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China Manufacturer Sales Highest Quality Sodium Stearate CAS 822-16-2 For stock delivery

China-Hersteller-Sales Highest Quality-Natriumstearat CAS 822-16-2 für Lieferung auf Lager

  • Reinheit
    99,9%
  • Gebrauch
    Gesundheitswesen
  • Ursprung
    China
  • Paket
    1KG/Tin 25KG/Drum*Carton
  • Hersteller
    XI'AN-FÜHRER BIOCHEMISCHE TECHNIKco., LTD.
  • Herkunftsort
    China
  • Markenname
    Leader
  • Zertifizierung
    ISO,GMP,SGS,HALA,KOSER,HACCP
  • Modellnummer
    LD
  • Min Bestellmenge
    25KGS
  • Preis
    Negotiate Depend on order quantity
  • Verpackung Informationen
    25KG/Drum
  • Lieferzeit
    2-3 Werktage
  • Zahlungsbedingungen
    Western Union, MoneyGram, T/T, L/C
  • Versorgungsmaterial-Fähigkeit
    10MTS/Month

China-Hersteller-Sales Highest Quality-Natriumstearat CAS 822-16-2 für Lieferung auf Lager

Basisdaten des Natriumstearats
Beschreibungs-Hinweise
Produkt-Name: Natriumstearat
Synonyme: bonderlube235; flexichemb; prodhygine; stearatedesodium; stearicacid, sodiumsalt, mixtureofstearicandpalmiticfattychain; Natriumstearat; Oktadekanoikes saures Natriumsalz, Stearinsäurenatriumsalz; STEARINSÄURE, NATRIUMsalz, 96%, MISCHUNG DER STEARIN- UND FETTHALTIGEN PALMITINKETTE
CAS: 822-16-2
MF: C18H35NaO2
MW: 306,45907
EINECS: 212-490-5
Produkt-Kategorien: Lebensmittelzusatzstoffe; Emulsionsmittel; Anionische Tenside; Karboxylat (Tenside); Funktionsmaterialien; Metallkarboxylat; Tenside
Mol File: 822-16-2.mol
Natriumstearat Struktur
Natriumstearat chemische Eigenschaften
Schmelzpunkt °C 270
Dichte 1,07 g/cm3
Speichertemp. 2-8°C
Löslichkeit Etwas löslich im Wasser und im Äthanol (96 Prozent).
Form Pulver
Farbe weiß
Wasserlöslichkeit LÖSLICHES IM KALTEN UND HEISSWASSER
Merck 14,8678
BRN 3576813
Stabilität: Stall. Unvereinbar mit starken Oxidationsmitteln.
InChIKey RYYKJJJTJZKILX-UHFFFAOYSA-M
CAS DataBase Reference 822-16-2 (CAS DataBase Reference)
EPA-Substanz-Register-System Natriumstearat (822-16-2)
Sicherheitshinweise
Sicherheits-Aussagen 24/25
RIDADR 3077
WGK Deutschland 1
RTECS WI4725000
TSCA Ja
HazardClass 9
PackingGroup III
HS-Code 29157090
Gefahrstoff-Daten 822-16-2 (Gefahrstoff-Daten)
MSDS-Informationen
Anbieter Sprache
Stearinsäurenatriumsalz Englisch
ACROS Englisch
SigmaAldrich Englisch
ALPHA Englisch
Natriumstearat Verwendung und Synthese
Beschreibung Da das Natriumsalz der Stearinsäure, Natriumstearat ein in hohem Grade Funktionsmaterial ist-, das auf den verschiedenen Gebieten, besonders in den kosmetischen Formulierungen angewendet werden kann, in denen es effektiv ist, Emulsionen wie Lotionen zu stabilisieren, machen Sie Produkte stärker, zähflüssiger. Es ist auch im Erzeugnis des desodorierenden Mittels weitverbreitet, in dem es als Hauptbestandteil der Seife dienen kann produziert durch Saponifikation von Ölen und von Fetten. Außerdem kann es in der Produktion von Latexfarben, von Gummis, von Tinten und auch von Komponente einiger Nahrungsmittelzusätze und -würzen angewendet werden.
Das gereinigte Natriumstearat kann durch neutrallzation Reaktion der Stearinsäure und des Natriumhydroxids synthetisiert werden.
