Untersuchung China-Fabrik-Versorgungs-L-Threonin CASs 72-19-5: info@leader-biogroup.com

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Produkt-Name:	L-Threonin
Synonyme:	L-2-AMINO-3-HYDROXYBUTANOIC SÄURE; L-2-AMINO-3-HYDROXYBUTYRIC SÄURE; L-THR; L (-) - THREONIN; L-THREONINE; H-L-THR-OH; H-THR-OH; H-THR-OH-THREONINE
CAS:	72-19-5
MF:	C4H9NO3
MW:	119,12
EINECS:	200-774-1
Produkt-Kategorien:	Threonin [Thr, T]; Aminosäuren und Ableitungen; Verschiedene Biochemikalien; Aminosäure-Ableitungen; Alpha-Aminosäuren; Amino; Aminosäuren; Biochemie; Ernährungsergänzungen; L-Aminosäuren; Aminosäuren
Mol File:	72-19-5.mol

L-Threonin-chemische Eigenschaften

Schmelzpunkt	°C 256 (Dez.) (Lit.)
Alpha	º -28,4 (c=6, H2O)
Siedepunkt	222.38°C (grobe Schätzung)
Dichte	1,3126 (grobe Schätzung)
FEMA	4710 | L-THREONINE
Brechungskoeffizient	-28 ° (C=6, H2O)
Speichertemp.	2-8°C
Löslichkeit	H2O: 50mg/ml
Form	Pulver
pka	2,09 (an 25℃)
Farbe	Gelb
PH	5-6 (100g/l, H2O, 20℃)
optische Tätigkeit	[α] 20/D 28.5±0.5°, c = 5% in H2O
Wasserlöslichkeit	90 g/l (ºC 20)
Jecfa-Zahl	2119
Merck	14,9380
BRN	1721646
Stabilität:	Stall. Unvereinbar mit starken Oxidationsmitteln.
InChIKey	AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N
CAS DataBase Reference	72-19-5 (CAS DataBase Reference)
NIST-Chemie-Hinweis	Threonin (72-19-5)
EPA-Substanz-Register-System	L-Threonin (72-19-5)

Sicherheitshinweise

Gefahrencodes	XI
Risiko-Aussagen	36/37/38
Sicherheits-Aussagen	24/25-37/39-26
WGK Deutschland	3
RTECS	XO8590000
Gefahrenanmerkung	Reizmittel
TSCA	Ja
HS-Code	29225000
Gefahrstoff-Daten	72-19-5 (Gefahrstoff-Daten)

L-Threonin-Verwendung und Synthese

Essenzielle Aminosäuren	Isolierung und Identifizierung des Threonins vom Faserprotein hydrolyzate durch W.C. Rose im Jahre 1935, hat geprüft, dass es die letzten essenziellen Aminosäuren war. Es ist extrem wichtige physiologische Rolle in den Tieren, weil es die zweiten oder dritten Begrenzungsaminosäuren für Viehbestand ist. Wie Förderung des Wachstums, erhöhen Sie die Immunfunktion, etc., welche die diätetischen Aminosäuren balancieren, um das Verhältnis nah an vom idealen Protein zu machen und den Proteingehalt des ViehbestandFutterbedarfs verringern. Das Ermangeln am Threonin, führt möglicherweise, um Futteraufnahme, Wachstumsretardierung, Abnahmezufuhr-Leistungsfähigkeit zu verringern und unterdrücken Immunfunktion und andere Symptome. In den letzten Jahren hat Lysin, Methioninsyntheseprodukt weitverbreitetes in der Zufuhr, Threonin werden die Begrenzungsfaktorbetroffene Tierleistung allmählich. Weitere Studie des Threonins konnte zur Viehbestand- und Geflügelproduktion effektiv helfen. Threonin kann nicht durch Tiere synthetisieren, jedoch ist es essenziellen Aminosäuren, damit sie genau die Zusammensetzung von Aminosäuren balancieren, um den Bedarf zum Tierwachstum zu erfüllen, Gewicht zu verbessern und Mageres Fleisch, verringert die Futterverwertung. Threonin kann den Wert von Rohstoffen der Zufuhr der niedrigeren Aminosäurebekömmlichkeit auch erhöhen und verbessert die Produktionsleistung der niederenergetischen Zufuhr. Außerdem kann Threonin Zufuhrrohproteinniveaus verringern und Zufuhrstickstoffnutzung verbessern und verringert Zufuhrkosten. So kann Threonin für Schweine, Hühner, Enten und ältere Wasserzüchtung und Landwirtschaft benutzt werden. L-Threonin basiert auf Biotechnikprinzipien, indem man Maisstärke und andere Rohstoffe durch versenkte Gärungs-, raffinierte und produziertenzufuhrzusätze verwendet. L-Threonin konnte die Balance der Aminosäure in der Zufuhr justieren, Wachstum fördern, Fleischqualität verbessern und ncrease verbessern der Wert von Rohstoffen der Zufuhr der niedrigeren Aminosäurebekömmlichkeit und die schwach proteinhaltige Zufuhr produzieren, Proteinbetriebsmittel sparen, die Kosten von Zufuhrbestandteilen verringern, verringern den Stickstoffinhalt des Düngemittels und des Urins und verringern die Konzentrations- und Freigaberate des errichtenden Tierammoniaks. L-Threonin hat verwendet, um in der Ferkelzufuhr, in der Schweinzufuhr, im Hühnerfutter, in der Garnelenzufuhr und in der Aalzufuhr weit hinzuzufügen. Abb. 1-Threonin-Struktur
