| Basisdaten D-Glukose Monohydrats |
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| D-Glukose Monohydrat chemische Eigenschaften |
| Schmelzpunkt |
83°C |
| Dichte |
1,54 |
| Löslichkeit |
Frei Lösliches im Wasser, kaum Lösliches im Äthanol (96 Prozent). |
| Form |
Körper |
| Farbe |
Farblose Kristalle |
| Geruch |
Geruchlos |
| PH-Strecke |
5,9 |
| Wasserlöslichkeit |
1 Wasser @ 250C g/1.1 ml |
| CAS DataBase Reference |
5996-10-1 (CAS DataBase Reference) |
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| D-Glukose Monohydrat Verwendung und Synthese |
| Chemische Eigenschaften |
D-Glukose Monohydrat ist oder fast weißes, kristallenes Pulver weiß. |
| Chemische Eigenschaften |
Traubenzucker tritt als geruchlose, wohlschmeckende, farblose Kristalle oder als weißes kristallenes oder granuliertes Pulver auf. Das JP XV beschreibt Traubenzucker als wasserfreier Traubenzucker; das PhEur 6,3 spezifiziert Traubenzucker entweder als wasserfreier Traubenzucker oder Traubenzuckermonohydrat; und das USP 32 spezifiziert Traubenzucker als Traubenzuckermonohydrat. |
| Gebrauch |
Replenisher (flüssig und Nähr). |
| Produktionsverfahren |
Traubenzucker, ein Monosaccharidzucker, tritt weit in den Anlagen auf und wird in großem Rahmen durch die Säure oder die enzymatische Hydrolyse der Stärke, normalerweise Stärke des Mais (Mais) hergestellt. Unter Ein-dtraubenzucker 50°C ist Monohydrat die stabile kristallene Form produzierte; über 50°C wird die wasserfreie Form erhalten; und bei den noch höheren Temperaturen wird B-dtraubenzucker gebildet, der einen Schmelzpunkt von 148-155°C. hat. |
| Definition |
Ein Monosaccharid, das weit in der Natur als D-Glukose auftritt. Sie tritt als Glukoseeinheiten in der Saccharose, in der Stärke und in der Zellulose auf. Es ist zum Metabolismus wichtig, weil sie an den Energiespeicherungs- und Energiefreigabesystemen teilnimmt. |
| Markenname |
Traubenzucker Cartose (Sterling Winthrop). |
| Landwirtschaftliche Nutzung |
Glukose ist ein Monosaccharidzucker, der im Honig und in den Früchten gefunden wird. Es ist das Primärprodukt der Betriebsphotosynthese, die optisch aktiv und dextrorotatory ist-.
Glukose und seine Ableitungen sind im Energiestoffwechsel von lebenden Organismen kritisch wichtig. Er wird um den Tierkörper durch Blut und durch Lymphe und Zerebrospinalflüssigkeit, zu den Zellen transportiert, in denen die Energie während der Glykolyse freigegeben wird.
Fruchtzucker, das Stereoisomer der Glukose, tritt in den Grünpflanzen, in den Früchten und im Honig auf. Er ist süßer als Saccharose.
Hefen gären bereitwillig Glukose, um Äthylalkohol und Kohlendioxyd zu produzieren. Es wird auch durch Bakterien in die essigsauren und Buttersäuren, in Milchsäure, in Butylalkohol, in Aceton, in Wasserstoff, in Kohlendioxyd und in viele anderen Mittel umgewandelt.
Pflanzen und Tiere wandeln komplexe Kohlenhydrate (wie Stärke und Glycogen) in Glukose um, um ihre Energiebedarfe zu erfüllen. Glukose wird Handels- produziert, indem man Maisstärke mit verdünnter Mineralsäure hydrolysiert. Handelsglukose wird größtenteils in der Fertigung von Konfektionsartikeln und in der Konservenindustrie benutzt. |
| Pharmazeutische Anwendungen |
Traubenzucker ist in den Lösungen weitverbreitet, Spannkraft zu justieren und als Süßstoff. Traubenzucker wird auch als nass Granulationsverdünnungsmittel und -mappe, hauptsächlich in den kaubaren Tabletten benutzt. Obgleich Traubenzucker vergleichbar ist, wie ein Tablettenverdünnungsmittel zur Laktose, Tabletten mit Traubenzuckermonohydrat produzierte, erfordern Sie mehr Schmierung, seien Sie weniger zerreibbar und haben Sie eine Tendenz sich zu verhärten. Die milde reduzierenden Eigenschaften des Traubenzuckers werden benutzt möglicherweise beim tableting, um die Stabilität von aktiven Materialien zu verbessern, die für Oxidation empfindlich sind.
Traubenzucker wird auch therapeutisch benutzt und ist die bevorzugte Quelle des Kohlenhydrats in den parenteralen Nahrungsregierungen. |
| Sicherheit |
D-Glukose Monohydrat wird schnell vom Magen-Darm-Kanal absorbiert. Es wird zum Kohlendioxyd und zum Wasser mit dem ofenergy therelease umgewandelt.
Die starken D-Glukose Monohydratlösungen, die mündlich gegeben werden, verursachen möglicherweise Übelkeit und das Erbrechen. D-Glukose Monohydratlösungen größeren als 5% W/V der Konzentration sind hyperosmotic und sind verantwortlich, die lokale Aderirritation zu verursachen, die intravenöser Verwaltung folgt. Thrombophlebitis ist nach der intravenösen Infusion der isoosmotic D-Glukose Monohydratlösung mit mit niedrigem pH-Wert, vermutlich wegen des Vorhandenseins von den Abbauprodukten beobachtet worden, die indem man während der Sterilisation gebildet werden, überhitzte. Das Vorkommen der Venenentzündung wird verringert möglicherweise durch das Addieren des genügenden Natriumbikarbonats, um den pH der Infusion über pH 7. anzuheben.
LD50 (Maus, IV): 9g/kg
LD50 (Ratte, mündlich): 25.8g/kg |
| Lagerung |
D-Glukose Monohydrat hat gute Stabilität unter trockenen Lagerbedingungen. Wässerige Lösungen werden entkeimt möglicherweise, indem man sterilisiert. Jedoch kann Überhitzung eine Reduzierung in pH und in der Karamelisierung von Lösungen verursachen.
Thebulkmaterialshouldbestoredinawell-closedcontainerina kühl, trockener Platz. |
| Unverträglichkeiten |
Traubenzuckerlösungen sind mit einigen Drogen wie cyanocobalamin, Kanamykinsulfat, Novobiozinnatrium und Warfarinnatrium unvereinbar. Erythromycin gluceptate isunstable indextrose Lösungen bei einem pH weniger als 5,05. Aufspaltung von B-komplexen Vitaminen tritt möglicherweise auf, wenn sie mit Traubenzucker gewärmt werden.
In der Aldehydeform kann Traubenzucker mit Aminen, Amiden, Aminosäuren, Peptiden und Proteinen reagieren. Brown-Färbung und -aufspaltung tritt mit starken Alkalien auf.
Traubenzucker verursacht möglicherweise die Bräunung von den Tabletten, die Amine (Maillard-Reaktion) enthalten. |
| Regelnder Status |
Eingeschlossen in der inaktiv Bestandteil-Datenbank FDAs (Kapseln; Einatmungen; IM, IV und Sc-Einspritzungen; Tabletten, Mundlösungen und Sirupe). Eingeschlossen in der nonparenteral und parenteralen Medizin genehmigt in Großbritannien. Eingeschlossen in der kanadischen Liste von annehmbaren Nicht-medizinischen Bestandteilen. |
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