China-Nordwestfabrik-Hersteller Azelaic Acid Cas 123-99-9 für Lieferung auf Lager
-
Farbeweiß
-
GebrauchGesundheitswesen
-
UrsprungChina
-
Paket1KG/Tin 25KG/Drum*Carton
-
HerstellerXI'AN-FÜHRER BIOCHEMISCHE TECHNIKco., LTD.
-
HerkunftsortChina
-
MarkennameLeader
-
ZertifizierungISO,GMP,SGS,HALA,KOSER,HACCP
-
ModellnummerLD
-
Min Bestellmenge25KGS
-
PreisUS50-100KG
-
Verpackung Informationen25kg/drum
-
Lieferzeit2-3 Werktage
-
ZahlungsbedingungenWestern Union, MoneyGram, T/T, L/C
-
Versorgungsmaterial-Fähigkeit10MTS/Month
China-Nordwestfabrik-Hersteller Azelaic Acid Cas 123-99-9 für Lieferung auf Lager
| Azelaic saure Basisdaten |
| Produkt-Name: | Azelaic Säure |
| Synonyme: | azelaicacid, technicalgrade; Azelainic-Säure; Emerox 1110; Emerox 1144; emerox1110; emerox1144; Das L-110 des Schmirgels; ninandioic Säure |
| CAS: | 123-99-9 |
| MF: | C9H16O4 |
| MW: | 188,22 |
| EINECS: | 204-669-1 |
| Produkt-Kategorien: | Hemmnisse; Lebensmittelzusatzstoff und Acidulant; Bausteine; C9; Karbonylverbindungen; Carbonsäuren; API-Vermittler; Alpha, Omega--Alkanedicarboxylicsäuren; Alpha, Omega-bifunktionale Alkane; Monofunctional u. Alpha, Omega-bifunktionale Alkane; Chemische Synthese; Organische Bausteine; MYCOSTATIN |
| Mol File: | 123-99-9.mol |
 |
|
| Azelaic saure chemische Eigenschaften |
| Schmelzpunkt | °C 98 |
| Siedepunkt | 286 Torr °C100 (Lit.) |
| Dichte | 1.029 g/cm3 |
| Dampfdichte | 6,5 (gegen Luft) |
| Dampfdruck | <1 mm="" Hg=""> |
| Brechungskoeffizient | 1,4303 |
| Fp | °C 215 |
| Speichertemp. | 2-8°C |
| Löslichkeit | 2.4g/l |
| pka | 4,53, 5,33 (an 25℃) |
| Form | Etwas kristallenes Pulver oder Flocken |
| Farbe | Weißes etwas Gelbes |
| PH | 3,5 (1g/l, H2O) |
| Wasserlöslichkeit | 2,4 g/l (ºC 20) |
| Merck | 14.905 |
| BRN | 1101094 |
| Stabilität: | Stall. Brennstoff. Unvereinbar mit Basis, starke Oxidationsmittel. Baut bereitwillig im Boden und im Wasser mit >70% Doc. Reduzierung nach 28 Tagen biologisch ab. |
| InChIKey | BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N |
| CAS DataBase Reference | 123-99-9 (CAS DataBase Reference) |
| NIST-Chemie-Hinweis | Nonanedioic-Säure (123-99-9) |
| EPA-Substanz-Register-System | Azelaic Säure (123-99-9) |
| Sicherheitshinweise |
| Gefahrencodes | XI |
| Risiko-Aussagen | 36/37/38 |
| Sicherheits-Aussagen | 24/25-36-26 |
| WGK Deutschland | 1 |
| RTECS | CM1980000 |
| TSCA | Ja |
| HS-Code | 29171390 |
| Gefahrstoff-Daten | 123-99-9 (Gefahrstoff-Daten) |
| Giftigkeit | LD50 mündlich im Kaninchen: > 4000 Hautratte mg/kg LD50 > 10 g/Kg |
| MSDS-Informationen |
| Anbieter | Sprache |
|---|---|
| Azelaic Säure | Englisch |
| SigmaAldrich | Englisch |
| ACROS | Englisch |
| ALPHA | Englisch |
| Azelaic saure Verwendung und Synthese |
| Beschreibung | Azelaic Säure ist ein aktuelles antiacne Mittel, das seine therapeutische Aktion durch eine Myriade von antibiotischen, antiproliferative und zytostatischen Effekten ausübt. In vitro ist azelaic Säure gezeigt worden, um DNA-Polymerasen in einigen Tumorzellformen zu hemmen. |
| Chemische Eigenschaften | Azelaic Säure ist eine organische Verbindung mit der Formel (CH2) 7(Co2H) 2. Dieses sättigte dicarbonische Säure existiert als weißes Pulver. Es wird im Weizen, im Roggen und in der Gerste gefunden. Es ist eine Komponente einiger Haar- und Hautconditioner. |
| Chemische Eigenschaften | weiß Körper sahnen |