Physiologische Funktion	Protein wird aus Peptiden verfasst, wird Peptidkette von Peptiden aus Aminosäuren verfasst, und Aminosäuren sind die Glieds des Proteins. Verschiedene Proteine werden von den Aminosäuren in einem anderen Auftrag und in einer Länge der Peptidkette gemacht. Wirklich ist Gen, das auf erblichem sich bezog, eine Aminosäurekette in einem anderen Auftrag. Zur Zeit gibt es 28 Arten menschlich-bedingte Aminosäuren insgesamt, in diesen Aminosäuren, dort sind 9 Arten Aminosäuren (ungefähr 32%) wird angefordert von diätetischem direkt, das der menschliche Körper nicht Aufnahme die Proteine kann, die durch andere Aminosäuren synthetisch sind. Sie sind Leucin, Isoleucin, Valin, Lysin, Methionin, Tryptophan, Threonin, Phenylalanin und Histidin, während Histidin noch nicht offenbar. Im Allgemeinen der Ansicht gewesen, dass Histidin essenzielle Aminosäuren während des Alters von 4 Kindern ist, während es für Älteste synthetisiert werden könnte. Nicht essenziell Aminosäuren sind auch wichtig; manchmal sind ihre Funktionen viel wichtiger als essenzielle Aminosäuren. Wie Taurin, Arginin und Glutamin in einigen Krankheits- oder Druckzuständen, sind sie sehr wichtige, so genannte bedingt essenzielle Aminosäuren. Threonin ist essenzielle Aminosäuren, das dem Körper hilft, Proteinbalance beizubehalten. Es spielt eine Rolle in der Bildung von Kollagen- und Elastinproteinen. Als, die das Threonin, Aspartat und Methionin kombiniert wurden, sie Fettleber widerstehen konnten. Threoningeschenk im Herzen, im Zentralnervensystem und im Skelettmuskel, die die Ansammlung des Fettes in der Leber verhindern konnten. Sie kann die Produktion von Antikörpern fördern, um das Immunsystem auch zu erhöhen. In den Nahrungsmitteln ist der Getreidethreoningehalt niedrig, deshalb der Vegetarier, der für Threoninmangel anfällig ist. Die Informationen empfingen durch den Xiaonan-Herausgeber von Chemicalbook.
Metabolismus	Threonin ist das einzige, das nicht durch Desaminierung und Umaminierung im Metabolismus des Körpers, aber direkt katalysiert durch Threonindehydratase, Threonindehydrogenase und Threoninaldolase zu anderen Aminosäuren, wie Threonin in Butyrylcoenzym A, Succinylcoenzym a, Serin, Glycin, etc. darüber hinaus umgewandelt werden können, übermäßig vom Threonin kann die Tätigkeit erhöhen, von Reduktase des Glukonats Lysin-αketon und addiert die passende Menge des Threonins, kann das beseitigte verringerte Gewicht, Leber, Muskelgewebeprotein/Desoxyribonukleinsäure (DNA), das Verhältnis der Ribonuclein- Säure (RNS) /DNA verringert verursacht durch übermäßiges Lysin in der Diät sein. Das Addieren des Threonins konnte das Unterdrückungswachstum auch verringern, das vorbei vom übermäßigen Tryptophan oder vom Methionin verursacht wurde. Entsprechend Berichten drehte sich das Huhn, zum des Threonins größtenteils im Zwölffingerdarm, Threonin zu absorbieren, um Leberprotein, nach absorbiert in der Ernte und im glandulären Magen und Absetzung im Körper zu sein. Jedoch die ausführlichen Mechanismen von, wie man das Threonin Syntheseprotein ist noch unklar teilnimmt.
