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L-HOMOCYSTEINE Basisdaten |
Produkt-Name: |
L-HOMOCYSTEINE |
Synonyme: |
(2S) - 2-ammonio-4-mercaptobutanoate; BUTANSÄURE, 2-AMINO-4-MERCAPTO-, (S) -; BUTTERSÄURE, 2-AMINO-4-MERCAPTO-, L; L-HOMOCYSTEINE; (S) - HOMOCYSTEIN; (S) - SÄURE 2-AMINO-4-MERCAPTOBUTANOIC; H-Hcys-OH-; (S) - Butansäure 2-Amino-4- (methylmercapto) |
CAS: |
6027-13-0 |
MF: |
C4H9NO2S |
MW: |
135,18 |
EINECS: |
227-891-0 |
Produkt-Kategorien: |
Aminosäuren |
Mol File: |
6027-13-0.mol |
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L-HOMOCYSTEINE chemische Eigenschaften |
Schmelzpunkt |
232°C |
Siedepunkt |
°C 299.7±35.0 (vorausgesagt) |
Dichte |
1,149 (Schätzung) |
Brechungskoeffizient |
1,5480 (Schätzung) |
Speichertemp. |
? 20°C |
Form |
fest |
pka |
2.24±0.10 (vorausgesagt) |
optische Tätigkeit |
[α] /D 25.5±1.5°, c = 1 in 1 M HCl |
InChIKey |
FFFHZYDWPBMWHY-VKHMYHEASA-N |
CAS DataBase Reference |
6027-13-0 (CAS DataBase Reference) |
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L-HOMOCYSTEINE Verwendung und Synthese |
Chemische Eigenschaften |
Farbloser oder fast farbloser Körper |
Gebrauch |
L-Homocystein ist das Hydrolyseprodukt des Adenosins (A280400), ein Purinnukleosid. Metabolisches Schicksal des L-Homocysteins wird zurück zu L-Methionin (M260440) über tetrahydrofolate umgewandelt. |
Definition |
ChEBI: Homocystein mit L Konfiguration. |
Reinigungs-Methoden |
Kristallisieren Sie L-Homocystein von wässrigem EtOH. Alle Arbeiten sollten unter N2 durchgeführt werden, während der Thiolalkohol bereitwillig in einer Luft oxidiert. Das saure (3g) wird in frisch gekochtem H2O aufgelöst ( |
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L-HOMOCYSTEINE Vorbereitungs-Produkte und Rohstoffe |
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