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Produkt-Name: | D-isoaskorbische Säure |
Synonyme: | 2,3-didehydro-d-erythro-hexono-1,4-lactone; FEMA 2410; ISOASCORBINSÄURE; ISOVITAMIN C; 3-keto-d-erythro-hexonicacigamma-lactone; araboascorbicacid; d-arabino-ascorbicacid; d-erythro-3-ketohexonicacidlactone |
CAS: | 89-65-6 |
MF: | C6H8O6 |
MW: | 176,12 |
EINECS: | 201-928-0 |
Produkt-Kategorien: | Lebensmittelzusatzstoff; Wasser Ttreatment-Chemikalien; Sugar Acids; Vitamin-Ableitungen; Biochemie; Zucker; Lebensmittel-und Zufuhr-Zusatzstoff; Vitamine |
Mol File: | 89-65-6.mol |
Erythorbatische saure chemische Eigenschaften |
Schmelzpunkt | 169-172 °C (Dez.) (Lit.) |
Alpha | º -17,25 (c=10, ºC H2O 25) |
Siedepunkt | 227.71°C (grobe Schätzung) |
Dichte | 1,3744 (grobe Schätzung) |
FEMA | 2410 | ERYTHROBIC-SÄURE |
Brechungskoeffizient | ° -17,5 (C=10, H2O) |
Speichertemp. | Speicher an 0-5°C |
Löslichkeit | H2O: 0,1g/ml, klares, farblosessehrschwachGelbes |
Form | Kristalle oder kristallenes Pulver |
pka | 4.09±0.10 (vorausgesagt) |
Farbe | Weißes etwas Gelbes |
optische Tätigkeit | [α] 25/D 16.8°, c = 2 in H2O |
Wasserlöslichkeit | 1g/10mL |
Merck | 14,5126 |
BRN | 84271 |
Stabilität: | Stall. Brennstoff. Unvereinbar mit chemisch aktiven Metallen, Aluminium, Zink, Kupfer, Magnesium, starke Basis, starke Oxidationsmittel. |
InChIKey | CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N |
CAS DataBase Reference | 89-65-6 (CAS DataBase Reference) |
EPA-Substanz-Register-System | Isoascorbinsäure (89-65-6) |
Erythorbatische saure Verwendung und Synthese |
Chemische Eigenschaften | Erythorbatische Säure tritt als Weiß oder etwas gelb-farbigen Kristalle oder ein Pulver auf. Sie verdunkelt allmählich sich in der Farbe nach Belichtung. |
Gebrauch | Antioxydant (industriell und Nahrung), besonders in der Brauindustrie, Reduktionsmittel in der Fotografie. |
Gebrauch | Erythorbatische Säure ist ein Nahrungsmittelkonservierungsmittel, das ein starkes Reduktionsmittel (der annehmende Sauerstoff) ist- das ähnlich Antioxydantien arbeitet. Im trockenen kristallenen Zustand ist sie phasenfrei, aber in den Wasserlösungen reagiert sie bereitwillig mit atmosphärischem Sauerstoff und anderen den Oxidationsmitteln und macht sie wertvoll als Antioxydant. Während der Vorbereitung sollten die Auflösung und das Mischen einen Mindestbetrag Luft enthalten, und Lagerung sollte an den Kühltemperaturen sein. Sie hat eine Löslichkeit von 43 g/100 ml des Wassers an 25°c. Ein Teil ist gleichwertig mit ein Teil Ascorbinsäure und mit Erythorbat mit einen Teilen Natriumgleichwertig. Es wird verwendet, um oxydierende Farb- und Aromaverschlechterung in den Früchten bei 150-200 PPMs zu steuern. Es wird im Fleisch verwendet, das, um das Nitrit zu beschleunigen und zu steuern kuriert, das Reaktion und die Farbe des kurierten Fleisches auf Niveaus von 0,05% auszudehnen kuriert. |
Produktionsverfahren | Erythorbatische Säure wird durch die Reaktion zwischen Methyl 2 - Keton-dglukonat und Natrium-methoxide synthetisiert. Sie kann von der Saccharose auch synthetisiert werden und aus Penezilin spp produziert werden. |
Biotechnologische Produktion | Hefen und andere Pilze synthetisieren die Zuckerc5 saure D-erythroascorbicsäure, die die strukturellen und physikalisch-chemischen Eigenschaften mit Asc teilt. D-erythroascorbicsäure dient ähnliche Schutzfunktionen in diesen Mikroorganismen, wie Asc in den Pflanzen und Tiere tut, einschließlich das Ausstossen von Unreinheiten von reagierenden Sauerstoffspezies. Die Biosynthese von sauren Anfängen D-erythroascorbic von der D-Arabinose erreicht durch den Mikroorganismus von verfallendem pflanzlichem Material. D-Arabinose, vermutlich in seinen 1,4 furanosidic isomere Form, wird durch NAD oxidiert (spezifische Dehydrogenasen P)+ zu D-arabinono-1,4-lactone, das oxidiert zu D-erythroascorbicsäure durch D-arabinono-1,4-lactone Oxydase weiteres ist. Stillstehende Zellen von Saccharomyces Cerevisiae können Asc von der L-Galaktose, L-galactono-1,4-lactone oder L-gulono- 1,4 von Lakton über die Bahn synthetisieren, die natürlich für D-erythroascorbicsäure verwendet wird. |
Pharmazeutische Anwendungen | Erythorbatische Säure ist ein Stereoisomer der L-Ascorbinsäure und wird als Antioxydant in den Nahrungsmitteln und in den pharmazeutischen mündlichformulierungen verwendet. Sie hat ungefähr 5% der Vitamin- Ctätigkeit der L-Ascorbinsäure. |
Sicherheit | Erythorbatische Säure ist in den Nahrungsmittelanwendungen als Antioxydant weitverbreitet. Sie wird auch in den pharmazeutischen mündlichanwendungen als Antioxydant verwendet. Erythorbatische Säure wird im Allgemeinen als ungiftig und nicht reizend betrachtet, wenn sie als Bindemittel verwendet wird. Erythorbatische Säure wird bereitwillig umgewandelt und nicht die urinausscheidende Ausscheidung der Ascorbinsäure beeinflußt. The Who hat eine zulässige Tagesaufnahme der erythorbatischen Säure und seines Natriumsalzes in den Nahrungsmitteln an bis 5 mg-/kgkörpergewicht eingestellt. |
Lagerung | Erythorbatische Säure sollte in einem luftdichten Behälter gespeichert werden, geschützt worden vor Licht, in einem kühlen, trockenen Platz. |
Reinigungs-Methoden | Kristallisieren Sie D (-) - Isoascorbinsäure von H2O, von EtOH oder vom Dioxan. ist an 245nm mit 7.500 (EtOH). [Maximales Chim Acta Reichstein et al. Helv 17 510, 516 1934, Heslop et al. J Chem Soc 225 1944, Beilstein 18 III/IV 3037, 18/5 V 26.] |
Unverträglichkeiten | Erythorbatische Säure ist mit chemisch aktiven Metallen wie Aluminium, Kupfer, Magnesium und Zink unvereinbar. Sie ist auch mit starken Basis und starken Oxidationsmitteln unvereinbar. |
Regelnder Status | GRAS listete auf. Angenommen für Gebrauch als Lebensmittelzusatzstoff in Europa. Eingeschlossen in der inaktiv Bestandteil-Datenbank FDAs (Mundkonzentrat und Tabletten). |