| Produkt-Name: |
Tetramethylbenzidine |
| Synonyme: |
1' - Biphenyl) - 4,4' - Diamin, 3,3', 5,5' - Tetramethyl (; 1' - Biphenyl) - 4,4-diamine, 3,3', 5,5' - Tetramethyl (; 1' - Biphenyl] - 4,4' - Diamin, 3,3', 5,5' - Tetramethyl [; TMB-E; TMB EINFACH; TMB/H; TMB-B; TMB-BLAUES EINsubstrat-SYSTEM |
| CAS: |
54827-17-7 |
| MF: |
C16H20N2 |
| MW: |
240,34 |
| EINECS: |
259-364-6 |
| Produkt-Kategorien: |
Biochemie; Enzym; Substrate; Enzym-Substrate; Alphabetisches ListingSubstrates, Buffers&Blockers; Entdeckungs-Substrate; Substrate ELISA SubstratesELISA; Flüssige Substrat SystemsEnzyme-Substrate; Peroxydase; Peroxydase-Substrate; Substrate durch Enzym; Substrate für Peroxydase; Benzopyrans; ELISA; Biphenyl u. Diphenyl- Äther; Benzoquinones, etc. (Gebührenmitteilungs-Komplexe); Gebührenmitteilungs-Komplexe für organische Metalle; Funktionsmaterialien |
| Mol File: |
54827-17-7.mol |
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| Chemische Eigenschaften Tetramethylbenzidine |
| Schmelzpunkt |
168-171 °C (Lit.) |
| Siedepunkt |
°C 100 |
| Dichte |
1 |
| Brechungskoeffizient |
1,5519 (Schätzung) |
| Speichertemp. |
2-8°C |
| Löslichkeit |
Etwas löslich. <0> |
| pka |
4.49±0.10 (vorausgesagt) |
| Form |
Tablette |
| Farbe |
Creme |
| Wasserlöslichkeit |
Etwas löslich. <0> |
| Empfindlich |
Lichtempfindlich |
| BRN |
2808541 |
| Stabilität: |
Stall, aber die Feuchtigkeit, die empfindlich ist und sind möglicherweise lichtempfindlich. Unvereinbar mit Wasser, starke Oxidationsmittel. |
| CAS DataBase Reference |
54827-17-7 (CAS DataBase Reference) |
| EPA-Substanz-Register-System |
3,3', 5,5' - Tetramethylbenzidine (54827-17-7) |
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| Verwendung und Synthese Tetramethylbenzidine |
| Reaktionen |
TMB kann als ein Wasserstoffspender für die Reduzierung des Wasserstoffperoxids auftreten, um durch Peroxydaseenzyme wie Meerrettichperoxydase zu wässern.
Oxidation von TMB
Zeigt die Oxidation von 3,3 ′, 5,5 ′ - tetramethylbenzidine (TMB) bis 3,3', 5,5' - tetramethylbenzidine diimine
Das resultierende diimine veranlaßt die Lösung, auf einer blauen Farbe zu nehmen, und diese Verfärbung kann auf einem Spektrofotometer an den Wellenlängen von 370 und von 650 Nanometer gelesen werden.
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| Chemische Eigenschaften |
Tetramethylbenzidine ist für verlängerte Belichtung empfindlich. Neutralisiert Säuren in den exothermen Reaktionen, um Salze plus Wasser zu bilden. Tetramethylbenzidine ist möglicherweise unvereinbar mit Isozyanats, halogenierten organischen Produkten, Hyperoxyden, den Phenolen (säurehaltig), den Epoxiden, den Anhydriden und den sauren Halogeniden. Brennbarer gasförmiger Wasserstoff wird erzeugt möglicherweise im Verbindung mit starken Reduktionsmitteln, wie Hydriden.
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| Beschreibung |
Tetramethylbenzidine (TMB) ist ein chromogenes Substrat, das beim dem Beflecken von Verfahren im Immunohistochemistry sowie Sein ein Sichtbarmachungsreagens benutzt wird, das in Enzym-verbundenen Immunosorbentproben (ELISA) benutzt wird. Es ist ein weißer Körper, der eine blasse - blau - grüne Flüssigkeit in gelöster Form mit Ethylacetat bildet. Tetramethylbenzidine wird durch Sonnenlicht und durch Leuchtstofflichter vermindert. Es ist ein lösliches Chromogensubstrat für Meerrettichperoxydase-Erfassungssysteme. Tetramethylbenzidine wird für ELISA-Verfahren empfohlen.
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| Kanzerogenität |
Es bekannt nicht, wenn Tetramethylbenzidine Krebs erzeugend ist und der Beweis widersprüchlich ist: Tetramethylbenzidine ist nicht durch den Ames-Test mutagen und verursachte nicht Bildung von Tumoren in einer einarmigen Studie von 24 Ratten. Auf diesem Beweis ist es als Ersatz für Krebs erzeugende Mittel wie Benzidin und O-Phenylendiamin verwendet worden.
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| Lagerung |
Halten Sie als starke Lösung, Aliquote und Speicher an 4ºC. Frieren Sie kein.
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| Chemische Eigenschaften |
Weißer oder hellgelber Körper |
| Gebrauch |
Benzidin 3,3,5,5-Tetramethyl wird als Reagens in einem empfindlichen befleckenden Verfahren für die Entdeckung von niedrigen Ständen der heme-verbundenen Peroxydasetätigkeit des Zellfarbstoffs P-450 auf SDS-Polyacrylamid oder Agarosegel benutzt; nicht-Krebs erzeugender Ersatz für Benzidin als Reagens für die Entdeckung des Bluts und Bestimmung des Hämoglobingehalts. |
| Allgemeine Beschreibung |
Hellgelbe Kristalle oder elfenbeinfarbenes Pulver. |
| Luft-u. Wasser-Reaktionen |
Unlöslich im Wasser. |
| Reaktivitäts-Profil |
Tetramethylbenzidine ist für verlängerte Belichtung empfindlich. Neutralisiert Säuren in den exothermen Reaktionen, um Salze plus Wasser zu bilden. Mai ist mit Isozyanats, halogenierten organischen Produkten, Hyperoxyden, den Phenolen (säurehaltig), den Epoxiden, den Anhydriden und den sauren Halogeniden unvereinbar. Brennbarer gasförmiger Wasserstoff wird erzeugt möglicherweise im Verbindung mit starken Reduktionsmitteln, wie Hydriden. |
| Feuergefahr |
Flammpunktdaten für Tetramethylbenzidine sind nicht verfügbar, jedoch ist Tetramethylbenzidine vermutlich brennbar. |
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| Tetramethylbenzidine-Vorbereitungs-Produkte und Rohstoffe |
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