Natrium2 biphenylate Basisdaten |
Produkt-Name: |
Natrium2 biphenylate |
Synonyme: |
SODIUMBIPHENYL2-OLATE; SODIUM2-PHENYLPHENOL; SODIUMORTHO-PHENYLPHENOXIDE; SODIUM2-PHENYLPHENOXIDE; SODIUM2-BIPHENYLOL; Natrium-2-biphenylat; 2-PHENYLPHENOL, NATRIUMsalz TETRAHYDRATE, SYNTHESE-GRAD; PUFFERLÖSUNG, PH 8,00 |
CAS: |
132-27-4 |
MF: |
C12H9NaO |
MW: |
192,19 |
EINECS: |
205-055-6 |
Produkt-Kategorien: |
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Mol File: |
132-27-4.mol |
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Natrium 2 biphenylate chemische Eigenschaften |
Schmelzpunkt |
59°C |
Siedepunkt |
286°C |
Dichte |
1.213 g/cm3 |
Form |
Flüssigkeit |
pka |
9,9 (Säure) |
Wasserlöslichkeit |
g 1220 kg-1 (°C) 35 |
Farbe |
Gelb |
Merck |
14,7304 |
Stabilität: |
Stall. Brennstoff. Unvereinbar mit starken Oxidationsmitteln. |
CAS DataBase Reference |
132-27-4 (CAS DataBase Reference) |
IARC |
2B (Vol. Sup 7, 73) 1999 |
EPA-Substanz-Register-System |
Natrium-o-phenylphenoxide (132-27-4) |
Gefahrencodes |
Tw-Gondelstation, N |
Risiko-Aussagen |
22-37/38-41-50 |
Sicherheits-Aussagen |
22-26-61 |
RIDADR |
UNO 3077 9/PG 3 |
WGK Deutschland |
2 |
RTECS |
DV7750000 |
HazardClass |
8 |
PackingGroup |
III |
HS-Code |
29071990 |
Giftigkeit |
LD50 mündlich in der Ratte: 656mg/kg |
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Natrium2 biphenylate Verwendung und Synthese |
Chemische Eigenschaften |
hellbrauner oder beige Körper |
Gebrauch |
Antibiotischer Zusatz in der Fertigung von Klebern, von Leder, von Metallarbeitsflüssigkeiten und von Geweben; Konservierungsmittel in den Automobilpolituren, keramische Glasuren, Wäschereistärke, Tinten, Möbelwachsemulsionen; landwirtschaftliches Fungizid. |
Allgemeine Beschreibung |
Beige flockiger Körper. pH der gesättigten wässeriger Lösung: 12.0-13.5. |
Luft-u. Wasser-Reaktionen |
Lösliches im Wasser, Lösungen mit pHs von 12.0-13.5 erbringend. |
Reaktivitäts-Profil |
Die Salze, die, wie Natrium2 biphenylate grundlegend sind, sind im Allgemeinen im Wasser löslich. Die resultierenden Lösungen enthalten mäßige Konzentrationen von Hydroxidionen und haben die pHs größer als 7,0. Sie reagieren als Basis, um Säuren zu neutralisieren. Diese Neutralisationen erzeugen Hitze, aber weniger oder weit weniger, als durch Neutralisation der Basis in Reaktivitätsgruppe 10 (Basis) und die Neutralisation von Aminen erzeugt wird. Sie normalerweise reagieren entweder nicht als Oxidationsmittel oder Reduktionsmittel, aber solches Verhalten ist nicht unmöglich. |
Gefahr |
Mögliches Karzinogen. |
Feuergefahr |
Flammpunktdaten für Natrium2 biphenylate sind nicht verfügbar, aber Natrium2 biphenylate ist vermutlich brennbar. |
Sicherheits-Profil |
Vermutete Krebs erzeugende withexperimental Krebs erzeugende, neoplastigenic, andtumorigenic Daten. Gemäßigt giftig durch Einnahme. Experimentelle teratogene und reproduktive Effekte. Ahuman-Hautreizmittel. Ein schweres Hautreizmittel zu den experimentalanimals. Wenn Sie erhitzt werden |
Reinigungs-Methoden |
Kristallisieren Sie das Salz vom Aceton und trocknen Sie es unter Vakuum bei Zimmertemperatur. [Beilstein 16 IV 4600.] |
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Natrium 2 biphenylate Vorbereitungs-Produkte und Rohstoffe |
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