China-Hersteller-Sales Highest Quality-p-Hydroxybenzaldehyde CAS 123-08-0 für Lieferung auf Lager
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Reinheit99,9%
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GebrauchGesundheitswesen
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UrsprungChina
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Paket1KG/Tin 25KG/Drum*Carton
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HerstellerXI'AN-FÜHRER BIOCHEMISCHE TECHNIKco., LTD.
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HerkunftsortChina
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MarkennameLeader
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ZertifizierungISO,GMP,SGS,HALA,KOSER,HACCP
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ModellnummerLD
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Min Bestellmenge25KGS
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PreisNegotiate Depend on order quantity
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Verpackung Informationen25KG/Drum
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Lieferzeit2-3 Werktage
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ZahlungsbedingungenWestern Union, MoneyGram, T/T, L/C
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Versorgungsmaterial-Fähigkeit10MTS/Month
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| p-Hydroxybenzaldehyde Basisdaten |
| an |
| Produkt-Name: | p-Hydroxybenzaldehyde |
| Synonyme: | 4-Hydroxybenzaldehyde, 99%; HYDROXYBENZALDEHYDE, 4 (RG); 4-Hydroxy benzaldehy; 4-Hydroxybenzaldehyde, 98+%; 4-Hydroxybenzaldehyde, 99% 250GR; 4-Hydroxybenzaldehyde, 99% 50GR; 4-HYDROXYBENZALDEHYDE FÜR SYNTHESE; P-Hydroxyl- Benzaldehyd 99.5%min |
| CAS: | 123-08-0 |
| MF: | C7H6O2 |
| MW: | 122,12 |
| EINECS: | 204-599-1 |
| Produkt-Kategorien: | Bausteine; Karbonylverbindungen; Aldehydee; C7; Chemische Synthese; Organische Bausteine; Aromatische Aldehydee u. Ableitungen (ersetzt); Benzaldehyd (Bausteine für Flüssigkristalle); Bifunktionale Mittel (Bausteine für Flüssigkristalle); Bausteine für Flüssigkristalle; Karbonylverbindungen; Alphabetische Auflistungen; Aromen und Düfte; Handhabung am Boden; Funktionsmaterialien; Phenole (Bausteine für Flüssigkristalle); Feinchemikalien |
| Mol File: | 123-08-0.mol |
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| p-Hydroxybenzaldehyde chemische Eigenschaften |
| Schmelzpunkt | 112-116 °C (Lit.) |
| Siedepunkt | 191°C 50mm |
| Dichte | 1.129 g/cm3 |
| FEMA | 3984 | 4-HYDROXYBENZALDEHYDE |
| Brechungskoeffizient | 1,5105 (Schätzung) |
| Fp | 174°C |
| Speichertemp. | Speicher an 2-8°C |
| Löslichkeit | 13.8g/l |
| pka | 7,61 (an 25℃) |
| Form | Kristallenes Pulver |
| Farbe | hellgelb zu hellbraunem |
| Wasserlöslichkeit | 13 g/l (ºC 30) |
| Empfindlich | Luftempfindlich |
| Jecfa-Zahl | 956 |
| Merck | 14,4811 |
| BRN | 471352 |
| InChIKey | RGHHSNMVTDWUBI-UHFFFAOYSA-N |
| CAS DataBase Reference | 123-08-0 (CAS DataBase Reference) |
| NIST-Chemie-Hinweis | Benzaldehyd, 4 Hydroxyl- (123-08-0) |
| EPA-Substanz-Register-System | p-Hydroxybenzaldehyde (123-08-0) |
| Sicherheitshinweise |
| Gefahrencodes | XI |
