| Natürliche Flavonoide |
Luteolin ist eine sehr typische Art natürliches Flavonoid und gehört schwachen säurehaltigen tetrahydroxy Flavonoiden. Es wird weit in das Pflanzenreich verteilt und wird hauptsächlich im Geißblatt, Chrysantheme, Nepeta, Kraut Ajuga und einige andere Drogen sowie viele Arten Gemüse wie Thymian, Rosenkohl, Kohl, Blumenkohl, rote Rüben, Brokkoli und Karotten dargestellt. Außerdem, wird es auch in Form von Glykosiden im Sellerie, grüner Paprika und Basilikumblätter verteilt sowie das Fruchtoberteil des Hülsenfruchtanlagenerdnuß hypogaea, des Ajuga decumbus, des Lonicera japonica Thunb, der Gentianaceaeanlagengentianopsis paludosa und Valerianaceaeanlagenvaleriana amurensis Smir. Das reine Produkt des Luteolins erscheint als gelbes kristallenes Pulver.
Abbildung 1 das hellgelbe Pulver des Luteolins und seine Quellen der Anlage. |
| Löslichkeit |
Luteolin ist ein goldenes Nadelprodukt, das ein Kristallwassermolekül enthält, das vom Äthanol herbeigeführt wird. Es ist im Alkohol und im Diethylr löslich; etwas Lösliches im Heißwasser und unlösliches im kalten Wasser. Sein Ausstellungsgefallen der wässerigen Lösung gelb und kann in 10% wässeriger Lösung des Natriumhydroxids aufgelöst werden und erscheint als dunkle gelbe Farbe. Es ist unter Normalbedingungen stabil. |
| Extraktions-Methode |
Entsprechend dem Bericht der Literatur, umfasst Methode für die Extrahierung des Wirkstoffluteolins vom Erdnussoberteil lösliche Methode, Ultraschallmethode, Mikrowellenmethode und überkritische CO2-Methode, worin die Solvent-Extraktion Methode mit den bedeutenden Extraktionslösungsmitteln verwendete Sein Methanol, Aceton und Ethylacetat das weitverbreitetste ist.
Die oben genannten Informationen werden durch das Chemicalbook von Dai Xiongfeng redigiert. |
| Pharmakologische Tätigkeit |
1. Luteolin hat verschiedene Arten von pharmakologischen Tätigkeiten. Die Anlagen, die im Luteolingehalt reich sind, sind als traditionelle chinesische Medizin für Behandlung der Krankheit häufig benutzt. Mit dem Vertiefen der Untersuchung über Luteolin, haben Forscher gefunden, dass es krebsbekämpfende Tätigkeiten einschließlich das Hemmen der starken Verbreitung der Tumorzelle hat, den Apoptosis von Tumorzellen verursacht sowie krebsbekämpfende Drogen sensibilisiert. Außerdem hat er auch entzündungshemmenden, Antioxidans- sowie Proteineffekt auf das Nervensystem.
2. ist Luteolin eine Art Hemmnisse PDE4, Phosphodiesterasehemmnisse (2) und interleukin-6 Hemmnis (3). Es kann den Induktionseffekt der Anästhesie der Maus-xylazine/Ketamineinduktion von Anästhesie erheblich aufheben. 4 präklinische Studien haben gezeigt, dass die pharmakologischen Wirkungen möglicherweise des Luteolins umfassten Antioxidans-, entzündungshemmendes, antibakterielles und krebsbekämpfendes. Vorstudie hat gefunden, dass Luteolin den Apoptosis der Angiogenesis verursachten Zelle hemmen, das Tumorwachstum in den Tiermodellen beeinflussen, das Tumorwachstum verringern und die Cytotoxizität von bestimmten krebsbekämpfenden Drogen auf der Tumorzelle auch verbessern kann und anzeigen, dass Luteolin chemo-vorbeugende Drogen möglichen Krebses und Chemotherapiedrogen sein könnte.
3. Der Mechanismus der biologischer Aktivität des Luteolins reguliert möglicherweise das Niveau von ROS, Hemmung von Topoisomerase I und Topoisomerase II, Verringerung des Übertragungsfaktors N-Düngung-κB und AP-1 und Stabilisieren von p53 und von Hemmung der Kinase des Phosphatidylinositols 3, von Signal Transduction und von Aktivator von Übertragung 3 (STAT3), von Insulin ähnlichem Empfänger des Wachstumsfaktors 1 (IGF1R) und von menschlicher epidermialer Tätigkeit des Wachstumsfaktorempfängers II. |
| Pharmakologische Wirkungen |
1, Antitumor: der hemmende Effekt des Luteolins auf Tumorzellproliferation ist hauptsächlich durch das Hemmen bestimmter intrazellulärer Kinasetätigkeit und das Verursachen von Zellzyklusfestnahme.
2. Antioxydant: der Antioxidanseffekt des Luteolins selbst stellt hauptsächlich als Reduktionsmittel aus, das in die Oxidationsreaktion mit einbezogen wird sowie erhöht die Tätigkeit des biologischen Antioxidanssystems.
3, entzündungshemmend: die entzündungshemmende Tätigkeit des Luteolins wird hauptsächlich verkündet, dass sie die Tätigkeit des entzündlichen Cytokineübertragungsfaktors und Produktion der pro-entzündlichen cytokines und der entzündlichen Vermittler verringern kann.
4, der Nerven-schützende Effekt: Luteolin hat Schutzwirkung auf die Lernen- und Gedächtnisfähigkeit des Nervensystems.
