| Produkt-Name: |
Kaliumacetat |
| Synonyme: |
Spurenmetallbasis des Kaliumacetats 99,98%, ~100 PPMs Rb <50 ppm="" Cs="">; Reagens des Kaliumacetats ACS, >=99.0%; Kaliumacetat wasserfrei, freifließend, Redi-Dri (TM), ACS-Reagens, >=99.0%; Kaliumacetat puriss. p.a., >=99% (Perchlorsäuretitrierung); Kaliumacetat puriss., trifft analytische Spezifikation von Ph. Eur., BP, E261, 99-101%; Kaliumacetat ReagentPlus (R), >=99.0%; Reagensgrad Kaliumacetat Vetec (TM), 99%; LÖSUNG EPA 608-PERFORMANCE KONTROLL |
| CAS: |
127-08-2 |
| MF: |
C2H3KO2 |
| MW: |
98,14 |
| EINECS: |
204-822-2 |
| Produkt-Kategorien: |
AlphabeticalMolecular-Biologie; Biologische Puffer; BioUltra-Puffer; BioUltraBiological-Puffer; Strukturelle Analyse Puffer SolutionsProtein; Molekularbiologie-Reagenzien; Alphabetische Auflistungen; Aromen und Düfte; OP; Optimierungs-Reagenzien; Röntgenstrahl-Kristallographie; Lebensmittelzusatzstoffe; Lebensmittelzusatzstoff; andere Chemikalien; Metallacetatsalz; stärkster trimerization Katalysator; Puffer, korrektiv, konservierend, Farbschutz |
| Mol File: |
127-08-2.mol |
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| Kaliumacetat-chemische Eigenschaften |
| Schmelzpunkt |
°C 292 |
| Dichte |
1,57 g/cm3 bei °C 25 (Lit.) |
| FEMA |
2920 | KALIUMacetat |
| Brechungskoeffizient |
n20/D 1,370 |
| Fp |
>250℃ |
| Speichertemp. |
Speicher an Funktelegrafie. |
| Löslichkeit |
H2O: 1Mbeidem°C20, klar, farblos |
| Form |
Körper |
| Dichte |
1,57 |
| Farbe |
Weiß zu hellbraunem |
| Geruch |
Geruchlos |
| PH |
7.5-8.5 (50g/l, H2O, 20℃) |
| PH-Strecke |
7 - 9 bei 98,2 g/l bei °C 25 |
| Wasserlöslichkeit |
2694 g/l (ºC 25) |
| λmax |
λ: 260 Nanometer Amax: 0,04
λ: 280 Nanometer Amax: 0,02 |
| Empfindlich |
Hygroskopisch |
| Hydrolytische Empfindlichkeit |
0: stabile wässerige Lösungen der Formen |
| Merck |
14,7605 |
| BRN |
3595449 |
| Stabilität: |
Stabilität zerfließend. Stall. Unvereinbar mit starken Oxidationsmitteln. |
| InChIKey |
SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M |
| CAS DataBase Reference |
127-08-2 (CAS DataBase Reference) |
| NIST-Chemie-Hinweis |
Kaliumacetat (127-08-2) |
| EPA-Substanz-Register-System |
Kaliumacetat (127-08-2) |
| Gefahrencodes |
XI, T |
| Risiko-Aussagen |
36/37/38-25-23/24/25-21 |
| Sicherheits-Aussagen |
26-36-24/25-45-36/37/39 |
| WGK Deutschland |
1 |
| RTECS |
AJ3325000 |
| Gefahrenanmerkung |
Hygroskopisch |
| TSCA |
Ja |
| HS-Code |
29159000 |
| Giftigkeit |
LD50 mündlich in den Ratten: 3,25 g/Kg, H.F. Smyth et al., morgens. Ind. Hyg. Assoc. J. 30, 470 (1969) |
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| Kaliumacetat-Verwendung und Synthese |
| Beschreibung |
Kaliumacetat ist- das Kalisalz der Essigsäure. Es wird durch die Reaktion zwischen einer Kaliumbasis wie Kaliumhydroxid oder Kaliumcarbonat mit Essigsäure hergestellt. Es ist mit vielen physiologischen Funktionen ein wichtiges macromineral und wird für Kontraktion des Nervenleitungs-, Herz-, skelettartigen und glattenmuskels, Energiegewinnung, Nukleinsäuresynthese angefordert sowie fixend den Blutdruck und die normale Nierenfunktion. Es kann als Ernährungsergänzung mit antihypertensiven Effekten und Verhinderungseffekten gegen hypokalemia genommen werden. Es hat einige andere allgemeine Anwendungen: (1) als Enteiser; (2) als Lebensmittelzusatzstoff; (3) Molekularbiologieanwendungen wie DNA-Reinigung, Gewebebewahrung, Fixierung und Mummifizierung; (4) Todesstrafe (5) als der Katalysator während der Produktion des Polyurethans. |
| Hinweise |
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Potassium_acetate#section=Top
https://en.wikipedia.org/wiki/Potassium_acetate |
| Beschreibung |
Kaliumacetat (CH3Co2K)ist-dasKalisalzderEssigsäure. |
| Chemische Eigenschaften |
Kaliumacetat, KC2H302, ist- ein weißer, zerfließender Körper, ein löslich im Wasser und in Alkohol, die im Äther unlöslich sind, der an 292°C. schmilzt. Es wird als analytisches Reagens, Entwässerungsmittel, in der Medizin und in der Kristallglasfertigung verwendet. |
| Chemische Eigenschaften |
Reines Kaliumacetat ist- geruchlos oder hat einen schwachen essigsauren Geruch und einen salzigen Geschmack. |
| Gebrauch |
1) Kaliumacetat, kristallenes Pulver, USP ist wie der Name schon andeutet das Kalisalz der Essigsäure und wird als Katalysator für das Produzieren von polyurethanes2) in der Lebensmittelindustrie, die es als Lebensmittelzusatzstoff verwendet wird, in einem Säureregulator und in einem Konservierungsmittel verwendet |
| Gebrauch |
Verwendet als Puffer. |
| Gebrauch |
Kaliumacetat wird in der Fertigung des Glases benutzt; als erweichendes Mittel für Papiere und Gewebe; als Entwässerungsmittel; und als Puffer. In der Medizin wird er als Lösemittel und diuretisch verwendet. |
| Gebrauch |
Kaliumacetat wurde ursprünglich in der Vorbereitung der dampfenden Flüssigkeit des Kadetten, das erste organometallische Mittel produzierte benutzt. Es wird als diuretisches und urinausscheidendes alkaliser und Taten verwendet, indem man die physikalischen Eigenschaften der Körperflüssigkeiten ändert und indem man als Alkali nach absortion arbeitet. |
| Anwendung |
Kaliumacetat wird als Katalysator in der Produktion des Polyurethans benutzt.