| Risiko-Aussagen | 36/37/38-R36/37/38 |
| Sicherheits-Aussagen | 26-36-24/25-37/39-S24/25 |
| WGK Deutschland | 2 |
| RTECS | CU6475000 |
| Temperatur der automatischen Zündung | °C 450 |
| Gefahrenanmerkung | Ärgerlich/luftempfindlich |
| TSCA | Ja |
| HS-Code | 29124900 |
| Giftigkeit | LD50 mündlich im Kaninchen: 2250 mg/kg |
| MSDS-Informationen |
| Anbieter | Sprache |
|---|---|
| 4-Hydroxybenzaldehyde | Englisch |
| ACROS | Englisch |
| SigmaAldrich | Englisch |
| ALPHA | Englisch |
| p-Hydroxybenzaldehyde Verwendung und Synthese |
| Beschreibung | Es gibt drei Arten Isomere von hydroxybenzaldehyde, von nämlich, o-hydroxybenzaldehyde, von m-hydroxybenzaldehyde und von p-hydroxybenzaldehyde. p-hydroxybenzaldehyde ist alias Phenolformaldehyd. Wenn es vom Wasser herbeigeführt wird, ist es zu den hellgelben Nadeln weiß. Es hat aromatischen Geruch. Mit Atmosphärendruck kann es ohne Aufspaltung sublimiert werden. Das Molekulargewicht ist 122,12. Schmelzpunkt: 115~116 °C. Die relative Dichte ist 1,129 (130/4 °C). Der Brechungskoeffizient ist 1,5705 (°C) 130. Er ist im Wasser und im Benzol, leicht Lösliches im Alkohol, Äther, Aceton und Ethylacetat mit Wasserlöslichkeit bei dem °C 30,5 etwas löslich, das 1,38 und Benzoldie löslichkeit im °C 65 ist, das 3,68 ist. Intraperitoneale Einspritzung von Mäusen: LD50: 500mg/kg. p-Hydroxybenzaldehyde ist ein wichtiger Vermittler von pharmazeutischem, Parfüm, Flüssigkristall. Es kann anisaldehyde erzeugen, wenn es Reaktion mit Dimethyl Sulfat hat, und kann Hydroxyl- Zimt- Aldehyde nach seiner Reaktion mit Acetaldehyd erzeugen, der Oxidation weiter durchmachen kann, um Zimt- Säure zu erhalten. Die direkte Oxidation dieses Produktes kann Hydroxybenzoe- Säure vorbereiten; Seine Reduzierung kann p-hydroxyphenyl rmethanol erzeugen; alle beide können als Gewürze benutzt werden; pharmazeutische Vermittler; Rohstoff des Flüssigkristalls; andere Arten organische Synthesevermittler mit einer breiten Palette von Anwendungen. Zusätzlich zu, als Gewürz, m-hydroxybenzaldehyde verwendet zu werden kann als der Vermittler des Produzierens anderer Art Spezies auch verwendet werden; sie kann als Art pharmazeutische Rohstoffe für Produktion des Phenylephrinhydrochlorids, -adrenalins und -quinins auch verwendet werden; Vernickelung; Reagens der chemischen Analyse (Zuckerquantitative Analyse); photographische Emulsion und Fungizide. O-hydroxybenzaldehyde, alias salicylaldehyde, ist eine Art farblose ölige Flüssigkeit mit Aroma des speziellen Geruchs und der Bittermandel. Es ist chemisch aktiv und kann verschiedene Arten von Reaktionen wie Ersatzkondensation, Oxidation und Reaktion Wei Tixis (Wittig) haben. Seine Reaktion mit Schwefelsäure erzeugt orange Farbe; seine Reaktion mit Metallionen ist-, ein farbiges Chelate zu bilden. Seine Reaktion mit Eisenchloridlösung erbringt purpurrote Farbe und sie kann auf salicyl Alkohol verringert werden. Sie wird hauptsächlich als der Rohstoff für die Produktion des Parfüms „Cumarin“ und „Dihydrocoumarins“ verwendet; sie kann als der Rohstoff für Vorbereitung des violetten Dufts auch verwendet werden; sie kann als Fungizide auch verwendet werden. p-Hydroxybenzaldehyde Vorbereitungsmethode: