Basisdaten 6-Carboxyfluorescein |
Produkt-Name: |
6-Carboxyfluorescein |
Synonyme: |
3-Oxo-3', 6' - dihydroxy-1,3-dihydrospiro [isobenzofuran-1,9'- [9H] Xanthene] - Säure 6-carboxylic; Carboxyfluorescein; 3', 6' - dihydroxy-1-keto-spiro [isobenzofuran-3,9'-xanthene] - Säure 5-carboxylic; 3', 6' - dihydroxy-1-oxo-spiro [2-benzofuran-3,9'-xanthene] - Säure 5-carboxylic; 3', 6' - dihydroxy-1-oxospiro [2-benzofuran-3,9'-xanthene] - Säure 5-carboxylic; 6-Carboxyfluorescein, 6-FAM, FLUOS; Hydrat 6-Carboxyfluorescein; 6-FAM, 6-CF |
CAS: |
3301-79-9 |
MF: |
C21H12O7 |
MW: |
376,32 |
EINECS: |
636-503-2 |
Produkt-Kategorien: |
Markierung; Leuchtstoff Aufkleber und Indikatoren; Elektronische Chemikalien; Leuchtstoff Aufkleber u. Indikatoren; Leuchtstoff; Xanthene |
Mol File: |
3301-79-9.mol |
 |
|
chemische Eigenschaften 6-Carboxyfluorescein |
Schmelzpunkt |
>°C 300 (Lit.) |
Siedepunkt |
°C 736.4±60.0 (vorausgesagt) |
Dichte |
1.73±0.1 g/cm3 (vorausgesagt) |
Speichertemp. |
2-8°C |
Löslichkeit |
DMSO: Lösliches |
pka |
3,3, 4,6, 6,4, 7,0 (an 25℃) |
Form |
Körper |
Farbe |
Gelb zur Orange |
PH-Strecke |
Schwach grünen Sie ‚uorescence (6,0) zum starken Grün‘ uourescence (7,2) |
λmax |
492nm |
BRN |
54341 |
Biologische Anwendungen |
Diagnose von Blasenkrebs; auswertende endothelial Sperrenkorneafunktion; als Substrat für messende Kinasetätigkeit, methyltransferase Tätigkeit, Phospholipasetätigkeit, rhodanese Tätigkeit, sulfotransferase Tätigkeit; Gebrauch in der Augenheilkunde |
Major Application |
Diagnose hämatologischen Krebses, der nongastric Krankheiten, der Entdeckung des genetisch geänderten Weizens, der Chromosomen, der Genexpression, der Nukleinsäure, der Hepatitis ein Virus, des Vogelgrippevirusformationsgliedes H5 und des H5N1, SARS-Virus, herpex Simplexvirus |
CAS DataBase Reference |
3301-79-9 (CAS DataBase Reference) |
EPA-Substanz-Register-System |
Spiro [isobenzofuran-1 (3H), 9' - Xanthene [9H]] - 6-carboxylic Säure, 3', 6' - dihydroxy-3-oxo- (3301-79-9) |
Gefahrencodes |
XI |
Risiko-Aussagen |
36/37/38 |
Sicherheits-Aussagen |
26-36/37 |
WGK Deutschland |
3 |
F |
10-21 |
HS-Code |
3204 90 00 |
|
Verwendung 6-Carboxyfluorescein und Synthese |
Chemische Eigenschaften |
Orange Körper |
Gebrauch |
Ableitung des Fluoreszins stabile Ableitung nach Konjugation mit Biopolymeren gebend. |
Gebrauch |
6-Carboxyfluorescein ist ein nützliches Reagens für die Vorbereitung von hydrolytisch stabilen Leuchtstoffparonymen und ist ein nützliches Ausgangsmaterial für die Synthese von anderer Fluoreszin-ableitet Reagens |
|
Produkte der Vorbereitungs-6-Carboxyfluorescein und Rohstoffe |
|
|
|