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| Chemische Eigenschaften Pleuromulin |
| Schmelzpunkt |
170-1710C |
| Alpha |
D24 +20° (c = 3 im ABSäthanol) |
| Siedepunkt |
°C 482.8±45.0 (vorausgesagt) |
| Dichte |
1.15±0.1 g/cm3 (vorausgesagt) |
| Speichertemp. |
-20°C Gefrierschrank |
| Löslichkeit |
DMSO: >10mg/mL (gewärmt) |
| pka |
12.91±0.10 (vorausgesagt) |
| Form |
Pulver |
| Farbe |
weiß zur Beige |
| optische Tätigkeit |
[α] /D +30 zu +40° (c=1; CH2Cl2) |
| InChIKey |
YSBXUHAJXRCCET-BKUNHTPHSA-N |
| WGK Deutschland |
3 |
| RTECS |
MC5408000 |
| Giftigkeit |
LD50 in den Mäusen: mg/kg >60 (Kavanagh, 1952) |
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| Verwendung und Synthese Pleuromulin |
| Chemische Eigenschaften |
Pleuromulin ist kristallener Körper |
| Gebrauch |
Antibiotische Substanz produziert durch das Basidienpilze Pleurotus mutilus |
| Gebrauch |
Pleuromutilin ist ein Diterpen, das durch einige Spezies basidomycete, vornehmlich die Klasse der Pleurotus produziert wird, im Jahre 1951 entdeckt. Pleuromutilin ist ein starkes und in hohem Grade selektives Antibiotikum, das gegen eine Strecke der grampositiven Bakterien aktiv ist, ohne Querwiderstand zu den vorhandenen antibiotischen Klassen wegen seines einzigartigen Modus der Aktion. Pleuromutilin hemmt Proteinsynthese, indem er zu Gebiet V von rRNA 23S bindet und dieses hat zu die Entwicklung vieler halbsynthetischen Entsprechungen als Antibiotika der neuen Generation, wie tiamulin und retapamulin geführt.
Pleuromutilins wie tiamulin und valnemulin sind eine Zeitlang in der Veterinärmedizin verwendet worden, um Schweininfektion zu behandeln. Vor kurzem ist ein halbsynthetisches pleuromutilin, retapamulin, als aktuelle Behandlung für grampositive Infektion in den Menschen eingeführt worden. Pleuromutilins hemmen die Peptidyltransferasetätigkeit der bakteriellen ribosomalen Untereinheit 50S, indem er zum a-Standort bindet. |
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Pleuromulin-Vorbereitungs-Produkte und Rohstoffe
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