| Chemische Eigenschaften | Nonanedioic-Säure ist die bekannteste dicarbonische Säure. Sein Name stammt die Aktion der Oxidation der Salpetersäure (das azote, Stickstoff oder azotic, Stickstoff) von Ölsäure- oder von Elaidinsäure ab. Er wurde unter Produkten von ranzigen Fetten ermittelt. Sein Ursprung erklärt für seine Anwesenheit in schlecht konservierten Proben des Leinöls und in den Exemplaren der Salbe entfernt von den ägyptischen Gräbern 5000 Jahre alt. Azelaic Säure wurde durch Oxidation der Ölsäure mit Kaliumpermanganat, aber jetzt durch oxydierende Spaltung der Ölsäure mit Chromsäure oder durch Ozonolyse vorbereitet. Azelaic Säure wird, als einfache Ester oder Verzweigenkettenester) in der Fertigung von Plastifiziermitteln (für Vinylchloridharze, -gummi), von Schmiermitteln und von Fetten benutzt. Azelaic Säure wird jetzt in den Kosmetik (Behandlung der Akne) benutzt. Sie zeigt die bakteriostatischen und bakteriziden Eigenschaften gegen eine Vielzahl von den aeroben und anaeroben Mikroorganismen an, die auf Aknelagerhaut vorhanden sind. Azelaic Säure wurde als Molekül identifiziert, das auf erhöhten Niveaus in einigen Pflanzenteilen ansammelte und wurde gezeigt, um zu sein, den Widerstand von Anlagen zur Infektion zu erhöhen. |
| Begründer | Schering AG (W. Deutschland) |
| Gebrauch | antiacne, antiproliferative Mittel |
| Gebrauch | pilzbefallverhütend, Bindungen zu den Membransterinen |
| Gebrauch | Azelaic Säure wird in den Lacken, in den Alkydharzen, in den Plastifiziermitteln, in den Klebern, in den Polyamiden, in den Uräthanelastomeren und in den organischen Synthesen benutzt. Azelaic Säure wird auch bei der Behandlung der Akne benutzt. |
| Anwendung | Azelaic Säure, alias Azaleensäure, ist ein Weiß zum etwas gelben Pulver. Azelaic Säure ist eine Diabas- Säure der Medium-langen Kette [1]. In den letzten Jahren mit der schnellen Entwicklung der organischen synthetischen chemischen Industrie, erhöht sich die Nachfrage nach den mittleren und langkettigen Diabas- Säuren. Die mittleren und langkettigen Diabas- Säuren und ihre Ableitungen haben eine breite Palette von industriellen Anwendungen und von breiten Produktmarkt. |
| Anwendung | Polymere und in Verbindung stehende Materialien Ester von Anwendungen dieser dicarbonischen sauren Entdeckung in der Schmierung und in den Plastifiziermitteln. Mit hexamethylenediamine azelaic saurem Formen Nylon - 6,9, das fachkundigen Gebrauch als Plastik findet. Medizinisch Azelaic Säure wird benutzt, um zu behandeln mild, um Akne zu mäßigen, comedonal Akne und entzündliche Akne. Sie gehört einer Klasse Medikation nannte dicarbonische Säuren. Es funktioniert, indem es Aknebakterien tötet, die Hautporen anstecken. Es verringert auch die Produktion des Keratins, das eine natürliche Substanz ist, die das Wachstum von Aknebakterien fördert, die, Azelaic Säure auch als aktuelle Gelbehandlung für rosacea benutzt wird, wegen seiner Fähigkeit, Entzündung zu verringern. Es klärt die Stöße und das Schwellen, die durch Rosacea verursacht werden. Azelaic Säure ist für Behandlung von Hautpigmentation einschließlich melasma und des Postens entzündliche Hyper Pigmentation, besonders in denen mit dunkleren Hautarten benutzt worden. Es ist als Alternative zum Hydrochinon (Hauptquartier) empfohlen worden. Als Tyrosinasehemmnis verringert azelaic Säure Synthese des Melanins. Markennamen AzClear-Aktion (20% Lotion, Ego-pharmazeutische Produkte), Azelex (20% Creme, Allergan), weiße Aktionscreme (20% Creme, 2% Glykol- Säure), SynCare), Finacea (15% Gel, Intendis-/Berlexlabors, Tochtergesellschaften von Bayer AG), Finevin (20% Creme, Intendis/Berlex-Labors), Skinoren (20% Creme oder 15% Gel, Intendis), Melazepam, Schichten Dermatologics, 2oz, gemischte dicarbonische Azelaic saure Creme der Säure-20%. und Azaclear (azelaic Säure und niacinamide, Epikinetics LLC). |