Quantitative Analyse	Gewogene Probe über 200mg genau, aufgelöst in der Essigsäure Glazial- 3ml und 5ml, fügen 2 Tropfen der violetten Kristalllösung (TS-74), mit Titrierung der Perchlorsäure 0.1mol/L Grünem hinzu, oder blau verschwand vollständig. 1 ml, gleichwertiges L-Threonin der Perchlorsäure 0.1mol/L (C4H9NO3) 11.91mg.
Giftigkeit	Mg/kg LD503098 (Ratten, i.p.).
Begrenzte Nutzung	5,0% vom Gesamtprotein Massen in der Nahrung (FDA, §172.320, 2000).
Chemische Eigenschaften	Weiß mit thorhombic oder kristallenem Pulver. Geruchlos, Geschmack süß
Gebrauch	1.Threonine ist eine wichtige Ernährungsergänzung, die Getreide, Gebäck, Milchprodukte verstärken, den Körper als Ermüdung wieder herstellen könnte und Wachstum und Entwicklung wie Tryptophan fördert. Wegen seiner Struktur enthielt Threoninhydroxyl, das hielt das Wasser auf menschlicher Haut und mit den Oligosaccharidketten kombiniert, um Zellmembranen zu schützen könnte. Threonin spielt eine wichtige Rolle im Körper, förderte Phospholipidsynthese und Fettsäureoxidation auf dem Medizingebiet auch. konnte biochemische Forschung 2.For, die pharmazeutischen Aminosäuren eine Ernährungsmedizin sein, zum von Anämie hauptsächlich zu kurieren. 3. wird Aminosäure als Medizin hauptsächlich in der Aminosäureinfusion, in den umfassenden Aminosäurevorbereitungen und im Nahrungsmittelnahrungsstärkungsmittel benutzt. Wie der Mangel an Threonin Verlust des Appetits, des Gewichtsverlusts, der Fettleber, der Testikular- Atrophie, der Hypophysenvorderlappenzellen, kann das Färben der Änderungen und der Knochenentwicklung verursachen. Kontraindikationen der negativen Reaktionen: Wenn eine erwachsene Infusion 22.5g, Fieber, Kopfschmerzen und andere negative Reaktionen verursachen kann. Ergänzungen 4.Nutritional. Um den Bedarf des Getreideproteins zu erfüllen, ist L-Lysin das erste, andere ist L-Threonin. Obwohl der Inhalt des L-Threonins hoch ist, ist die Schwergängigkeit zwischen Peptid und Threonin schwierig zur Hydrolyse, und nicht einfach zu absorbieren und zu verdauen. Es ist könnte in der Vorbereitung der Aminosäureinfusion und der umfassenden Aminosäurevorbereitungen auch verwendet werden. 5.One der essenziellen Aminosäuren im menschlichen Körper, kann es verwendet werden, um Nahrung und körperliche Verfassung zu verbessern.
