Größter Hersteller Factory Supply Chinas 4' - acetophenone CAS 100-06-1

Untersuchungs-E-Mail: info@leader-biogroup.com

Direkte Leitung +86-029-68895030

+86-029-68569961

+86-029-68569962

Fax +86-029-68895030

4' - Basisdaten acetophenone Natürliches Vorkommen Identifizierungs-Beschreibungs-der regelnden Status-Verwendung Produkt-Name: 4' - acetophenone Synonyme: 4' - acetophenone≥ 99% (GASCHROMATOGRAPHIE); 4' - acetophenone-p-Acetanisole 4-acetophenone; Acetophenon Para l; ACETANISOLE 98+% FCC; 4-acetophenone, >99%; Epenone; P- ACETOPLENONE; PARA-ACETONPHENONE CAS: 100-06-1 MF: C9H10O2 MW: 150,17 EINECS: 202-815-9 Produkt-Kategorien: Azetidines; Acetophenone (Bausteine für Flüssigkristalle); Feinchemikalien u. VERMITTLER; Aromatische Acetophenone u. Ableitungen (ersetzt); Bausteine für Flüssigkristalle; Funktionsmaterialien; Acetophenon-Reihe Mol File: 100-06-1.mol 4' - chemische Eigenschaften acetophenone Schmelzpunkt 36-38 °C (Lit.) Siedepunkt 152-154 °C/26 mm Hg (Lit.) Dichte 1,08 FEMA 2005 | ACETANISOLE Brechungskoeffizient 1,5470 (Schätzung) Fp >°F 230 Speichertemp. Speicher unter +30°C. Löslichkeit H2O: soluble2.474g/L an 20°C Form Kristalle oder kristallenes Pulver Farbe Weiß Wasserlöslichkeit unlöslich Empfindlich Lichtempfindlich Jecfa-Zahl 810 BRN 742313 InChIKey NTPLXRHDUXRPNE-UHFFFAOYSA-N CAS DataBase Reference 100-06-1 (CAS DataBase Reference) NIST-Chemie-Hinweis Acetophenon, 4' - (100-06-1) EPA-Substanz-Register-System 4' - acetophenone (100-06-1) Sicherheitshinweise Gefahrencodes Tw-Gondelstation Risiko-Aussagen 22-38-36/38-20/21/22 Sicherheits-Aussagen 37-37/39-26-36 WGK Deutschland 2 RTECS AM9240000 TSCA Ja HS-Code 29145000 Giftigkeit Der akute Mund-Wert LD50 in den Ratten wurde als 1,72 g/Kg (1.47-1.97 g/Kg) (Moreno, 1973) berichtet. Der akute Haut-Wert LD50 in den Kaninchen wurde als > 5 g/Kg (Moreno, 1973) berichtet. MSDS-Informationen Anbieter Sprache 4' - acetophenone Englisch SigmaAldrich Englisch ACROS Englisch ALPHA Englisch 4' - Verwendung und Synthese acetophenone Identifizierung CAS.No.: 100-06-1 FL.No.: 7,038 FEMA.No.: 2005 NAS.No.: 2005 CoE.No.: 570 EINECS.No.: 202-815-9 JECFA.No.: 810 　 　 Beschreibung Gelblich weiße Kristalle mit einem Geruch ähnlich dem von p-methylacetopheneone, andeutend Weißdorn und Blumenanmerkung des Heliotrops, einen bitteren und unangenehmen Geschmack besitzend. Nützlich in den Vanille-, Nuss-, Tabak- und Butteraromen. Regelnder Status CoE: Genehmigt. Bev.: 10 PPMs; Nahrung: 20 PPMs FDA: 21 CFR 172,515 FDA (anderes): n/a JECFA: Fluglageanzeiger: Annehmbar. Kein Sicherheitsinteresse auf aktuellen Ständen der Aufnahme wann benutzt als Würzmittel (2001). Verwendung Berichteter Gebrauch (PPMs): (FEMA, 1994) Nahrungsmittelkategorie Üblich Maximum. Alcoholic.beverages 0,0001 0,0001 Baked.goods 1,5 2 Chewing.gum 110 110 Frozen.dairy 1 2 Gelatinen, .puddings 0,2 0,2 Hard.candy 278,3 335 Meat.products 100 100 Nonalcoholic.beverages 7,8 150 Soft.candy 2,1 31 Natürliches Vorkommen Berichtet fand in der europäischen Moosbeere (Vaccinium oxycoccus L.), Guajava-Frucht (Psidium guayava L.), Vitis Labrusca L., Tomate, Anis (Pimpinella anisum L.), gegrillten und gebratenen Rindfleisches der Menthaöle, Sherrys, Schellbeere (Rubus chamaemorus L.), gesalzener und in Essig eingelegter Pflaumen, Illicium verum und schwarzen Chokeberry (Aronia-melanocarpa Elle.). Chemische Eigenschaften WEISSE KRISTALLE ODER KRISTALLENES PULVER Chemische Eigenschaften 4-acetophenone tritt im Anisöl auf. Es bildet weiße Kristalle (Wartungstafel 38°C) mit einem süßen Geruch, erinnernd vom Weißdorn. 