nehmen Sie Phenol als der Rohstoff, haben Sie Chloroform reagierte mit einem Phenolnatriumsalz bei °C 60; oder haben Sie Kondensationsreaktion zwischen Phenol und Chloral in Anwesenheit des Kaliumcarbonats als der Katalysator und sie Aufspaltung, durch Natriummethylat dann weiter durchzumachen; es kann auch produziert werden, indem man trockene Wasserstoffchlorverbindung in die Mischung zwischen Phenol und Cyanwasserstoff in Anwesenheit der Aluminiumchlorverbindung als der Katalysator und die Aufspaltungsreaktion im Schmelzwasser gießt, um das fertige p-hydroxybenzaldehyde Produkt zu erreichen. Die oben genannten Informationen werden durch das Chemicalbook von Dai Xiongfeng redigiert. |
| Chemische Eigenschaften | Es ist farbloses kristallenes Pulver. Schmelzpunkt: 115-116 ist ℃, die relative Dichte 1,129 (30/4 ℃). In der Luft soll es leicht sublimiert werden. Es ist leicht im Alkohol, Äther, Aceton löslich, und Ethylacetat, etwas Lösliches im Wasser (bei ℃ 30,5, ist seine Wasserlöslichkeit 1.38g/100ml); es kann im Benzol auch aufgelöst werden (bei ℃ 65, ist seine Löslichkeit im Benzol 3.68g/ml). Es hat aromatischen Geruch. |
| Synthese | 1. Gebrauchschloroform und -phenol als Rohstoffe, haben sie erhitzt in einer alkalischen Lösung für Reimer-Tiemannreaktion bei der Erzeugung von p-hydroxybenzaldehyde [1] und von kleinen Menge salicylaldehyde (o-hydroxybenzaldehyde). 2. Gebrauchsphenol und -Cyanwasserstoff als die Rohstoffe, im Vorhandensein der Aluminiumchlorverbindung als des Katalysators, haben sie reagiert mit wasserfreier Wasserstoffchlorverbindung, um die Salzsäure des Imins von p-hydroxybenzaldehyde zu erzeugen, gefolgt von der Hydrolyse, um p-hydroxybenzaldehyde [1] zu erreichen. Für das Reaktionslösungsmittel können wir Benzol, Chlorbenzol benutzen und paraffinieren Chlor-; Zinkcyanid kann als Ersatz des Cyanwasserstoffs auch benutzt werden. 3. Phenol und trichloracetic Aldehyde haben Kondensationsreaktion in Anwesenheit des Kaliumcarbonats als der Katalysator und Aufspaltung durch Natriummethylat dann weiter durchzumachen im Dimethyl Formamid, um das Endprodukt zu erreichen. 4. haben Nehmenpkresol als das Ausgangsmaterial, es reagiert mit Essigsäure, um Paratoluolacetatester zu produzieren, und Chlorierungsreaktion, Hydrolysereaktion dann weiter durchzuführen, um das p-hydroxybenzaldehyde zu erreichen. 5. haben Nehmennitrotoluen als der Rohstoff, ihn reagiert mit Natriumpolysulphon mit dem Katalysator, um die Reduzierungsreaktion zu haben, zum des p-Aminobenzaldehyds zu produzieren; es fördert hat Diazotierungsreaktion mit Natriumnitrit in der Schwefelsäure, zum des Diazoniumsalzes zu erzeugen, das dann bei ℃ 100~110 hydrolysiert wird, um hydroxybenzaldehyde [1] zu erreichen. |