Produktionsverfahren	1.Hydrolysized das natürliche Protein (Serizin, Kasein, Fibroin, etc.) mit dem hohen Inhalt des Threonins, getrennt und durch Ionenaustauschharz weiter entwickelt. DL-Threonin wurden von der Glycinkupfer- und -acetaldehydreaktion (sehen Sie „DL-Threonin“), gemacht, in der resultierenden Lösung des DL-Threonins geimpft innerhalb der L-artigen Kristalle, die nur die L-optische Entschließung durchführen und L-Histidin erhalten. Methode der Gärung 2.Direct Glukose als Rohstoff, auxotrophische Synthese und strukturelle Entsprechungsfeedbackhemmung und -unterdrückung zur L-Threoninsäureproduktion züchtend war 18g/L, Corynebakteriumglutaminsäureproduktion war 14g/L, lehmiges Rennen, das Bazillen 14g/L. veranschlagen. Glukose [Brevibakterie, Corynebakterium glutamicum, lehmiger Rennbazillus] → L-Threonin Synthese 3.Chemical Threonin ist eine Mischung von vier optischen Isomeren nach chemischer Synthese, genannt DL-Threonin. L-förmiges Threonin ist die Zusammensetzung des Proteins, deshalb sollte SU von anderen getrennt werden, und die optischen Isomere weiter lokalisieren, um L-Threonin zu erhalten. ähnliche Aldolreaktion wenn Kupfer mit Glycin und Acetaldehyd unter den alkalischen Bedingungen, zum der Mischung des SU-Kupferkörpers und anderen Körpers zu erhalten. Entsprechend ihrer Stabilität und Löslichkeit verkupfert er Abbau kann seprate zum DL-Threonin, L-Threonin sein wurde lokalisiert schließlich. Synthese und Verstärkung des Produktionsverfahrens sind unten beschrieben.
Syntheseprozeß	Vorbereitungsglycin: monochloroacetic Säure 189g (2 Mol), Formaldehydlösung 2100 ml (3.3mol), gemischt und zu unterhalb ℃ 10 abgekühlt, starkes wässriges Ammoniak waren addiertes 750ml (10mol), die fallende Steuerung, Temperatur überstiegen ℃ nicht 10. Nach dem Zusatz des Ammoniaks, halten Sie 30 ℃, 4h. Konzentration unter Druck zu 300-400ml, bis kristallisiert. Nach der Reinigung grobes Glycin trocknend, wurden Glycinrohprodukt über 1.5-2mal die Menge des Wassers hinzugefügt, erhitzt Löslichem, addieren entfärbte 1% Aktivkohle; die Filtration, 2-2.5mal des Volumens des Methanols hinzufügend, über Nacht gelegt in Kühlschrank, Kristalle wurden durch Filtration gesammelt und Glycinboutique erhalten. Die Wiederaufnahme ist ungefähr 60%-68%. Vorbereitung des Glycinkupfers Glycin 100g, addierte das Wasser 7L und erhitzte ℃ 60, um es löslich zu machen. Kupfernes Karbonat wurde langsam der Lösung 80g, bei 60 ℃ ausgebrüteten 1h hinzugefügt. Filtrierte die Lösung, um ohne Reaktion vor der Lösung zu entfernen kupfernes Karbonat werden kalt. Das Filtrat wurde gesammelt, um natürlich, abzukühlen zu halten, herbeiführte blaue nadelartige Kristalle (mit molekularen Kristallwasser), Kristalle wurden gesammelt durch Filtration und gewaschen, ist das ℃ 60, das getrocknet wird, um Glycinkupfer, Wiederaufnahme zu erhalten ungefähr 95%-98%. Vorbereitung des Threoninkupfers Glycin kupfernes 52.5g, fügte 425ml des Methanols hinzu und rührte sich, um sich aufzulösen, hinzufügte dann 80ml des Äthanols an einem tempreture unterhalb ℃ 10, wurde 5g des Natriumhydroxids herein in 90ml der Methanollösung für vor-aufgelöst hinzugefügt, bis die Temperatur nicht mehr Erhöhung ist, und sie in ℃ 60 für Reaktion 1h hielt. unlösliche Substanzen wurden vor der Lösung werden kalt, das Filtrat waren der addierte Eisessig 5.5ml gefiltert und trocken stellten Methanol bei vermindertem Druck wieder her, kombiniert mit 75ml des Methanols, wurden gerührt über Nacht. Kristalle wurden durch Filtration gesammelt, gewaschen, und getrocknet, um die SU und andere Körper zu erhalten ist Threoninmischung des Kupfers, Wiederaufnahme ungefähr 68%-74%. Kupferner Abbau Threonin kupfernes 427g, addierte die 10% Ammoniumhydroxidlösung 6L, vollständig aufgelöst, sammelte die Filtration, Aufnahme auf einem Kationenaustauschharz 