Kaliumacetat kann als Enteiser anstelle der Chlorverbindungssalze wie Calciumchlorid oder Magnesiumchlorid benutzt werden. Es bietet den Vorteil des Seins weniger aggressiv auf Boden und viel weniger ätzend an und aus diesem Grund wird für Flughafenrollbahnen bevorzugt. Es ist jedoch teurer. Kaliumacetat ist- auch das Löschmittel, das in den Feuerlöschern der Klasse K wegen seiner Fähigkeit, eine Kruste über brennenden Ölen abzukühlen und zu bilden benutzt wird.
3 – 1 - Lebensmittelzusatzstoff
Kaliumacetat wird als Lebensmittelzusatzstoff als Konservierungsmittel und Säureregulator benutzt. In der Europäischen Gemeinschaft wird es durch die e-Zahl E261 beschriftet; es wird auch für Verwendung in den USA und das Australien und das Neuseeland genehmigt. Kaliumdiacetat (CAS # 4251-29-0) mit Formel KH (O2CCH3) 2 ist- ein in Verbindung stehender Lebensmittelzusatzstoff mit der gleichen e-Zahl wie Kaliumacetat.
3 – 2 - Medizin und Biochemie
In der Medizin wird Kaliumacetat als Teil der Ersatzprotokolle in der Behandlung von zuckerkrankem Ketoazidose wegen seiner Fähigkeit, in Bikarbonat aufzugliedern und zu helfen den, acidotic Zustand zu neutralisieren benutzt.
In der Molekularbiologie wird Kaliumacetat benutzt, um Dodecylsulfat (DS) und DS-gehende Proteine herbeizuführen und erlaubt den Abbau von Proteinen von DNA. Es wird auch als Salz für den Äthanolniederschlag von DNA verwendet. |
| Vorbereitung |
Kaliumacetat kann vorbereitet werden, indem man eine Kalium-enthaltene Basis wie Kaliumhydroxid oder -Kaliumcarbonat mit Essigsäure behandelt:
2 CH3COOH+→2CH3CO2K2CO3K+CO2 + H2O
Diese Art der Reaktion bekannt als Säure-basisneutralisationsreaktion. Kaliumacetat ist- das Salz, das zusammen mit Wasser als Essigsäure sich bildet und Kaliumhydroxid zusammen neutralisiert werden.
Bedingungen/zu vermeiden die Substanzen sind: Feuchtigkeit, Hitze, Flammen, Zündquellen und starke Oxidationsmittel. |
| Vorbereitung |
Kaliumacetat wird durch Zusatz des Kaliumcarbonats in einem Bändchen Wasser zur Essigsäurelösung vorbereitet, gefolgt von der Verdampfung und von der Kristallisation:
K2CO3+ 2CH3COOH →2CH3COOK + H2O |
| Definition |
ChEBI: Ein Kalisalz, das gleiche Zahlen von den Kalium- und Azetationen enthält |
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| Kaliumacetat-Vorbereitungs-Produkte und Rohstoffe |
| Rohstoffe |
Essigsäure-->Potassium Hydroxid |
| Vorbereitungs-Produkte |
Ethylacetat-->2,5-Ditetrahydrofuran-->3,4-Dimethylaniline-->4-Vinylpyridine-->5-Bromoindazole-->PYRIMIDIN5-BROMO-4-(TRIFLUOROMETHYL)-->Cortisone Azetat-->cintofen-->Säure1-Naphthaleneacetic-->ribonucleic Säure für Einspritzung-->Säure4-Nitrophenylboronic-->5-IODOINDOLE-->4-AMINO-3-PHENYLBORONICSÄURE, PINACOL-ESTER--> (4-OXO-3,4-DIHYDROPHTHALAZIN-1-YL) ESSIGSÄURE-->Cinnamic Säure-->2THIOPHEN(4-BROMOPHENYL)-->2-Amino-9,9-dimethylfluorene-->Deoxycorticosterone Azetat-->FENPICLONIL-->Indole-3-acetic Säure-->(Methylenedioxy)Zimt-Säure3,4--->3(1,3-BENZODIOXOL-5-YL)-CHLORVERBINDUNG2-PROPENOYL-->17,21-dihydroxy-16beta-methylpregna-1,4,9(11)-triene-3,20-dione21Azetat-->Allyl Azetat-->DNP-->Ethylene Glykoldiacetat-->2,2'-diacetophenon(1-Methyl-2,6-piperidinediyl) |
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