| Gebrauch | 1. Es kann für die Synthese von organischen Verbindungen und von Medizin verwendet werden. 2. Das gute ist auch der Vermittler vom pharmazeutischen, vom Parfüm und vom Flüssigkristall. p-Hydroxybenzaldehyde kann für die Produktion von TMP (Trimethoprim), von Amoxicillin, von cefadroxil Cephalosporinen, von künstlichem gastrodin, von farrerol, von bezafibrate und von esmolol verwendet werden; es kann für die Produktion von Parfüm anisaldehyde, von Vanillin, von Ethylvanillin und von Himbeerketon auch verwendet werden. 3. Es ist der Schlüsselrohstoff für die Produktion von p-Hydroxyl- phenylglycine (p-Hydroxyl- phenylglycine ist der Schlüsselvermittler der neuen Generation halbsynthetischen Penicillin Amoxicillin). Es ist auch der dazwischenliegende Schlüsselrohstoff der Produktion des Schädlingsbekämpfungsmittelbromoxynils. 4. ist p-Hydroxybenzaldehyde ein wichtiger Vermittler der Pharmaindustrie und der Parfümindustrie. 5. Es ist ein wichtiger Vermittler von Medizin, von Parfüm und von Schädlingsbekämpfungsmitteln für die Synthese von Drogen wie Hydroxylampicillin, Trimethoprim und benzaldehyd 3. Es kann auch verwendet für die Synthetisierung von Polymeren und das Produzieren von pharmazeutischen Rohstoffen. |
| Produktionsverfahren | Es gibt mehrfache Wege für p-hydroxybenzaldehyde Produktion. Z.Z. umfasst Weisen für industrielle Industrieproduktion verschiedene Rohstoffwege einschließlich Phenol, Kresol und Pnitrotoluen. 1. Phenolmethode: Phenolmethode umfasst auch Reimer-Tiemannreaktion, Gattermann-Reaktion, Phenolchloralweg, Phenolglyoxylatweg und Phenol-Formaldehyd Synthesewege. Die technologischen Eigenschaften der Phenolmethode umfassen: Rohstoff ist leicht verfügbar; das Herstellungsverfahren ist verhältnismäßig einfach; aber der Ertrag ist niedrig und die Kosten sind hoch. (1) Reimer-Tiemannreaktion: gesetztes Phenol und Chloroform in der alkalischen wässerigen Lösung für Heizungsreaktion bei °C 60-100 für ungefähr 2-4h, bei der Erzeugung p-hydroxybenzaldehyde und salicylaldehyde (allgemein bekanntes salicylaldehyde) mit Gesamtertrag des Seins um 50%, unter dem p-hydroxybenzaldehyde den höchsten Ertrag hat, der nur 17% ist. Dieser Prozess wird hauptsächlich für Synthese von salicylaldehyde mit p-hydroxybenzaldehyde als die Nebenerscheinung verwendet, aber er ist eins der bedeutenden vorhandenen Produktionsverfahren. Dieser Prozess hat einen niedrigen Futterverwertungsumrechnungssatz sowie eine niedrige Produktausbeute mit vielem Teer, der gleichzeitig produziert wird. Er erfordert Mehrbetrag Chloroform mit Phenol dem ohne Reaktion, das für Wiederaufnahme und Trennung und Reinigung des Produktes schwierig ist, das schwierig ist. Deshalb müssen wir neue leistungsfähige Katalysatoren kräftig entwickeln, um die Selektivität der Reaktion zu verbessern, und entwickeln auch uns einfach und effiziente Arten für Produkttrennung und -reinigung, um Kosten zu verringern und Produktausbeute zu verbessern. (2) Gattermann-Reaktion: gießen Sie trockenen HCl in die Mischung des Phenols und des HCN in Anwesenheit AlCl3 für katalytische Reaktion und Aufspaltung im Schmelzwasser weiter durchzuführen, um p-hydroxybenzaldehyde mit einer relativen hohen Produktausbeute zu erreichen. Wenn Sie Zinkcyanid anstelle des HCN auftragen, würde der Ertrag fast Sollwert erreichen. Dieses Technologieprodukt hat eine relative hohe Selektivität aber mit einem Nachteil, der die hohe Cyanidgiftigkeit, technisch die fordernde Operation und die hohe Schwierigkeit ist; das zweite ist das Verlangen der Reaktionsausrüstung und der hohen Kosten wegen des Gebrauches von trockener Operation; das Drittel ist eine kleine Menge von salicylaldehyde Nebenerscheinung, die die Produkttrennung und -reinigung seiend schwierig macht und so begrenzt Massenproduktion. 