732, gewaschen mit 2mol/L und Wasser, bis das Eluentninhydrin nicht reagierte. Kombiniertes Eluent und der Film, die zu 1.5L konzentriert wurde, addierten Äthanol 3L, um Kristalle zu machen und über Nacht gelegt in den Kühlschrank, wurden die Kristalle durch Filtration gesammelt, um DL-Threoninrohprodukt zu erhalten. Wiederaufnahme ist ungefähr 62%-73.8%. DL-Threonin grobes 42g, addierte Wasser 126ml, um es löslich zu machen, indem es, gebleichter Filter das Filtrat erhitzte, hinzufügte 252ml des Äthanols, über Nacht abgekühlt, gefiltert und gereinigte Kristalle waren DL-Threonin. Wiederaufnahme ist ungefähr 87%-91.3%. Spalten Sie sich, Raffinierung auf die Raffinierung des DL-Threonins 810g, DL-Threonin 90g, addierte Wasser 2.88L, sich rührte langsam (ungefähr 50r/min), und erhitzt zu über ℃ 95, bis sie vollständig sich aufgelöst hat. Dann abgekühlt 40 zum ℃ und 10% kristallisieren das D-Threonin der Gesamtmenge DL-Threonins und zu ℃ 30 (15min pro Tropfen 1 ℃) langsam abgekühlt, D-Threonin. Die Kristalle wurden durch Filtration und mit dem ℃ 80 gesammelt, das getrocknet wurde, um D-Threonin zu erhalten. Das Filtrat wurde und in D-Threonin heraus die selbe Menge des DL-Threonins (ungefähr 150-170g) gesammelt, um die Gesamtvolumenkonstante zu halten, die gleiche Operation mit dem aufgeteilten D-Threonin (aber niedrigere Temperatur ist ℃ herum 40, addiertes L-Threonin), um L-Threonin zu erhalten aufgespaltet. Dieser wiederholte Vorgang kann seprate D-Threonin und L-Threonin. Geverschmolzenes D-Threoninrohprodukt und L-Threoninrohprodukt zu verfeinert, nämlich Rekristallisation. D-artiges und L-Threonin addedwith Wasser 4mal beziehungsweise, die Lösung wurde zu 90 ℃, 1% Aktivkohle erhitzt, wurde Filtrat, bevor es abkühlte, hinzufügte 2mal des Volumens Äthanols abzukühlen gesammelt und gelegentlich rührte, um Kristalle herbeizuführen, D-Threonin zu erhalten und L-Threoninboutique, Wiederaufnahme ist herum 87.3%-91.6%. L-Threoningehalt von mehr als 95%, [α] ° 20D-26--29 °, Papierchromatographie zeigte eine Stelle.
Verstärkung des Produktionsverfahrens	Glycin als der Rohstoff, reagiert mit grundlegendem kupfernem Karbonat produzierte, um kupfernes Glycin erstens, als α-H, aktiv war, Glycinkupfer mit Acetaldehyd unter alkalischen Bedingungen zu sein könnte coour, das ähnliche Effekte Aldolkondensation kreuzen, um DL-Threoninkupfer zu produzieren (einschließlich SU-Körper und roter Körper) und durch Ionenaustausch, lokalisierten kupfernen Abbau vom SU-Körperc$dl-threonin und schließlich verursachte Kristallisationsmethode, indem sie D-Threonin und L verwenden--Threonin Spalte. Seine Reaktion ist, wie folgt: Vorbereitung des Glycinkupfers in einem Reaktor 500L, addierte 50kg Glycin, Wasser 350L und brütete grundlegendes kupfernes Sulfat 40kg das ℃ 60 für 1h aus, gefiltert weg vom Kupfersalz ohne Reaktion, sammelte das Filtrat und über Nacht abgekühlt, wurden Kristalle durch die Filtration gesammelt, getrocknet in ℃ 60, um blaues Glycinkupfer zu erhalten. Vorbereitung des Threoninkupfers im reactior 1000L, fügte 75kg des kupfernen glycinate hinzu und Methanol 600L, rührte sich, um sich aufzulösen, addierte 120L Acetaldehyd, KOH-Methanollösung 90L 5%, rührte 1h in ℃ 60, der unlösliche Stoff wurde gesammelt durch Filtration. zusätzlicher Eisessig 5.5L in Filtrat. Getrocknetes Methanol zu einem Wiederaufnahmevakuum, addierte Wasser 75L und hält in ℃ 5 über Nacht, Kristalle wurde gesammelt durch die Filtration, gewaschen, abließ das Mischthreoninkupfer. Konzentriert, verfeinert Addiertes DL-Threonin grobes 40kg in den Reaktor 500L und DL-Threonin als Rohstoffe in den alkalischen Bedingungen, die mit der Chlorchlorverbindung reagiert wurden, mit Aceton extrahiert war und bei vermindertem Druck und schließlich durch die Azylase spaltete ich konzentriert war, die Produkte auf.