| Anzeichen | Azelaic Säure (Azelex) ist eine natürlich vorkommende dicarbonische Säure, die durch den Hefe Malassezia-Furfur produziert wird. Azelaic Säure hemmt Tyrosinase, ein Rate-Begrenzungsenzym in der Synthese des Pigmentmelanins. Dieses erklärt möglicherweise, warum Verminderung von Melaninpigmentation in der Haut einiger Patienten mit dem pityriasis auftritt, das versicolor ist, eine Krankheit, die durch M.-Furfur verursacht wird. Azelaic Säure ist gegen einigen Speziesgedanken bakteriostatisch, an der Pathogenese der Akne, einschließlich Propionibakteriumaknen teilzunehmen. Die Droge verringert möglicherweise auch microcomedo Bildung, indem sie Normalisierung von epidermialen keratinocytes fördert. |
| Produktionsverfahren | Azelaic Säure ist durch die Ozonolyse der Ölsäure industriell gefertigt. Das Nebenprodukt ist nonanoik Säure. Es wird natürlich durch Malassezia-Furfur (alias Pityrosporum-ovale), eine Hefe produziert, die auf normaler Haut lebt. Die bakterielle Verminderung der nonanoik Säure gibt azelaic Säure. |
| Herstellungsverfahren | Zweistufige Oxidation der Fettsäure des Tallöls unter Verwendung der peroxyformic Säure und Salpetersäure-/Natriummetavanadat wurden verwendet, um azelaic Säure zu produzieren. Schritt 1 (Derivatisierung der Doppelbindung): Eine Hydroxyl- acyloxy Ableitung der Fettsäure des Tallöls (TOFA) wurde durch mischende 200 g von TOFA (63% Ölsäure, 31% Linolsäure) mit 500 ml Ameisensäure vorbereitet. Die resultierende Mischung wurde kräftig durch magnetische Aktion gerührt. Wasserstoffperoxidlösung, 180 ml 35% nach Gewicht, wurde in den Aliquoten der Mischung im Laufe der Reaktion hinzugefügt. Ein Drittel der Gesamtmenge der Hyperoxydlösung wurde sofort hinzugefügt, um die Reaktion einzuleiten. Die peroxyformic Säure in diesem Fall wurde in situ vorbereitet. Der Anfang der Reaktion wurde durch Wärmeentbindung und eine drastische Farbänderung, von hellgelbem am tiefen Rostrot signalisiert. Das exothermicity des erforderlichen externen Abkühlens der Reaktion, zum der Temperatur zu steuern. Die Reaktion wurde an 40°C aufrechterhalten, um Sauerstoffverlust durch die Aufspaltung des Hyperoxyds herabzusetzen. Wie erforderlich wurde die Temperatur der Reaktion mit einer externen Wärmequelle aufrechterhalten. Eine Gesamtreaktionszeit von 5 bis 6 Stunden war für komplette Reaktion notwendig. Das Ende der Reaktion wurde durch eine Farbänderung, das Reaktionsgemisch änderte vom Rostrot zurück zu Gelb angezeigt. Eine letzte Aliquote der Hyperoxydlösung wurde am Ende des Reaktionszeitraums hinzugefügt, um eine Hyperoxydatmosphäre während der Reaktionsarbeit-oben zur Verfügung zu stellen. TOFA als Substrat produzierte eine Mischung der Mono- und Dihydroxy- formoxystearic Säure aus den Ölsäure- und sauren Linolkomponenten, beziehungsweise. Das Endprodukt wurde in im Wesentlichen 100% Ertrag erreicht, indem man die Ameisensäure und das Wasserstoffperoxid sowie das Wasser ohne Reaktion entfernte. Es wurde als zähflüssiges, dickflüssiges gelbes Öl erreicht, das nach Gas-Chromatographie der Methylester des Reaktionsgemisches keine Beweise Substrates des ohne Reaktion lieferte. Schritt 2 (Oxidation der Ableitung erhalten von Schritt 1): Ein 2 L drei die Halsflasche, die mit einem Luftkühler befestigt wurde zu einem Gaswaschenapparat gepasst wurde, wurde mit 500 ml konzentrierter Salpetersäure (70% nach Gewicht) gefüllt. Die Säure wurde durch magnetische Aktion gerührt und 1 g der Natriummetavanadats wurde ihm hinzugefügt. Die resultierende Mischung wurde langsam zu 40°-50°C. erhitzt. An diesem Punkt wurde eine kleine Menge des Produktes, wie von Schritt 1 erreicht der Säure-katalysatormischung