Der Weltgrößte Hersteller Factory Supply Fosfomycin Trometamol CAS 78964-85-9

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Fosfomycin-tromethamine Basisdaten Produkt-Name: Fosfomycin-tromethamine Synonyme: (3-methyloxiranyl) - phosphonicaci (2r-cis) - phosphonicacicompd.with2-amino-2- (Hydroxyl-; fosfomycincompd.withtrometamol; fosfomycintrometamolsalt; Methyl) - 1,3-propanediol (1: 1); Tromethaminefosfosmycin; Fosfomycin Tromethamine (mg 800); FosfoMycin-troMethaMine API; FosfomycintrometamolUSP, 98.0%-102.0% CAS: 78964-85-9 MF: C7H18NO7P MW: 259,19 EINECS: 279-018-8 Produkt-Kategorien: API; Antibiotika Mol File: 78964-85-9.mol Fosfomycin-tromethamine chemische Eigenschaften Löslichkeit Sehr Lösliches im Wasser, etwas Lösliches im Äthanol (96 Prozent) und im Methanol, praktisch unlöslich im Aceton. InChIKey QZJIMDIBFFHQDW-LMLSDSMGSA-N Sicherheitshinweise HS-Code 2941906000 MSDS-Informationen Fosfomycin-tromethamine Verwendung und Synthese Chemische Eigenschaften Weiß zum elfenbeinfarbenen Pulver Gebrauch Phosphonisches Säurederivat; antibakterielles Mittel. Markenname Monurol (Zambon). Allgemeine Beschreibung Fosfomycin-tromethamine (Monurol) ist eine phosphonische acidepoxide Ableitung, die zuerst von fermentationsof Streptomyces spp lokalisiert wurde. Die Herstellung des tromethamine Salzes erweiterte groß das therapeutische Dienstprogramm dieses antibakteriellen Mittels, weil Wasser genug solubilityincreased, um orale Einnahme zu erlauben. Fosfomycin ist ein Breitspektrum, bakterizides antibacterialthat hemmt das Wachstum von Escherichia Coli, S.-goldfarbiges, andSerratia, Klebsiella, Citrobakterium, Enterokokke, andEnterobacter spp. bei einer Konzentration wird weniger als 64 mg-/L.Currentlyfosfomycin als Eindosen-therapyfor unkomplizierte Harnwegsinfektionen empfohlen. Es possessesin Vitro-Wirksamkeit ähnlich der von Norfloxacin und von Trimethoprim-sulfamethoxazole. Fosfomycin inaktiviert kovalent das erste Enzym in der thebacterial Zellwand-Biosynthesebahn, Transferase UDP-N-ACETYLGLUCOSAMINEENOLPYRUVYl (Mur) durch Alkylierung des Rückstandes cysteine-115. Die Inaktivierungsreaktion occursthrough nukleophile Eröffnung des Epoxidringes. Resistanceto-fosfomycin kann durch chromosomales mutationsthat Ergebnis in verringerter Aufnahme auftreten oder verringerte Mur-Affinität für theinhibitor. Plasmid-vermitteltes Widerstandmechanismen involveconjugative bioinactivation des Antibiotikums mit Glutathion. Die Frequenz von beständigen Mutanten in den in-vitrostudien ist niedrig gewesen, und es scheint, wenig Kreuzresistenz betweenfosfomycin und andere antibakterielle Mittel zu geben. Fosfomycin-tromethamine Vorbereitungs-Produkte und Rohstoffe