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| Chemische Eigenschaften Tropolone |
| Schmelzpunkt |
50-52 °C (Lit.) |
| Siedepunkt |
80-84 °C/0.1 mm Hg (Lit.) |
| Dichte |
1,1483 (grobe Schätzung) |
| Brechungskoeffizient |
1,5286 (Schätzung) |
| Fp |
>°F 230 |
| Speichertemp. |
2-8°C |
| Löslichkeit |
40.9g/l (experimentell) |
| pka |
6,7 (an 25℃) |
| Form |
Kristallenes Pulver |
| Farbe |
Elfenbeinfarben zu Creme-Beige |
| Wasserlöslichkeit |
Lösliches im Wasser. |
| Empfindlich |
Hygroskopisch |
| BRN |
1904978 |
| CAS DataBase Reference |
533-75-5 (CAS DataBase Reference) |
| NIST-Chemie-Hinweis |
2,4,6-Cycloheptatrien-1-one, 2 Hydroxyl- (533-75-5) |
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| Verwendung und Synthese Tropolone |
| Sieben-KohlenstoffRingverbindung |
Tropolone, alias tohenone und hydroxygenone 2, ist eine Art SiebenkohlenstoffRingverbindung, die schwach säurehaltig ist und die Eigenschaften von aromatischen Mitteln, von Doppelbindung und von schwachem Keton hat. Es gibt mehr als zehn Arten Mittel, die in der Natur bekannt sind, die Siebenkohlenstoffringe enthält:
- Hinokitiol, wie roter Eisenkomplex, wird im Zypressenholz in Taiwan gefunden.
- Alpha und Gamma-thujapricin (Βkörper ist der selbe wie hinokitiol), werden in der Zypresse und in den Koniferenanlagen gefunden. Es tritt als ein antibakterielles Mittel zum Holz für Antikorrosion auf
- α- Körper und Βkörper existieren auch im Zypressenätherischen öl. Stipitatic-Säure (6 - hydroxyaryl heptanone-4-carboxylic Säure) ist das Stoffwechselprodukt des Penezilins und hat einen antibakteriellen Effekt.
- Purpurogallin, wie Glykosid, wird in abreibt von den Mistelzweiganlagen und kann als Phenoloxydasetest verwendet werden gefunden.
- Als nootkatin des nootka Heartwood und der subalkaloids des Colchicins und dergleichen von Colchicum benutzt als Hemmnis.
Entsprechend den Eigenschaften der Mittel oben, spekulieren die Wissenschaftler, dass tocophenone eine wichtige Rolle im Stoffwechselprozess von lebenden Komponenten spielt. Es wss japanische Wissenschaftler Tetsuo Nozoe, die zuerst tropolone beachteten, im Jahre 1936 als er hinokitiol erforschte, während die Arbeit in Europa und in den Vereinigten Staaten von der Struktur der stipitatic Säure und des Colchicins abfuhr, weiter nach 1950 gehend. |
| Gebrauch |
Bekannt als Pyrrolschädlingsbekämpfungsmittel, milbentötendes Mittel mit neuer Struktur, ist es nachgewiesen worden, guten biologischen Steuereffekt auf das Bohren, das Durchdringen-Saugen und das Kauen von den Insekten und von Milben zu haben, die besser als Cypermethrin und Cypermethrin sind. Auch seine milbentötende Tätigkeit ist stärker als Dicofol und trizyklisches Zinn. Dieses Mittel wird mit dem folgenden gekennzeichnet: Breitspektrumschädlingsbekämpfungsmittel und -milbentötendes Mittel; Magenvergiftung und Kontaktgiftigkeit; kein gegenseitiger Widerstand mit anderen Schädlingsbekämpfungsmitteln; mäßige Restaktivität in den Ernten; selektive und Körpertätigkeit in der Nährlösung absorbiert durch Wurzelwerk; mäßige orale Giftigkeit und Hautgiftigkeit zum Säugetier- Leben senken; niedrige effektive Sprayrate (100g Wirkstoff/hm2). Seine bedeutende insektentötende, milbentötende Tätigkeit und einzigartige chemische Struktur hat weitverbreitete Aufmerksamkeit und Aufmerksamkeit erhalten. |
| Giftigkeit |
Die akute Mundgiftigkeit LD50 in den Ratten war 459 mg/kg (weiblich), 223 mg/kg (männlich) und (662 mg/kg, Ratte). Die akute Hautgiftigkeit LD (50) im Kaninchen war keine weniger als 2000mg/kg. Es gab milde Irritation zum Auge von Kaninchen. LC50 im japanischen Karpfen ist 0.5mg/L (48h). Ein verbesserter Test- und Hamstereierstocktest, durchgeführt durch Ames, stellte dar, dass keine Veränderungen verursacht worden waren. Japanischer Karpfen LC50 ist 0.5mg/L (48h) |
| Chemische Eigenschaften |
Weiß zu hellgelbem kristallenem |
| Gebrauch |
Reagens für die Vorbereitung fixierten heterocycles1 und die Komplexe von GA (III) und herein (III) .2 verwendet als Medizin- und Färbungsvermittler. |
| Gebrauch |
Tropolone ist ein empfindliches Reagens für Verringerungszucker. Ein nicht-benzenartiges aromatisches Mittel, Reagens für die Vorbereitung von fixierten heterocycles und Komplexe von GA (III) und herein (III). |
| Reinigungs-Methoden |
Kristallisieren Sie tropolone vom Hexan- oder Haustieräther und von erhabenem es bei 40o/4mm. Destillieren Sie es auch am Hochvakuum. [Beilstein 8 IV 159.] |
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| Tropolone-Vorbereitungs-Produkte und Rohstoffe |
| Rohstoffe |
Bicyclo [3.2.0] hept-2-ene, tetrafluoro 6,6,7,7--->Cycloheptanone, 2 Hydroxyl---->1,3-Cycloheptadiene, tetrafluoro5,5,6,6--->1,4-Cycloheptadiene, tetrafluoro6,6,7,7--->Cycloheptatriene-->7,7-DICHLOROBICYCLO[3.2.0]HEPT-2-EN-6-ONE |
| Vorbereitungs-Produkte |
CYCLOHEPTENE |
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