Chemische Eigenschaften	Ein Weiß oder fast ein weißes, kristallenes Pulver oder farblosen Kristalle.
Gebrauch	Aminosäure, Nährstoff
Gebrauch	L-Enantiomer
Gebrauch	L-Threonin wird benutzt, um Angst und milde Krise zu vermindern. Es ist eine wichtige Komponente vieler Proteine wie Zahnemaille, Kollagen und Elastin. Es ist eine wichtige Aminosäure im Nervensystem und spielt eine wesentliche Rolle im Porphyrin und im Fettstoffwechsel. Es ist in den intestinalen Störungen und in der Verdauungsstörung nützlich. Es wird auch als Prodrug verwendet, um Gehirnglycinniveaus zuverlässig zu erhöhen.
Definition	ChEBI: Eine optisch aktive Form des Threonins, das L-Konfiguration hat.
Markenname	L - Threonin ist JAN.
Biotechnologische Produktion	L-Threonin kann unter Verwendung der Belastungen von Escherichia- Coli oder C.-glutamicum produziert werden. Da Threonin auch eine Aminosäure der Aspartatfamilie ist, ist Aspartat semialdehyde ein allgemeiner Vermittler mit der Biosynthese des L-Lysins. Um eine dividendenstarke L-Threonin-produzierende Belastung zu optimieren, wird die folgende Strategie angewendet: die Bahn in Richtung zum L-Lysin wird herabgesetzt, indem man die Tätigkeit von dihydrodipicolinate Synthase (dapA) verringert und gleichzeitig wird die Bahn in Richtung zum L-Threonin durch Overexpression der Gene des Threonin operon bevorzugt, das aus den Genen für Homoserindehydratase (thrA), Homoserinkinase (thrB) und Threonin Synthase (thrC) besteht. Da L-Threonin auch ein Vorläufer für L-Isoleucin ist, muss weitere Umwandlung des L-Threonins in L-Isoleucin durch Auflösung des Threonindehydratasegens (Ilva) herabgesetzt werden. Mittlerweile basierte Escherichia Coli Belastungen haben auch sich entwickelt durch die Anwendung der Systembiologie, nicht nur durch Streichung oder downregulation der konkurrierenden Bahnen wie L-Lysin, L-Methionin und L-Isoleucin, aber auch durch Optimierung der Versorgung der Zwischenprodukte wie Oxaloacetat. Die Escherichia- Colibelastung ist berichtet worden, um 82 g/l L-Threonin in 48 h mit einem Kohlenstoffertrag 39% zu produzieren. Eine ausführlichere Beschreibung der Entwicklung eines Handelsl-threoninprozesses ist durch Debabov gegeben worden. L-Threonin des heutigen Tages wird auf einem kommerziellen von einiges tausend Tonnen unter Verwendung des Escherichia- Coligärungsprozesses hergestellt.
Allgemeine Beschreibung	Dieses zugelassene Referenzmaterial (CRM) wird in Übereinstimmung mit ISO/IEC 17025 und ISO 17034 produziert und bestätigt. DiesesCRMistzumRohstoffvoneinemNMI, z.B.NISToderNMIJnachweisbar. Zugelassener Inhalt durch quantitatives NMR einschließlich Ungewissheit und Verfallsdatum werden auf dem Zertifikat gegeben. Laden Sie Ihr Zertifikat an herunter: http://www.sigma-aldrich.com.
Biochemie/physiol Aktionen	L-Threonin wird eine als essenzielle Aminosäure betrachtet. L-Threonin wird in die Synthese von Mucin, ein Protein miteinbezogen, das intestinale Funktion und Integrität stützt. L-Threonin wird für die Leistung des Immunsystems angefordert. Es ist auch für O-verbundenen Glycosylation, Proteinphosphorylierung und Glycinsynthese wesentlich.
Sicherheits-Profil	Gemäßigt giftig durch intraperitonealen Weg. Wenn es zur Aufspaltung erhitzt wird, strahlt er giftige Dämpfe von NOx aus.