| Basisdaten des Natriumsalicylats |
| Produkt-Name: |
Natriumsalicylat |
| Synonyme: |
Sdium-Salizylat; Saures Mononatrium- o-hydroxybenzoate Natrium Salz des Natriumsalicylats 2-Hydroxybenzoic; Natriumsalicylat BP98; NATRIUMSALICYLAT R.G., REAG. PH. EUR.; NATRIUMSALICYLAT, REAGENTPLUS TM, >= 99,5%; NATRIUMSALICYLAT, PH EUR; NATRIUMSALICYLAT, REAGENTPLUS, >=99%; SodiumSalicylatePurified |
| CAS: |
54-21-7 |
| MF: |
C7H5NaO3 |
| MW: |
160,1 |
| EINECS: |
200-198-0 |
| Produkt-Kategorien: |
API; IDOCYL; Pharmazeutischer Vermittler |
| Mol File: |
54-21-7.mol |
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| Natriumsalicylat-chemische Eigenschaften |
| Schmelzpunkt |
>°C 300 (Lit.) |
| Dichte |
0,32 g/cm3 (20℃) |
| Speichertemp. |
+15C zu +30C |
| Löslichkeit |
1000g/l |
| Form |
Kristalle oder kristallenes Pulver |
| Farbe |
Weiß |
| PH |
6,5 (100g/l, H2O, 20℃) |
| Wasserlöslichkeit |
1000 g/l (ºC 20) |
| Empfindlich |
Lichtempfindlich |
| Merck |
14,8332 |
| BRN |
3732792 |
| Stabilität: |
Stall. Unvereinbar mit Mineralsäuren, Metallsalze, Jod. Mai ist lichtempfindlich. |
| InChIKey |
ABBQHOQBGMUPJH-UHFFFAOYSA-M |
| CAS DataBase Reference |
54-21-7 (CAS DataBase Reference) |
| EPA-Substanz-Register-System |
Natriumsalicylat (54-21-7) |
| Gefahrencodes |
Tw-Gondelstation, XI |
| Risiko-Aussagen |
22-41-36/37/38-36 |
| Sicherheits-Aussagen |
26-36 |
| WGK Deutschland |
1 |
| RTECS |
VO5075000 |
| F |
8 |
| Temperatur der automatischen Zündung |
>°C 250 |
| TSCA |
Ja |
| HS-Code |
29182100 |
| Giftigkeit |
LD50 i.p in den Ratten: 780 mg/kg (Goldenthal) |
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| Natriumsalicylat-Verwendung und Synthese |
| Beschreibung |
Natriumsalicylat ist ein Natriumsalz der Salicylsäure. Es kann aus Natriumphenolat und Kohlendioxyd unter höherer Temperatur und Druck vorbereitet werden. Historisch es ist synthetisiert worden vom Methylsalicylat (herein gefunden wintergreen Anlagen oder die Barke des süßen Suppengrüns), indem man sie mit einem Überfluss des Natriumhydroxids reagierte und sie unter Rückfluß erhitzte. |
| Chemische Eigenschaften |
Natriumsalicylat, HOC6H4COONa, ist ein glänzendes, weißes Pulver mit sweetish Geschmack und ein mildes aromatisches Aroma, das im Wasser, im Glyzerin und im Alkohol löslich ist. Verwendet in der Medizin und als Konservierungsmittel. |
| Chemische Eigenschaften |
Natriumsalicylat ist von der Salizylatfamilie und dieses Mittel bekannt, um Reyes Syndrom in den Kindern und in den Erwachsenen auszulösen und normalerweise folgt einer Virusinfektion wie Grippe oder Windpocken. Die Produkte, die solche Salizylat enthalten, sollten nicht gegeben werden den Kindern unter dem Alter von 19. |
| Gebrauch |
keratolytic |
| Gebrauch |
In der Fertigung von aspirin, von Methylsalicylat und von anderen Salizylat. Verbindungsmittel für Azofarbstoffe. Ist als Nahrungsmittelkonservierungsmittel verwendet worden. |
| Gebrauch |
Es wird in der Medizin als schmerzlinderndes und ein fiebervermindernd verwendet. Natriumsalicylat tritt auch als nicht-al Antirheumatika (NSAID) auf und verursacht Apoptosis in den Krebszellen und auch -nekrose. Es ist auch ein möglicher Ersatz für aspirin für die Leute, die für es empfindlich sind. Es auch wird verwendet möglicherweise als Phosphor für die Entdeckung der Vakuumder ultravioletten Strahlung und -elektronen. |
| Definition |
Ein Salz oder ein Ester der Salicylsäure. |
| Markenname |
Alysine (Marion Merrell Dow). |
| Allgemeine Beschreibung |
Natriumsalicylat wird durch die Reaktion, im aqueoussolution vorbereitet möglicherweise, indem man gleiches molares Verhältnis des Salizyl- acidand Natriumbikarbonats hinzufügt; Erträge thewhite Salz trocken verdunsten. In gelöster Form besonders in Anwesenheit des sodiumbicarbonate, verdunkelt sich das Salz auf Stellung. Dieses ist die saltof Wahl für Salizylatmedikation und ist normalerweise das administeredwith Natriumbikarbonat, zum der gastrischen Bedrängnisses zu vermindern, oder es wird in den enterischen Dragees verwaltet. Jedoch ist das useof Natriumbikarbonat schlecht beraten, weil es theplasma Niveaus des Salizylats verringert und das Ausscheidung offree Salizylat im Urin erhöht.
Natriumsalicylat, obwohl nicht so stark wie aspirinfor Schmerzlinderung, auch weniger GI-Irritation hat und für patientswho nützlich ist, sind zu aspirin überempfindlich. |
| Sicherheits-Profil |
Experimentelles Gift durch subkutanen Weg. Gemäßigt giftig zu den Menschen durch Einnahme. Gemäßigt giftig experimentell durch die Einnahme, intraperitoneal und die intravenösen Wege. Ein experimentelles Teratogen. Menschliche Körpereffekte durch die mehrfachen und nicht spezifizierten Wege: giftige Psychose, Aufregung, Atmungsanregung, Übelkeit oder Erbrechen und Schwitzen. Experimentelle reproduktive Effekte. Veränderungsdaten berichteten. Ein starkes Reizmittel, das das Zentralnervensystem beeinflußt. Unvereinbar mit Eisensalzen, Mineralsäuren, iodme, Bleiacetat, Silbernitrat, Natriumphosphatpulver. Wenn es zur Aufspaltung erhitzt wird, strahlt es giftige Dämpfe von Na2O aus. |
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| Natriumsalicylat-Vorbereitungs-Produkte und Rohstoffe |
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