5, Antifibrose: Luteolin kann den Umfang einer Leberfibrose verringern, das Hydroxyprolin (HYP) im Lebergewebe, den Inhalt des Malondialdehyds (MDA) und den mRNA-Ausdruck der Art zu verringern ich Prokollagen mRNA. In vitro kann es die starke Verbreitung des hepatischen Sternes wie Zellen (HSC) und Kollagensynthese hemmen. Es kann die Bleomycin-bedingte Lungenfibrose und die histopathologischen Änderungen auch vermindern, den Lungengewichtsindex verringern, die Zunahme von MDA, HYP erheblich zu unterdrücken und den Ausdruck des Umwandlungswachstums factor-β1 (TGF-β1) mRNA hemmen im Lungengewebe. In vitro kann es die starke Verbreitung von Lungenfibroblasten des menschlichen Embryos hemmen, verursacht den Apoptosis.
6, Antiergiebigkeit und hormonale Effekte: Luteolin hat eine bedeutende mengenabhängige Antieinpflanzungstätigkeit. Nach oraler Einnahme kann es das Gewicht, Durchmesser von uterinem, die Stärke von Endometrium und die Höhe von Epithelzellen erheblich erhöhen. Einzelne Verwaltung hat ic Effekt, während seine Kombination mit Ethinyloestradiol anti-ic Effekt aufweist.
7, andere Funktionen: Luteolin kann verschiedene Arten von Bakterien und von Viren, wie Staphylococcus aureus hemmen, Escherichia Coli, Herpesvirus, Poliomyelitisvirus, Virus Coxsackie B3. Es kann die Tätigkeit von integrase des AIDS-Virus HIV-1 hemmen und hat deshalb möglichen Effekt anti-HIV. Luteolin ist in der Lage, an das Protein s2 des Koronavirus des schweren akuten respiratorischen Syndroms (SARS) zu binden, so hemmen Viren für Eintritt in Wirtszellen. Luteolin hat auch hemmenden Effekt auf das Leishmania-donovani. Durch das Hemmen der Aktion des Topoisomerase ich und des Topoisomerase II von Leishmania-donovani und ihr Wachstum hemmen. Zusätzlich hat Luteolin auch immunomodulatory Effekte und so weiter. |
| Pharmakokinetik |
Das pharmakokinetische Experiment der Ratte hat die nach der oralen Einnahme des Luteolins durch Ratten gezeigt, die in vivo Plasmakonzentration ist erheblich höher als das nach Säurehydrolyse, die das Demonstrieren sie größtenteils in der Glucuron- Säure-gehenden Form dargestellt wird. Die Gallenstudie haben gefunden, dass das Niveau des Luteolins in der Gallenprobe unter Verwendung der HPLC-Methode an jedes Mal nach der Verwaltung wenn ohne die Hydrolysebehandlung unaufdeckbar ist und zeigt, dass Luteolin hauptsächlich in der verklemmten Form in der Galle dargestellt wird. |
| Anzeichen |
Dieses Produkt hat Antitussive, Lösemitteleffekt. Der Antitussiveeffekt ist durch die Aufhebung der Hustenmitte; der Lösemitteleffekt dieses Produktes hängt mit seiner Fähigkeit der Förderung der Absonderung der Atemwegdrüse und der Auflösung der säurehaltigen Mucopolysaccharide im Sputum zusammen. Er hat auch entzündungshemmenden, anti-allergischen und immunen Verbesserungseffekt. Er hat auch hemmenden Effekt auf Staphylococcus aureus, Streptokokke pneumoniae und Pseudomonas-Aeruginosa. Er kann für die Behandlung der chronischen Bronchitis und anderen Erkrankung- der Atemwegesputums auch verwendet werden. |
| Nebenwirkungen |
Einige Patienten erhalten möglicherweise trockenen Mund, unruhigen Magen, Übelkeit, Übelkeit und andere Nebenwirkungen. Nach verlängerter Verwaltung verschwindet das Symptom möglicherweise allmählich. |
| Chemische Eigenschaften |
Gelbe Nadeln |
| Gebrauch |
Lösemittel |
| Gebrauch |
Hydroxylierte Flavonableitung mit starkem Antioxydant und radikalen Reinigungseigenschaften. Vorgeschlagen, um eine Rolle in der Krebsprävention zu spielen |
| Biologische Aktivität |
Reiniger des entzündungshemmenden, Antioxidans- und freien Radikals. Hemmt Langspielplatte-bedingtes TNF- α, IL-6 und durch Induktion erhältliche Stickstoffmonoxidproduktion und blockiert N-Düngung κ Aktivierung B und AP-1. Antiproliferative; hemmt starke Verbreitung von Lewis-Lungenkrebsgeschwürzellen in vivo. |
| Krebsbekämpfende Forschung |
Es ist ein Flavon mit gelbem kristallenem Auftritt. Diätetische Quellen von Luteolin includeoregano, von Sellerie, von Orange, von Brokkoli, von Rosmarin, von grünem Paprika, von Pfefferminz, von Petersilie, von Olivenöl, von Thymian, von Karotte, von Löwenzahn, von Kamillenteen und von Perilla. Es wird zum obstructepithelial-mesenchymal Übergang (Singh et al. 2016b) gefunden. Es hemmt die cancercell starke Verbreitung, den Angiogenesis und die Metastase. Darüber hinaus unterdrückt es thepathways wie PI3K/AKT, N-Düngung-κB und X-verbundenes Hemmnis des Apoptosisproteins (XIAP) das das Zellwachstum und -funktion erhöht. Es verursacht auch Apoptosis andtumor Unterdrücker p53. Folglich kann Luteolin als mögliches antineoplasticagent in verschiedenen Krebsen (Lin et al. 2008) benutzt werden. |