hinzugefügt. Heizung wurde fortgesetzt, bis ein starker Temperaturanstieg, der von der Entwicklung von NOx-Gasen begleitet wurde, beobachtet war. Die Reaktionstemperatur war mit der Einführung von Aliquoten der Hydroxyl- formoxy Estermischung erreichte von Schritt 1. selbsttragend (das externe Abkühlen möglicherweise wird erfordert während des Substratzusatzzeitraums, um die Temperatur innerhalb 65°-70°C) zu halten. Am Ende des Zusatzzeitraums wurde die Reaktionstemperatur zusätzlichen 1,5 bis 2 Stunden lang, während einer Gesamtreaktionszeit von 3 Stunden aufrechterhalten. Die Endprodukte wurden erreicht, indem man die Reaktion löschte, indem man Überwasser addierte und die organische Schicht mit gereinigtem Diethylr extrahierte. Der Ätherextrakt wurde über wasserfreiem Natriumsulfat über Nacht vor seinem Abbau mit einem roto-vap Apparat getrocknet. Zusatz des Erdöläthers (Siedebereich 35° - 60°C) zur Produktmischung verursachte Niederschlag der diacid Komponente. Vakuumfiltration wurde verwendet, um die festen diacids von der flüssigen einsäurigen Mischung zu entfernen. Das letztere wurde erreicht, indem man den überschüssigen Erdöläther vom resultierenden Filtrat entfernte. Quantitative Analyse nach Gaschromatographie der Methylester zeigte dass die Produkte, um 96% Ertrag von diacid zu sein (66% azelaic, 30% suberisch). |
| Markenname | Azelex (Allergan); Finacea (Intendis); Skinoren. |
| Therapeutische Funktion | Antiacne, Depigmentor |
| Synthese-Hinweise | Zeitschrift des American Chemical Society, 77, P. 4846, 1955 DOI: 10.1021/ja01623a048 Organische Synthesen, Coll. Vol. 2, P. 53, 1943 |
| Biotechnologische Anwendungen | In den Anlagen dient azelaic Säure als „Bedrängnisaufflackern“, das in Verteidigungsantworten nach Infektion mit einbezogen wird. Sie dient als Signal, das die Ansammlung der Salicylsäure verursacht, eine wichtige Komponente der defensiven Antwort einer Anlage. |
| Mechanismus der Aktion | Natürlich vorkommende dicarbonische Säure, die zu den Propionibakteriumaknen bakteriostatisch ist. Sie auch verringert Umwandlung des Testosterons bis 5 {PU} GA-dihydrotestosterone (DHT) und ändert Keratinization des microcomedone. Es ist möglicherweise auch in der Behandlung von melasma nützlich. Der Mechanismus der Aktion wird nicht völlig verstanden. Synthese der Desoxyribonukleinsäure (DNA) wird verringert, und mitochondrische Produkte der zellulären Energie werden in den Melanocytes gehemmt. |
| Klinischer Gebrauch | Azelaic Säure wird für die Behandlung von mildem benutzt, um Akne, besonders in den Fällen zu mäßigen, die durch markiertes Entzündung-verbundenes hyperpigmentation gekennzeichnet werden. |
| Sicherheits-Profil | Niedrige Giftigkeit durch Einnahme. Ein skinand Augenreizmittel. Eng verwandt zur Glutarsäure und zum adipicacid. Brennstoff, wenn Sie herausgestellt werden, um zu erhitzen oder zu flammen; canreact mit Oxydierungsmaterialien. |
| Reinigungs-Methoden | Kristallisieren Sie es von H2O (Holzkohle) oder vom Thiophen-freien *benzene um. Die Säure kann durch azeotrope Destillation mit Toluol getrocknet werden, wird die Resttoluollösung dann abgekühlt und gefiltert, und der Niederschlag wird in einem Vakuumofen getrocknet. Er ist durch Zonenraffinierung oder durch Sublimation auf einen kalten Finger an 10-3torr gereinigt worden. Er destilliert über 360o mit teilweiser Bildung des Anhydrids. Der Dimethyl Ester hat m – 3.9o und b 140o/8mm. [Hügel u. McEwen Org Synth Coll Vol II 53 1943, Beilstein 2 IV 2055.] |
Verwandte Produkte
Unsere Produkte werden auf der ganzen Welt verkauft. Sie können sich auf den gesamten Prozess unserer Produkte verlassen.