2. Pnitrotoluen: das Nitrotoluenproduktionsverfahren für das Produzieren von p-hydroxybenzaldehyde umfasst drei Schritte: Oxidation-Reduktion, Diazotierung und Hydrolyse. (1) Pnitrotoluenoxidation-reduktion: Pnitrotoluen war abhängig von der Natriumpolysulphon synchronisierten Oxidation-Reduktion, zum des Aminobenzaldehyds zu geben. Spezifischer Prozess ist: Mischungspnitrotoluen, Äthanollösungsmittel mit einem Tensid (wie OPtween) gleichmäßig im Massenverhältnis von 1: 5: 0.02-0.04, fügen wässerige Lösung des Natriumpolysulphons bei °C 80-85 für Reaktion für ungefähr 2-3 H. hinzu. Das Produkt ist abhängig von der Wasserdampfdestillation, zum des Toluols und des p-Amino-Nitrotoluols zu entfernen. Weiter Ätherextraktion anwenden, um p-Aminobenzaldehyd mit dem Umrechnungssatz und Ertragrate zu erhalten, die vorbei 90% sind. Natriumpolysulphon kann mit Natriumhydrosulfide, -scharfer Soda und -schwefel als die Rohstoffe erhalten werden. (2) Diazotierung und Hydrolyse: p-Aminobenzaldehyd ist abhängig von der Behandlung von 40% Schwefelsäure, hinzufügen 30% Natriumnitritlösung bei °C 0-3 für Reaktion für ungefähr 30min, fördern, eine kleine Menge Harnstoff aufzutragen, um Mehrbetrag Natriumnitrit zu zerlegen, um p-Aminobenzaldehyddiazonium-Salzlösung zu geben. Die Lösung wird in Anwesenheit der Schwefelsäure bei °C 80-85 für ungefähr 30min hydrolysiert. Das Produkt ist abhängig von Extraktion, Reinigung und Trockner weiter, p-hydroxybenzaldehyde Produkte mit dem Ertrag zu erreichen, der vorbei 90% ist. Der Vorteil dieses Prozesses ist seine billigeren rohen Materialpreise, aber der Nachteil ist ein langer Prozessweg mit großer Ausrüstung und dem auch Zwischenp-aminobenzaldehyd, die giftig ist sowie das Verlangen von den hohen einfrierenden Bedingungen wegen der niedrigen Temperatur für Diazotierung. Z.Z. wendet die Feinchemikalienanlage in Qixian (Shanxi-Provinz) diesen Prozess für das Produzieren von p-hydroxybenzaldehyde an. 3. katalytische Oxidationsmethode des Pkresols: dieser Prozess ist, dass, in Anwesenheit des Katalysators, direkte Oxidation mit Luft oder Sauerstoff am Kresol für Synthese von p-hydroxybenzaldehyde anwenden Sie. Im Jahre 1980 s, Japan, die Vereinigten Staaten, Deutschland hatte ausführliche Forschung über diese Annäherung geleitet. Ende 1980 s und Anfang der 90er, einige Institute und Produktionseinheiten in Jiangsu, in Shanghai und in Dalian des Porzellans hatten auch Forschung und Entwicklung dieses Prozesses durchgeführt und sie weiter in der industriellen Industrieproduktion anwendeten. Der spezifische Prozess ist: gesetztes Pkresol, Natriumhydroxid, Methanol in einen Edelstahlautoklav, rühren, bis sie vollständig aufgelöst sind, fügen Kobaltacetat und den Reaktor zu versiegeln hinzu, warm °C 55 und Anfang, um durch Sauerstoffgas beim Beibehalten des inneren Drucks zu reichen an 1.5MPa für Reaktion für ungefähr 8-10 h; während des Reaktionsprozesses steuern Sie ausschließlich die Rate des Reichens durch Sauerstoff; es gibt