4-acetophenone wird durch Friedel-Handwerksacetylierung des Anisols vorbereitet. Ein moderner Prozess verwendet?? - Zeolith als Friedel-Handwerkskatalysatoren im Verbindung mit einer Technologie des ununterbrochenen Flusses. 4-acetophenone wird in den Seifenparfümen verwendet Chemische Eigenschaften Gelblich weiße Kristalle mit einem Geruch ähnlich dem von p-methylacetopheneone, andeutend Weißdorn und Blumenanmerkung des Heliotrops, einen bitteren und unangenehmen Geschmack besitzend. Nützlich in den Vanille-, Nuss-, Tabak- und Butteraromen Vorkommen Berichtet fand in der europäischen Moosbeere (Vaccinium oxycoccus L.), Guajava-Frucht (Psidium guayava L.), Vitis Labrusca L., Tomate, Anis (Pimpinella anisum L.), gegrillten und gebratenen Rindfleisches der Menthaöle, Sherrys, Schellbeere (Rubus chamaemorus L.), gesalzener und in Essig eingelegter Pflaumen, Illicium verum und schwarzen Chokeberry (Aronia-melanocarpa Elle.). Gebrauch 4' - acetophenone ist ein festes, hellgelbes Würzmittel mit einem hawthornlike Geruch. Es ist in den meisten Fettölen und im Propylenglykol löslich, und es ist unlöslich im Glyzerin und Mineralöl. Es wird durch chemische Synthese erreicht. Diese Geschmackssubstanz oder seine Hilfe werden benutzt möglicherweise sicher in der Nahrung in der minimalen Quantität, die erfordert wird, um sein beabsichtigtes Aroma zu produzieren. Es kann anderen Geschmackssubstanzen oder Hilfen allein oder im Verbindung mit verwendet werden. Es wird auch als p-acetophenone bezeichnet. Gebrauch Parfümerie (für Blumengerüche), Würze. Definition ChEBI: Ein Mitglied der Klasse der Acetophenone, die das Acetophenon ist, das von einer gruppe in Position 4. ersetzt wird. Vorbereitung Vom Anisol und vom Acetylchlorid in Anwesenheit der Aluminiumchlorverbindung und des Kohlenstoffdisulfids; vom Anisol und von der Essigsäure in Anwesenheit des Bortrifluorids. GeschmackSchwellenwerte Geschmackeigenschaften bei 10 PPMs: süß, anisic, fruchtig, Kirsche mit pulvrigen Vanillenuancen. Synthese-Hinweise Die Zeitschrift organischer Chemie, 46, P. 5414, 1981 DOI: 10.1021/jo00339a036 Synthetische Kommunikationen, 26, P. 291, 1996 DOI: 10.1080/00397919608003617 Tetraeder-Buchstaben, 35, P. 9471, 1994 DOI: 10.1016/S0040- 4039(00) 78574-1 Sicherheits-Profil Gemäßigt giftig durch Einnahme. Menschliche Körpereffekte durch Einatmung: Pulsschlagzunahme ohne Fall des Blutdruck- und Blutdruckaufzugs. Ein Hautreizmittel. Brennbare Flüssigkeit. Wenn es zur Aufspaltung erhitzt wird, strahlt sie scharfen Rauch und Reizungsdämpfe aus. Sehen Sie auch KETONE. Reinigungs-Methoden Kristallisieren Sie das Keton vom Diethylr-/Haustieräther. [Beilstein 8 IV 340.] 4' - acetophenone-Vorbereitungs-Produkte und Rohstoffe Rohstoffe Aluminiumchlorverbindung-->Acetyl Chlorverbindung-->Ferric Chlorverbindung-->Aluminium Chlorverbindungshexahydrat-->Anisole-->Bentonite, Kalziumbasis Vorbereitungs-Produkte ISOXAZOL 5-AMINO-3- (4-PHENYL) 9&-->2-Bromo-4'-acetophenone-->4PHENOL(1,2,3-THIADIAZOL-4-YL)-->4(4-PHENYL)-1,2,3-THIADIAZOLE-->5(4--PHENYL)-3H-THIENO[2,3-D]PYRIMIDIN-4-ONE-->3(4-PHENYL)-1H-PYRAZOLE-5-CARBOHYDRAZIDE-->3(4-phenyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide,97%-->4-Nitroanisole-->ETHYL 2-AMINO-4- (4-PHENYL) - 3-THIOPHENECARBOXYLATE-->5(4-PHENYL)-SÄURE1H-PYRAZOLE-3-CARBOXYLIC-->CHLOROTRIANISENE-->5(4--PHENYL)-SAURERETHYLester2H-PYRAZOLE-3-CARBOXYLIC-->Säure4-phenylacetic