| saure Basisdaten 2,5-Dihydroxybenzoic |
| |
| saure chemische Eigenschaften 2,5-Dihydroxybenzoic |
| Schmelzpunkt |
204-208 °C (Lit.) |
| Siedepunkt |
237.46°C (grobe Schätzung) |
| Dichte |
1,3725 (grobe Schätzung) |
| Brechungskoeffizient |
1,6400 (Schätzung) |
| Speichertemp. |
Speicher unter +30°C. |
| Löslichkeit |
Es ist im Alkohol und im Äther löslich. |
| pka |
2,97 (an 25℃) |
| Form |
Kristallenes Pulver |
| Farbe |
Weiß Beige beleuchten |
| Wasserlöslichkeit |
Lösliches |
| Merck |
14,4398 |
| BRN |
2209119 |
| InChIKey |
WXTMDXOMEHJXQO-UHFFFAOYSA-N |
| CAS DataBase Reference |
490-79-9 (CAS DataBase Reference) |
| NIST-Chemie-Hinweis |
Säure 2,5-Dihydroxybenzoic (490-79-9) |
| EPA-Substanz-Register-System |
Benzoesäure, 2,5 Dihydroxy- (490-79-9) |
| |
| saure Verwendung 2,5-Dihydroxybenzoic und Synthese |
| Beschreibung |
Gentisic Säure ist eine Dihydroxy- Benzoesäure. Es ist eine Ableitung der Benzoesäure und ein Produkt des Minderjährigen (1%) vom metabolischen gliedern von aspirin auf, ausgeschieden durch die Nieren.
Es wird auch im afrikanischen Baum Alchornea-cordifolia und im Wein gefunden. |
| Chemische Eigenschaften |
weiß beige kristallenes Pulver beleuchten |
| Gebrauch |
Medizin, als Natrium-gentisate (Analgetikum). |
| Definition |
ChEBI: Eine dihydroxybenzoic Säure, welche die zwei Hydroxyl- Gruppen an 2 - und 5 Positionen hat. |
| Produktionsverfahren |
Gentisic Säure wird durch Karboxilierung des Hydrochinons produziert.
C6H4(OH-) 2 + CO2 → C6H3(CO2H)(OH-) 2
Diese Umwandlung ist ein Beispiel einer Kolbe-Schmittreaktion. |
| Anwendung |
Als Hydrochinon wird gentisic Säure bereitwillig oxidiert und wird als Antioxidansbindemittel in einigen pharmazeutischen Vorbereitungen benutzt. Im Labor wird sie als Beispielmatrix in Matrix-unterstützter Laser-Desorption/Massenspektrometrie der Ionisierung (MALDI) verwendet und ist gezeigt worden, um Peptide bequem zu ermitteln, die boronic saure Hälfte zu enthalten durch MALDI. |
| Synthese-Hinweise |
Zeitschrift des American Chemical Society, 72, P. 3292, 1950 DOI: 10.1021/ja01163a521 |
| Sicherheits-Profil |
Intravenöser Weg des Gifts BP. Gemäßigt giftig durch Einnahme und intraperitoneale Wege. Experimentelle teratogene und reproduktive Effekte. Veränderungsdaten berichteten. Wenn es zur Aufspaltung erhitzt wird, strahlt sie scharfen Rauch und Reizungsdämpfe aus. |
| Reinigungs-Methoden |
Kristallisieren Sie gentisic Säure vom Heißwasser oder von *benzene/. Trocknen Sie sie in einem Vakuumentfeuchter über Kieselgel. [Beilstein 10 H 384, 10 IV 1441.] |
| |
| saure Produkte der Vorbereitungs-2,5-Dihydroxybenzoic und Rohstoffe |
|
|