Hinweise https://en.wikipedia.org/wiki/Sodium_stearate
http://www.tomsofmaine.com/ingredients/overlay/sodium-stearate
https://www.reference.com/science/uses-sodium-stearate-d24da30b6b85aa51 #
Beschreibung Natriumstearat ist- das Natriumsalz der Stearinsäure. Dieser weiße Körper ist die allgemeinste Seife. Es wird in vielen Arten feste desodorierende Mittel, Gummis, Latexfarben und Tinten gefunden. Es ist auch eine Komponente einiger Lebensmittelzusatzstoffe und Nahrungsmittelwürzen.
Chemische Eigenschaften weiß zum elfenbeinfarbenen Pulver
Chemische Eigenschaften Natriumstearat, NaC18H35O2, weißer Körper, Lösliches, Schaum oder Schaum nach dem Rütteln der Wasserlösung (Seife), gebildet durch Reaktion von NaOH und von Stearinsäure (in der alkoholischen Lösung) und von Verdunstung. Verwendet als Quelle des Stearats.
Gebrauch Natriumstearat ist- das Natriumsalz der Stearinsäure. es arbeitet als Mappe, Emulsionsmittel und Anbackschutzmittel. es wird als Plastifiziermittel verwendet, wenn man Kaumasse kaut.
Gebrauch Eigenschaft von Seifen, Natriumstearat hat die hydrophilen und hydrophoben Teile, das Karboxylat und die lange Kohlenwasserstoffkette, beziehungsweise. Diese zwei chemisch verschiedenen Komponenten die Bildung von Micellen, die verursachen die hydrophilen Köpfe nach außen und ihre hydrophoben (Kohlenwasserstoff) Endstücke einwärts darstellen, eine lipophile Umwelt für hydrophobe Mittel bereitstellend. Sie wird auch in der Pharmaindustrie verwendet, während ein Tensid, zum der Löslichkeit der hydrophoben Mittel in der Produktion des verschiedenen Munds zu unterstützen schäumt.
Gebrauch β-Lactamase Hemmnis
Gebrauch Pharmazeutische Hilfe (Mittel emulgierend und versteifend). In den Glyzerinzäpfchen; auch in der Zahnpasta; als Imprägnierungsvertreter.
Gebrauch Natriumstearat ist- eine Fettsäure, die als Imprägnierungsvertreter benutzt wird. Natriumstearat ist- eins der wenigen Allergie-verursachenden Natriumsalze der Fettsäuren. Es ist zur Haut nicht-irritierend.
Produktionsverfahren Natriumstearat wird als Hauptteil der Seife nach Saponifikation von Ölen und von Fetten produziert. Der Prozentsatz des Natriumstearats hängt von den Bestandteilfetten ab. Schmiere ist im Stearinsäuregehalt (als das Triglyzerid) besonders hoch, während die meisten Fette nur einige Prozente enthalten. Die idealisierte Gleichung für die Bildung des Natriumstearats vom Stearin (das Triglyzerid der Stearinsäure) folgt:
(C18H35O2) 3 → C3H5(OH-) 3C3H5 + 3Na c-17H35Co2
Gereinigtes Natriumstearat kann gemacht werden, indem man Stearinsäure mit Natriumhydroxid neutralisiert.
Definition ChEBI: Ein organisches Natriumsalz, das gleiche Zahlen von den Natrium- und Stearationen enthält.
Sicherheits-Profil Gift durch intravenösen Weg. Wenn es zur Aufspaltung erhitzt wird, strahlt er giftige Dämpfe von Na2O aus.
Reinigungs-Methoden Es ist besser, es vorzubereiten, indem man einen geringfügigen Überfluss der oktadekanoiken Säure äthanolischem NaOH hinzufügt und den Rückstand mit trockenem Et2O verdunstet und extrahiert. [Beilstein 2 III 1003.]