| Ethylhexyl Triazon Grundlageninformation |
| |
| Chemische Eigenschaften von Ethylhexyl-Triazon |
| Schmelzpunkt |
128° |
| Siedepunkt |
869.5±75,0 °C (vorhergesagt) |
| Dichte |
1.129±0.06 g/cm3 (vorhersagte) |
| Dampfdruck |
0Pa bei 20°C |
| Fp |
307°C |
| Lagertemperatur. |
Aufbewahren an dunklem Ort, in inertierter Atmosphäre, bei Raumtemperatur |
| Löslichkeit |
DMSO: 30 mg/mL (36,45 mM) |
| Form |
Feststoffe |
| Pka |
1.22±0.10 (vorhersagt) |
| Farbe |
Weiß bis hellgelb |
| Wasserlöslichkeit |
5-7μg/l bei 25°C |
| λmax |
314 nm (licht) |
| - Das ist Merck. |
14,3809 |
| BRN |
11001015 |
| LogP |
7 bei 25°C |
| Risikoerklärungen |
53 |
| Sicherheitserklärungen |
61-24/25 |
| WGK Deutschland |
1 |
| HS-Code |
29336990 |
| |
| Ethylhexyltriazon Verwendung und Synthese |
| Beschreibung |
Als neuer Typ von Triazin-UV-Absorbern weist Ethylhexyl-Triazon eine große Molekularstruktur und eine hohe UV-Absorptionswirksamkeit auf, hat eine breit gefächerte Sonnenschutzwirkung,ist der leistungsfähigste öllösliche UV-B-Absorber auf dem MarktEs hat eine hohe Photostabilität und verhindert UV-B-induzierte Immunsuppression. |
| Verwendungszwecke |
Ethylhexyl-Triazon ist die InCI-Bezeichnung für Octyltriazon. Es ist ein UV-Filter und Absorber. Klinische Studien zeigen eine hohe Photostabilität und eine sehr hohe UV-Absorptionsfähigkeit.Vor allem im Vergleich zu anderen beliebten UV-FilternStudien zeigen auch, dass selbst geringe Konzentrationen von Ethylhexyltriazon in einer Sonnenpflegepräparate wesentlich zum SPF des Endprodukts beitragen können.Es scheint besonders gut in Synergie mit Zinkoxid zu funktionieren.. |
| Verwendungszwecke |
Ethylhexyl Triazon wird in Sonnenschutzmitteln als UV-Filter verwendet, um schädliches ultraviolettes Licht zu blockieren. |
| Definition |
Ethylhexyl-Triazon (Octyl-Triazon; ein Derivat von PABA): Nicht zugelassen in den USA. Erhöht die Wirksamkeit anderer Filter. Freie Radikale werden im Sonnenlicht freigesetzt. Sehr wenige Daten.Prudence (EWG 1 Keine) [1]. |
| Synthese |
Dem Reaktor wurden 2000 ml Toluol, 103,6 g Natriummethoxid und 1210 ml Isooctanol zugesetzt, erhitzt und aufgelöst, um sich aufzulösen, und auf 110 ~ 115 ° C erhitzt,mit 1036 g wurde Methyltriazon 1500 ml Toluollösung nach Tropfen hinzugefügtIn der Isolationsreaktion 8-10 h wurde die Reaktion kontinuierlich destilliert, um das erzeugte Methanol zu entfernen.Nach Verdampfung des Lösungsmittels bis zur Trockenheit, wird 2500 ml absolutes Ethanol zugesetzt. Kristallisation von Octyl-Triazon (UVT-150) Produkt, Filtration, Waschen mit Wasserfreiem Ethanol und Wasser, um einen UV-Absorber (UVT-150) zu erhalten;Ethylhexyl Triazon) Produkt 1549 g. |
| Referenzen |
[1] Sonia Santander Ballestín, M. J. Luesma Bartolomé. ¢ Toxizität verschiedener chemischer Komponenten in Sonnencremefiltern und ihre Auswirkungen auf die menschliche Gesundheit: Eine Überprüfung. ¢ Applied Sciences-Basel (2023). |
|
|
|
|
|
|
