutisch effektive Dosis möglicherweise des Adenosins muss erhöht werden. Methylxanthines bekämpfen die Effekte des Adenosins über Blockade der Adenosinempfänger.
Reinigungs-Methoden Kristallisieren Sie Adenosin vom destillierten Wasser und trocknen Sie es an 110o. Es ist über den Picrate gereinigt worden, in dem äthanolisches Acidum picrinicum Adenosin hinzugefügt wird und der Picrate weg gefiltert wird und von EtOH umkristallisiert. Es hat m 180-185o (Dezember). Adenosin wird durch Auflösungs0.4g des Picrate in 80mL heißen H2O wiederhergestellt, mit einer kleinen Menge von Dowex 1 Anionenaustauschharz in der Chlorverbindungsform behandelt, und das Harz wird weg gefiltert. Das Filtrat wird mit mehr Harz behandelt und gefiltert wieder. Ein Äquivalent wässrigen NaOH wird dem farblosen Filtrat hinzugefügt, das zu 4mL verdunstet wird und abgekühlt, um 0.176g von Adenosin m 236o zu geben. [Davoll et al. J Chem Soc 967 1948, Davoll u. Lowy J morgens Chem Soc 73 1650 1951, Beilstein 26 III/IV 3598.]
Vorkehrungen Patienten mit zweit- oder Handelsblock dritten Grades sollten Adenosin nicht empfangen. Wie vorher angezeigt, der Gebrauch des Adenosins bei Asthmatikern verbittert möglicherweise die asthmatischen Symptome.