Kühlsystem der Spule im Behälter, wenn die Reaktionstemperaturanstiege, Wasserkanister abkühlend durch Autoklavjacke gereicht werden, wenn die innere Spule anfängt, Durchlauf durch Kühlwasser ausschließlich zur Steuerung der Menge des gereichten Sauerstoffes zu sein sowie den Autoklav bei einer Temperatur von ungefähr 60 °C. zu halten. Am Ende der Reaktion, fügen Sie das Material in das destillierte Schiff für das Destillieren weg vom Methanol für die Wiederverwertung hinzu, dann fügen Sie Wasser für die Auflösung und zu fördern, Salzsäure für das Salzen hinzuzufügen hinzu. Das Festflüssigkeitsmaterial wurde unter Verwendung einer Zentrifuge mit dem resultierenden Körper gefiltert, der in einen Vakuumofen am für 3-5h getrocknet zu werden gelegt wurde °C ungefähr 60, dann können Sie p-hydroxybenzaldehyde mit dem Inhalt erhalten, der größer als 98% ist. |
| Chemische Eigenschaften | färben Sie sich zum hellbraunen kristallenen Pulver gelb |
| Chemische Eigenschaften | 4-Hydroxybenzaldehyde hat einen sehr schwachen, süß-waldig-balsamischen Geruch und einen süßen Geschmack mit wenigem oder keinem anderem Aromaeindruck. Der Geruch wird auch berichtet, wie Vanillin-/nussartig. |
| Vorkommen | Es wird als flüchtiger Stoff in einigen Nahrungsmitteln, einschließlich Kirschen, Trauben, Papayas, Tomaten, Käse, Bier, Rum, Weinbrand, Wein, Tee und Erdnüsse gefunden. Tritt in Form von Estern in einigen Anlagen auf, wintergreen vornehmlich herein Blätter und die Barke der süßen Birke. |
| Gebrauch | Weitverbreitetes Ausgangsmaterial für Polymere und pharmazeutische Produkte. |
| Gebrauch | 4-Hydroxybenzaldehyde behält bakterizide Tätigkeit bei, wenn es gegen bestimmte Bakterienbelastungen geprüft wird. Es zeigt auch Antioxidanspotential an, wenn es durch Probe analysiert wird. |
| Gebrauch | Es ist die wichtigen Vermittler der Pharmaindustrie und der Gewürze. In fremden wird es auch für Synthese des Bromoxynils und des chloroxynil verwendet, die ein bisschen Herbizide sind, und verwendet auch in der Fertigung des Bakterizids, des photographischen Emulsionsmittels, des Vernickelungsglanzmittels, des Flüssigkristalls, des usw.; Auf dem pharmazeutischen Gebiet kann es für Synthese von Amoxicillin, das antibakterielle synergistische Mittel verwendet werden, das TMP, 3,4,5-Tribenzaldehyde, künstliches gastrodia elata, farrerol, esmololhydrochloride genannt wird; Auf dem Spicerygebiet kann es für Synthese von Spicery verwendet werden, zum Beispiel: Vanillin, Ethylvanillin, piperonal, springaldehyde, p-anisaldehyde, Himbeerketon natürlich, etc. |
| Definition | ChEBI: Ein hydroxybenzaldehyde, das der Benzaldehyd ist, der mit einer Hydroxyl- Gruppe in Position C-4 ersetzt wird. |
| Vorbereitung | Vorbereitet durch die Heizung des Natriumphenolats mit Kohlendioxyd unter Druck. |
| Synthese-Hinweise | Synthetische Kommunikationen, 9, P. 407, 1979 DOI: 10.1080/00397917908064169 |
| Reinigungs-Methoden | Kristallisieren Sie es vom Wasser (irgendein H2SO4 enthalten). Trocknen Sie es über P2O5 unter Vakuum. [Beilstein 8 H 64, 8 IV 251.] |
| p-Hydroxybenzaldehyde Vorbereitungs-Produkte und Rohstoffe |
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