| Produkt-Name: |
Gamithromycin |
| Synonyme: |
GAMITHROMYCIN; (2R, 3S, 4R, 5S, 8R, 10R, 11R, 12S, 13S, 14R) - 13- [(2,6-dideoxy-3-Cmethyl-3-O-methyl-a-L-ribo-hexopyranosyl) oxy] - 2-ethyl-3,4,10-trihydroxy-3,5,8,10,12,14-hexamethyl-7-propyl-11- [[(Dimethylamin-) - b-D-xylo-hexopyranosyl 3,4,6-trideoxy-3-] oxy] - 1-oxa-7-azacyclopentadecan-15-one; (2R, 3S, 4R, 5S, 8R, 10R, 11R, 12S, 13S, 14R) - 13- [(2,6-Dideoxy-3-C-Methyl-3-O-Methyl-α-L-ribo-hexopyranosyl) oxy] - 2-ethyl-3,4,10-trihydroxy-3,5,8,10,12,14-hexaMethyl-7-propyl-11- [[(Dimethylamin-) - β-D-xylo-hexopyranosyl 3,4,6-trideoxy-3-] oxy] - 1-oxa-7-azacyclopentadecan-15-one; Ml 1709460; (2R, 3S, 4R, 5S, 8R, 10R, 11R, 12S, 13S, 14R) - 13- [(2,6-dideoxy-3-CMethyl-3-O-Methyl-a-L-ribo-hexopyranosyl) oxy] - 2-ethyl-3,4,10-trihydroxy-3,5,8,10,12,14-hexaMethyl-7-propyl-11- [[(Dimethylamin-) - b-D-xylo-hexopyranosyl 3,4,6-trideoxy-3-] oxy] - 1-oxa-7-azacyclopentadeca; (2R, 3S, 4R, 5S, 8R, 10R, 11R, 12S, 13S, 14R) - 13- [(2,6-dideoxy-3-Cmethyl-3-O-methyl-a-L-ribo-hexopyranosyl) oxy] - 2-ethyl-3,4,10-trihydroxy-3,5,8,10,12,14-hexamethyl-7-propyl-11- [[3,4,6-trideoxy-3- (Dimethylamin-; 1-Oxa-7-azacyclopentadecan-15-one, 13- [(2,6-dideoxy-3-C-methyl-3-O-methyl-α-L-ribo-hexopyranosyl) oxy] - 2-ethyl-3,4,10-trihydroxy-3,5,8,10,12,14-hexamethyl-7-propyl-11- [[3,4,6-trideoxy-3- (Dimethylamin-) - β-D-xylo; Gamithormycin |
| CAS: |
145435-72-9 |
| MF: |
C40H76N2O12 |
| MW: |
777,05 |
| EINECS: |
604-472-4 |
| Produkt-Kategorien: |
Kohlenhydrate u. Ableitungen; Chirale Reagenzien; Vermittler u. Feinchemikalien; Pharmazeutische Produkte |
| Mol File: |
145435-72-9.mol |
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| Chemische Eigenschaften Gamithromycin |
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| Verwendung und Synthese Gamithromycin |
| Chemische Eigenschaften |
Weiß zum elfenbeinfarbenen Körper |
| Gebrauch |
Gamithromycin ist ein halbsynthetisches macrocyclic Lakton, das der azalide Klasse gehört, die vom erthyromycin abgeleitet wird, verkörpert durch Azithromycin. Die Synthese von gamithromycin bezieht eine Ringexpansion unter Verwendung einer Beckmann-Neuordnung mit ein, um den membered Diabas- Macrolide 15 zu produzieren. Gamithromycin stellt ein breiteres Spektrum der Aktion, der säurereichen Stabilität und verbesserten der Lebenskraft zur Verfügung, die mit älteren Entsprechungen der Erythromycinklasse verglichen wird und hat ausschließlich sich für Tiergesundheitsanwendungen entwickelt. |
| Gebrauch |
Ein Macrolidemittel, das bekannt, um antibakterielle Tätigkeit zu haben und ist in der Therapie der bakteriellen Infektion in den Säugetieren nützlich. Antibiotikum. |
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| Gamithromycin-Vorbereitungs-Produkte und Rohstoffe |
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